OBJECTIVE: Electroencephalography and functional magnetic resonance imaging (fMRI) can be combined to noninvasively map abnormal brain activation elicited by epileptic processes. A major aim was to investigate the impact of a subject-specific hemodynamic response function (HRF) to describe the differences across patients versus the use of a standard model.
METHODS: We developed and applied on simulated and real data a method designed to choose optimum HRF model for identifying fMRI activation maps. In simulation, the ability of five models to reproduce data was assessed: four standard and an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastaut type idiopathic childhood occipital epilepsy is an uncommon epileptic syndrome characterised by frequent seizures, most commonly presenting as elementary visual hallucinations or blindness. Other occipital (non-visual) symptoms may also occur. Interictal EEG typically shows occipital paroxysms, often with fixation-off sensitivity. Ictal EEG is usually characterised by interruption by paroxysms and sudden appearance of low-voltage, occipital, fast rhythm and/or spikes. Despite well described clinical and EEG patterns, to our knowledge, there are very few reports in the literature with v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroids have been used for the treatment of certain epilepsy types, such as infantile spasms; however, the use in the treatment of other intractable epilepsies has received limited study. We report our experience with intravenous methylprednisolone in children with epilepsy refractory to multiple antiepileptic drugs.
METHODS: A series of consecutive children were analyzed retrospectively. Patients with infantile spasms, progressive degenerative, or metabolic disorders were excluded.
RESULTS: Seventeen children aged 2-14 (mean 5.3) years were included. Associated cognitive and mo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of nocturnal events can present significant challenges to the clinician. Correct diagnosis is the first step towards appropriate treatment, but may not be straightforward. In particular, non-rapid eye movement (NREM) arousal parasomnias, such as sleepwalking, sleep terrors, and confusional arousal can present in a similar fashion to nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE); dramatic and often bizarre behaviors from sleep are features of both conditions, and may result in diagnostic confusion. A careful clinical history, however, often enables accurate diagnosis, and t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiconvulsion-Hemiplegia (HH) syndrome is an uncommon consequence of prolonged focal febrile convulsive seizures in infancy and early childhood. It is characterized by the occurrence of prolonged clonic seizures with unilateral predominance occurring in a child and followed by the development of hemiplegia. Neuroradiological studies showed unilateral edematous swelling of the epileptic hemisphere at the time of initial status epilepticus (SE). This acute phase is followed by characteristic cerebral hemiatrophy with subsequent appearance of epilepsy, so called Hemiconvulsion-Hemiplegia-Epileps…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy (HHE) syndrome is an uncommon outcome of prolonged focal status epilepticus in childhood. The prolonged focal motor seizure usually occurs during the course of a febrile illness and is followed by hemiplegia ipsilateral to the side of convulsions. This is accompanied by radiologic evidence of acute cytotoxic edema in the affected hemisphere followed by chronic atrophy. Intractable epilepsy may develop at a time remote from the initial presentation. The clinical features of HHE syndrome were first described more than 5 decades ago but its pathophysiology remai…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of vigabatrin (VGB) as an add-on therapy for refractory epilepsy has been well established. However, this needs to be weighed against the risk of the development of visual field defects. Whether VGB monotherapy is an effective and safe treatment compared with the standard antiepileptic drug carbamazepine (CBZ) monotherapy for epilepsy has not been systematically reviewed.
OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety of VGB versus CBZ monotherapy for epilepsy.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Epilepsy Group Specialized Register (10 October 201…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Praxis-induction of seizures is an interesting subset of reflex epilepsy in which seizures are induced by higher mental activities associated with the use of part of the body. Reflex traits have often been described in patients with juvenile myoclonic epilepsy. We report a patient presenting with praxis-induced myoclonic epilepsy at a late age. Ictal myoclonus was triggered by building a bird house and captured by video-polygraphic EEG recording. At 39 years old, the patient's age at onset of epilepsy was consistent with the syndrome of adult myoclonic epilepsy. Our case supports the notion of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring chromosome 14 [r(14)] is a rare disorder. The aim of this study was to describe two new cases of r(14) drug-resistant epilepsy, and, through an extensive review of literature, highlight those epileptological features which are more commonly found and which may help in early diagnosis, genetic counseling, and treatment. Epilepsy onset in r(14) syndrome takes place during the first year of life; seizures are generalized or focal and less frequently myoclonic. Seizures might be induced by fever. Focal seizures are characterized by staring, eye or head deviation, respiratory arrest, swallowin…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic generalized epilepsies (IGE), in some cases, have focal features in the kinematic of seizures and in the EEG. The aim of the pape … izure with the presence of the regional cortical ictogenic source as well as the diagnosis of focal epilepsy are the exclusion criteria for the phenomenon of secondary focalization.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy (TLE), a subset of the seizure disorder family, represents a complex neuropsychiatric illness, where the neurological presentation may be complemented by varying severity of affective, behavioral, psychotic, or personality abnormalities, which, in turn, may not only lead to misdiagnosis, but also affect the management. This paper outlines a spectrum of mental health presentations, including psychosis, mood, anxiety, panic, and dissociative states, associated with epilepsy that make the correct diagnosis a challenge.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is characterized by excellent response to treatment, if diagnosed correctly. Lifestyle advice is an integral part of the treatment of JME; it should include recommendations on avoidance of common triggers such as sleep deprivation and alcohol excess and emphasis on the importance of compliance with medication. The drug of first choice in the treatment of JME is sodium valproate, which has a response rate of up to 80%. Valproate should be avoided in women of childbearing age because of significantly increased risks of fetal malformations and neurodevelopmental …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbert Spencer, the nineteenth-century philosopher, has frequently been dismissed as a "fantastical hypochondriac" (as his most recent biog … losophical studies. Of all possible explanations for such episodes, none seems as likely as reading epilepsy. Enduring preconceptions about Spencer's presumed neurosesmay have kept modern historians from appreciating that Spencer suffered from a legitimate, if esoteric, neurological malady.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the electroclinical characteristics of myoclonic atonic epilepsy (MAE) in children.
METHOD: The clinical data, video electroencephalogram (EEG) and simultaneous electromyography (EMG) of MAE patients were analyzed. The treatment and its effects were followed up.
RESULT: In 47 MAE patients, 25 had a history of febrile seizures (FS), 20 had a family history of FS or epilepsy. All patients had a normal development before the illness. The age of afebrile seizure onset was between 1.4 years to 5.8 years. The first seizure was generalized tonic-clonic seizure (GTCS) in 41 p…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Parietal lobe epilepsy (PLE) accounts for a small percentage of extratemporal epilepsies, and only a few and mostly smaller series have been reported. Preoperative findings, surgical strategies, pathological bases, and postoperative outcomes for PLE remain to be elucidated.
METHODS: Patients with PLE were identified by screening a prospective epilepsy surgery database established in 1989 at the University of Bonn. Charts, preoperative imaging studies, surgical reports, and neuropathological findings were reviewed. Seizure outcome was classified according to Engel class (I-IV).
RESULT…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is known that Jacksonian epilepsy was first described by Bravais in 1827, some 40 years before Jackson began his work on the topic, little has been published on what Bravais wrote. Louis François Bravais (1801-1843) came from a French provincial family, which made a number of scientific, mainly botanical, contributions. In his Paris M.D. thesis, based on 25 instances of what he termed "hemiplegic epilepsy," Bravais described a set of unilateral epileptic seizure phenomena, including postseizure hemiparesis, very similar to those Jackson wrote about in 1870. However, Jackson accepte…
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy has special implications for women, especially during their childbearing years, and particularly when pregnancy is contemplated. Being aware of the relevant issues is therefore essential. For anyone with juvenile myoclonic epilepsy and other idiopathic generalised epilepsies, valproate is generally regarded as the gold standard treatment against which other antiepileptic drugs are compared. However, information from pregnancy registers consistently show valproate to be associated with the highest risk for major congenital malformations, and studies exploring cognitive and behavioural …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The social, language, and behavioral problems that occur with autism suggest that the syndrome affects a functionally diverse and widely distributed set of neural systems. The temporal lobe is an important part of the social brain, and manifests morphological and functional alterations in autism spectrum disorders (ASD). AIM. To describe the relationship between autism, epilepsy and temporal lobe dysfunction.
DEVELOPMENT: Psychopathology is common in children with temporal lobe epilepsy, with over-representation of ASD and unusual disruptive behaviour disorders. Behaviors associ…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with antiepileptic drugs (AED) increases the chance of seizure control in patients with epilepsy. This control is best achieved with AED monotherapy in the early stages of the disease. In up to 28% of the remaining patients, complete seizure control is obtained with AED combination therapy. In our own retrospective studies, levetiracetam proved to be the most effective drug in add-on treatment of focal epilepsies. Seizure control for at least 6 months was seen in 22.8% of patients, and reduction of seizure frequency by more than 50% was achieved in 58.8%. One must however consider th…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования