Apolipoprotein E (APOE) and triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) are the two strongest genetic risk factors of late-onset Alzheimer's disease. ApoE binds to the low-density lipoprotein receptor (LDLR) to facilitate the uptake of ApoE-lipoprotein particles. TREM2 is a cell surface receptor expressed on microglia in the brain. The activation of TREM2 is essential for microglia to carry out protective functions against AD pathology. Several studies have shown that TREM2 signaling is activated through direct interaction between TREM2 and ApoE. In addition to its important role
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is an economically important pathogen affecting cattle worldwide. The genetic diversity of BVDV-2 in buffalo remains poorly understood. This study aimed to elucidate the genomic and antigenic features of GX24, the first BVDV-2b isolate identified from dairy buffalo in China. (2) Methods: The virus was isolated from a rectal swab through three blind passages in MDBK cells and identified through immunofluorescence and RT-PCR. The near-complete genome was sequenced using the Illumina platform and subjected to phylogenetic and recombination analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon catabolite repression (CCR) enables fungi to preferentially utilize favorable carbon sources through global transcriptional control. In filamentous fungi, CCR is classically attributed to the C2H2 zinc-finger repressor Mig1/CreA; however, residual repression following Mig1 disruption suggests additional regulatory layers in Talaromyces pinophilus (previously called Penicillium funiculosum NCIM1228). Here, we identify Mig3, a previously uncharacterized, Eurotiales-specific C2H2 transcription factor that functions redundantly with Mig1 in CCR. Mig3 contains conserved N-terminal zinc-finge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 14 mosaicism is a rare chromosomal disorder caused by the presence of an extra chromosome 14 in a subset of cells. Its true prevalence is unclear due to frequent early pregnancy loss. Clinical manifestations vary widely and include fetal growth restriction, craniofacial dysmorphia, cardiac and genitourinary anomalies, with no consistent correlation between mosaicism level and severity. We report a case of prenatal trisomy 14 mosaicism diagnosed via chorionic villus sampling and confirmed in fetal tissue. Ultrasound at 15 weeks showed multiple congenital anomalies affecting the craniofa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral infarction is the most common neurological complication in patients with hypereosinophilic syndromes (HES), typically occurring in border-zone regions. However, intracranial artery stenosis is rarely observed in HES, and the underlying mechanisms of cerebral infarction remain largely unknown. Here, we report a case of HES complicated by acute ischemic stroke secondary to severe stenosis of left middle cerebral artery (MCA). A diagnosis of idiopathic HES was established based on eosinophilia (14.08%) in bone marrow aspiration and negative genetic testing. Without contraindications, int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: BACKGROUND: Fibrinogen, encoded by FGA, FGB, and FGG, is essential for blood coagulation. Mutations in these genes cause congenital fibrinogen disorders, leading to bleeding and thrombotic complications. The Bβ chain is the rate-limiting component in fibrinogen production, and its C-terminal region is essential for assembly and secretion. However, the pathogenic mechanism of missense mutations in the FGB gene remains to be fully elucidated.
ABSTRACT: OBJECTIVE: This study aimed to analyze the genotype and phenotype of a pedigree with hereditary hypofibrinogenemia and to preliminaril
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a comprehensive structural analysis of the conformational space of several spike (S) protein variants using molecular dynamics (MD) simulations. Specifically, we examined four well-known variants (Delta, BA.1, XBB.1.5, and JN.1) alongside the wild-type (WT) form of SARS-CoV-2. The conformational states of each variant were characterized by analyzing their distributions within a selected space of collective variables (CVs), such as inter-domain distances between the receptor-binding domain (RBD) and the N-terminal domain (NTD). Our primary focus was to identify conformational state
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of plasma fibrinogen, primarily caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the FGA, FGB and FGG genes.
AIM: To deepen our understanding of the pathogenic mechanisms of afibrinogenemia through the study of natural variants.
METHODS: We conducted a literature review of all publications up to 2024 that report cases of afibrinogenemia with confirmed genetic diagnoses, focusing on the impact of mutations on fibrinogen synthesis, assembly and secretion.
RESULTS: We classified
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A total of 5,200 pregnant women in Zhaoqing city, Guangdong Province, were screened to identify spinal muscular atrophy (SMA) mutation carriers to guide the prevention of SMA and prevent the birth of children with SMA.
METHODS: Exons 7 and 8 (E7 and E8) of the survival motor neuron (SMN) 1 gene were detected in women using real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction. SMN1 and SMN2 copy numbers in those who were initially identified as carriers were verified via targeted region capture and next-generation sequencing. When both partners were identified as carriers,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compact (cp) phenotype in cucumber (Cucumis sativus L.) is an important plant architecture-related trait with a great potential for cucumber improvement. In this study, we conducted map-based cloning of the cp locus, identified and functionally characterized the candidate gene. Comparative microscopic analysis suggested that the short internode in the cp mutant is due to fewer cell numbers. Fine genetic mapping delimited cp into an 8.8-kb region on chromosome 4 harboring only one gene, CsERECTA (CsER) that encodes a leucine-rich repeat receptor-like kinase. A 5.5-kb insertion of a long ter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital limb deficiency (CLD) is a group of very rare disorders characterized by substantial hypoplasia or the complete absence of 1 or more bones of limbs. Congenital limb deficiency has a significant physical, clinical, and psychological burden on the affected individuals and their families. This cross-sectional study aimed to describe the prevalence pattern, phenotypic manifestations, and biodemographic factors associated with CLD in a cohort assembled from the Pakistani population from the Northwestern region.
METHODS: Through a prospective cross-sectional study, 141 indivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1p36 deletion syndrome is a common terminal chromosomal deletion syndrome in humans. It is caused by the deletion of genetic material from a specific region in the short arm of chromosome 1. Symptoms range from seizure disorders, abnormalities of tone, visual and auditory disturbances. Cardiac abnormalities like left ventricular non-compaction (LVNC) and dilated cardiomyopathies (DCM) are commonly associated with this syndrome. This case report presents a 15-month-old female with dilated cardiomyopathy associated with 1p36 deletion syndrome, who has been followed from birth. Cardiac function w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CTNNB1 Syndrome is a rare neurodevelopmental disorder associated with developmental delay, intellectual disability, and delayed or absent speech. The aim of the present study is to systematically review the available data on the prevalence of clinical manifestations and to evaluate the correlation between phenotype and genotype in published cases of patients with CTNNB1 Syndrome. Studies were identified by systematic searches of four major databases. Information was collected on patients' genetic mutations, prenatal and neonatal problems, head circumference, muscle tone, EEG and MRI result
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aetiology of congenital hypopituitarism (CH) is unknown in most patients. Rare copy number variants (CNVs) have been implicated as the cause of genetic syndromes with previously unknown aetiology. Our aim was to study the presence of CNVs and their pathogenicity in patients with idiopathic CH associated with complex phenotypes.
DESIGN AND PATIENTS: We selected 39 patients with syndromic CH for array-based comparative genomic hybridization (aCGH). Patients with pathogenic CNVs were also evaluated by whole exome sequencing.
RESULTS: Twenty rare CNVs were detected in 19 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) is a metabolic disorder caused by mutations in three of the branched-chain α-keto acid dehydrogenase complex (BCKDC) genes. Classical MSUD symptom can be observed immediately after birth and include ketoacidosis, irritability, lethargy, and coma, which can lead to death or irreversible neurodevelopmental delay in survivors. The molecular diagnosis of MSUD can be time-consuming and difficult to establish using conventional Sanger sequencing because it could be due to pathogenic variants of any of the BCKDC genes. Next-generation sequencing-based methodologies ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone dysplasias are a large group of disorders affecting the growth and structure of the skeletal system.
METHODS: In the present study, we report the clinical and molecular delineation of a new form of syndromic autosomal recessive spondylometaphyseal dysplasia (SMD) in two Emirati first cousins. They displayed postnatal growth deficiency causing profound limb shortening with proximal and distal segments involvement, narrow chest, radiological abnormalities involving the spine, pelvis and metaphyses, corneal clouding and intellectual disability. Whole genome homozygosity mapping
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible expression of serum amyloid A (SAA) is a hallmark of the acute-phase response, which is a conserved reaction of vertebrates to environmental challenges such as tissue injury, infection and surgery. Human SAA1 is encoded by one of the four SAA genes and is the best-characterized SAA protein. Initially known as a major precursor of amyloid A (AA), SAA1 has been found to play an important role in lipid metabolism and contributes to bacterial clearance, the regulation of inflammation and tumor pathogenesis. SAA1 has five polymorphic coding alleles (SAA1.1-SAA1.5) that encode distinct pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus was previously considered to cause only a benign infection in humans. Studies of recent outbreaks of Zika virus in the Pacific, South America, Mexico and the Caribbean have associated the virus with severe neuropathology. Viral evolution may be one factor contributing to an apparent change in Zika disease as it spread from Southeast Asia across the Pacific to the Americas. To address this possibility, we have employed computational tools to compare the phylogeny, geography, immunology and RNA structure of Zika virus isolates from Africa, Asia, the Pacific and the Americas. In doing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize a prenatally detected chromosomal aberration with molecular cytogenetic approaches and explore its relationship with Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS).
CASE REPORT: A 33-year-old woman, gravida 2, para 0, was referred to our prenatal clinic at 20+ weeks due to an abnormal amniocentesis karyotyping finding, which showed 46,XY,add(11)(q24.2)dn. The mother conceived through in vitro fertilization-intracytoplasmic sperm injection (IVF-ICSI), then embryo transfer. Fetal ultrasound revealed a left-sided congenital diaphragmatic hernia, overgrowth of the fetus, and an enla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To unravel the molecular genetic background responsible for autosomal dominant congenital pulverulent nuclear cataracts in a four-generation Chinese family.
METHODS: Family history data were collected, ophthalmological examinations were performed, and genomic DNA was extracted from peripheral blood of the family members. The candidate genes were captured and sequenced by targeted next-generation sequencing, and the results were confirmed by Sanger sequencing. The structure modelling of the protein was displayed based on Swiss-Model Server, and its possible changes in the secondary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования