Cancer stem cells (CSCs) are neoplastic cells that possess certain stem cell properties and are increasingly recognized as pivotal contributors to cancer metastasis, recurrence, and therapy resistance. Recent studies have demonstrated that metformin, a medication for type 2 diabetes, can inhibit the proliferation of CSCs. Malignant melanoma, which harbors CSCs, serves as a valuable model for evaluating cancer therapies and characterizing CSCs. This study assessed the impact of metformin (0-500µg ml-1) on melanoma CSCs by employingin vitrothree-dimensional (3D) cell cultures and optical microsc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a widely used treatment for malignant hematological diseases; however, some patients inevitably experience relapse. Therefore, for patients who relapse after the first HSCT (HSCT1), a standard treatment regimen must be developed. A second hematopoietic stem cell transplantation (HSCT2) is a possible treatment option. Several studies have analyzed the feasibility of HSCT2. Previous studies have shown that various factors may affect the efficacy of HSCT2, including the hematopoietic cell transplantation comorbidity index, duration of remission af
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine is a subdivision of medicine that improves methods to regrow, repair or replace unhealthy cells and tissues to return to normal function. Cell therapy, gene therapy, nanomedicine as choices used to cure neurodegenerative disease. Recently, studies related to the treatment of neurodegenerative disorders have been focused on stem cell therapy and Nano-drugs beyond other than regenerative medicine. Hence, by data from experimental models and clinical trials, we review the impact of stem cell therapy, gene therapy, and nanomedicine on the treatment of Alzheimer's disease (AD)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent years have witnessed a growing academic interest in the effects of lncRNAs on tumors. LINC01419 is found to facilitate proliferation and metastasis of lung adenocarcinoma (LUAD) cells, but there is a great deal of uncertainty about how LINC01419 works on LUAD cell stemness. For this reason, the focus of this research is centered on the regulatory impact of LINC01419 on LUAD cell stemness.
METHODS: For the detection of the expression level of LINC01419 in LUAD, qRT-PCR was performed. And how oe-LINC01419 and sh-LINC01419 affected LUAD cell proliferation as well as stem cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study delves into effective therapeutic strategies for endometrial cancer, focusing on the distinct functions of primary NK cells and supercharged NK (sNK) cells in targeting endometrial tumors. The research utilized AN3CA and HEC1B tumors to highlight the differences in efficacy between the two cell types. Notably, sNK cells exhibited the ability to target both stem-like AN3CA and well-differentiated HEC-1B tumors, while primary NK cells targeted the stem-like tumors exclusively. To demonstrate the in vivo effectiveness of sNK cells, AN3CA tumors were implanted in the uterus of humanized
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary anemia has various manifestations, such as sickle cell disease (SCD), Fanconi anemia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDD), and thalassemia. The available management strategies for these disorders are still unsatisfactory and do not eliminate the main causes. As genetic aberrations are the main causes of all forms of hereditary anemia, the optimal approach involves repairing the defective gene, possibly through the transplantation of normal hematopoietic stem cells (HSCs) from a normal matching donor or through gene therapy approaches (either in vivo or ex vivo) to c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral nerve injuries (PNIs) remain a major clinical and socioeconomic challenge, frequently resulting in motor weakness, sensory loss, and chronic neuropathic pain that cause long-term disability and restrict daily function. Functional recovery is limited by slow axonal regrowth, Wallerian degeneration, interstitial fibrosis, and progressive denervation-induced muscle atrophy. Although microsurgical epineurial repair and autologous nerve grafting are standard treatments, clinical outcomes remain inconsistent, especially in long-gap or delayed repairs. These limitations undersc
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) methylation/modification plays a critical role in various biological processes through post-transcriptional ribonucleic acid (RNA) modification, which involves RNA processing, nuclear export, translation and decay. Functionally, m6A modification may be involved in ocular cell growth and differentiation, stem cell identity, development, haemostasis and innate versus adaptive immunity. Aberrations in m6A methylation may mediate numerous pathological conditions in the eye, including microorganism infection, inflammation, autoimmune disease, senescence, degeneration, epith
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a cancer of blood cells driven by the BCR-ABL1 oncogenic protein tyrosine kinase, which is the product of a reciprocal chromosomal translocation known as the Philadelphia chromosome. Discovery of tyrosine kinase inhibitors targeting the BCR-ABL1 kinase revolutionized CML therapy, but these drugs are unable to eradicate the disease due to the presence of a drug-insensitive stem cell population that sustains continued growth of the malignant cells. Resistance to therapies also increases the risk of relapse and disease progression to a more advanced phase. This r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited cardiac channelopathies are linked to a heightened risk of sudden cardiac death. Despite evolving knowledge on different genes for these inherited conditions, for certain subtypes, such as catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia syndrome, the specific genetic causes remain unidentified. The research of the pathophysiological mechanisms underlying catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia syndrome has been conducted through different in vitro and in vivo models, including genetically modified animal models, cardiac-specific transgenic models, pharmacological
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic (DM) wounds are a major challenge in dermatology. Despite the therapeutic effectiveness of stem cell therapy in wound repair, clinical applications remain limited. We investigated whether adipose-derived exosomes (Exos) can promote healing in diabetic mice.
METHODS: High-throughput sequencing (HTS) was employed to study abnormal circular RNA expression in ulcerated tissue with or without adipose-derived stem cell (ADSC)-Exo treatment. EPCs were employed to analyze reactive oxygen species (ROS), apoptosis, and angiogenic differentiation functions. A DM ulceration mouse mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact urticaria (CU) is an inflammatory skin disorder triggered by specific substances upon skin contact, leading to immediate acute or chronic manifestations characterized by swelling and redness. While mesenchymal stem cells (MSCs) are increasingly recognized for their therapeutic potential in immune diseases, research on the efficacy and mechanisms of stem cell therapy for urticaria remains scarce. This study investigates the regulatory role of embryonic-stem-cell-derived multipotent MSCs (M-MSCs) administered in a CU mouse model. Therapeutic effects of M-MSC administration were assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is currently an incurable neoplasm with a median survival duration of 3-5 years. The clinical results of therapy with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone or similar regimens are inadequate,leading to widespread exploration of the use of autologous stem cell transplantation (ASCT) during the first remission. In the pre-rituximab era, early ASCT extended the median remission duration by 1-2 years, but most patients eventually experienced relapse. With the advent of rituximab and its incorporation into stem cell mobilization and conditioning regim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Applications of regenerative medicine technology may offer new therapies for patients with injuries, end-stage organ failure, or other clinical problems. Currently, patients suffering from diseased and injured organs can be treated with transplanted organs. However, there is a shortage of donor organs that is worsening yearly as the population ages and new cases of organ failure increase. Scientists in the field of regenerative medicine and tissue engineering are now applying the principles of cell transplantation, material science, and bioengineering to construct biological substitutes that w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue fibrosis is characterized by excessive deposition of extracellular matrix (ECM) components that result from the disruption of regulatory processes responsible for ECM synthesis, deposition, and remodeling. Fibrosis develops in response to a trigger or injury and can occur in nearly all organs of the body. Thus, fibrosis leads to severe pathological conditions that disrupt organ architecture and cause loss of function. It has been estimated that severe fibrotic disorders are responsible for up to one-third of deaths worldwide. Although intensive research on the development of new strateg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global burden of respiratory diseases is very high and still on the rise, prompting the need for accurate models for basic and translational research. Several model systems are currently available ranging from simple airway cell cultures to complex tissue-engineered lungs. In recent years, human lung organoids have been established as highly transferrable three-dimensional in vitro model systems for lung research. For acute infectious and chronic inflammatory diseases as well as lung cancer, human lung organoids have opened possibilities for precise in vitro research and a deeper understan
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In transplantation, hypothermic machine perfusion (HMP) has been shown to be superior to static cold storage (SCS) in terms of functional outcomes. Ex vivo machine perfusion offers the possibility to deliver drugs or other active substances, such as Mesenchymal Stem Cells (MSCs), directly into an organ without affecting the recipient. MSCs are multipotent, self-renewing cells with tissue-repair capacities, and their application to ameliorate ischemia- reperfusion injury (IRI) is being investigated in several preclinical and clinical studies. The aim of this study was to introduce MSCs into a t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the impact of exosomes and microRNA (miRNA) from placental mesenchymal stem cells on chemotherapy-damaged ovarian granulosa cells. Methods: Various public databases were searched for miRNA targeting phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN) gene. After miRNA transfection into human ovarian granulosa cells, cell growth and expressions of the target miRNA and PTEN were detected. Cisplatin was utilized to induce damage to human ovarian granulosa cells, which were subsequently co-cultured with human placental mesenchymal stem cells and exosomes gene
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility and gonadal dysfunction can result from gonadotoxic therapies, environmental exposures, aging, or genetic conditions … bertal patients remains experimental. Therapeutic options for NOA are limited. The rapid advance of stem cell research and of gene editing technologies could enable new FP options for these patients. Induced pluripotent stem cells (iPSC), SSC, and testicular niche cells, as well as mesenchymal stromal cells (aka medicinal signaling cells, MSCs), have been investigat …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human umbilical cord blood (CB) has established itself as a legitimate source for hematopoeitic stem cell transplantations. Since the first transplantation was performed in 1988, it is estimated that approximately 4,000 patients, with malignant and non-malignant diseases, were transplanted with CB. Comparing to bone marrow transplants, cord blood's collection is easier and safer. It is also quicker to perform CB transplantation from the time of beginning of donor search. One of the major advantages of it is the naïve nature of newborn's immune system. This allows transplantations with less res
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования