MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and objectiveAmyloidoses are a heterogeneous group of disorders resulting from deposition of amyloid fibrils into extracellular tissues. While the kidneys are one of the most frequent sites of amyloid deposition, amyloid deposits can also affect a wide range of organ systems, including the heart, liver, gastrointestinal tract, and peripheral nerves. The prognosis of amyloidosis, especially with cardiac involvement, remains poor; however, a collaborative approach applying new tools for diagnosis and management may improve outcomes. In September 2021, the Canadian Onco-Nephrology In
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor X deficiency is a rare diagnosis, especially without the association of other co-existing conditions such as amyloidosis. The authors report the case of a 34-year-old male with severe frank hematuria found to have markedly prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time. A mixing study showed correction utilizing normal plasma and a coagulation panel testing revealed decreased factor X activity. The patient was treated with multiple blood transfusions, fresh frozen plasma, high-dose pulse steroids, and rituximab. The patient's condition improved during his
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia-associated diffuse large B cell lymphoma is rare, with distinct pathogenic mechanisms and therapeutic responses in cold agglutinin syndrome (CAS) and warm autoimmune hemolytic anemia subtypes poorly characterized. This report highlights two novel cases demonstrating subtype-specific molecular drivers and treatment outcomes, underscoring the necessity for precision management. CASE PRESENTATION: Two patients presented with autoimmune hemolytic anemia: a 29-year-old Han male with cold agglutinin syndrome and a 37-year-old Han female with warm autoimmune h
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy on platelet function in relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM) has not been thoroughly investigated. Our cohort comprised fifty MM patients treated with CAR-T cells. The mean platelet closure time (PCT) induced by collagen/adenosine diphosphate (CADP) in peripheral blood was significantly prolonged before lymphodepletion (195.24 ± 11.740 s) and notably reduced post-CAR-T cell therapy (128.02 ± 5.60 s), with a statistically significant improvement (67.22, 95% CI 46.91-87.53, P 0.05). Furthermore, a pronounced enhancement
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тромботическая микроангиопатия (TMA) — процесс, характеризующийся тромбоцитопенией, микроангиопатичной гемолитической анемией и конечной травмой. ТМА, связанная с злоумышленностью, встречается редко и может быть похожа на первичные синдромы ТМА, особенно в тех случаях, когда преобладает почечная дисфункция, а периферийные мазки ограничены. Мы представляем случай биопсии, подтвержденной почечной ТМА, при установлении недавно диагностированной метастатической скучной клеточной карциномы (SCC) после значительной диагностической неопределенности. 59-летний мужчина с сахарным диабетом, зависящим от
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL), serum amyloid A (AA), transthyretin (ATTR), leukocyte cell derived chemotaxin 2 (ALECT2), and fibrinogen Aa (AFib) amyloidosis are some of the most common types of protein-deposition disorders involving the kidney. Each amyloidogenic protein differs in its origin and little is known about the exact mechanisms that govern renal tropism and tissue injury for each amyloid subtype. While amyloidogenic precursor protein is different in each subtype of amyloidosis, its aggregation into fibrils depositing in target organs and leading to disruption of tissue architecture and progress
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but often fatal hyperinflammatory syndrome caused by an inborn or acquired error of immunity. In adults, the underlying immunodeficiency generally arises alongside severe infections, malignancies, autoimmune diseases, and immunosuppressive treatment. To analyze risk factors and outcome in adults, we conducted a multicenter retrospective study. A total of 62 adult (age ≥18 years) patients met at least one of the following inclusion criteria: (1) ≥5 of 8 HLH-2004 criteria, (2) HScore ≥ 200 plus 4 HLH-2004 criteria, or (3) mutation compatible wit
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) является широко распространенной гематологической халатностью, при этом протеазонные ингибиторы (ИП) играют ключевую роль в ее терапевтическом регулировании. Несмотря на то, что ПИ, как правило, хорошо терпимы и связаны с относительно мягкими побочными эффектами, последние данные все чаще привлекают внимание к протеазной ингибиторной тромботической микроангиопатии (TMA, связанной с ИП). ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩЕГО ВОПРОСА: two :: случаи с высоким клиническим подозрением в связи с ТМА, связанной с ПИ, с уделением особого внимания диагностическому процессу и последующим
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Adult hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is highly lethal in the ICU. The diagnostic and therapeutic emergency that HLH represents is compounded by its unknown pathophysiological mechanisms. Here, we report on a large cohort of adult HLH in the ICU (ICU-HLH). We analyzed prognostic factors associated with mortality to define the diagnostic and therapeutic challenges in this specific population. Methods: This retrospective study included adult patients diagnosed with HLH in four ICUs in Marseille, France between 2010 and 2020. Patients who fulfilled the HLH-2004 criteria (≥ 4/
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Сообщить о редком случае заболевания раком груди, у которого септический шок и множественные повреждения органов. В нем анализируются клинические характеристики, патогенные факторы и прогноз, связанные с смешанной инфекцией, вызванной Clostridium perfringens и Escherichia coli, в целях обеспечения основы для раннего выявления и вмешательства аналогичных клинических случаев. МЕТОДЫ: Был проведен ретроспективный анализ клинических данных 75-year-old Женщина, больная раком груди, которая также страдала гипертонией и диабетом. Были резюмированы клинические проявления, результаты этиологическ
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic, and occlusive disease of the veins supplying the upper parts of the skin. The pathogenesis of the disease is not precisely understood, and its attacks are often unpredictable but tend to worsen during the summer. LV affects women more often. This increased risk for LV in women might be related to sex-specific physiological conditions, such as pregnancy, or a higher incidence of LV-associated conditions, such as connective tissue diseases, hypercoagulable states, and venous stasis in women. The typical clinical appearance of LV consists of three ma
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperviscosity syndrome (HVS) is a complication of monoclonal plasma cell tumors. The frequency of HVS depends on the type of monoclonal protein. Immunoglobulin M (IgM) is more closely associated with HVS than IgG, and among IgG subclass monoclonal proteins, IgG3 is most frequently associated with HVS. We herein report a 44-year-old woman with multiple myeloma (MM), HVS, and cryoglobulinemia. Her monoclonal protein and cryoglobulin were IgG1-lambda (λ). She developed HVS at a lower monoclonal protein level because of the properties of the IgG1-derived monoclonal protein and cryoglobulin. Our c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis study intends to utilize machine learning approaches to screen out the crucial factors affecting the recurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) patients with preoperative malnutrition after interventional therapy, and based on the identified factors, develop a nomogram for predicting the patients' 1-, 3-, and 5-year recurrence-free survival (RFS).MethodsThis study encompassed the clinical data of 512 malnourished (CONUT score ≥ 2) HCC patients who received the combination treatment of transarterial chemoembolization (TACE) and radiofrequency ablation (RFA) at Beijing You'an Hos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloma bone disease (MBD) is one of the major complications in multiple myeloma (MM)-the second most frequent hematologic malignancy. It is characterized by the formation of bone lesions due to the local action of proliferating MM cells, and to date, no effective therapy has been developed. In this study, we propose a novel approach for the local treatment of MBD with a combination of natural killer cells (NKs) and mesenchymal stem cells (MSCs) within a fibrin scaffold, altogether known as FINM. The unique biological properties of the NKs and MSCs, joined to the injectable biocompatible fibri
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a syndrome of defective apoptosis, a disruption of the regulatory pathway that terminates immune and inflammatory responses. Fever, cytopenia, splenomegaly, and/or hemophagocytosis are typical findings of this syndrome. HLH can be induced by genetic disorders (familial) or secondary causes. Familial HLH is rare, while secondary causes in adults include infection, autoimmunity, and malignancy. HLH in adults tends to be confused with or misdiagnosed as sepsis, mainly due to similar clinical manifestations and laboratory findings, which make it difficul
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the cachexia index (CXI) is a well-established prognostic predictor in gastric cancer (GC) patients, its effectiveness in patients with locally advanced gastric cancer (LAGC) who have undergone neoadjuvant chemotherapy (NACT) remains unclear. METHODS: This multicenter study included 600 LAGC patients treated with NACT from January 2010 to June 2022. A modified CXI was constructed based on Random Forest model, calculated as (post-NACT subcutaneous adipose tissue area at L3) × (post-NACT serum albumin)/(post-NACT platelet count) . Patients were categorized into mCXI-low and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-center prospective study was conducted at a tertiary care hospital in Kuopio Finland over the past two decades, searching for novel biomarker candidates to predict complicated course of febrile neutropenia (FN) in hematological patients. In Dec 2006‒Dec 2015, 85 patients with acute myeloid leukemia and 179 autologous hematopoietic stem cell transplant recipients were included. More than 20 biomarkers were evaluated in subsequent patient cohorts and compared to C-reactive protein (CRP) and procalcitonin (PCT). The samples were taken on d0-d2 from the beginning of FN. Here, we provide a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.