Colorectal cancer (CRC) represents a prevalent and life-threatening malignancy, posing a significant global health challenge. Transcribed ultraconserved regions (T-UCRs), a specific category of long non-coding RNAs (lncRNAs) encoded within the human genome, have been demonstrated to play significant roles in the pathogenesis of multiple cancer types. However, their pathological role in CRC remains largely unexplored. In this study, we investigate two closely spaced T-UCRs, uc.263 and uc.264, located on chromosome 9, both of which are significantly upregulated in CRC tissues. Our findings furth
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandacaru (Cereus jamacaru DC.) is a species of treelike cactus typical of the arid and semiarid regions of northeastern Brazil. Initially, the ethanol extract of mandacaru succulent and segmented stems was obtained and then submitted to liquid-liquid partition with hexane, dichloromethane, and ethyl acetate. The obtained fractions were evaluated for their cytotoxic potential against HCT-116 cells (colorectal carcinoma), with the hexane (88.59 ± 10.88%) and dichloromethane (65.91 ± 14.03%) fractions being the most active ones. These fractions were further submitted to chromatography on silica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydrolipstatin (orlistat), an inhibitor of lipases and fatty acid synthase, is used orally for long-term treatment of obesity. Although the drug possesses striking antitumor activities in vitro against human cancer cells and in vitro and in vivo against animal tumors, it also induces precancerous lesions in rat colon. Therefore, we tested the in vitro effect of orlistat on the expression of O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), a DNA repair enzyme that plays an essential role in the control of mutagenesis and carcinogenesis. Western blot analysis demonstrated that 2-day continuou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidylate synthase (TYMS) is an established colorectal cancer (CRC) target. We evaluated whether conserved active-site architecture between human TYMS and the bacterial homolog TYSY KLEP7 could support early cross-species TYMS-axis lead discovery within the antifolate landscape. AlphaFold3, Chai-1 complex modeling, crystal-structure cross-validation, docking, ligand strain energy, MM-GBSA rescoring, and explicit-solvent MD were integrated to compare pocket states and prioritize antifolate-like Compound 8. Modeling indicated that Compound 8 preserves an acidic folate-groove anchoring motif wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing incidence of cancer and the emergence of drug resistance underscore the urgent need for new therapeutic options. This study aimed to synthesize and evaluate new coumarin-triazole hybrids for their cytotoxic selectivity and safety profile, providing insights into their potential as anticancer scaffolds. Twelve novel coumarin-based compounds were obtained in good yields (40-80%) and evaluated through in vitro, in silico, and in vivo assays. Among them, compound 7f displayed the highest antiproliferative potency and selectivity, with selectivity indices (SI) of 4.61 for B16F-10, 3.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bevacizumab (Bev) is a humanized vascular endothelial growth factor monoclonal antibody that is used with chemotherapeutic drugs for the treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC). Bev-induced hypertension (HT) is the most common adverse reaction during clinical practice. However, at present, appropriate antihypertensive agents for Bev-induced HT are unavailable. In this study, retrospective analysis of clinical data from mCRC patients who received renin-angiotensin system inhibitors (RASIs) showed significant survival benefits of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessing the pathogenicity of missense mutations of MLH1 and MSH2 is critical to counsel patients with suspected hereditary nonpolyposis co … disrupted MLH1 protein interaction with its partner PMS2 in vitro and abolished MLH1 expression in HCT116 cells. In addition these variants were associated with features often found in HNPCC patients: in particular high microsatellite instability, occurrence of high grade tumours and, in one case, strong family history. The pathogenicity of the K618A and Y646 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: New tributyltin(IV) complexes containing the carboxylate ligands 3-(4-methyl-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)propanoic acid (HL1) and 2-(4-methyl-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)acetic acid (HL2) have been synthesized. Methods: Their structures have been determined by elemental microanalysis, FT-IR and multinuclear NMR (1H, 13C and 119Sn) spectroscopy and X-ray diffraction study. A solution state NMR analysis reveals a four-coordinated tributyltin(IV) complex in non-polar solvents, while an X-Ray crystallographic analysis confirms a five-coordinated trigonal-bipyramidal geometry around the tin atom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quinazolines are a big family of heterocyclic compounds with anti-cancer properties.
OBJECTIVE: The latest investigation was on synthesis, characterization of novel 4-anilinoquinazoline derivatives for their anti-angiogenic effect.
METHOD: A series of novel 4-anilino-6,7-dimethoxy quinazoline derivatives were synthesized and characterized using 1H, 13C NMR, FT-IR and LC-MS techniques. Cytotoxicity assays were performed for all compounds against different cell lines such as Human colon carcinoma (HCT116), Human chronic myeloid leukemia (K562) and Human breast cancer (SKBR3) cell l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the discovery of eight new polyketide natural products from the deep-sea actinomycete Pseudonocardia antarctica SCSIO 07407 and its ΔantB3 mutant strain. Through OSMAC (One Strain Many Compounds)-based fermentation, six new spiroketal acid derivatives, namely, semiantarmycins B-G (1-6) and a spiroketal-polyketoester hybrid (7), were isolated from the wild-type strain. In parallel, a new antarmycin analogue, namely, antarmycin D (8), was obtained from the ΔantB3 mutant strain, in which the glycosyl 2,3-dehydratase encoding gene was disrupted. Structure elucidation using HR-ES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma, a tumor arising from the membrane covering the lungs and the inner side of the ribs, is a cancer in which genetic alterations of genes encoding proteins that act on or are part of the Hippo-YAP1 signaling pathway are frequent. Dysfunctional Hippo signaling may result in aberrant activation of the transcriptional coactivator protein YAP1, which binds to and activates transcription factors of the TEAD family. Recent studies have associated elevated YAP1 protein activity with a poor prognosis of malignant mesothelioma and its resistance to current therapies, but it
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiropyrans have been extensively investigated because of their thermo- and photochromic characteristics, but their biotherapeutic properties have not been explored much. We report anti-proliferative properties of a novel 3,3'-azadimethylene dinaphthospiropyran 11. Dibenzospiropyrans and dinaphthospiropyrans were synthesized by a simple and expedient method using acid-catalyzed aldol condensation of salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, respectively, with cyclic ketones. Together with structural elucidation by 2D NMR and X-ray crystallography studies, we provide a putative mechanism
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strain HM190, a moderate halophile, was isolated from rhizosphere soil of the mangrove Kandelia obovata in Fugong village, China. The 16S ribosomal RNA (rRNA) gene sequence and the results of phylogenetic analysis revealed that strain HM190 belonged to the genus Streptomyces and had the highest sequence similarity of 99.79% to Streptomyces heilongjiangensis NEAU-W2T. The complete genome of strain HM190 comprised 7,762,826 bp in a linear chromosome with 71.97% G + C content. According to antiSMASH analysis, a total of 30 biosynthetic gene clusters (BGCs) were predicted to be involved in seconda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to establish if methylene homologues of artemisone are biologically more active and more stable than artemisone. The analogy is drawn with the conversion of natural O- and N-glycosides into more stable C-glycosides that may possess enhanced biological activities and stabilities. Dihydroartemisinin was converted into 10β-cyano-10-deoxyartemisinin that was hydrolyzed to the α-primary amide. Reduction of the β-cyanide and the α-amide provided the respective methylamine epimers that upon treatment with divinyl sulfone gave the β- and α-methylene homologues, respectively, of artemisone. S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of Aurora A kinase causes mitotic spindle assembly, chromosome segregation, and cell cycle progression, leading to genomic instability as well as disruption of several tumor suppressors. Furthermore, ERK has largely emerged as a survival signaling pathway controlling cell proliferation, differentiation, and metastasis. Unfortunately, this pathway is overexpressed in most of the human malignancies. In efforts to develop innovative inhibitors targeting Aurora A/ERK signaling pathway, a novel series of thiadiazolo-, triazolo-pyrimidine hybrids have been designed, synthesized,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kleinia pendula (Forssk.) DC. is a prostrate or pendent dark green succulent herb found in the southwestern mountain regions of Saudi Arabia. The literature survey of the plant reveals a lack of phytochemical and pharmacological studies, although traditional uses have been noted. The objective of the present work was to assess the in vivo analgesic and anti-inflammatory activities, as well as, the in vitro cytotoxic potential of the fractions of Kleinia pendula, and correlate these activities to the plant metabolites. The methanolic extract of Kleinia pendula was subjected to fractionation wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, necessitating novel therapeutic strategies. Ferroptosis, an iron‑dependent, lipid-peroxidation-driven form of cell death, has emerged as a potential tumor‑suppressive mechanism. Artemether, a derivative of Artemisia annua L., exhibits antitumor activity in various cancers, but its role in CRC and its link to ferroptosis remain unclear.
METHODS: Using an HCT116 xenograft model and CRC cell cultures, we evaluated artemether's effects on viability, migration, invasion, and histopathology. Inflammat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Molecular hydrogen (H2) has been considered a potential therapeutic target in many cancers. Therefore, we sought to assess the potential effect of H2 on colorectal cancer (CRC) in this study.
METHODS: The effect of H2 on the proliferation and apoptosis of RKO, SW480, and HCT116 CRC cell lines was assayed by CCK-8, colony formation, and flow cytometry assays. The effect of H2 on tumor growth was observed in xenograft implantation models (inhalation of 67% hydrogen two hours per day). Western blot and immunohistochemistry analyses were performed to examine the expression of p-PI3K, P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous supramolecular metal-organic frameworks (SMOFs) are versatile functional materials for controlled drug delivery and tailored water vapor sorption whose properties are deeply dependent on their specific internal microenvironment. Precisely tuning the internal pore environment of a coordination framework without perturbing its underlying topology remains a fundamental challenge in crystal engineering. Herein, we address this challenge in a family of water-stable copper-adenine supramolecular metal-organic frameworks (SMOFs). By systematically varying the monocarboxylate counterion, fine c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate dehydrogenase (LDH) catalyzes the reversible conversion of pyruvate, NADH, and H+ into lactate and NAD+, maintaining the energy metabolism and the cellular redox balance. It also plays a key role in metabolic reprogramming processes observed in cancer and other proliferative conditions. Consequently, LDH has long been considered as an attractive therapeutic target, and numerous inhibitors have been developed, albeit with limited clinical success. Most of these efforts have focused on the highly conserved active site, a strategy often hampered by poor selectivity and off-target effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования