AIM: To study the signal roles of protein kinase C (PKC) and protein kinase A (PKA) in the influence of interferon-gamma (IFN-gamma) on proliferation and collagen synthesis of fibroblasts derived from hypertrophic scar (HS-FB) and normal skin (NS-FB).
METHODS: HS-FB and NS-FB were cultured and passaged in Dulbecco modified Eagles medium (DMEM). Activity of PKC and PKA were assayed by transferring phosphorus (32P) into substrate after treatment with IFN-gamma 1000 kU/L at 10, 30, 60, and 120 min. Cell proliferation was determined with MTT assay. The collagen synthesis was measured with [3H]pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan parasites like Toxoplasma gondii harbor a highly divergent mitochondrial proteome, much of which remains uncharacterized despite its essentiality for parasite survival. One such critical pathway is ubiquinone (UQ) biosynthesis. Here, we characterize the UQ synthesis machinery in T. gondii and show that conserved enzymes, TgCoq3 and TgCoq5, are essential for growth and mitochondrial function, forming a multi-protein complex. Using proximity labeling and subcellular fractionation, a strategy suited for detecting proteins of low abundance, we identify TgCoqFAD, a unique FAD-dependent
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan parasites like Toxoplasma gondii harbor a divergent mitochondrial proteome, much of which remains uncharacterized despite its essentiality for parasite survival. One such essential pathway is ubiquinone (UQ) biosynthesis. Here, we characterize the UQ synthesis machinery in T. gondii and show that conserved enzymes, TgCoq3 and TgCoq5, are essential for growth and mitochondrial function, and associate in a multi-protein complex. Using proximity labeling and subcellular fractionation, approaches suited to detect low-abundance proteins, we identify TgCoqFMO, a FAD-dependent monooxygen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo haemorrhagic fever virus (CCHFV) is a tick-borne virus and causes severe, often fatal, human infections. Lacking licensed vaccines or drugs, CCHFV is a World Health Organization priority pathogen requiring urgent development of medical countermeasures1,2. The CCHFV Large (L) protein functions as the viral RNA-dependent RNA polymerase CCHFV-L, representing a promising antiviral target, and is among the largest viral polymerases in the order Bunyavirales. Here we define the cofactors required for CCHFV-L RNA synthesis in vitro, enabling capture and determination of elongating CCHFV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) are a group of enzymes that remove acetyl groups from histones, leading to the silencing of genes. Targeting specific isoforms of HDACs has emerged as a promising approach for cancer therapy, as it can overcome drawbacks associated with pan-HDAC inhibitors. HDAC6 is a unique HDAC isoform that deacetylates non-histone proteins and is primarily located in the cytoplasm. It also has two catalytic domains and a zinc-finger ubiquitin binding domain (Zf-UBD) unlike other HDACs. HDAC6 plays a critical role in various cellular processes, including cell motility, protein de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complementary DNAs (cDNAs), corresponding to the human proteinases cathepsins D and O and proteinase inhibitors alpha2-macroglobulin and PP5/TFPI-2, have recently been isolated and identified from a subtractive human ciliary body library. In the present study we determined: (i) their pattern of expression in the human eye; (ii) the ability of the ciliary body and/or ciliary epithelial cells to synthesize and secrete cathepsin D and alpha1-antitrypsin in vitro; and (iii) whether alpha1-antitrypsin expression in cultured ciliary epithelial cells is modulated by protein kinase C activation. North
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic cardiac hypertrophy requires increased protein synthesis, but the mechanosensors that link membrane stretch to translational control remain poorly understood. Polycystin-1 (PC1), encoded by PKD1 , has been proposed as a cardiac mechanosensor, with its C-terminal tail (PC1-CT) promoting hypertrophy in rodent cardiomyocytes. However, its subcellular localization and downstream signaling remain incompletely defined, especially in human cardiomyocytes. Here, we examined endogenous PC1 C-terminus localization and the effects of adenoviral PC1-CT overexpression in human iPSC-derived ventr
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is an endogenous inhibitor of nitric oxide (NO) synthesis, whereas L-arginine (Arg) and L-homoarginine (hArg) serve as substrates for NO synthesis. ADMA and other methylated arginines are generally believed to exclusively derive from guanidine (N (G))-methylated arginine residues in proteins by protein arginine methyltransferases (PRMTs) that use S-adenosylmethionine (SAM) as the methyl donor. L-Lysine is known for decades as a precursor for hArg, but only recent studies indicate that arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) is responsible for the synthesis
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most common malignancy among women. It is a complex condition with many subtypes based on the hormone receptor. The mammalian target of the rapamycin (mTOR) pathway regulates cell survival, metabolism, growth, and protein synthesis in response to upstream signals in both normal physiological and pathological situations, primarily in cancer. The objective of this study was to screen for a potential target to inhibit the mTOR using a variety of inhibitors derived from Cichorium intybus and to identify the one with the highest binding affinity for the receptor protein. Initia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to synthesise a bioeffective hormonotoxin for selective targeting to specific cells in the gonads, gelonin, a single chain RIP obtained from an Indian plant, Gelonium multiflorum of Euphorbeaceae family was covalently linked to oLH with the use of N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate, generating a linkage containing a disulfide bond and a amide bond. The hormonotoxins were separated according to their molecular weight (indirectly according to oLH:gelonin molar ratio) and a complete biochemical analysis was performed. The linkage occurred through the epsilon-NH2 group of alpha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review examines the role of systemic (oral) therapies in diabetic retinopathy, summarizing their biological rationale, clinical evidence, and practical considerations. We framed mechanistic pathways across the retinal neurovascular unit, distinguishing direct effects on the endothelium, pericytes, Müller glia, retinal pigment epithelium, neurons, and immune cells from indirect downstream actions. We appraised the following key therapeutic oral classes: (a) peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonists (fenofibrate), which consistently demonstrate prevention-of-worsen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mTOR is a downstream effector of phosphatidylinositol-3-kinase pathway, which is involved in the regulation of protein synthesis and interacts with cell cycle progression. Sirolimus and everolimus may interfere with mTOR activity after their binding with FK binding protein. These drugs may prevent rejection of organ transplants by inhibiting the proliferation signals provided by interleukins 2 and 15, so causing lymphocyte cycle arrest in the G1 phase. Experimental studies have also shown that some oncoproteins may derive either from an overactivity of phosphatidylinositol-3-kinase or from a l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cochaperone BAG3 is a central protein homeostasis factor in mechanically strained mammalian cells. It mediates the degradation of unfolded and damaged forms of the actin-crosslinker filamin through chaperone-assisted selective autophagy (CASA). In addition, BAG3 stimulates filamin transcription in order to compensate autophagic disposal and to maintain the actin cytoskeleton under strain. Here we demonstrate that BAG3 coordinates protein synthesis and autophagy through spatial regulation of the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1). The cochaperone utilizes its WW domain to cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of adjuvant arthritis (AA) on the pattern of rat serum proteins includes the upregulation of haptoglobin, orosomucoid, alpha2-macroglobulin, serine protease inhibitor-3, thiostatin, alpha1-antitrypsin, C-reactive protein, and the downregulation of kallikrein-binding protein, alpha1-inhibitor III, apolipoprotein A-I, alpha2-HS-glycoprotein, albumin, apolipoprotein A-IV, transthyretin and transferrin. Minor changes (+/- 20%) are observed for Gc-globulin, ceruloplasmin, and alpha1-macroglobulin. AA thus grossly resembles the acute inflammatory response elicited by the injection of turp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halogenated 4-hydroxybenzylidene indolinones have been shown to re-sensitize methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE) to methicillin and vancomycin respectively. The mechanism of antibiotic re-sensitization was however not previously studied. Here, we probe the scope of antibiotic re-sensitization and present the global proteomics analysis of S. aureus treated with GW5074, a 4-hydroxybenzylidene indolinone compound. With a minimum inhibitory concentration (MIC) of 8 μg/mL against S. aureus, GW5074 synergized with beta-lactam antibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor mechanism of testosterone-induced nongenomic Ca2+ signaling in prostate cancer cells is poorly understood. In this study we investigated androgen-induced intracellular Ca2+ increases in LNCaP human prostate cancer cells with Fura-2 as a Ca2+ probe. 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) produced fast and transient increases in intracellular Ca2+ in LNCaP cells in a concentration-dependent manner. These effects were abolished by extracellular Ca2+ removal or pretreatment with L-type Ca2+ channel inhibitors (nifedipine, verapamil, and diltiazem). Pretreatment with endoplasmic reticulum ry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azole antimycotic agents are known to have anti-inflammatory and anti-cancer effects, which are mediated through their effects on the p38-cyclooxygenase-2 (COX-2)-prostaglandin E2 (PGE2) pathway, as well as anti-oxidant effects. Furthermore, pyridinyl imidazole compounds, such as SB203580 have recently been shown to inhibit melanogenesis. Accordingly, we hypothesized that azole antifungal agents might affect skin pigmentation. We herein investigated the effect of clotrimazole, the most commonly used azole antifungal agent, on melanogenesis. Intriguingly, clotrimazole reduced the melanin conten
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin-1 (IL-1) alpha, which are thought to be principal mediators inducing homeostatic abnormalities during endotoxemia, were investigated on cultured hepatocytes in an attempt to understand their role in the pathogenesis of fulminant hepatitis. Both TNF and IL-1 had no direct cytotoxicity on cultured adult rat hepatocytes as assessed by their effects on protein synthesis and also cytosolic enzyme activity released into the culture medium in the presence of 5 mM D-galactosamine (Ga1N). However, IL-1 caused a dose-dependent inhibition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Using a Ca(2+) imaging system and fura-2 AM (5 microM) we showed that exposure of polarised monolayers of human bronchial epithelial cells (16HBE14o- cell line) to aldosterone produced a fast intracellular [Ca(2+)] ([Ca(2+)](i)) decrease, in 70 % of cells. Exposure to aldosterone (1 nM) reduced the [Ca(2+)](i) by 39 +/- 9 nM (n = 282, P < 0.0001) within 10 min, from a basal [Ca(2+)](i) of 131 +/- 19 nM (n = 282). 2. The effect of aldosterone on [Ca(2+)](i) was not affected by inhibitors of the classical genomic pathway, cycloheximide (1 microM) or spironolactone (10 microM). The aldosterone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin is thought to mediate at least some of the effects produced by the elevation of cytosolic calcium in response to a B-cell secretagogue. Trifluoperazine, an inhibitor of calcium-calmodulin interaction, has been used to test, comparatively with calcium-omission, whether the changes of lipid metabolism accompanying the stimulation of insulin release by glucose and palmitate are dependent on activation by the calcium binding protein. Low doses of trifluoperazine (1 and 5 mumol/l) reproduced quantitatively and qualitatively the effects of calcium omission on both insulin secretion and de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования