We report three recently resected cases of thymolipoma. Two cases (case 2 and 3) were female and the other (case 1) was male. The age of these three were 41 years, 63 years, and 29 years, respectively. While two cases (case 1 and 2) were asymptomatic, the other (case 3) had associated myasthenia gravis. Preoperative examination in each case was performed using chest CT scan or chest MRI, or both. Only one case (case 1) was diagnosed as thymolipoma preoperatively, and this was by a chest MRI showing the mass in continuity with the thymus. The diagnosis of each lesion was confirmed histologicall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old patient with a 2-year history of myasthenia gravis underwent resection of a mass in the anterior mediastinum. On histological examination, the tumour proved to be a thymolipoma. The association of thymolipoma with myasthenia gravis is rare. To our knowledge this is the 12th case reported. It is however the first in which histological examination revealed the presence of germinal centres. The tumour measured 28 x 14 x 2 cm and weighted 340 gr. This is by far the largest thymolipoma associated with myasthenia gravis reported. As in all previously published cases, the myasthenia ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old male was admitted because of numbness and twitching of both hands. Hypocalcemia with positive Trousseau's sign was noted. Chest X-ray and computed tomography (CT) showed an anterior mediastinal mass. Skull X-ray and whole body bone scan could not rule out bony metastasis to the left parietal bone, causing an anterior mediastinal tumor with bony metastasis to be suspected initially. Median sternotomy and extended thymectomy were done, and Stage II thymoma with negative calcitonin staining was noted. However, hypocalcemia persisted after thymectomy and the results of pre-operative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of microscopically sized thymoma is described in a 56 year old man suffering from myasthenia gravis. Histological examination of the surgically removed thymus showed the presence of several epithelial thymoma-like islands. As controls, 100 thymuses obtained from consecutive necropsies were sampled: 4% of these cases showed epithelial islands. This case is further proof that "microscopic thymoma" is a true pathological entity and suggests that every thymus removed from myasthenic patients in which there is no macroscopic evidence of thymoma should be examined microscopically on seri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although thymomas are the commonest neoplasms of the anterior mediastinum, distinction between benign and malignant thymomas is controversial on Fine needle aspiration biopsy. We present cytomorphological features of a case of invasive thymoma on computed tomographic guided fine needle aspiration cytology and its basis is discussed in light of current concepts of thymic tumours.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma with thrombocytopenia has rarely been reported. We recently encountered a case of operated invasive thymoma with thrombocytopenia. A 74-year-old woman was admitted to our hospital with the chief complaint of 'shortness of breath' and general fatigue. Chest X-ray, CT and MRI showed a mass 5 x 5 cm in size at the anterior mediastinum. In hematological test, a significant decrease in platelets count (1.6 x 10(4)/mm3) and a increase in PA-IgG (134.5 ng/10 cells) were found. This finding suggests that thrombocytopenia is due to immunological abnormality. Steroid therapy (prednisolone 60 mg)
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man manifested certain features of scleroderma several years before discovery of malignant thymoma. Following tumor resection, the signs and symptoms of scleroderma did not improve, and the patient experienced the abrupt onset of renal failure with malignant hypertension 7 months after the operation. The scleroderma renal crisis caused terminal renal failure, which was treated by chronic hemodialysis. This is the second reported case of thymoma associated with progressive systemic sclerosis (PSS). The authors suggest that thymoma and various immunologic disorders have a common et
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two case reports of thymolipoma are presented. In a review of the literature on the subject, the clinical and etiologic features of this nonmalignant tumor in the anterior mediastinum are discussed. Although rare, thymolipoma should be considered in the differential diagnosis of mediastinal tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maximal thymectomy was carried out in 48 patients with myasthenia gravis (MG). There were 18 males and 30 females. Thymic hyperplasia was found in 38, and atrophic thymus in 8, patients. Two patients had thymoma. In the non-thymomatous myasthenia gravis complete remission was achieved in 16 patients (34.8%) and pharmacological remission in 20 patients (43.5%) thus giving a total remission in 36 (78.3%) patients. Six patients (13%) improved. There was no improvement in four patients. Thus, the overall benefit from thymectomy was 91.4% in this series. We found that sex, age at onset of disease a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumours arise from the neuroendocrine system and present a characteristic morphological picture. They occur in almost every organ, predilected sites are the appendix and the small intestine. Prognosis depends on the primary localization and tumour size. Carcinoids of the appendix and rectum are mostly small and thus have a good prognosis. Growth of bronchial, stomach and small intestinal carcinoids is aggressive and implicates a high percentage of metastatic disease. First choice therapy is the surgical removal of the tumour. Depending on tumour size surgical treatment includes fulgu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial tumors (TETs) sit at a unique intersection of cancer, central tolerance, and autoimmunity. These tumors arise in the thymus, an immune-rich organ responsible for T-cell education, and despite their low tumor mutational burden (TMB) and microsatellite stability, they display paradoxical behavior under immune checkpoint inhibition. This review synthesizes data on thymic biology, paraneoplastic autoimmunity, molecular profiling, and clinical trials of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in thymoma and thymic carcinoma. We describe how disruption of autoimmune regulator (AIRE)/Fe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Med,1 Möhrmann et al. present a comprehensive analysis of 81 advanced thymic epithelial tumors (TETs). The study offers insights into the tumor mutational landscape, germline alterations, and the identification of different immunological subsets. An interesting finding is the identification of "hot" and "cold" subsets of thymic carcinoma (TC), the hot subset showing better outcome with immune checkpoint inhibitor (ICI) treatment.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Intrathyroid thymic carcinoma (ITTC) is a rare group of low-grade malignant tumors, for which surgery is the treatment of choice. However, there is little evidence on the effectiveness of radiotherapy and chemotherapy in the treatment of ITTC.
PATIENT CONCERNS: A 50-year-old man presented with a 6-month history of a neck obstruction sensation. Clinical examination revealed a firm, fixed mass in the right thyroid lobe.
DIAGNOSES: Imaging and biopsy confirmed locally advanced, unresectable ITTC with tracheal and esophageal invasion. Diagnosis was supported by immunohistochemistry (C
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare malignancies that pose significant diagnostic challenges due to their heterogeneous histological patterns and substantial interobserver variability in classification. Despite standardized World Health Organization (WHO) classification criteria, diagnostic concordance remains suboptimal, particularly in nonexpert settings, where second-opinion reviews lead to diagnostic reclassification in up to 57% of cases. Deep learning may offer a tool to reduce diagnostic variability and improve the consistency of histological classification.
MATERIALS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thymic carcinoma and thymic neuroendocrine tumor (NET) are rare and are more likely to develop second malignancies. The purpose of this study was to explore the incidence and lifetime risk of second malignancies in thymic carcinoma and thymic NET.
METHODS: The standardized incidence ratio (SIR) and the age-adjusted cancer incidence of the thymic carcinoma and thymic NET patients with second malignancies were retrospectively calculated by using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. Prognosis results were also determined by Kaplan-Meier analysis and Cox re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic carcinoma is a rare tumor arising from the epithelial thymic tissue, yet among mediastinal tumors, it is the most common malignant entity. Thymic carcinoma often causes no symptoms and is incidentally discovered. Adjuvant radiotherapy is recommended, particularly in cases of incomplete resection and for stages III and IV, based on current guidelines and existing literature. In stage II (Masaoka-Koga system), the role of chemotherapy remains controversial, particularly in cases of incomplete resection. Therefore, this study aims to assess the effectiveness of adjuvant chemoth
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования