OBJECTIVES: Brentuximab Vedotin (BV) is a novel antibody-drug conjugate (ADC) approved for the treatment of classical Hodgkin's lymphoma and systemic anaplastic large cell lymphoma. However, as a relatively new therapeutic agent, the long-term safety profile and adverse event (AE) profile of BV require further investigation. This study aimed to identify significant and unexpected AEs associated with BV using data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) databases.
METHODS: Data on BV-related AEs were extracted from the FAERS and JA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small cell lung cancer (SCLC) is highly malignant and prone to bone marrow metastasis in early stage, but its related reports are limited. This study analyzed the clinical feature, laboratory examination, treatment and prognosis of SCLC patients with bone marrow metastasis.
METHODS: The clinical data of 26 SCLC patients with bone marrow metastasis were analyzed retrospectively. Prognostic factors were evaluated.
RESULTS: The median age of 26 patients was 57 years and the median time from diagnosis of SCLC to confirmed bone marrow metastases was 8 d. Most patients (96.2%) were acc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old man with rectal cancer was admitted to our hospital. After neoadjuvant chemotherapy, laparoscopic abdominoperineal resection of rectum with D3 dissection was performed. The pathological diagnosis was poorly differentiated carcinoma, pT3, N1a, M0, pStage Ⅲa. Adjuvant chemotherapy was not performed. Fifteen months after operation, his chief complaint was fatigue. Thrombocytopenia and elevation of tumor maker was detected by blood test and disseminated intravascular coagulation(DIC)was suspected. He was admitted to our hospital and we started anti DIC therapy immediately. Bone scint
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of next-generation sequencing has broadened the genetic landscape of myeloproliferative neoplasms (MPNs) beyond JAK2, MPL, and CALR. However, the biological role and clinical impact of most other mutations are not well defined. We interrogated 101 genes in 143 BCR-ABL1-negative MPNs in chronic phase from 2 large institutions. We detected SF3B1 mutations in 15 cases (10%) and set to investigate the clinical, morphologic, and molecular features of SF3B1 mutated (SF3B1+) MPNs in comparison to SF3B1 wild-type (SF3B1-) cases and to identify distinctive features with myelodysplastic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia and multiple myeloma are mature B-cell neoplasms deriving from post-germinal cells at different stages of differentiation. The simultaneous presentation of Waldenström macroglobulinemia and multiple myeloma in the same patient is a very rare phenomenon and, so far, only two cases have been described. We report the case of a 75-year Caucasian female patient, with a silent clinical history, who presented with anemia and two different monoclonal proteins (IgMκ and IgGκ). The trephine biopsy showed the presence of a dual population, represented by small lymphoplasmacy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The myeloproliferative neoplasms displaying a PDGFRB rearrangement are rare diseases derived from a haematopoietic stem cell. The goals of the study were to assess the incidence of these disorders and to define the clinical and biological characteristics as well as the response to the imatinib therapy.
METHODS: A total of 556 patients with myeloproliferative neoplasms were studied by means of molecular cytogenetics.
RESULTS: The incidence of myeloproliferative neoplasms (MPN) with PDGFRB rearrangement was low (10 cases, 1.8% of all MPN). Most of the patients showed moderate anaem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
World Health Organization (WHO) criteria were used to identify 143 consecutive patients (median age 73 years; 90 females) with myeloid neoplasms and isolated del(5q) seen between 1989 and 2009. We have previously reported on 88 (61%) of these patients who met criteria for WHO defined "myelodysplastic syndromes (MDS) with isolated del(5q)." The remaining 55 patients were classified as having "other" MDS variants (n = 29; 20%), acute myeloid leukemia (AML; n = 14; 10%), or myeloproliferative neoplasms (MPN; n = 12; 8%). DNA was available in 138 patients and mutation screening revealed 20 cases w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone plasmacytoma is a malignant neoplasm consisting of plasma cells. It develops in the medullary cavities of the skeletal bones. The tumor can destroy bone cortex and proliferate into the surrounding tissues. In contrast to bone plasmacytomas, extramedullary plasmacytomas occur as a result of hematogenous dissemination in various tissues and organs. Based on literature data, the incidence of bone plasmacytomas at multiple myeloma (MM) onset is 7.0 % to 32.5 %, and at relapsed/progression ММ stages it is 9.0 % to 27.4 %. During bone plasmacytoma development, tumor cells acquire a number of ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the detection of bone marrow tumor cells in small cell lung cancer (SCLC) patients and their relationship with clinical features, treatment response and prognosis. Methods: A total of 113patients with newly diagnosed SCLC from January 2018 to October 2022 at Beijing Chest Hospital were prospectively enrolled. Before treatment, bone marrow was aspirated and separately submitted for tumor cells detection by liquid-based cytology and disseminated tumor cells (DTCs) detection by the substrction enrichment and immunostaining fluorescence in situ hybridization (SE-iFISH) pl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare plasma cell malignancy, accounting for approximately 3% of all plasma cell neoplasms. Gastric plasmacytoma, a distinct subtype of EMP arising from B lymphocytes, is extremely uncommon, representing roughly 2% of EMP cases, and lacks specific clinical manifestations. Herein, we report a 53-year-old male presenting with persistent acid reflux and heartburn. Gastroscopy identified a flat, elevated lesion in the gastric body. Endoscopic mucosal resection (EMR) was performed to obtain the lesion specimen. The diagnosis of primary solitary gastric plasmacy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: To summarize evidence and provide an overview of the microenvironment and myeloid-immune cell interactions within the chronic myelomonocytic leukemia (CMML) microenvironment that drive mutation-agnostic pathways of disease progression.
RECENT FINDINGS: Recent work has demonstrated the importance of myeloid-immune cell interactions in CMML and related myeloid neoplasms. In particular, we focus on the bone marrow microenvironment of CMML, highlighting the role of clonal dendritic cell aggregates and their interaction with other myeloid cells such as monocytes and their pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cord compression can arise from many different etiologies -- including trauma, degenerative changes, growths, neoplasms, or even abscesses. While some etiologies can cause symptoms such as weakness or motor deficits, others can simply present as pain. A rare cause of cord compression is extramedullary hematopoiesis (EMH), or the growth of blood cells outside the bone marrow. This rare, abnormal growth of cells can result in severe complications such as increased intracranial pressure and motor and sensory impairment. General clinicians should strive for early and prompt diagnosis of cord compr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis, can evolve into a form of secondary acute myeloid leukemia termed MPN in blast phase (MPN-BP). MPN in accelerated phase (MPN-AP), which is defined by 10% to 19% myeloid blasts in the peripheral blood or bone marrow, is a precursor to MPN-BP. Alternative definitions of MPN-AP exist based on studies identifying clinical variables that portend a poor prognosis and high risk for progression to MPN-BP. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant remains the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a state of disease that is related to the clonal, neoplastic proliferation of mast cells. Patients who present with SM-Acute Myeloid Leukemia (AML) often have the worst outcome. We present a case of an 18-year-old female who was diagnosed with AML (FLT3 (Fms like tyrosine kinase 3) and PML-RARA (promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha) translocation-negative) and after initial treatment with a standard induction regimen of cytarabine and daunorubicin (3+7 regimen), her bone marrow showed blast cells less than 5% and dense aggregates/sheets of atypical/
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloproliferative diseases (WHO, 2001), or myeloproliferative neoplasms/malignancies (MPN) (WHO, 2008), are clonal diseases characterized by proliferation of one or more myelopoietic cell line in the bone marrow with signs of unimpaired terminal differentiation and is normally associated with changes in peripheral blood characteristics. The group of classical Ph-negative MPNs consists of polycythemia vera, essential thrombocythemia, primary myelofibrosis and unclassified MPNs. Acquired somatic mutations contributing to the pathogenesis of Ph-negative MPNs include JAK2 (V617F, exon 12)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia accounts for 2% of all lymphoid neoplasms in the United States and occurs most frequently in childhood, but can also occur in adults with a median age of 39 years. It is more commonly seen in males and in Caucasians.
CASE REPORT: We present a case of a 51-year-old Caucasian female with the development of precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia after suffering acute hepatitis A 4 weeks prior to her diagnosis. She presented with malaise for a month without spontaneous bruising/bleeding, infections, or B-symptoms, such as fevers, ni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The D816V-mutated variant of Kit triggers multiple signaling pathways and is considered essential for malignant transformation in mast cell (MC) neoplasms. We here describe that constitutive activation of the Stat5-PI3K-Akt-cascade controls neoplastic MC development. Retrovirally transduced active Stat5 (cS5(F)) was found to trigger PI3K and Akt activation, and to transform murine bone marrow progenitors into tissue-infiltrating MCs. Primary neoplastic Kit D816V(+) MCs in patients with mastocytosis also displayed activated Stat5, which was found to localize to the cytoplasm and to form a signa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis carinii is an important, but sporadic, opportunistic pulmonary pathogen in immunosuppressed HIV seronegative persons. Historically, patients at highest risk for P. carinii pneumonia are included infants with severe malnutrition, children with primary immunodeficiencies, patients with hematological malignancies, and recipients of solid organ or bone marrow transplants. Recently, solid tumor patients, in particular those receiving high-dose corticosteroids for brain neoplasms, and patients with inflammatory or collagen-vascular disorders, especially patients with Wegener granulomato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulocytic sarcoma (GS) is the rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia that may precede or be concurrent with leukemic infiltration of bone marrow or herald blastic transformation of a chronic myeloproliferative disorder. It has been found in most body sites and shows no age or sex predilection, necessitating its inclusion in the differential diagnosis of undifferentiated neoplasms.
CASE: A 36-year-old female presented with a three-year history of abdominal pain, jaundice and fluctuating abdominal girth. Cytology of the ascitic fluid revealed myeloid cells of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new monoclonal antibody, Y1/82A, was raised against phytohaemagglutinin activated peripheral blood mononuclear cells. Using an immunohistochemical technique it was shown that Y1/82A reacts against peripheral blood and bone marrow monocytes and resident macrophages from essentially all human tissues. Y1/82A bound to determinants present in leukaemic cells from patients with acute myelomonocytic leukaemia and acute monocytic leukaemia, but not to neoplastic cells from patients with malignant lymphoproliferative disorders or malignant epithelial tumours. Y1/82A failed to react with other cell t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования