Pandemic H1N1 influenza virus respiratory illness has become an inevitable global health concern. With antigenic drift, it becomes necessary to have drugs over tailor-made HIN1 vaccine every year. In the current study, we screened many Piperine derivative in which, N-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2E,4E-pentadienylpiperidine (AB05) and was further studied for anti-H1N1influenza virus activity and compared with other stains in-vitro on MDCK cell line. Initial cytotoxic doses of AB05 for the MDCK cell line were > 25µM. The results showed a dose-dependent reduction of the viral plaque's in the adsorptio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mevalonate kinase (MVK) catalyses the phosphorylation of mevalonate. Deficiency of MVK is associated with two rare periodic fever syndromes, mevalonic aciduria (MA), a severe form and hyper-immunoglobulin-D syndrome (HIDS), a milder form. An in silico approach was used to analyse the physicochemical and structural effects of 47 disease-associated variants of MVK. A further 20 variants, which are present in human genome databases, were also analysed. Variants associated with MA are clustered into a "hotspot" consisting of residues 8-35 and 234-338 and tended to result in a prediction of severel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A myotoxic Asp49-phospholipase A2 (Asp49-PLA2) with low catalytic activity (BthTX-II from Bothrops jararacussu venom) was crystallized and the molecular-replacement solution has been obtained with a dimer in the asymmetric unit. The quaternary structure of BthTX-II resembles the myotoxic Asp49-PLA2 PrTX-III (piratoxin III from B. pirajai venom) and all non-catalytic and myotoxic dimeric Lys49-PLA2S. Despite of this, BthTX-II is different from the highly catalytic and non-myotoxic BthA-I (acidic PLA2 from B. jararacussu) and other Asp49-PLA2S. BthTX-II structure showed a severe distortion of ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The digestive function of the stomach depends on acidification of the gastric lumen. Acid secretion into the lumen is triggered by activation of a cAMP-dependent protein kinase (PKA) cascade, which ultimately results in the insertion of gastric H,K-ATPases into the apical plasma membranes of parietal cells. A coupling protein is ezrin whose phosphorylation at Ser-66 by PKA is required for parietal cell activation. However, little is known regarding the molecular mechanism(s) by which ezrin operates in gastric acid secretion. Here we show that phosphorylation of Ser-66 induces a conformational
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MarR is the dedicated autorepressor of the marRAB operon found in seven genera of the Enterobacteraceae. The MarA transcriptional regulator directly activates numerous genes involved in multidrug resistance and other environmental responses. MarR is inactivated by certain phenolic ligands, such as salicylate, by an unknown mechanism. Our recent work has shown that several amino acid residues of Escherichia coli MarR affecting ligand binding are located between the dimerization and DNA-binding domains. To further characterize the ligand-binding region of MarR, we have now examined 7 point mutan
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined repetitive oligopeptides (CROPs) of Clostridium difficile toxins A (TcdA) and B (TcdB) induce clathrin-mediated endocytosis of the toxins. Inconsistently, CROP-truncated TcdA(1-1874) is also capable of entering host cells and displaying full cytotoxic properties although with less potency. Pre-incubation of cells with isolated CROPs, however, reconstitutes the reduced uptake of TcdA(1-1874) to the level of the full-length toxin. We believe that TcdA exhibits an additional binding motif beyond the C-terminally located CROP domain, which might interact with cellular receptor structu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the pleiotropic drug resistance (PDR) family of ATP binding cassette (ABC) transporters consist of two homologous halves, each containing a nucleotide binding domain (NBD) and a transmembrane domain (TMD). The PDR transporters efflux a variety of hydrophobic xenobiotics and despite the frequent association of their overexpression with the multidrug resistance of fungal pathogens, the transport mechanism of these transporters is poorly understood. Twenty-eight chimeric constructs between Candida albicans Cdr1p (CaCdr1p) and Cdr2p (CaCdr2p), two closely related but functionally distin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei rhodesiense is the causative agent of human African sleeping sickness. While the closely related subspecies T. brucei brucei is highly susceptible to lysis by a subclass of human high-density lipoproteins (HDL) called trypanosome lytic factor (TLF), T. brucei rhodesiense is resistant and therefore able to establish acute and fatal infections in humans. This resistance is due to expression of the serum resistance-associated (SRA) gene, a member of the variant surface glycoprotein (VSG) gene family. Although much has been done to establish the role of SRA in human serum resist
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of Rett syndrome (RTT) are caused by mutations in the methylated DNA-binding protein, MeCP2. Here, we have shown that frequent RTT-causing missense mutations (R106W, R133C, F155S, T158M) located in the methylated DNA-binding domain (MBD) of MeCP2 have profound and diverse effects on its structure, stability, and DNA-binding properties. Fluorescence spectroscopy, which reports on the single tryptophan in the MBD, indicated that this residue is strongly protected from the aqueous environment in the wild type but is more exposed in the R133C and F155S mutations. In the mutant proteins
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arcanobacterium pyogenes, an opportunistic pathogen of economically important food animals, is the causative agent of liver abscesses in feedlot cattle, osteomyelitis in turkeys, and pneumonia and arthritis in pigs. Previous studies identified the first A. pyogenes adhesin, CbpA, a protein located on the bacterial surface which has the ability to bind collagen and promotes adhesion to the host cells. The protein has an N-terminal ligand-binding region (region A) and a C-terminal repetitive domain (region B). In this study we found that CbpA bound to almost all the collagen types tested but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) BMRF-2 protein interaction with the beta1 family of integrins plays an important role in EBV infection of polarized oral epithelial cells. In this work, we characterized BMRF-2 protein expression in EBV-infected B lymphoblastoid and polarized oral epithelial cells, and in hairy leukoplakia (HL) epithelium. BMRF-2 expression in B cells and polarized oral epithelial cells was associated with the EBV lytic infection. In these cells, BMRF-2 is efficiently transported to the cell membrane and its integrin binding Arg-Gly-Asp (RGD) motif is exposed on the cell surface. BMRF-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sequence alignment has revealed the presence of a sequence domain of approximately 80 amino acids in two molecules, spartin and spastin, mutated in hereditary spastic paraplegia. The domain, which corresponds to a slightly extended version of the recently described ESP domain of unknown function, was also identified in VPS4, SKD1, RPK118, and SNX15, all of which have a well established and consistent role in endosomal trafficking. Recent functional information indicates that spastin is likely to be involved in microtubule interaction. With this new information relating to its likely f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked recessive immunodeficiency disease associated with eczema, hemorrhagic episodes, and recurrent severe infections. The N-terminus of the cytoplasmic WAS protein (WASP) has similarity to WH1 domains, which recognize proline-rich sequences and direct protein localization and formation of multicomponent assemblies. About one-half of the WAS-causing mutations affect the WH1 domain, but this forms only about one-fifth of the length of the protein. To understand the structural and functional effects of WAS-causing mutations within the WH1 domain, the thre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin 2 (PS2) is a gene responsible for the early-onset familial Alzheimer's disease (AD). PS2 mutations are considered to be closely related to the pathogenesis of AD. We screened for proteins that interact with PS2 to understand its pathological and physiological functions. Using the PS2 loop domain as the bait, the yeast two-hybrid system was used for screening, and mu-calpain was identified as a PS2 binding protein. In COS-1 cells, the interaction of PS2 with mu-calpain was confirmed by immunoprecipitation. These results suggested that PS2 and mu-calpain interact with each other, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel missense mutation of the Notch3 gene in a Japanese family with CADASIL. The Cys49Gly mutation in this family is located in exon 2 of the Notch3 gene. Most of the documented Notch3 gene mutations occur in exons 3 or 4. On the other hand, there are few reports around the world of mutations in exon 2 of the Notch3 gene, and this is the first report of a mutation in exon 2 of the gene in a Japanese family. In general, CADASIL mutations involve a cysteine residue. Such mutations may influence the tertiary structure of the Notch3 protein, resulting in protein dysfunction. Thus, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial cell wall consists of a three-dimensional peptidoglycan layer, composed of peptides linked to the sugars N-acetylmuramic acid (MurNAc) and GlcNAc. Unlike other bacteria, the pathogenic Tannerella forsythia, a member of the red complex group of bacteria associated with the late stages of periodontitis, lacks biosynthetic pathways for MurNAc production and therefore obtains MurNAc from the environment. Sugar kinases play a crucial role in the MurNAc recycling process, activating the sugar molecules by phosphorylation. In this study, we present the first crystal structures of a MurN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VAR2CSA, a multidomain Plasmodium falciparum protein, mediates the adherence of parasite-infected red blood cells to chondroitin 4-sulfate (C4S) in the placenta, contributing to placental malaria. Therefore, detailed understanding of VAR2CSA structure likely help developing strategies to treat placental malaria. The VAR2CSA ectodomain consists of an N-terminal segment (NTS), six Duffy binding-like (DBL) domains, and three interdomains (IDs) present in sequence NTS-DBL1x-ID1-DBL2x-ID2-DBL3x-DBL4ε-ID3-DBL5ε-DBL6ε. Recent electron microscopy studies showed that VAR2CSA is compactly organized into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome 1 (EDSS1) is a rare form of ectodermal dysplasia including anomalies of hair, nails, and teeth along with bilateral cutaneous syndactyly of hands and feet. In the present report, we performed a clinical and genetic characterization of a consanguineous Pakistani family with four individuals affected by EDSS1. We performed exome sequencing using DNA of one affected individual. Exome data analysis identified a novel homozygous missense variant (c.242T>C; p.(Leu81Pro)) in NECTIN4 (PVRL4). Sanger sequencing validated this variant and confirmed its cosegregat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequences encoding DUF1220 protein domains exhibit an exceptional human-specific increase in copy number and have been associated with several phenotypes related to brain size. Autism is a highly heritable and heterogeneous condition characterized behaviorally by social and communicative impairments, and increased repetitive and stereotyped behavior. Given the accelerated brain growth pattern observed in many individuals with autism, and the association between DUF1220 subtype CON1 copy number and brain size, we previously investigated associations between CON1 copy number and autism-related s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования