MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 956 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 658 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Patient-reported outcomes in a Chinese cohort of osteogenesis imperfecta unveil psycho-physical stratifications associated with clinical manifestations.

BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare congenital disorder of the skeletal system, inflicting debilitating physical and psychological distress on patients and caregivers. Over the decades, much effort has been channeled towards understanding molecular mechanisms and developing new treatments. It has recently become more apparent that patient-reported outcome measurements (PROM) during treatment, healing and rehabilitation are helpful in facilitating smoother communication, refining intervention strategies and achieving higher quality of life. To date, systematic analyses of PROM in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35765008Открыть статью

Comparative Genomics Provides Insights into the Genetic Diversity and Evolution of the DPANN Superphylum.

DPANN is known as highly diverse, globally widespread, and mostly ectosymbiotic archaeal superphylum. However, this group of archaea was overlooked for a long time, and there were limited in-depth studies reported. In this investigation, 41 metagenome-assembled genomes (MAGs) belonging to the DPANN superphylum were recovered (18 MAGs had average nucleotide identity [ANI] values of <95% and a percentage of conserved proteins [POCP] of >50%, while 14 MAGs showed a POCP of <50%), which were analyzed comparatively with 515 other published DPANN genomes. Mismatches to known 16S rRNA gene primers we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34254817Открыть статью

Palliative drug treatments for breathlessness in cystic fibrosis.

BACKGROUND: Cystic fibrosis is a life-limiting autosomal recessive genetic illness. A feeling of shortness of breath is common in cystic fibrosis, especially as the disease progresses. Reversing the underlying cause is the priority when treating breathlessness (dyspnoea), but when it is not feasible, palliation (easing) becomes the primary goal to improve an individual's quality of life. A range of drugs administered by various routes have been used, but no definite guidelines are available. A systematic review is needed to evaluate such treatments. OBJECTIVES: To assess the efficacy and safe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32343850Открыть статью

Malaria epidemiology in central Myanmar: identification of a multi-species asymptomatic reservoir of infection.

BACKGROUND: The spread of artemisinin-resistant Plasmodium falciparum is a global health concern. Myanmar stands at the frontier of artemisinin-resistant P. falciparum. Myanmar also has the highest reported malaria burden in Southeast Asia; it is integral in the World Health Organization's plan to eliminate malaria in Southeast Asia, yet few epidemiological data exist for the general population in Myanmar. METHODS: This cross-sectional, probability household survey was conducted in Phyu township, Bago Region (central Myanmar), during the wet season of 2013. Interviewers collected clinical and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28056979Открыть статью

Coordination of opposing sex-specific and core muscle groups regulates male tail posture during Caenorhabditis elegans male mating behavior.

BACKGROUND: To survive and reproduce, animals must be able to modify their motor behavior in response to changes in the environment. We studied a complex behavior of Caenorhabditis elegans, male mating behavior, which provided a model for understanding motor behaviors at the genetic, molecular as well as circuit level. C. elegans male mating behavior consists of a series of six sub-steps: response to contact, backing, turning, vulva location, spicule insertion, and sperm transfer. The male tail contains most of the sensory structures required for mating, in addition to the copulatory structure

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19545405Открыть статью

Peptide-mediated delivery of an α-synuclein-targeting antisense oligonucleotide: Pharmacokinetics, safety, and central nervous system efficacy in a synucleinopathy model.

Effective blood-brain barrier penetration is a major challenge for antisense oligonucleotide (ASO) therapies targeting neurodegenerative diseases. We utilized an 11-amino acid peptide derived from apolipoprotein B (ApoB11) that binds the low-density lipoprotein receptor to cross the blood-brain barrier, to deliver an ASO systemically to the central nervous system (CNS) and suppress targeted transcripts in neurodegenerative disease models. This study evaluates the pharmacokinetics, CNS penetration, and therapeutic efficacy of ApoB11:2'-O-methyl ASO-α-Syn, an ASO for α-synuclein (α-Syn) suppress

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42172871Открыть статью

READYCOM: protocol for a 2-year prospective natural history and cross-sectional muscle-fatigability study for improving trial readiness in congenital myopathies.

INTRODUCTION: Congenital myopathies (CMYO) are a group of rare hereditary muscle diseases defined by characteristic abnormalities on muscle biopsy. Several types, including the core myopathies central core disease and multi-minicore disease, nemaline myopathy and centronuclear myopathy, have been identified based on the characteristic histopathological changes and attributed to various genetic backgrounds. The most prominent clinical features are generalised muscle weakness often pronounced axially, variable cardiorespiratory and bulbar impairment, and skeletal and joint involvement. Currently

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42551994Открыть статью

CT-based deep learning radiogenomics for predicting key glioma genotypes (IDH, ATRX, EGFR, TP53).

PURPOSE: Molecular subtyping guides diagnosis and targeted therapy for gliomas. Although MRI-the current imaging standard-can be time-consuming and is sometimes contraindicated, computed tomography (CT) is faster, more widely available, and often preferable in emergency and resource-limited settings. We evaluated whether CT-based radiogenomic signatures combined with machine learning could accurately predict clinically relevant glioma molecular markers. METHODS: In this retrospective study, we characterised non-contrast CT (NCCT) scans from 197 adults with histologically confirmed gliomas. Mo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42236611Открыть статью

Phylogenetic diversity of Pasteurellaceae and horizontal gene transfer of leukotoxin in wild and domestic sheep.

Wild and domestic animal populations are known to be sources and reservoirs of emerging diseases. There is also a growing recognition that horizontal genetic transfer (HGT) plays an important role in bacterial pathogenesis. We used molecular phylogenetic methods to assess diversity and cross-transmission rates of Pasteurellaceae bacteria in populations of bighorn sheep, Dall's sheep, domestic sheep and domestic goats. Members of the Pasteurellaceae cause an array of deadly illnesses including bacterial pneumonia known as "pasteurellosis", a particularly devastating disease for bighorn sheep. A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16635591Открыть статью

International Registry of NKX2-1-Related Disorders: Clinical, Genetic, and Imaging Perspectives.

BACKGROUND: NKX2-1-related disorders result from heterozygous variants in NKX2-1, a gene crucial for brain, lung, and thyroid development. Although movement disorders, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress are recognized, the full phenotype and genotype-phenotype relationships remain incompletely defined. OBJECTIVES: To delineate neurological, respiratory, and endocrine features across ages, characterize movement disorder trajectories - particularly chorea - and explore genotype-phenotype associations with clinical relevance. METHODS: We conducted a multicenter, cross-sectional s

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41552915Открыть статью

Statin Use Is Associated With a Decline in Muscle Function and Mass Over Time, Irrespective of Statin Pharmacogenomic Score.

BACKGROUND: Statins are cholesterol-lowering drugs widely prescribed for preventing cardiovascular diseases. They may cause adverse effects on skeletal muscle, but it remains unclear whether they affect muscle function and mass. We aimed to evaluate the association between statin use and muscle function and mass, and whether the pharmacogenomic score (PGS) of statin response modifies these associations. METHODS: We included 297 977 participants from the UK Biobank. Grip strength was measured using a Jamar J00105 hydraulic hand dynamometer, and the appendicular lean mass (ALM) was estimated us

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41267182Открыть статью

SMA CARNIVAL TRIAL PART II: a prospective, single-armed trial of L-carnitine and valproic acid in ambulatory children with spinal muscular atrophy.

BACKGROUND: Multiple lines of evidence have suggested that valproic acid (VPA) might benefit patients with spinal muscular atrophy (SMA). The SMA CARNIVAL TRIAL was a two part prospective trial to evaluate oral VPA and L-carnitine in SMA children. Part 1 targeted non-ambulatory children ages 2-8 in a 12 month cross over design. We report here Part 2, a twelve month prospective, open-label trial of VPA and L-carnitine in ambulatory SMA children. METHODS: This study involved 33 genetically proven type 3 SMA subjects ages 3-17 years. Subjects underwent two baseline assessments over 4-6 weeks and

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21754985Открыть статью

Do we need colonoscopy in patients with gastric adenomas? The risk of colorectal adenoma in patients with gastric adenomas.

BACKGROUND: Gastric polyps are found frequently in various colonic polyposis syndromes. Genetic alterations of several genes occur in gastric adenomas and colorectal adenomas. However, it is unknown whether patients with gastric adenomas are at higher risk for colorectal adenomas. OBJECTIVE: To investigate the prevalence rate of colorectal adenoma in patients with gastric adenomas and to determine the association between the presence of gastric adenomas and synchronous colorectal adenomas. DESIGN: A retrospective, cross-sectional, case-control study. SETTING: Single center: Center for Healt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20363417Открыть статью

IL-10 and IL-1β Serum Levels, Genetic Variants, and Metabolic Syndrome: Insights into Older Adults' Clinical Characteristics.

Populational aging is marked by chronic noncommunicable diseases, such as metabolic syndrome (MetS). IL-10 and IL-1β are pleiotropic cytokines with multiple biological effects linked to metabolic disorders. This cross-sectional study assessed 193 participants' IL-10 and IL-1β serum levels regarding their role in developing MetS, clinical characteristics, and their IL1B rs1143627 and IL10 rs1800890 variants' genotype frequencies in a population over 60. IL-10 levels correlated weakly with HDL levels and fat mass and inversely with triglycerides, glucose, glycated hemoglobin, and estimated avera

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38674931Открыть статью

ATM and ATR Influence Meiotic Crossover Formation Through Antagonistic and Overlapping Functions in Caenorhabditis elegans.

During meiosis, formation of double-strand breaks (DSBs) and repair by homologous recombination between homologs creates crossovers (COs) that facilitate chromosome segregation. CO formation is tightly regulated to ensure the integrity of this process. The DNA damage response kinases, Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and RAD3-related (ATR) have emerged as key regulators of CO formation in yeast, flies, and mice, influencing DSB formation, repair pathway choice, and cell cycle progression. The molecular networks that ATM and ATR influence during meiosis are still being resolved in other orga

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31015193Открыть статью

CYP2D6 function moderates the pharmacokinetics and pharmacodynamics of 3,4-methylene-dioxymethamphetamine in a controlled study in healthy individuals.

The role of genetic polymorphisms in cytochrome (CYP) 2D6 involved in the metabolism of 3,4-methylene-dioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy) is unclear. Effects of genetic variants in CYP2D6 on the pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of MDMA were characterized in 139 healthy individuals (70 men, 69 women) in a pooled analysis of eight double-blind, placebo-controlled crossover studies. In CYP2D6 poor metabolizers, the maximum concentrations (Cmax) of MDMA and its active metabolite 3,4-methylene-dioxyamphetamine were +15 and +50% higher, respectively, compared with extensive metabolizers

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27253829Открыть статью

The Arg194Trp polymorphism in DNA repair gene XRCC1 and the risk for sporadic late-onset Alzheimer's disease.

Alzheimer's disease (AD) is defined pathologically by the presence of beta-amyloid plaques, neurofibrillary tangles and extensive neuronal loss. Evidence indicates that increased DNA damage may contribute to neuronal loss in AD. Recently, it has been shown that in AD neurons have a reduced capacity for some types of DNA repair. Polymorphisms in DNA repair genes may be associated with differences in repair efficiency of DNA damage. Variants of several DNA repair genes, including the base excision repair gene XRCC1, have been described previously. We hypothesised that Arg194Trp polymorphism of X

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17385092Открыть статью

Asymptomatic familial cerebral aneurysms.

PURPOSE: We evaluated the prevalence and features of cerebral aneurysms in the family members of people with asymptomatic aneurysms among 8680 participants undergoing magnetic resonance angiography. METHODS: Of the 8680 participants, 380 had family histories of aneurysms and 8300 did not. The prevalence and features of asymptomatic aneurysms were compared in these two subgroups. In addition, the prevalence in all living first- or second-degree relatives was evaluated in 20 families. RESULTS: The prevalence of asymptomatic aneurysms was 7.0% (606 of 8680 participants) overall and 10.5% (40 of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9766303Открыть статью

3D Image Registration Marginally Improves the Precision of HR-pQCT Measurements Compared to Cross-Sectional-Area Registration in Adults With Osteogenesis Imperfecta.

Repositioning error in longitudinal high-resolution peripheral-quantitative computed tomography (HR-pQCT) imaging can lead to different bone volumes being assessed over time. To identify the same bone volumes at each time point, image registration is used. While cross-sectional area image registration corrects axial misalignment, 3D registration additionally corrects rotations. Other registration methods involving matched angle analysis (MA) or boundary transformations (3D-TB) can be used to limit interpolation error in 3D-registering micro-finite-element data. We investigated the effect of di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35258112Открыть статью