Objectives: Dysregulation of the immune response appears to play a significant role in recurrent aphthous stomatitis (RAS) development. The main objective of this case-control study is to investigate the blood levels of mannose-binding lectin (MBL) and the frequency of the MBL2 gene (gly54asp) polymorphism in RAS patients, including 40 RAS patients and 40 healthy controls. Methods: Serum MBL levels were determined by ELISA, while the PCR-restriction fragment length polymorphism was used in MBL2 genotyping. Results: The median serum MBL level was significantly lower in the RAS group than in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare location, t(6;11)(q27;q23) (MLL-AF6), is associated with poor outcome in childhood acute myeloid leukemia (AML). The described mechanism by which MLL-AF6, through constitutive self-association and in cooperation with DOT-1L, activates aberrant gene expression does not explain the biological differences existing between t(6;11)-rearranged and other MLL-positive patients nor their different clinical outcome. Here, we show that AF6 is expressed in the cytoplasm of healthy bone marrow cells and controls rat sarcoma viral oncogene (RAS)-guanosine triphosphate (GTP) levels. By contrast, in ML
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemangioblastoma is a rare malignancy of the CNS where vascular proliferation causes lesions due to endothelial propagation. We found that conditionally expressing mutant Kras, using Rag1-Cre, gave rise to CNS haemangioblastoma in the cortex and cerebellum in mice that present with highly vascular tumours with stromal cells similar to human haemangioblastomas. The aberrant haemangioblastoma endothelial cells do not express mutant Kras but rather the mutant oncogene is expressed in CNS interstitial cells, including neuronal cells and progeny. This demonstrates a non-cell autonomous origin of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple environmental factors including hormones, dietary factors, infections, and exposure to tobacco smoke, as well as gene-environment interactions, have been associated with increased risk for rheumatoid arthritis (RA). The growing understanding of the prolonged period before the first onset of symptoms of RA suggests that these environmental and genetic factors are likely acting to drive the development of RA-related autoimmunity long before the appearance of the first joint symptoms and clinical findings that are characteristic of RA. This article reviews these factors and interactions,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ameloblastoma is a benign but locally aggressive odontogenic tumor. Genetic mutations in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, particularly those in BRAF and RAS, have been increasingly implicated in its pathogenesis, but remain underreported in Vietnamese patients. METHODS: Ninety-six formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) ameloblastoma samples from Vietnamese patients were retrospectively analyzed. Targeted exons of BRAF and RAS genes were amplified by PCR and sequenced using Sanger sequencing on an ABI 3500 Genetic Analyzer. Mutation frequencies, the pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously shown that co-treatment of angiotensin type 1 receptor (AT1R) blocker (ARB) or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor seem to reduce peptic ulcer among patients taking low dose aspirin. It is reported that a series of renin-angiotensin system (RAS) gene polymorphisms significantly influence the rate of the gene transcription.
AIM: The aim of this study was to examine the genotypes of RAS genes related to the risk of peptic ulcer and ulcer bleeding among patients taking low dose aspirin.
METHODS: Patients taking 100 mg of aspirin who were planning to unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A potential role for the renin-angiotensin system (RAS) in mitral valve prolapse (MVP) has been reported. The RAS genes are good candidates for evaluating the association with MVP. The angiotensinogen (AGT) gene has an important role in RAS and was shown to be related to MVP. However, no study on the association of AGT M235T in men with MVP has been reported. In this article, we investigated the potential role of AGT M235T polymorphism in men with MVP.
METHODS: Seventy-one unrelated study subjects with MVP, 236 control subjects (matched with respect to age and sex), and 178 commun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent reports revealed that the kinase domain of the ERBB2 gene is somatically mutated in lung adenocarcinoma, suggesting the mutated ERBB2 gene as an oncogene in human cancers. However, because previous reports focused the mutational search of ERBB2 primarily on lung cancers, the data on ERBB2 mutations in other types of human cancers have been largely unknown.
EXPERIMENTAL DESIGN: Here, we did a mutational analysis of the ERBB2 kinase domain by PCR single-strand conformational polymorphism assay in gastric, colorectal, and breast carcinoma tissues.
RESULTS: We detected the ERBB2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family history of colorectal cancer has been consistently associated with an increased risk of developing colon cancer. However, there is limited information on the association between family history of colorectal cancer and genetic alterations that occur in colon tumors. In this study, we evaluate the association among genetic alterations of Ki-ras and p53, microsatellite instability and having a family history of colorectal cancer in a study of incident colon cancer cases (n = 1993) and population-based controls (n = 2,410). Although there was a slight nonsignificant increase in risk of ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a close relation of somatic mutations of the adenomatous polyposis coli gene with ampullary carcinomas in familial adenomatous polyposis patients has been reported, the possible association with sporadic ampullary neoplasms has not been fully examined. We have therefore investigated loss of heterozygosity at the adenomatous polyposis coli locus and the mutational status of a portion of the adenomatous polyposis coli gene, including the mutation cluster region, in 17 ampullary carcinomas of non-familial adenomatous polyposis patients. Alteration of the adenomatous polyposis coli gene w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in codons 12 or 13 of the first exon of the N-RAS gene have been reported in myelodysplastic syndromes (MDS) in frequencies that vary between 9% and 40% depending on the techniques used in analysis. Gene amplification and direct sequencing provides the only unambiguous method of detecting those mutations that induce amino acid alterations. Using this technique, we analyzed 21 MDS patients for mutations in exon-1 of N-RAS. Codon 12 mutations substituting aspartic acid (GAT) for glycine (GGT) were found in four cases, and a codon 13 mutation substituting alanine (GCT) for glycine (GGT)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterised by persistent synovial inflammation and progressive joint destruction. Although current therapies have greatly improved disease management, many patients show an inadequate response or develop resistance to existing therapies. Therefore, identifying novel molecular targets remains essential to improve therapeutic outcomes, particularly in refractory cases.
METHODS: Commercially available rheumatoid arthritis-derived fibroblast-like synoviocytes (RA-FLS) were stimulated with pro-inflammatory cytokines, includin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: RA is a chronic autoimmune disease characterized by systemic inflammation and progressive joint damage. Plant-based dietary interventions have recently emerged as complementary anti-inflammatory therapy for active RA. However, the molecular anti-inflammatory mechanisms of plant-based dietary patterns in these patients are still poorly understood. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as key regulators of inflammation in chronic diseases. Thus, this study aimed to evaluate the expression of lncRNAs and inflammatory genes in relation to the clinical response to follo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Visfatin is an adipokine encoded by the NAMPT (PBEF1) gene. In this study we assessed the potential association of two NAMPT gene polymorphisms with disease susceptibility and cardiovascular (CV) risk in patients with rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: A total of 1,395 patients fulfilling the 1987 ACR classification criteria for RA and 1,230 matched controls, were genotyped for the NAMPT rs9770242 and rs59744560 gene polymorphisms, located within the proximal promoter, using predesigned TaqMan single nucleotide polymorphism genotyping assay. Also, HLA-DRB1 genotyping was performe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a developmental anomaly characterized by inadequate or absent midline division of the embryonic forebrain and midline facial defects. It is believed that interactions between genes and the environment play a role in the widely variable penetrance and expressivity of HPE, although direct investigation of such effects has been limited. The goal of this study was to examine whether mice carrying a mutation in a gene encoding the bone morphogenetic protein (BMP) antagonist twisted gastrulation (Twsg1), which is associated with a low penetrance of HPE, are sensitized to r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a teratogenic agent retinoic acid (RA) produces severe limb reduction defects if administered at a certain stage of embryonic development. In vitro, RA is able to prevent chondrogenesis and this inhibitory effect is accompanied by the absence of cartilage specific proteoglycans in treated cultures. Such an effect is ruled out as a direct causative factor in teratogenesis for two reasons. First, the limbs of treated embryos show extensive chondrogenesis and this cartilage is normal as far as the expression of biochemical markers of differentiation are concerned. Second, the morphogenetic eff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: All-trans retinoic acid (ATRA), a natural derivative of Vitamin A, plays a crucial role in cellular proliferation, differentiation, and metabolic functions. It has been reported to possess significant antioxidant and anti-inflammatory properties. However, a comprehensive investigation into its potential mechanisms within the framework of rheumatoid arthritis (RA) has yet to be adequately addressed.
METHODS: This study aimed to identify potential targets of ATRA by employing databases such as DrugBank and SwissTargetPrediction. Furthermore, disease-associated genes relevant to rheum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a lifelong condition. It is characterized by complex etiologies, including disruptions in exogenous retinoic acid (RA) signaling, which may serve as an environmental risk factor. Targeting the RA pathway presents a promising therapeutic avenue, though the precise mechanisms remain to be elucidated.
METHODS: Female Sprague-Dawley rats were treated with valproic acid (VPA) during pregnancy to induce an ASD model in their offspring. Some offspring received RA treatment postnatally. Social behavior and brain-functional connectivity were assessed using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis and rheumatoid arthritis are inflammatory diseases that affect the skeletal muscles and joints, respectively. A common systemic complication of these diseases is interstitial lung disease (ILD), which leads to a poor prognosis and increased mortality. However, the mechanism for the initiation and development of ILD in patients with dermatomyositis is currently unknown. In the present study, we used 16S rRNA high-throughput sequencing to profile the bacterial community composition of bronchoalveolar lavage fluid of patients with dermatomyositis associated with ILD (DM-ILD; short
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that rat embryo fibroblasts expressing the oncogenes H-ras plus v-myc experience a prolonged inhibition of DNA replication after exposure to ionizing radiation as compared to normal rat embryo fibroblasts, or rat embryo fibroblasts expressing H-ras or v-myc alone. Here we show that this enhanced inhibition of DNA replication in cells expressing H-ras plus v-myc is due to inhibition of the main controlling event of DNA replication, i.e., replicon initiation, that this inhibition is reversible, and that the expression of this phenotype is reverted by staurosporine, a pro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования