We report a case of a 76-year-old patient who developed an atypical form of varicella zoster virus (VZV) reinfection. In addition to histological and serological confirmation of diagnosis, direct demonstration of VZV-DNA was possible by means of the nested polymerase chain reaction. Although VZV infection is usually diagnosed by clinical examination, the nested PCR is a sensitive and specific diagnostic procedure that can be useful especially in atypical cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is an important cause of mortality and morbidity in the immunocompromised host. However, the diagnosis of this condition may be difficult, and it is sometimes missed because of the lack of sensitivity of available tests. Therefore, we used polymerase chain reaction (PCR)-based amplification of fragments of genes-encoding alkaline proteases from Aspergillus fumigatus and A. flavus to detect these organisms in bronchoalveolar lavage fluid specimens. The predicted size of the product (747 base pairs) after amplification of A. fumigatus was larger than that f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism of therapeutic drugs in the body by the mixed function oxidase system is an important consideration in the analysis of a drug's effectiveness. P450-dependent metabolism within the brain of a neuro-specific drug may affect the drug's course of action. To determine whether cytochrome P450 was expressed in brain, RNA was isolated from the whole brains of rats treated with a variety of known hepatic P450 inducers, including amitriptyline, imipramine, isosafrole, phenobarbital, and beta-naphthoflavone. The RNA was analyzed for the presence of P450 isozymes by the PCR technique. Different
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and sensitive techniques with a high degree of accuracy are necessary for the diagnosis and management of cytomegalovirus (CMV) retinitis presenting with atypical clinical manifestations. Light microscopy and immunohistochemical studies have limitations in the identification of this virus, but in situ DNA hybridization offers a rapid, highly specific, and easily interpretable means of identifying CMV. A new procedure of enzymatic amplification of DNA in vitro, called the polymerase chain reaction (PCR), has yielded excellent results in the identification of various viruses. In the study …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) assay was developed to rapidly detect and identify West Nile (WN) virus. The RNA from seven isolates of WN virus from six countries and four other flaviviruses (Kunjin, Japanese encephalitis, St. Louis encephalitis, and yellow fever viruses) was reverse-transcribed (RT) and amplified by PCR. The nucleotide sequences of the amplified products were determined by a rapid, automated DNA sequencing method. The WN virus RT/PCR assay detected the target gene segment of sequencing method. The WN virus RT/PCR assay detected the target gene segment of isolates from both…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and sensitive method for the detection of wild poliovirus from sewage samples using the polymerase chain reaction (PCR) technique was investigated. To eliminate the toxicity of sample concentrates to the enzymatic system used in PCR, a methodology was developed for the purification of these concentrates, consisting of treatment with trichlorofluoroethane and Sephadex column chromatography. The viral RNA was extracted from the purified concentrates, submitted to PCR with primers specific for Brazilian wild poliovirus type 1 and for Sabin types 1, 2 and 3. The amplified products were det…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the presence of asymptomatic Chlamydia trachomatis infection by means of the polymerase chain reaction in male members of couples with previously undiagnosed infertility.
STUDY DESIGN: Twenty-eight infertile-couples who had negative cultures or negative results when tested by deoxyribonucleic acid probe for Chlamydia trachomatis in semen and cervical samples were studied. Semen samples were tested for Chlamydia trachomatis by means of the polymerase chain reaction. Sera from both partners were diluted 1:128 and tested for immunoglobulin M antibodies to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) after a short enrichment culture was used to detect Campylobacter spp. in chicken products. After the 16S rRNA gene sequence of Campylobacter jejuni was determined and compared with known sequences from other enterobacteria, a primer and probe combination was selected from the region before V3 and the variable regions V3 and V5. With this primer set and probe, 426-bp fragments from C. jejuni, Campylobacter coli, and Campylobacter lari could be amplified. The detection limit of the PCR was 12.5 CFU. Chicken samples inoculated with 25 CFU of Campylobacter spp.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a sensitive assay for leptospira, using the polymerase chain reaction (PCR). On the basis of the published nucleotides sequence of 23S rRNA gene from Leptospira interrogans serovar canicola strain Moulton, primers were chosen to produce an amplified fragment of 123 bp. Primer A: 5'GAT CTA ATT CGC TGT AGC AGG3' and primer B: 5'ACT TTC ACC CTC TAT GGT CGG3' Eight different svs. of Leptospira interrogans could all be detected by PCR, but the DNAs from L. biflexa. Leptonema bacteria, virus and human could not produce the specific amplified fragment. The assay detected approximate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) was used to detect residual malignant disease before and after ex vivo purging with monoclonal antibodies and complement or immunomagnetic treatment of BM samples contaminated with known numbers of t(14;18)-carrying tumor cells. Sensitivity of the PCR was demonstrated by detecting a specific t(14;18) amplification product in DNA extracted from a preparation consisting of one tumor cell among 10(5) normal cells. When BM contaminated with 1% to 5% t(14;18)-carrying cells from the B-cell lymphoma line SU-DHL-4 was subjected to two rounds of anti-B-cell pool of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification of DNA by the polymerase chain reaction (PCR) offers a highly sensitive and specific method for detecting DNA sequences in biological samples. We applied this technology to develop an assay for the P. carinii dihydrofolate reductase (DHFR) gene. This assay was found to be sensitive enough to detect as little as 1 organism-'equivalent' of DHFR DNA. In rats with experimentally-induced P. carinii pneumonia, DHFR DNA amplification demonstrated the presence of pulmonary P. carinii 2 wk prior to the onset of histopathological changes. When rat serum was analyzed by PCR, serum P. carini…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAs of the human polyomaviruses BK virus (BKV) and JC virus (JCV) were amplified by the polymerase chain reaction (PCR) by using a single pair of 20-base oligonucleotide primers that were complementary to the same regions of both viruses. The sequences flanked by the primers were unique for each virus and could be differentiated by hybridization with 40-base, 32P-labeled oligonucleotide probes or by cleavage with BamHI. The DNA fragments resulting from amplification of BKV and JCV were 176 and 173 nucleotide pairs, respectively. The sensitivities of PCR for amplification of cloned BKV and JCV…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of clonality either by demonstrating light chain restriction or showing monoclonal immunoglobulin gene rearrangement is a valuabl … onality assay based on the quantification of immunoglobulin light chain transcripts using real-time polymerase chain reaction technology, which is also suitable for the analysis of archival bone marrow trephines. We tested the reproducibility and sensitivity of this approach by comparatively analyzing a series of bone marrow trephines with multiple myeloma (n = 26), reacti …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several frequently applied polymerase chain reaction strategies for analysis of immunoglobulin heavy-chain gene rearrangements were compared by analyzing 70 B-cell lymphoproliferative disorders and 24 reactive lymphoid lesions. Southern blot analysis was used as the "gold standard" for clonality assessment. For polymerase chain reaction analysis, primers directed against framework (FR) 3 (FR3-A and FR3-B), FR2, and FR1 of the variable gene segments and against joining gene segments of the immunoglobulin heavy-chain gene were used. Polymerase chain reaction products were analyzed by high-resolu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vancomycin-resistant enterococci (VRE) are one of the leading causes of antibiotic-resistant infections in the hospital setting worldwide, and this has become a major issue, because most patients infected with this strain are difficult to treat. Multiplex real-time polymerase chain reaction (RT PCR) is an advantageous technique that can amplify multiple targets in a single reaction, and can be used to quickly detect specific targets in VRE within two hours, starting from suspected colonies of bacterial cultures, without sample preparation. Methods: In this study, we sele…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a common pathogen in burn-injured patients. Many studies have evaluated the overall utility of MRSA nares polymerase chain reaction (PCR) swabs for antimicrobial stewardship; however, there is a paucity of data in burns. This study evaluated the clinical utility of MRSA PCR in burn-injured patients at an academic medical center. This retrospective, single-center chart review included admitted adult burn-injured patients from July 2020 to June 2024. The primary objective was to determine the overall negative predictive value (NPV) of MRSA PC…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a single hepatitis C virus (HCV) RNA at 2-6 months was sensitive and specific (86.7% and 95% confidence interval [CI], 62.1%-96.3% and 100% and 95% CI, 98.8%-100%, respectively) in identifying perinatal transmission of HCV. No cases of perinatal infection requiring treatment were missed.
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate inflammation is a common condition in men characterized by swelling of the prostate gland, often associated with other prostate diseases. Understanding the role of chronic inflammation in prostatic diseases is important due to the changes in prostatic cells and the persistence when undiagnosed. The evaluation and management of chronic prostatitis (CP) and chronic pelvic pain (CPP) involve specific diagnostic tests. This study aimed to evaluate the efficiency of the polymerase chain reaction (PCR) detection kits that use multiplex real-time PCR in comparison to standard microbiology sp…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования