To rapidly and accurately manipulate genome such as gene deletion, insertion and site mutation, the whole genome of a very virulent strain Md5 of Marek's disease virus (MDV) was inserted into bacterial artificial chromosome (BAC) through homogeneous recombination. The recombinant DNA was electroporated into DH10B competent cells and identified by PCR and restriction fragment length polymorphism analysis. An infectious clone of Md5BAC was obtained following transfection into chicken embryo fibroblast (CEF) cells. Furthermore, a lorf10 deletion mutant was constructed by two step Red-mediated hom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased or inappropriate expression of genes with oncogenic properties through specific chromosome translocations is an important event in the pathogenesis of B-cell lymphoproliferative diseases. Recent studies have found deletions or translocations of chromosome 7q to be the most common cytogenetic abnormality observed in SLVL, a leukemic variant of SMZL, with the q21-q22 region being most frequently affected. In three patients with translocations between chromosomes 2 and 7, the cloning of the breakpoints at 7q21 revealed that each was located within a small region of DNA 3.6 kb upstre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a recombinant phage library enriched for chromosome 22 sequences to isolate and characterize eight anonymous DNA probes detecting restriction fragment length polymorphisms on this autosome. These were used in conjunction with eight previously reported loci, including the genes BCR, IGLV, and PDGFB, four anonymous DNA markers, and the P1 blood group antigen, to construct a linkage map for chromosome 22. The linkage group is surprisingly large, spanning 97 cM on the long arm of the chromosome. There are no large gaps in the map; the largest intermarker interval is 14 cM. Unlike seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(A) RNA was isolated from the gastric mucosa of the bovine fourth stomach (the abomasum) using and analysing several calves not older than 12 days. The amount of the preprochymosin mRNA in the mucosa of those animals at best reaches about 5-10% of the poly(A) RNA as estimated by in vitro translation and immunoprecipitation. Starting from that material double-stranded complementary DNA was synthesized, inserted by dG dC tailing into the PstI site of the vector plasmid pBR322 and used for transformation of E. coli. Tetracycline resistant clones containing DNA sequences coding for the full le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen three generation families from the West of Scotland with Duchenne muscular dystrophy (DMD) or Becker muscular dystrophy (BMD) have been studied using the Xg blood group and seven cloned DNA sequences which recognise DNA polymorphisms on the short arm of the X chromosome (Xp). Linkage has been established between DMD and probe 754 with a maximum lod score (Z) of 4.47 at a recombination fraction (theta) of 0.04. DMD has also been linked to probe 99-6 (Z = 3.75, theta = 0.03). Combining the data in this study with that of previously published work has established linkage between DMD and L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbit hemorrhagic disease (RHD) is a highly contagious infection that has caused significant damage to the rabbit industry since 1984. Inactivated vaccines, the currently used prevention measures, are effective in controlling RHD. However, these vaccines are derived from the livers of infected rabbits, which constitutes a major concern in terms of animal welfare and safety. Administration of DNA vaccines in collaboration with appropriate adjuvants, in particular, cytokines, to strengthen the immune response presents a novel optimization strategy to generate more efficient vaccines. In this st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to construct a prokaryotic expression vector for the T6SS immunity protein Tldi1 of Salmonella Typhimurium and to prepare its specific polyclonal antibody, thereby facilitating further functional research on Tldi1.The dominant antigenic sequence of Tldi1 was identified through bioinformatics analysis. The target gene was amplified from the genomic DNA of Salmonella Typhimurium SL1344. The recombinant vector pET-32a-tldi1 was then constructed and transformed into Escherichia coli. The recombinant Tldi1 protein was expressed following IPTG induction and purified by nickel affini
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II is a human recessive disease linked to the X chromosome caused by deficiency of lysosomal enzyme Iduronate 2-Sulfate Sulfatase (IDS), which leads to accumulation of glycosaminoglycans in tissues and organs. The human enzyme has been expressed in Escherichia coli and Pichia pastoris in attempt to develop more successful expression systems that allow the production of recombinant IDS for Enzyme Replacement Therapy (ERT). However, the preservation of native signal peptide in the sequence has caused conflicts in processing and recognition in the past, which led to pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the inheritance pattern of two missense PROKR2 changes within a single family.
DESIGN: This is a descriptive study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENT(S): The proband and his brother, both with congenital hypogonadotropic hypogonadism and anosmia (Kallmann syndrome).
INTERVENTION(S): Clinical and biochemical evaluation of Kallmann syndrome. Sequence analysis of the coding exons and exon-intron boundaries of KAL1, FGFR1, FGF8, PROK2, and PROKR2 from polymerase chain reaction (PCR)-amplified genomic DNA. Recombinant human FSH treatment of the proband.
MAIN
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2011chi
OBJECTIVE: To obtain recombinant human anti-EV71 antibodies from a EV71-associated hand-foot-and-mouth disease patient-derived antibody phage library.
METHODS: A combinatorial human scFv library to enterovirus 71 (EV71) virus was constructed using antibody genes harvested from the blood of EV71 virus patients. The library was panned and selected by using purified VP1 protein of EV71 virus with phage display. After that the specific antibody was converted to full human IgG antibody with recombinant baculovirus/insect cell system.
RESULTS: One unique human scFv antibody specific for EV71 virus
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of antigen-specific T cells at the single-cell level by ELISpot or flow cytometry techniques employing intracellular cytokine staining (ICS) is now an indispensable tool in many areas of immunology. When precisely mapped, optimal MHC-binding peptide epitopes are unknown, these assays use antigen in a variety of forms, including recombinant proteins, overlapping peptide sets representing one or more target protein sequences, microbial lysates, lysates of microbially-infected cells, or gene delivery vectors such as DNA expression plasmids or recombinant vaccinia or adenoviruses express
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to obtain the gene P12X3C of Foot-and-Mouth Disease Virus (FMDV) that includes full length P1, 2A, 3C and a part of 2B, the site mutation strategy was used. After being digested by Kpn I and Xba I respectively, the gene P12X3C was cloned into the pcDNA3.1 (+) expression vector. The recombinant plasmid was checked by restriction enzyme analysis and nucleic acid sequencing, and then named pcDNA3.1/P12X3C. Further, BHK-21 cells was transfected with pcDNA3.1/P12X3C by using lipoid. The proteins of Foot-and-Mouth Disease Virus, which were expressed in BHK-21 cells, were confirmed by sandwi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cp12 and Cp21 surface proteins on the sporozoite of Cryptosporidium parvum have been identified as the immunodominant antigens involved in the immune response to C. parvum infection. In the present study, the efficacy of Cp12 and Cp21 antigens as vaccine candidates was investigated in BALB/c mice that were susceptible to C. parvum infection. DNA sequences of Cp12, Cp21, Cp12-Cp21, and C (CpG oligodeoxynucleotide (ODN))-Cp12-Cp21 were amplified and then cloned into pVAX1 vector to form the four recombinant plasmids pVAX1-Cp12, pVAX1-Cp21, pVAX1-Cp12-Cp21, and pVAX1-C-Cp12-Cp21. Recombinant prot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Human papillomavirus type 16 (HPV16) is the predominant high-risk type of HPV in cervical cancer tissues. Serum antibody responded to HPV16-related proteins is associated with the development of cervical cancer. This study was to construct and purify recombinant HPV16 E6 protein, detect its corresponding serum antibody among different populations, and explore the correlation of HPV16 E6 serum antibody reaction to cervical cancer.
METHODS: HPV16 E6 early gene was constructed into pRSET-A expression vector. The plasmids were transfected into BL21 (DE3) cells, which were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) is an inherited disorder which is associated with increased incidence of sunlight-induced skin cancers. Unlike other xeroderma pigmentosum cells (belonging to groups XP-A to XP-G), XP-V cells carry out normal nucleotide-excision repair processes but are defective in their replication of ultraviolet-damaged DNA. It has been suspected for some time that the XPV gene encodes a protein that is involved in trans-lesion DNA synthesis, but the gene product has never been isolated. Using an improved cell-free assay for trans-lesion DNA synthesis, we have recently i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the last decade allergen molecules from several allergen sources have been produced by recombinant DNA technology. The aim of this study was to investigate whether IgE reactivity to recombinant pollen allergens with broad and narrow cross-reactivity is associated with clinical phenotypes of allergic sensitization.
METHODS: Serum IgE reactivity to a panel of six recombinant birch and grass pollen allergens was measured by ELISA in pollen sensitized patients from Central Europe to define groups of patients with exclusive IgE reactivity to rBet v 1, with exclusive reactivity t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the emergence of new CRISPR/dCas9 tools that enable site specific modulation of DNA methylation and histone modifications, more detailed investigations of the contribution of epigenetic regulation to the precise phenotype of cells in culture, including recombinant production subclones, is now possible. These also allow a wide range of applications in metabolic engineering once the impact of such epigenetic modifications on the chromatin state is available. In this study, enhanced DNA methylation tools were targeted to a recombinant viral promoter (CMV), an endogenous promoter that is sile
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HyperIgM syndrome is a heterogenous immunodeficiency characterized by impaired class-switch recombination due to different molecular abnormalities. We report on two female patients affected by a novel syndrome associating HIGM, growth and pubertal disturbances, and severe lymphoid hyperplasia with eventual development into lymphomas, suggesting a DNA repair defect.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large kindred with X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) was investigated clinically and by means of genetic linkage with a view to developing methods of carrier detection and early diagnosis. A restriction fragment length polymorphism, identified by recombinant DNA probe L1.28, showed close genetic linkage to XLRP in this kindred and is a potentially useful marker for the purposes of genetic counselling.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ataxia-telangiectasia-mutated (ATM) protein plays a crucial role in the DNA damage response, particularly in the homologous recombination (HR) pathway. This study aimed to assess the impact of deleterious ATM variants on homologous recombination deficiency (HRD) and response to PARP inhibitors (PARPi) in melanoma patients, using a cell line established from melanoma tissue of a patient carrying the c.5979_5983del germline ATM variant. Despite proven loss of heterozygosity, lack of ATM activation, and HRD, our model did not show sensitivity to PARPi. We assessed the potential contribution o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования