PURPOSE: We evaluated the various accompanied malformations in patients with anal atresia or tracheoesophageal fistula (TEF). Furthermore, we determined the prevalence of VACTERL association and compared the clinical findings with those of patients without VACTERL association.
METHODS: We enrolled the patients with anal atresia or TEF with/without esophageal atresia. We collected the patient data pertaining to accompanied vertebral, cardiovascular, renal or limb anomalies, single umbilical artery, maternal diabetes mellitus or drug history, and gene research.
RESULTS: A total 155 patients (6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with congenital anorectal malformation suffer from mild chronic constipation. To date, it is unclear why a subgroup of patients develops a persistent form of constipation. Because dyssynergic defecation is a common cause of constipation in the general population, we hypothesized that the severe form of constipation may be caused by dyssynergic defecation.
METHODS: Retrospectively, we reviewed the medical records of 29 patients with anorectal malformations who had undergone anorectal function tests because of severe constipation. The study was conducted at the Univers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital pouch colon (CPC) was analysed for anatomical variations and surgical options.
METHODS: Records of CPC patients managed between 1999 and 2014 were studied. CPC was classified as complete (CCPC) and incomplete (ICPC) pouch.
RESULTS: Of 400 cases of high anorectal malformations, 68 cases were CPC (17%). Male:female ratio was 2:1. Fistulous communication was colovesical, colocloacal, colovaginal and absent in 42, 15, 8 and 3 cases. ICPC and CCPC was 48 (70%) and 20 (30%). In neonatal period, proximal/end colostomy (31), ileostomy (6), pouch excision with abdominoperineal pul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the efficacies of treating infants with congenital anorectal malformation by drawing from rectal muscle sheath of blind bag out of previous sagittal approach (modified Mollard procedure).
METHODS: Retrospective analyses of postoperative anus control and bowel movements were conducted for 172 patients with high anorectal malformation. The procedures included modified Mollard (n = 68, modified group), Pena (n = 64, Pena group) and abdominal perineal anus forming (n = 40, abdominoperineal group). The tensions of external sphincter and puborectalis were gauged by digital rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the functional and cosmetic outcome of stoma closure in children after straight closure (SC) versus purse-string closure (PSC).
METHODS: The patients (n = 33, age 16-159 months), operated at a median age of 6 months (1-121 months) between 2007 and 2009 in our hospital, were studied to evaluate whether the proposed superiority of the PSC technique is applicable in children. The patients were operated with SC or PSC. The most common causes of the temporary stomas were necrotizing enterocolitis, Hirschsprung's disease and anal atresia. A validated scoring-system questionnair
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association of congenital cardiac malformations (CCM) with malformations of the gastrointestinal tract/abdominal wall is known. Nevertheless, the data presently available are derived from patient populations that include some special conditions known to be associated with a high rate of CCM. The aim of the present study was therefore to determine the incidence of cardiac malformations among neonates with apparently isolated malformations of the gastrointestinal tract/abdominal wall.
METHODS: A total of 201 neonates with apparently isolated gastrointestinal malformations were s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimally conjoined omphalopagus twins (MCOTs) has been recognized in the last decade as a special subgroup in which omphalopagus twins have union of peritoneal cavities through anterior lower abdominal wall defect with union of distal small intestine and patent urachal structures and associating anorectal malformation. A careful review of the current literature revealed that MCOTs have usually been separated in emergency situations within the first hours of life due to ruptured omphalocele, gastroschisis, stillbirth of one of the twins, intestinal obstruction, or requirement of enterostomy fo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal agenesis and obstructive urinary tract anomalies causing oligohydramnios usually result in pulmonary hypoplasia. We report on the first female monoamniotic twin born with a combination of bilateral renal agenesis, agenesis of the urinary collecting system, absent external genitalia, anal atresia and single umbilical artery, compatible with VATER association but with normal pulmonary function. The infant had none of the manifestations of Potter sequence, in particular the facial changes and pulmonary hypoplasia typically associated with bilateral renal a/dysgenesis. The monoamniotic cotwi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the concept of caudal regression, suggested in 1961 by Duhamel, could explain the association between anorectal anomalies (ARA) and spinal dysraphism (SD), its real incidence may be underestimated and its clinical significance is debatable. From 1988 to 1993, 111 patients with ARA were treated at the authors' institution. Associated anomalies were present in 36% of cases, with the exception of vesicoureteral reflux, which was considered functional rather than anatomical. In view of the late (1 to 2 years after surgical treatment) onset of vesical dysfunction and/or orthopaedic symptoms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with extreme hypotrophy of the lower body pole and aplasia of the lower spinal column is reported. Additional anomalies of internal organs included absence of one kidney and ureter, a diaphragmatic hernia, and anal atresia. Part of the organs located in the lower body pole were necrotic. There were no excretory apertures, and external genitalia were absent. Chromosomal analysis revealed a 46,XY karyotype. The multiple anomalies seen in this newborn may be interpreted as a maximal variant of the caudal regression sequence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypes of hemifacial microsomia-VATER, VATER, and sirenomelia patients suggest a sequence of overlapping developmental abnormalities. The malformations of 247 hemifacial microsomia (HFM) patients with one or more anomalies in other body regions were analyzed and compared with those of 255 VATER and 101 sirenomelia patients studied in the same fashion. The HFM patients were analyzed in four subgroups delineated by the number of their concomitant VATER ascertainment abnormalities (VAA). Three or more VAA occurred in 33 HFM patients who were designated to have the HFM-VATER phenotype and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования