MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 743 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 987 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

SARS-CoV-2 infection of airway cells causes intense viral and cell shedding, two spreading mechanisms affected by IL-13.

Muco-obstructive lung diseases are typically associated with high risks of COVID-19 severity; however, allergic asthma showed reduced susceptibility. To investigate viral spread, primary human airway epithelial (HAE) cell cultures were infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and host–virus interactions were examined via electron microscopy, immunohistochemistry, RNA in situ hybridization, and gene expression analyses. In HAE cell cultures, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expression governed cell tropism and viral load and was up-regulated by infection

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35353667Открыть статью

Identification of microRNAs in the Lyme Disease Vector Ixodes scapularis.

MicroRNAs (miRNAs) are a class of small non-coding RNAs involved in many biological processes, including the immune pathways that control bacterial, parasitic, and viral infections. Pathogens probably modify host miRNAs to facilitate successful infection, so they might be useful targets for vaccination strategies. There are few data on differentially expressed miRNAs in the black-legged tick Ixodes scapularis after infection with Borrelia burgdorferi, the causative agent of Lyme disease in the United States. Small RNA sequencing and qRT-PCR analysis were used to identify and validate different

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35628370Открыть статью

Commensal oerstediid nemerteans from deep-sea styelid ascidians.

We report a new commensal relationship between oerstediid nemerteans and deep-sea ascidians. A total of six nemertean individuals were collected from the peribranchial cavities of several Styelidae ascidians attached to small rocks at bathyal depths (1,400-1,409 m) off northeastern Japan in the northwestern Pacific Ocean. Phylogenetic analyses based on combined mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI), 16S rRNA, histone H3, 18S rRNA, and 28S rRNA gene sequences placed this species within the 'Clade Gononemertes' of the hoplonemertean family Oerstediidae. Previous records of commensal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42779498Открыть статью

A novel m.7539C>T point mutation in the mt-tRNA(Asp) gene associated with multisystemic mitochondrial disease.

Mitochondrial transfer RNA (mt-tRNA) mutations are the commonest sub-type of mitochondrial (mtDNA) mutations associated with human disease. We report a patient with multisytemic disease characterised by myopathy, spinal ataxia, sensorineural hearing loss, cataract and cognitive impairment in whom a novel m.7539C>T mt-tRNA(Asp) transition was identified. Muscle biopsy revealed extensive histopathological findings including cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibres. Pyrosequencing confirmed mtDNA heteroplasmy for the mutation whilst single muscle fibre segregation studies revealed statisticall

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25447692Открыть статью

Gargle lavage & saliva: Feasible & cheaper alternatives to nasal & throat swabs for diagnosis of COVID-19.

BACKGROUND & OBJECTIVES: In the present scenario, the most common sample for diagnosis of COVID-19 by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) is nasal and throat swab (NTS). Other sampling options such as gargle lavage have found limited application in clinical use mostly because of unavailability of an appropriate gargling liquid. This study was conducted to assess the stability of SARS-CoV-2 RNA in normal saline at 4°C that can serve as a gargling liquid as well as a transport medium. The study also looked at the agreement between NTS and gargle lavage/saliva for the detecti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34414924Открыть статью

Evaluation of cystine transport in cultured human kidney cells and establishment of cystinuria type I phenotype by antisense technology.

Cystinuria is a rare hereditary disease resulting in recurrent stone formation and the need for repeated invasive interventions. So far, two responsible genes have been identified which encode the two transporters, rBAT and b(0,+)AT forming a heterodimer to transport cystine in proximal tubular cells (PTC) and whose defect results in increased excretion of cystine. A human cell line mimicing the phenotype of cystinuria in vitro is yet to be developed. Human kidney (HK)-2 is a PTC line derived from normal HK. After determining the presence of rBAT gene by RT-PCR and Western blot analysis, radio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18074125Открыть статью

Group B Streptococcus Cas9 variants provide insight into programmable gene repression and CRISPR-Cas transcriptional effects.

Group B Streptococcus (GBS; S. agalactiae ) causes chorioamnionitis, neonatal sepsis, and can also cause disease in healthy or immunocompromised adults. GBS possesses a type II-A CRISPR-Cas9 system, which defends against foreign DNA within the bacterial cell. Several recent publications have shown that GBS Cas9 influences genome-wide transcription through a mechanism uncoupled from its function as a specific, RNA-programmable endonuclease. We examine GBS Cas9 effects on genome-wide transcription through generation of several isogenic variants with specific functional defects. We compare whole-

ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37292749Открыть статью

Unveiling of brain transcriptome of masked palm civet (Paguma larvata) with chronic infection of Toxoplasma gondii.

BACKGROUND: The aim of this study was to gain an understanding of the transcriptomic changes that occur in a wild species when infected with Toxoplasma gondii. The masked palm civet, an artifically domesticated animal, was used as the model of a wild species. Transcriptome analysis was used to study alterations in gene expression in the domesticated masked palm civet after chronic infection with T. gondii. METHODS: Masked palm civets were infected with 105 T. gondii cysts and their brain tissue collected after 4 months of infection. RNA sequencing (RNA-Seq) was used to gain insight into the s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35871661Открыть статью

Identification of differentially expressed genes and pathways crosstalk analysis in Rheumatoid and Osteoarthritis using next-generation sequencing and protein-protein networks.

Osteoarthritis occurs when protective cartilage of bones worn out. Similarlty, cartilage damage occurs mainly in the pannus cartilage in rheumatoid arthritis. It is a potentially debilitating condition, affecting women two to three times more often than men. The cause and prognosis of rheumatoid and osteoarthritis are still poorly known. However, advances in the study of disease pathogenesis have encouraged the creation of new therapeutics with improved outcomes. The purpose of this study is to investigate the differentially expressed genes potentially involved in dysregulated rheumatoid arthr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34354452Открыть статью

CircANTXR1 Contributes to the Malignant Progression of Hepatocellular Carcinoma by Promoting Proliferation and Metastasis.

BACKGROUND: Circular RNA (circRNA) is a key regulator for the malignant progression of cancer. However, the role of circRNA anthrax toxin receptor 1 (circANTXR1) in hepatocellular carcinoma (HCC) is still unclear. METHODS: Quantitative real-time PCR was performed to detect RNA expression. Cell proliferation, migration and invasion were determined using MTT assay, EdU staining, colony formation assay, wound healing assay and transwell assay. The protein levels of metastasis markers, x-ray repair cross complementing 5 (XRCC5) and exosome markers were examined using Western blot analysis. Xenogr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34786378Открыть статью

The combi-targetinG concept: intracellular fragmentation of the binary epidermal growth factor (EGFR)/DNA targeting "combi-triazene" SMA41.

We have designed a novel tumor targeting strategy that consists of designing molecules termed "combi-molecules" or TZ-I to be masked forms of multiple antitumor agents. One such molecule SMA41, the TZ-I prototype, has been shown to target the epidermal growth factor receptor (EGFR) and to degrade under physiological conditions to give SMA52 (I) (an inhibitor of EGFR) and methyldiazonium (TZ) (a DNA alkylating species). While the antiproliferative advantages of this novel binary targeting strategy have now been demonstrated, the exact subcellular localization of the degradation products release

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15006549Открыть статью

Stability testing of HPCs and MNCs from apheresis products.

BACKGROUND: Hematopoietic progenitor cells (HPCs) and mononuclear cells (MNCs) are critical components of cell-based therapies, including bone marrow transplantation and regenerative treatments. Evaluation of the characteristics of these products during collection, storage, and transport is essential for maintaining cell viability and functionality. In this study, we evaluated the functional and molecular stability of samples collected for the evaluation of fresh HPC and MNC products. The samples stored at 4 °C for up to 4 days and were evaluated using white blood cell (WBC) counts, flow cytom

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40913820Открыть статью

Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.

The objective of the study was the characterization of ABCA1 gene mutations in 10 patients with extremely low HDL-cholesterol. Five patients (aged 6 months to 76 years) presented with splenomegaly and thrombocytopenia suggesting the diagnosis of Tangier disease (TD). Three of them were homozygous for novel mutations either in intron (c.4465-34A>G) or in exons (c.4376delT and c.5449C>T), predicted to encode truncated proteins. One patient was compound heterozygous for a nucleotide insertion (c.1758_1759insG), resulting in a truncated protein and for a nucleotide substitution c.4799A>G, resultin

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22959828Открыть статью

Mucosal Monosaccharide Transporter Expression in Newborns With Jejunoileal Atresia and Along the Adult Intestine.

OBJECTIVES: In newborn rodents, intestinal maturation involves delayed fructose transporter GLUT5 expression until weaning. In jejunoileal atresia (JIA), distal intestinal segments lack exposure to amniotic fluid-containing carbohydrates. We assessed in human newborns, the impact of intestinal maturation and obstruction on mucosal monosaccharide transporter expression. METHODS: Samples were obtained from 10 newborns operated for small intestinal atresia and from 17 adults undergoing gastroduodenoscopy and/or ileocolonoscopy. mRNA expression of the transporters SGLT1, GLUT1, GLUT2, GLUT5, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31261244Открыть статью

Angiogenesis-RNA modification in diabetic retinopathy: biomarkers and targets.

AIM: To identify biomarkers and potential therapeutic targets related to angiogenesis and RNA modification in diabetic retinopathy (DR). METHODS: The Gene Expression Omnibus (GEO) datasets GSE12610, GSE87433, and GSE111465, which contain retinal samples from diabetic and normal mice, were analyzed to identify differentially expressed genes (DEGs). The DEGs were then intersected with angiogenesis- and RNA modification-related genes (A&RMRGs) obtained from GeneCards and other databases to identify differentially expressed A&RMRGs in DR. Hub genes were subsequently identified from the protein-pr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42761712Открыть статью

RNA-Seq-Based Transcriptomics Study to Investigate the Genes Governing Nitrogen Use Efficiency in Indian Wheat Cultivars.

High NUE (nitrogen use efficiency) has great practical significance for sustainable crop production. Wheat is one of the main cultivated crops worldwide for human food and nutrition. However, wheat grain productivity is dependent upon cultivars with high NUE in addition to the application of nitrogen fertilizers. In order to understand the molecular mechanisms exhibiting a high NUE response, a comparative transcriptomics study was carried out through RNA-seq analysis to investigate the gene expression that regulates NUE, in root and shoot tissue of N-efficient (PBW677) and N-inefficient (703)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35432475Открыть статью

Super enhancers targeting ZBTB16 in osteogenesis protect against osteoporosis.

As the major cell precursors in osteogenesis, mesenchymal stem cells (MSCs) are indispensable for bone homeostasis and development. However, the primary mechanisms regulating osteogenic differentiation are controversial. Composed of multiple constituent enhancers, super enhancers (SEs) are powerful cis-regulatory elements that identify genes that ensure sequential differentiation. The present study demonstrated that SEs were indispensable for MSC osteogenesis and involved in osteoporosis development. Through integrated analysis, we identified the most common SE-targeted and osteoporosis-relate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37280207Открыть статью

Distribution of free amino acids and mRNA expression of their corresponding transporters in the intestinal mucosa of goats feeding on a corn grain versus corn gluten diet.

BACKGROUND: Intestinal amino acid (AA) chemosensing has been implicated in the regulation of AA absorption, nitrogen metabolism and hormone release, thereby playing an indispensable role in maintaining metabolic homeostasis in mammals. The objective of this experiment was to study the distribution of free AA and the expression of AA transporting related genes along the small and large intestines of Liuyang black goats, together with the effects of dietary corn grain replaced by dietary corn gluten feed (CGF). RESULTS: The CGF replacement did not alter (P > 0.05) AA profiles and the expression

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34218447Открыть статью

Recessive multiple epiphyseal dysplasia and Stargardt disease in two sisters.

BACKGROUND: The rapid spread of genome-wide next-generation sequencing in the molecular diagnosis of rare genetic disorders has produced increasing evidence of multilocus genomic variations in cases with a previously well-characterized molecular diagnosis. Here, we describe two patients with a rare combination of skeletal abnormalities and retinal dystrophy caused by variants in the SLC26A2 and ABCA4 genes, respectively, in a family with parental consanguinity. METHODS: Next-generation sequencing and Sanger sequencing were performed to obtain a molecular diagnosis for the retinal and skeletal

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33724725Открыть статью

Localization of human ATP-binding cassette transporter 1 (ABC1) in normal and atherosclerotic tissues.

The present study examines the expression of ATP-binding cassette transporter 1 (ABC1) mRNA in normal and atherosclerotic tissues by using in situ hybridization in an effort to better understand the function of this cholesterol transport protein. Samples of normal baboon tissues as well as human normal and atherosclerotic aortas were hybridized with (35)S-labeled ABC1 sense and antisense riboprobes. Widespread expression of ABC1 was observed generally in tissues containing inflammatory cells and lymphocytes. Other noninflammatory cells that were also sites of ABC1 synthesis included the ductal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11231917Открыть статью