BACKGROUND: Lack of functional evidence hampers variant interpretation, leaving a large proportion of individuals with a suspected Mendelian disorder without genetic diagnosis after whole genome or whole exome sequencing (WES). Research studies advocate to further sequence transcriptomes to directly and systematically probe gene expression defects. However, collection of additional biopsies and establishment of lab workflows, analytical pipelines, and defined concepts in clinical interpretation of aberrant gene expression are still needed for adopting RNA sequencing (RNA-seq) in routine diagno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of neuromuscular and muscular diseases, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA) and several myopathies, are associated to mutations in related RNA-binding proteins (RBPs), including TDP-43, FUS, MATR3 or hnRNPA1/B2. These proteins harbor similar modular primary sequence with RNA binding motifs and low complexity domains, that enables them to phase separate and create liquid microdomains. These RBPs have been shown to critically regulate multiple events of RNA lifecycle, including transcriptional events, splicing and RNA trafficking and sequestratio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Delayed diagnosis of Mendelian disease prevents early therapeutic intervention that could improve symptoms and prognosis. One major contributing challenge is functional interpretation of noncoding variants that alter splicing. Here, we aimed to better understand both how splice altering variants contribute to Mendelian disease and how to identify such mechanisms via an instrumental case study of 2 siblings with glycogen storage disease (GSD) IX γ2.
METHODS: The siblings had a classic clinical presentation, enzyme deficiency, and a known pathogenic splice variant on 1 allele of PHKG2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia, neurologic defects, and endocrinopathy (ANE) syndrome is a rare ribosomopathy known to be caused by a p.(Leu351Pro) variant in the essential, conserved, nucleolar large ribosomal subunit (60S) assembly factor RBM28. We report the second family of ANE syndrome to date and a female pediatric ANE syndrome patient. The patient presented with alopecia, craniofacial malformations, hypoplastic pituitary, and hair and skin abnormalities. Unlike the previously reported patients with the p.(Leu351Pro) RBM28 variant, this ANE syndrome patient possesses biallelic precursor messenger RNA (pre-mRN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
U6 snRNA is one of five uridine-rich noncoding RNAs that form the major spliceosome complex. Unlike other U-snRNAs, it reveals many distinctive aspects of biogenesis such as transcription by RNA polymerase III, transcript nuclear retention and particular features of transcript ends: monomethylated 5'-guanosine triphosphate as cap structure and a 2',3'-cyclic phosphate moiety (>P) at the 3' termini. U6-snRNA plays a central role in splicing and thus its transcription, maturation, snRNP formation, and recycling are essential for cellular homeostasis. U6 snRNA enters the splicing cycle as part of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) shapes tumor biology by generating mRNA isoforms that regulate oncogenic signaling, immune modulation, and therapeutic response. However, its immune-related role in breast cancer (BRCA) remains insufficiently defined. Using TCGA-BRCA RNA-seq and clinical data, we quantified percent-spliced-in values with SpliceSeq and identified 1,063 differentially expressed AS events across 861 genes. These genes were enriched in cancer- and immune-related pathways, including focal adhesion, VEGF signaling, and cytokine-receptor interactions. Prognostic analyses revealed immune-asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common inherited disease affecting one in 3,500 individuals. The mutation rate in the NF1 gene is one of the highest known for human genes. Compared to other methods, the protein truncation test (PTT) and subsequent sequence analysis of cloned cDNA provides improved efficiency in detecting NF1 mutations that are dispersed throughout the gene spanning 350 kb of genomic DNA. Sequencing of cDNA of patients affected with NF1 mutations revealed multiple splicing errors. Since similar missplicings were also found in "aged" blood of healthy individuals, they are mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) is an anti-nociceptive lipid that is inactivated through cellular uptake and subsequent catabolism by monoacylglycerol lipase (MAGL). In this study, we investigated the effects of MAGL inhibition on intestinal permeability and explored the possible mechanism. Methods: A rat model of severe acute pancreatitis (SAP) was established. Rats were divided into three groups according to treatment. We analyzed intestinal permeability to fluorescein isothiocyanate-dextran and the levels of inflammatory factors interleukin-6 (IL-6) and tumor necro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and highly malignant thoracic tumor. Although alternative splicing (AS) is associated with tumor prognosis, the prognostic significance of AS in MPM is unknown.
METHODS: Transcriptomic data, clinical information, and splicing percentage values for MPM were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and TCGA SpliceSeq databases. Least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) regression and multivariate Cox analyses were performed to establish a model affecting the prognosis of MPM. Survival and ROC analyses were used to test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splicing is crucial for proper gene expression, and is predominately executed by the major spliceosome. Conversely, 722 introns in 699 human minor intron-containing genes (MIGs) are spliced by the minor spliceosome. Splicing of these minor introns is disrupted in diseases caused by pathogenic variants in the minor spliceosome, ultimately leading to the aberrant expression of a subset of these MIGs. However, the effect of variants in minor introns and MIGs on diseases remains unexplored.
METHODS: Variants in MIGs and associated clinical manifestations were identified using ClinVar.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 16-year-old girl with progressive ataxia, gaze palsy, and psychotic symptoms suggestive of Niemann-Pick disease type C (NPC). Despite strong clinical and biochemical evidence, including elevated N-palmitoyl-O-phosphocholine-serine (PPCS or lysosphingomyelin-509 [lyso-SM-509]), conventional genetic testing was inconclusive. RNA sequencing of fibroblasts revealed a homozygous NPC1 intronic variant (c.3246-25A > G) causing aberrant splicing. Miglustat was initiated, leading to clinical stabilization. A systematic literature review identified 12 patients with intronic splice-altering v
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall survival of patients with metastatic bladder cancer (BCa) remains poor. There is a lack of effective therapies and reliable biom … nts NUDT21 and CPSF6 to modulate SRPK1 splicing. This study underscores the pivotal contribution of RNA splicing in BCa metastasis, with SNW1 serving as a key mediator. The identification of key regulatory molecules provides valuable insights into potential therapeutic targets for clinical intervention in metastatic BCa.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLP1 is a RNA kinase involved in tRNA splicing. Recently, CLP1 kinase-dead mice were shown to display a neuromuscular disorder with loss of motor neurons and muscle paralysis. Human genome analyses now identified a CLP1 homozygous missense mutation (p.R140H) in five unrelated families, leading to a loss of CLP1 interaction with the tRNA splicing endonuclease (TSEN) complex, largely reduced pre-tRNA cleavage activity, and accumulation of linear tRNA introns. The affected individuals develop severe motor-sensory defects, cortical dysgenesis, and microcephaly. Mice carrying kinase-dead CLP1 also …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intragenic deletions of TSG101, the human homolog of a mouse gene (tsg101) that acts to suppress malignant cell growth, were reported in human breast tumours. We screened TSG101 for somatic mutations in DNA and RNA samples isolated from a variety of common human malignancies, EBV-immortalised B-cells, and normal lung parenchyma. Intragenic TSG101 deletions in RNA transcripts were frequently found in all types of samples. Analysis of DNA failed to show genomic rearrangements corresponding to transcripts containing deletions in the same samples. The breakpoints of most transcript deletions coinc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia B (HB), an X-linked recessive disorder, results from variants in the coagulation factor IX gene (F9). The F9 c.520 + 13 A > G variant is a recurrent intronic variant in HB patients, accounting for 15.05% of all documented F9 intronic variants. Despite prior predictions of its impact, the molecular mechanism associated with moderate to mild HB remains undissected.
MATERIALS AND METHODS: In silico predictions and splicing-competent cDNA constructs were used to assess the impact of F9 c.520 + 13 A > G on mRNA splicing. Factor IX (FIX) variant (p.V174delinsGHNLM) expression…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modified U1 snRNAs bound to intronic sequences downstream of the 5' splice site correct exon skipping caused by different types of mutations. Here we evaluate the therapeutic activity and structural requirements of these exon-specific U1 snRNA (ExSpeU1) particles. In a severe spinal muscular atrophy, mouse model, ExSpeU1, introduced by germline transgenesis, increases SMN2 exon 7 inclusion, SMN protein production and extends life span. In vitro, RNA mutant analysis and silencing experiments show that while U1A protein is dispensable, the 70K and stem loop IV elements mediate most of the splici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ankyrin Repeat Domain Containing Protein 17 (ANKRD17, OMIM:615929) gene is a protein-coding gene associated with diseases such as Chopra-Amiel-Gordon Syndrome and Non-Specific Syndromic Intellectual Disability. The protein encoded by ANKRD17 gene belongs to the ankyrin repeat-containing protein family, which is one of the most widely existing protein domains that exclusively mediate protein-protein interactions. To date, the research and reports on the ANKRD17 gene are limited.
CASE PRESENTATION: Trio whole exome sequencing (Trio-WES) was conducted on the proband and his unaff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent introduction of genome sequencing in genetic analysis has led to the identification of pathogenic variants located in deep introns. Recently, several new tools have emerged to predict the impact of variants on splicing. Here, we present a Japanese boy of Joubert syndrome with biallelic TCTN2 variants. Exome sequencing identified only a heterozygous maternal nonsense TCTN2 variant (NM_024809.5:c.916C >T, p.(Gln306Ter)). Subsequent genome sequencing identified a deep intronic variant (c.1033+423G>A) inherited from his father. The machine learning algorithms SpliceAI, Squirls, and Pang
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Although human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reservoir size is very stable under antiretroviral therapy (ART), individuals exposed to the Hepatitis C virus (HCV) (chronically coinfected and spontaneous clarifiers) show an increase in HIV reservoir size and in spliced viral RNA, which could indicate that the viral protein regulator Tat is being more actively synthesized and, thus, could lead to a higher yield of new HIV. However, it is still unknown whether the effect of HCV elimination with direct-acting antivirals (DAAs) could modify the HIV reservoir and splicing. Methods
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain injury may be caused by trauma or may occur in stroke and neurodegenerative diseases. Because the central nervous system is unable to regenerate efficiently, there is utmost interest in the use of stem cells to promote neuronal survival. Of interest here are human adipose-derived stem cells (hASCs), which secrete factors that enhance regeneration and survival of neurons in sites of injury. We evaluated the effect of hASC secretome on immortalized mouse hippocampal cell line (HT22) after injury. Protein kinase C δ (PKCδ) activates survival and proliferation in neurons and is implicated in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования