OBJECTIVE: Although previous studies have shown that dysthymia, or chronic depression, commonly responds to antidepressant medications (with improvements in depressive symptoms and psychosocial functioning), there have been no systematic studies of the impact of antidepressant treatment on personality variables in patients with this disorder.
METHOD: In a multicenter study, 410 patients with early-onset primary dysthymia were treated in a randomized prospective fashion with sertraline, imipramine, or placebo. The data were analyzed in terms of the subjects' scores on the Tridimensional Person
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of allergy to natural rubber latex proteins has increased over recent years among healthcare professionals but also in children undergoing multiple operations. Exposure to the antigen mainly occurs through the respiratory mucosa and the percutaneous route. Clinical manifestations range from urticaria to angioedema, rhinoconjunctivitis, bronchial asthma, or anaphylactic shock. Preventive measures have been proposed to reduce the risk of sensitization by using only powder-free or synthetic gloves and latex-free material in operating units, but this is not always possib
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the efficacy of zotepine in the treatment of acute episodes of schizophrenia.
METHOD: Patients with acute exacerbation of schizophrenia (DSM-III-R criteria; n = 158) were allocated on a random, double-blind basis to receive zotepine (150 or 300 mg/day), chlorpromazine (300 or 600 mg/day) or placebo for 8 weeks. Symptoms were assessed on the BPRS, SANS and CGI scales at baseline and weeks 1, 2, 4, 6 and 8 and patients were assessed at these times for adverse effects. Analysis was by analysis of variance on the intent-to-treat population, with la
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-report and physiological data from 27 male and 8 female cocaine-abusing volunteers exposed to cocaine (80 mg/70 kg p.o.) and placebo were examined for sex differences in their responses. Females reported significantly greater baseline ratings on the Pentobarbital-Chlorpromazine-Alcohol Group (PCAG) (sedation) and Lysergic Acid Diethylamide (LSD) (dysphoria) subscales of the Addiction Research Center Inventory-Short Form (ARCI) relative to males. In addition, females reported significantly greater ratings on the Visual Analogs Scales (VAS) Bad Drug Effects and Anxious/Nervous scales relati
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of topical dimethindene maleate (DMM, CAS 31614-69-5, Fenistil Gel) in the treatment of sunburn was evaluated in a placebo-controlled, 1-period crossover trial in 24 healthy volunteers. An UV-erythema (sunburn) of a well-defined intensity and extent was experimentally induced on three different skin test-areas by means of UV-A/B irradiation with three times the minimal erythema dose (MED). About 24 h after irradiation, one skin test-area was subjected to a 1-h occlusive treatment with DMM gel, the second test area was subjected to treatment with a placebo gel and the third one rem
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the clinical efficacy (determined from micturition diaries) and safety of 12 weeks' treatment with either tolterodine 2 mg twice daily, oxybutynin 5 mg three times daily or placebo in patients with an overactive bladder. A total of 277 patients were randomized and treated at 25 centers. Both tolterodine and oxybutynin significantly increased volume voided/micturition compared to placebo. Both treatment groups evoked greater decreases in micturitions per 24 hours and incontinence episodes per 24 hours compared to placebo; however, only tolterodine was significantly better th
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-three male college students were assessed on the number of aversive sound blasts they administered in response to their fictitious task partner's blasts in a variation of the Taylor aggression paradigm. Subjects were randomly assigned to one of three alcohol dosing conditions (placebo, placebo/expect alcohol, and alcohol) and one of three instruction conditions (aggression-told the noise blasts were meant to disrupt task performance; altruism-told the noise blasts were meant to improve concentration; ambiguous-either aggression or altruism). A significant three-way interaction of dosing
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigators have assessed the utility of antispasmodic agents in colonoscopy, with conflicting results. The aim of this study is to determine the effects of premedication with hyoscyamine, an anticholinergic antispasmodic, on outcomes in colonoscopy.
METHODS: A total of 165 patients undergoing elective colonoscopy were randomized in a double blinded fashion to one of three arms: intravenous hyoscyamine (0.25 mg), oral hyoscyamine (0.25 mg), or placebo, administered 20-40 min before colonoscopy. Primary outcome measures included insertion time to cecum, patient's assessment of pai
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary intent of this study was to compare the efficacy and safety of olanzapine and placebo in the treatment of acute mania.
METHOD: The design involved a random-assignment, double-blind, placebo-controlled parallel group study of 3 weeks' duration. After a 2- to 4-day screening period, qualified patients were assigned to either olanzapine (N = 70) or placebo (N = 69). Patients began double-blind therapy with either olanzapine, 10 mg, or placebo given once per day. After the first day of treatment, the daily dose could be adjusted upward or downward, as clinically indicated,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was aimed to evaluate the immuno-modulator role of homeopathic remedies in Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.
METHODOLOGY: A randomised double blind clinical trial was conducted to compare the effect of homeopathic remedies with placebo, on CD4+ve T-lymphocytes in HIV infected individuals, conforming to Centres for Disease Control (CDC) stage II & III. 100 HIV+ve individuals between 18-50 y (71% males) were included in the study. 50 cases conformed to CDC stage II--Asymptomatic HIV infection, and 50 cases to CDC stage III--Persistent Generalised Lymphadenopath
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to document the effects of androgen receptor blockade on tic and obsessive-compulsive symptoms in Tourette's syndrome (TS) patients. Thirteen adult TS subjects, 10 men and 3 women, completed 3 weeks of each phase of a double-blind, placebo-controlled, crossover trial of flutamide, a selective androgen receptor antagonist. Symptom severity ratings and hormone levels were obtained at each of the trial's six clinic visits. Flutamide was well-tolerated and produced a significant reduction in motor but not phonic tic symptom severity. It modestly improved symptoms of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Estrogen replacement therapy is used in postmenopausal women with symptoms of urogenital atrophy. The aim of this study was to detect differences in efficacy of a low-dose estradiol-releasing vaginal ring and a placebo ring in the relief of symptoms of estrogen deficiency and reduction of urogenital atrophy (pH and vaginal mucosal maturation) in postmenopausal women.
DESIGN: This was a multicentre double-blind, placebo-controlled study.
PATIENT SAMPLE: 84 postmenopausal women, of whom 67 completed the full 24 weeks of treatment.
RESULTS: Vaginal pH decreased significantly (p = 0
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the therapeutic effect of topical cyclosporin A (CsA) 2% in maize oil as a steroid-sparing agent in steroid-dependent atopic keratoconjunctivitis.
DESIGN: Prospective, randomized, double-masked, placebo-controlled trial.
PARTICIPANTS: Twenty-one patients with steroid-dependent atopic keratoconjunctivitis were studied.
INTERVENTION: Patients used either topical CsA or vehicle four times daily for 3 months in addition to their usual therapy, and the clinical response was used to taper or stop topical steroids when possible.
MAIN OUTCOME MEASURES: St
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether the immune system improvement induced by pidotimod increases the rate of spontaneous disappearance of vulvar papillomatous lesions, a multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial was performed. Forty-nine patients (23 in the pidotimod group and 26 in the placebo group) with first diagnosis of vulvar papillomatosis as shown by clinical and histological findings underwent 90-day treatment with oral 800-mg pidotimod once a day or identical placebo. The main outcome measure was the difference between vulvar papillomatous infected area before and a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been used to relieve biliary colic. Follow-up was limited in previous studies, and the role of NSAIDs in the natural history of biliary colic has not been clarified. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of diclofenac, a potent NSAID, in the the immediate symptomatic relief of biliary colic and the prevention of cholelithiasis-related complications.
METHODS: Fifty-three patients with cholelithiasis and biliary colic were enrolled in this randomized, double-blind, placebo-controlled study. They received a si
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amisulpride, a selective antagonist of D2 and D3 dopamine receptors, acts preferentially on presynaptic receptors increasing dopaminergic transmission at low doses. In a multicentre, 6 months, placebo-controlled trial, amisulpride (50 mg/daily) was compared to imipramine (100 mg/daily) in the treatment of patients with DSM-III-R criteria for primary dysthymia, dysthymia with major depression or major depression in partial remission. A total of 219 patients were included. Both analyses (intention-to-treat and "per protocol' analysis) detected significant differences between groups (active treat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
112 patients admitted to hospital with a diagnosis of erysipelas, were randomized to 8 days treatment with prednisolone or placebo in addition to antibiotics. 108 patients received the study drugs and were evaluated for time to cure, which was the primary end-point. The median healing time was significantly shorter in the prednisolone group, 5 days, vs 6 days in the placebo group (p < 0.01). The 90th percentile healing time was 10.0 days in the prednisolone group vs 14.6 days in the control group. The prednisolone-treated patients had a median length of hospital stay (secondary end-point) of 5
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied whether somatostatin or its derivative, octreotide, is more effective than placebo in the treatment of bleeding oesophageal varices in a randomised, double-blind trial and a meta-analysis with blinded data analysis and manuscript writing. Patients suspected of bleeding from oesophageal varices and of having cirrhosis of the liver were eligible. Eighty-six patients were randomised; 16 died in each group within six weeks (95% confidence interval (CI) for difference in mortality -19% to 22%). There were no differences between somatostatin and placebo in median number of blood transfusi
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыАннотация на английскомСтатьяМетаанализРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования