BACKGROUND: Predominantly antibody deficiencies (PADs) are the most prevalent primary immunodeficiencies that are caused by genetic disorders and result in impairment of the immune system. Therefore, PAD diagnosis has been extensively studied, yet their B-cell defects and underlying genetic alterations remain largely unknown. The aim of this study is to determine the immunological differences in PAD patients categorized by patients showing different complications such as splenomegaly, bronchiectasis, and chronic diarrhea.
METHODS: A total of 45 participants, consisting of 27 patients diagnose…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is the most common phenotype for Niemann-Pick disease type B (NPD-B), an autosomal recessive lipid storage disease caused by deficiency of the lysosomal enzyme acid sphingomyelinase. Although a spleen of massive volume is common in NPD-B, splenic rupture in this disease is rarely reported. We describe a patient with NPD-B who initially presented with spontaneous splenic rupture. Microscopic examination of the spleen specimen revealed expansion of the red pulp by abundant foamy histiocytes. A literature review revealed that splenic rupture resulting from latent splenomegaly may occ…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cirrhosis with splenomegaly and portal hypertension has been described in the medical literature as increasing the risk of splenic rupture. We report a case of atraumatic splenic rupture in a male with liver cirrhosis associated with splenomegaly, which was further complicated by hypersplenism and intra-cystic haemorrhage in the spleen. The 56-year-old man was hospitalized because of sudden onset of intermittent pain in the left quadrant abdomen with no history of trauma. Upon admission, the patient presented no fever, palpable abdominal tenderness, splenomegaly, and hypersplenism. Enhan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic splenectomy (LS) is significantly more challenging in patients with supramassive splenomegaly and those with portal hypertension. We hypothesized that hand-assisted laparoscopic splenectomy (HALS) could facilitate the procedure in these patients.
METHODS: Before October 2009, patients with supramassive splenomegaly and those with portal hypertension underwent LS. After October 2009, we routinely applied HALS in patients with these disorders.
RESULTS: We compared the HALS group (n = 41) with the LS group (n = 45). There were no conversions to open surgery in the HALS …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively studied 89 patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection, including 50 chronic hepatitis (CH) cases, 18 liver cirrhosis (LC) cases, and 21 LC with hepatocellular carcinoma (LC + HCC) cases, with regard to various factors related with thrombocytopenia. The platelet count decreased with the stage advancement of liver diseases. Multiple regression analysis revealed that splenomegaly and von Willebrand factor (vWF) were explanatory variables that correlated with thrombocytopenia. Splenomegaly appears to be the most responsible factor, although there are a considerable …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two female patients of 54 and 48 years, respectively, with pancytopenia and splenomegaly of probable immune origin are reported. The first presented anemic syndrome and fever, and the second bleeding. In both cases large sized splenomegaly was found on physical examination. Serologic and immunologic studies excluded chronic infection or systemic autoimmune disease. Bone marrow biopsy showed hematopoietic hyperplasia with lymphoid nodules and reticulin fibrosis. Treatment with glucocorticoids and splenectomy was performed in one case and only glucocorticoids were administered in the other case …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between JAK2 gene mutation and clinical indicators in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN).
METHODS: 122 MPN patients in the Department of Hematology, Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences from September 2017 to January 2020 were retrospectively analyzed. The relationship between JAK2 gene mutation and sex, age, peripheral blood cell count, splenomegaly, and thrombosis and bleeding events were analyzed.
RESULTS: In 122 patients with MPN, the patients with polycythemia vera (PV) accounted for 36 (29.5%), the patients …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic psychosocial stress is a risk factor for the development of numerous disorders, of which most are associated with chronic low-grade inflammation. Given the immunosuppressive effects of glucocorticoids (GC), one underlying mechanism might be the development of stress-induced GC resistance in certain immune cell subpopulations. In line with this hypothesis, male mice exposed to the chronic subordinate colony housing (CSC, 19 days) model develop GC resistance of in vitro lipopolysaccharide (LPS)-stimulated splenocytes, splenomegaly and an increased percentage of splenic CD11b+ cells. Here…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old male patient was admitted to hospital with Legionella pneumonia. He developed a splenic rupture 1 day after admission, which was surgically treated. Retrospectively, the splenomegaly could already be seen by sonography on admission. An alternative etiology of the splenic rupture was excluded. The case highlights the importance of early detection of splenomegaly in patients with legionellosis. Through an early interdisciplinary presentation this life-threatening complication can be recognized in a timely manner and safely treated.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old man with autism was admitted for suspected psychosis. He had jaundice, abnormal liver tests, splenomegaly, and progressive cognitive decline with vertical gaze palsy. Antipsychotics and ECT were ineffective. Family history (sister with cognitive problems and splenomegaly) prompted genetic testing, revealing two pathogenic NPC1 variants, confirming Niemann-Pick type C. This case highlights a rare adult-onset psychiatric NPC and the importance of early multidisciplinary assessment and relative involvement.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of tumor lysis syndrome (TLS) in association with treatment for myeloproliferative neoplasms (MPNs) is relatively rare. We herein present the case of a post-polycythemia vera (PV) myelofibrosis patient with massive splenomegaly who developed laboratory TLS after treatment with ruxolitinib, a potent JAK1/JAK2 inhibitor. She also exhibited a rapid reduction of spleen volume. Our present case suggests the potential risk of TLS development after ruxolitinib treatment, particularly in patients with massive splenomegaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While increased renal venous and direct renal parenchymal pressure may cause renal insufficiency, there are no prior reports of hypersplenism secondary to chronic lymphocytic leukemia (CLL) doing so. This first report of massive splenomegaly leading to marked compression of the left kidney associated with renal insufficiency that resolved after splenectomy illustrates that profound extrinsic renal compression from splenomegaly may significantly compromise left renal function and splenectomy should be considered in this situation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caroli disease is a rare congenital malformation that predisposes to segmental cystic dilatation of the intrahepatic bile ducts. Banti syndrome is characterized by persistent splenomegaly due to chronic congestion, resulting in a low hematocrit and ultimately leading to pancytopenia. In this report, we describe a 29-year-old woman who presented with a >20-year history of hepatitis B surface antigen positivity and a >1-year history of recurrent fatigue and malaise. On examination, the patient had abdominal distension with marked splenomegaly (7 cm below the ribs) and ascites with tenderness of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm that results in debilitating constitutional symptoms, splenomegaly, and cytopenias. In patients with symptomatic splenomegaly, splenectomy remains a viable treatment option for MF patients with medically refractory symptomatic splenomegaly that precludes the use of ruxolitinib.
CASE PRESENTATION: We present the clinical case of a patient who was admitted to our Department to perform a splenectomy in MF as a therapeutic step prior to an allogeneic stem cell transplantation (ASCT). A laparotomic splenectomy and excision o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Portal hypertensive gastropathy (PHG) is a common finding in patients with liver cirrhosis (LC) and may cause both acute and chronic bleeding. A number of risk factors for PHG have been identified. The present study explored the characteristics of Japanese patients with LC who develop PHG. Methods Clinical findings (age, sex, etiology, the presence of esophageal varices, splenomegaly and severity of LC), laboratory data, and whether or not atrophic gastritis was found on endoscopy were retrospectively reviewed in patients with LC who had undergone esophagogastroduodenoscopy. PHG was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, infectious mononucleosis (IM) is a clinically diagnosed condition. According to the American Family Physician criteria for IM, splenomegaly is the key factor that distinguishes IM from other causes of sore throat. Though heterophile antibody tests are often ordered to confirm diagnosis of IM, this test has a high false-negative rate early in the course of the disease. This case report provides an example of how the use of ultrasound to diagnose splenomegaly and subsequently mononucleosis increases diagnostic accuracy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An easy, inexpensive and rapid indirect immunoperoxidase assay for serodiagnosis of Kala-azar (VL) has been tried using whole promastigotes of L. donovani in dried smear form as antigen. A total of 138 sera were tested including sera from parasite positive cases of VL (32), normal controls from endemic (20) and non-endemic (20) areas, cases of tuberculosis (10), leprosy (10), amoebic hepatitis (10), malaria (10) and tropical splenomegaly (26). All the positive control sera were positive in very high dilutions of serum ranging from 1/500 to 1/64,000. None of the sera with other diseases were po…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis is an uncommon infectious disease. In this report, we present a case of VL in a 17-month-old child who presented with a fever and splenomegaly. After the patient failed to respond to several courses of antibiotics, a bone marrow aspirate confirmed the definitive diagnosis of VL, which was successfully treated with meglumine antimoniate. We emphasize the need to consider VL in any patient with persistent fever and splenomegaly, even if they come from a non-endemic area.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования