INTRODUCTION: Muscular dystrophy (MD) refers to a group of genetic disorders leading to progressive weakness and degeneration of skeletal muscle. Among them, Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are the most common types. Histone deacetylase inhibitors (i.e., givinostat) is a recently approved therapy for DMD. In this systematic review, we aimed to evaluate givinostat in MD patients regarding safety and efficacy.
METHODS: A systematic review was performed according to the PRISMA guidelines by searching through Medline, Embase, Cochrane Library, and Web of Scie
Совпадение в полном тексте источника … The balance between heterochromatin and euchromatin formation is greatly influenced by HDAC activity followed by altered genetic expression and [ 15 ] structural difference of HDAC has classified them into short-chain fatty acid, hydroxamic acid, benzamide, cyclic peptide, mercaptoketone, sirtuin inhibitors … HDAC-mediated suppression of histone turnover promotes epigenetic stability of heterochromatin . Nat Struct Mol Biol . 2013 ; 20 ( 5 ): 547 – 54 . 23604080 10.1038/nsmb.2565 PMC3661211
16. Pu J , Liu T , Wang X , Sharma A , Schmidt-Wolf IGH , Jiang L , . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a group of acquired clonal disorders where mutations drive proliferative disease resulting in increased blood counts and in some cases end-stage myelofibrosis. Epigenetic changes are the reversible modifications to DNA- and RNA-associated proteins that impact gene activity without changing the DNA sequence. This review summarizes mechanisms of epigenetic changes and the nucleosome. The drivers and epigenetic regulators in MPNs are outlined. In MPNs, distinct patterns of epigenetic dysregulation have been seen in chronic and in advanced phases. Methyl
Совпадение в полном тексте источника … This includes cell cycle progression, mitotic recombination, apoptosis, genetic instability, and alteration of heterochromatin ( 22 – 24 ). It has been shown that a significant fraction of JAK2 is present within the nucleus and that it directly phosphorylates tyrosine 41 on histone H3 (H3Y41). … In the nucleus, JAK2 mediates the phosphorylation of H3 and displaces heterochromatin protein 1 alpha (HP1α) from a novel binding site surrounding H3Y41. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small noncoding RNAs, which are 26-30 nt in length and bind to Piwi proteins. These short RNAs were originally discovered in germline cells and are considered as key regulators for germline maintenance. A growing body of evidence has now extended our views into piRNA biological significance showing that they can also regulate gene expression in somatic cells through transposon silencing, epigenetic programming, DNA rearrangements, mRNA turnover, and translational control. Mounting studies have revealed that the dysregulation of piRNAs may caus
Совпадение в полном тексте источника … Rhi, the paralog of heterochromatin protein HP1, binds to the histone 3 lysine 9 trimethylation (H3K9m3) mark. Although the H3K9me3 mark is usually known to inhibit transcription in heterochromatin, it is essential in the process of piRNA precursor biogenesis. … A heterochromatin-dependent transcription machinery drives piRNA expression. Nature. 2017;549:54–59. doi: 10.1038/nature23482.
29. Strässer K., Masuda S., Mason P., Pfannstiel J., Oppizzi M., Rodriguez-Navarro S., Rondón A.G., Aguilera A., Struhl K., Reed R., Hurt E. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) характеризуется как хроническое воспалительное нейродегенеративное расстройство, ведущее к порче милиновой оболочки и потере аксонов. Бетане, триметилглициновое соединение, признается за его способность проникать через барьер мозга крови (ББД) и демонстрирует свойства, которые являются антиоксидантами, антивоспалительными и нейрозащитными. Модель " чапризона " (КПЗ) служит эффективным инструментом для изучения процессов обезвоживания и воспоминания, связанных с НР. В наших исследованиях мы изучили защитные и терапевтические последствия бетаина в крысиной мо
Совпадение в полном тексте источника … (A & B) Control and betaine-treated rats showing, an oligodendrocyte having a large nucleus (N) with clumped peripheral heterochromatin and bilayer nuclear envelope (white arrow), and dense cytoplasm containing mitochondria (M), Golgi apparatus (G), short cisternae of rough endoplasmic reticulum (rER … (D & E) betaine + CPZ (protective group) and CPZ + betaine (therapeutic group) showing an oligodendrocyte having a large, rounded nucleus (N) with well peripheral heterochromatin and distinct nuclear envelope (white arrow), and dense cytoplasm containing mitochondria (M), Golgi apparatus (G) and short …
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis occurs as primary myelofibrosis or as a late occurrence in the evolution of essential thrombocythaemia and polycythaemia vera. It is the rarest of the three classic myeloproliferative neoplasms (MPN). Polyploidy has only rarely been reported in MPN despite the prominent involvement of abnormal megakaryocytes. The use of peripheral blood samples containing increased numbers of haematopoietic progenitors has improved the output from cytogenetic studies in myelofibrosis and together with the use of single nucleotide polymorphism arrays (SNPa) has contributed to an improv
Совпадение в полном тексте источника … PDE4DIP, PRCC and ABL2 on 1q close to the heterochromatin are associated with cell division, play a role in centrosome anchorage, mitotic checkpoint or microtubule binding and may be implicated in the development of polyploidy. … The proposed mechanism for the latter observation was based on the decondensation of the pericentromeric heterochromatin that favoured translocation to other sites of homologous repetitive sequences in the genome. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, few literature reports document cases of decoy cells in the urine of umbilical cord blood transplant patients. The majority of the literature indicates that decoy cells are frequently identified in the urine of kidney transplant recipients.
CASE PRESENTATION: This case report describes a patient with Myelodysplastic Neoplasms featuring a complex karyotype who underwent umbilical cord blood transplantation. Postoperative urinary cytology revealed decoy cells, and subsequent BK virus nucleic acid testing was positive. However, the routine use of antiviral drugs by the phy
Совпадение в полном тексте источника … The nucleus is round with a clear nuclear membrane, but the chromatin structure is incomplete, with only some irregular heterochromatin and euchromatin remaining. … The nuclear membrane is clear, and the chromatin is degenerated and apoptotic, appearing homogeneous, with almost no heterochromatin and euchromatin visible. ( C ), (magnification ×15000), depicts a naked nucleus with no cytoplasm, an intact nuclear membrane, and degenerated and apoptotic chromatin, …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain of chromosome 1q (+1q) is one of the most common recurrent cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM), occurring in approximately 40% of newly diagnosed cases. Although it is often considered a poor prognostic marker in MM, +1q has not been uniformly adopted as a high-risk cytogenetic abnormality in guidelines. Controversy exists regarding the importance of copy number, as well as whether +1q is itself a driver of poor outcomes or merely a common passenger genetic abnormality in biologically unstable disease. Although the identification of a clear pathogenic mechanism from +1q rem
Совпадение в полном тексте источника … Le Baccon P Novel evidence of a role for chromosome 1 pericentric heterochromatin in the pathogenesis of B-cell lymphoma and multiple myeloma Genes Chromosomes Cancer 2001 32 250 264 10.1002/gcc.1189 11579465
29. … Sawyer JR Tricot G Mattox S Jagannath S Barlogie B Jumping translocations of chromosome 1q in multiple myeloma: evidence for a mechanism involving decondensation of pericentromeric heterochromatin Blood 1998 91 1732 1741 10.1182/blood.V91.5.1732 9473240
30. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics is defined as the science that studies the modifications of gene expression that are not owed to mutations or changes in the genetic sequence. Recently, strong evidences are pinpointing toward a solid interplay between such epigenetic alterations and the outcome of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Guided by the previous possibly promising experimental trials of human immunodeficiency virus (HIV) epigenetic reprogramming, the latter is paving the road toward two major approaches to control viral gene expression or latency. Reactivating HCMV from the latent phase ("shock and k
Совпадение в полном тексте источника … KAP1 (KRAB-associated protein 1) is a transcriptional co-repressor protein whose C-terminal effector end interacts with the H3K9me3-specific HMT SETDB1 (SET domain bifurcated 1) [ 86 ] and recruits it to the genome, which triggers H3K9 methylation and heterochromatin formation. … The CHD3 protein conserves its ability to identify and bind the repressive histone marks H3K27-trimethyl and H3K9-trimethyl, promoting the formation of heterochromatin [ 167 , 168 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signaling pathway was discovered more than a quarter-century ago. As a fulcrum of many vital cellular processes, the JAK/STAT pathway constitutes a rapid membrane-to-nucleus signaling module and induces the expression of various critical mediators of cancer and inflammation. Growing evidence suggests that dysregulation of the JAK/STAT pathway is associated with various cancers and autoimmune diseases. In this review, we discuss the current knowledge about the composition, activation, and regulation of the JAK/STAT pat
Совпадение в полном тексте источника … related to the allelic autosomal gene heterochromatin protein-1 (HP1) in the nucleus. … This atypical JAK/STAT signal transduction is essential for maintaining the stability of heterochromatin. 143 – 145 In a study of Drosophila, it was found that the phosphorylation of STAT can cause HP1 to break away from heterochromatin, thereby destroying the stability of heterochromatin, and the instability …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a global public health concern. Alterations in epigenetic processes are among the earliest genomic aberrations occurring during cancer development and are closely related to progression. Unlike genetic mutations, aberrations in epigenetic processes are reversible, which opens the possibility for novel pharmacological treatments. Non‑coding RNAs (ncRNAs) represent an essential epigenetic mechanism, and emerging evidence links ncRNAs to carcinogenesis. Epigenetic drugs (epidrugs) are a group of promising target therapies for cancer treatment acting as coadjuvants to reverse drug resist
Совпадение в полном тексте источника … Chromatin is classified as either heterochromatin or euchromatin. Heterochromatin is a region of DNA that is highly condensed and transcriptionally inactive, whereas euchromatin is less condensed and is actively transcribed ( 4 ). … Various epigenetic mechanisms regulate the states of euchromatin or heterochromatin. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is a major risk factor for developing many neurodegenerative diseases. Cellular senescence is a homeostatic biological process that has a key role in driving ageing. There is evidence that senescent cells accumulate in the nervous system with ageing and neurodegenerative disease and may predispose a person to the appearance of a neurodegenerative condition or may aggravate its course. Research into senescence has long been hindered by its variable and cell-type specific features and the lack of a universal marker to unequivocally detect senescent cells. Recent advances in senescence mar
Совпадение в полном тексте источника … Chromatic alterations such as senescence-associated heterochromatin formation (SAHF) may accompany cellular senescence in some settings with deactivation of proliferation-related genes [ 70 , 71 , 72 , 73 ]. … About 20–80% of mature neurons of aged mice exhibit a senescence-like phenotype with increased levels of DNA damage, heterochromatinization, SA-β-Gal activity, p38MAPK activation and production of SASP-related mediators including ROS and IL-6 [ 173 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be a major cause of death across the globe, and epigenetic dysregulation, including histone modifications, has been recognized as a major hallmark of cancer development, heterogeneity, and drug resistance. This review seeks to offer an overview of histone modifications in cancer, including the more studied histone modifications such as acetylation and methylation, as well as the less explored histone modifications such as phosphorylation, ubiquitination, and glycosylation. It also examines the role of histone modifications in the dysregulation of the three categories of enz
Совпадение в полном тексте источника … This stops heterochromatin from spreading and can even turn on oncogenes [ 23 ].
Histone ubiquitination, especially the mono-ubiquitination of H2BK120 (H2BK120ub), is another important change that plays a complicated role in cancer. … It does so by facilitating the recruitment of repressive complexes such as histone deacetylases (HDACs) and heterochromatin protein 1 (HP1) or by counteracting activation marks [ 31 , 32 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionBisphosphonates are widely used in metastatic cancer such as prostate and breast cancer, and their nephrotoxic effects have been established previously. In this study we aimed to evaluate both the nephrotoxic effects of zoledronic acid (ZA) and the protective effects of vitamin E (Vit-E) on this process under light and electron microscopy.Material and methodsA total of 30 male Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups. The first group constituted the control group. The second group was given i.v. ZA of 3 mg/kg once every 3 weeks for 12 weeks from the tail vein. The third group
Совпадение в полном тексте источника … D – An apoptotic cell in group 2, PCT epithelium with typical nucleus which has heterochromatin clumping under nucleolemma (uranyl acetate-lead citrate, original mag. 6000×)
Statistical analysis
Conformity of the data to a normal distribution was assessed with the Shapiro-Wilk test. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer development and progression are increasingly understood to arise from dynamic interactions between genetic alterations and environmentally driven epigenetic regulation, with dietary exposures representing one of the most biologically influential and modifiable factors. Given the expanding evidence linking nutrition to epigenomic remodeling, a comprehensive synthesis of how specific dietary components influence cancer-relevant epigenetic mechanisms is needed to clarify their preventive and therapeutic relevance. This review brings together mechanistic, epidemiologic, and translational fi
Совпадение в полном тексте источника … In the context of gene transcription regulation, chromatin remodeling facilitates the dynamic reconfiguration of DNA from a more compacted form, referred to as heterochromatin (transcriptionally inactive), to a transcriptionally permissive configuration (euchromatin); the latter permits the intricate … For instance, the proteins Suv39h1 and Suv39h2 have been identified as mediators facilitating the direct trimethylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9) specifically within the pericentric regions of heterochromatin. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted DNA damage signaling greatly threatens cell integrity and plays significant roles in cancer. With recent advances in understanding the human genome and gene regulation in the context of DNA damage, chromatin biology, specifically biology of histone post-translational modifications (PTMs), has emerged as a popular field of study with great promise for cancer therapeutics. Here, we discuss how key histone methylation pathways contribute to DNA damage repair and impact tumorigenesis within this context, as well as the potential for their targeting as part of therapeutic strategies in ca
Совпадение в полном тексте источника … The H3K79 histone methyltransferase DOT1L (Disruptor of telomeric silencing 1-like) and some H3K9-specific KMTs, such as SETDB1, and its reader protein, HP1 (Heterochromatin Protein 1), among others, were also discovered to play pivotal roles to facilitate the recruitment of 53BP1 to DSBs and direct … Previous studies by Chitale and Richly reported the collaboration between NSD2 and the endonuclease DICER, which facilitates heterochromatin formation and generates small non-coding RNAs that include the sequence of the damaged locus ( Chitale and Richly, 2018 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы, в которой метилация ДНК может увязывать генетические и экологические факторы риска. Methods: Мы профилировали содержание метилации ДНК по всему геному в клетках цереброспиновой жидкости (CSF) у людей с MS (pwMS) и совпадающими контрольными устройствами. Дифференцированные метилированные позиции (DMP) и регионы (DMR) были интегрированы с транскриптомными данными, аннотациями клеточного хроматина Т и анализом путей. Выражение гамма-протокадерина (ПХДГ) было оценено в первичных подмножествах C
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until very recently, the major use, for gene therapy, specifically of linear or circular DNA, such as plasmids, was as ancillary products for viral vectors' production or as a genetic template for mRNA production. Thanks to targeted and more efficient physical or chemical delivery techniques and to the refinement of their structure, non-viral plasmid DNA are now under intensive consideration as pharmaceutical drugs. Plasmids traditionally carry an antibiotic resistance gene for providing the selection pressure necessary for maintenance in a bacterial host. Nearly a dozen different antibiotic-f
Совпадение в полном тексте источника … Chromatin immunoprecipitation assays (ChIP) coupled with quantitative PCR (qPCR) highlighted an enrichment (more than five-fold) of the H3K27me3 heterochromatin mark in the 5′-end of EEC carried by antibiotic-resistant plasmids [ 100 , 103 , 109 ]. … In summary, it has been hypothesized that highly GC-enriched regions, such as prokaryotic sequences, favor heterochromatin formation that spread out to adjacent regions and EEC as observed when inserting an E. coli GC-rich sequence into the genome of embryonic stem cells (ESCs) [ 111 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decades, male urogenital cancers (including prostate, renal, bladder and testicular cancers) have become one of the most frequently encountered malignancies affecting all ages. While their great variety has promoted the development of various diagnosis, treatment and monitoring strategies, some aspects such as the common involvement of epigenetic mechanisms are still not elucidated. Epigenetic processes have come into the spotlight in the past years as important players in the initiation and progression of tumors, leading to a plethora of studies highlighting their potential as
Совпадение в полном тексте источника … Methylation of lysine 9 (H3K9) and lysine 27 (H3K27) in histone 3 are repressive modifications that are likely to preserve heterochromatin stability ( Allis and Jenuwein, 2016 ). … H3K9 methylation has been shown to interact with DNA methylation, as they are both involved in heterochromatin formation and DNA methylation maintenance during replication. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cancer, mutational processes act in concert with epigenetic reprogramming to endow malignant cells with hallmark properties that underpin tumorigenesis. Compared with the relatively rigid and slow processes of genetic evolution, the plastic nature of chromatin enables cells to adapt to a changing environment more rapidly. Multiple myeloma is characterised by high levels of inter- and intra-patient heterogeneity at both the genetic and epigenetic levels. Understanding the many layers of genetic and non-genetic evolution and their interplay is crucial to improve patient outcomes. In this shor
Совпадение в полном тексте источника … genetic events. 26 , 27 Studies using ATAC‐seq and ChIP‐seq for H3K27ac (a mark of active chromatin) found that de novo MM cells fail to activate many developmentally regulated enhancers and subsequent gene expression programs along the memory‐B to PC trajectory, whilst simultaneously de‐repressing heterochromatin … also been associated with loss of DNA methylation and gene expression increase in MM compared with normal B cells. 28 Indeed, pervasive hypomethylation is a common feature in MM, 45 , 46 , 47 , 48 , 49 , 50 which occurs irrespective of genomic location and the presence of repressive histone marks or heterochromatin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic changes in chromatin conformation alter the organization and structure of the genome and further regulate gene transcription. Basically, the chromatin structure is controlled by reversible, enzyme-catalyzed covalent modifications to chromatin components and by noncovalent ATP-dependent modifications via chromatin remodeling complexes, including switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF), inositol-requiring 80 (INO80), imitation switch (ISWI) and chromodomain-helicase DNA-binding protein (CHD) complexes. Recent studies have shown that chromatin remodeling is essential in different stag
Совпадение в полном тексте источника … In most eukaryotic cells, chromatin exists in a highly compacted form, which is referred to as heterochromatin. … DNA methylation patterns, which can be affected by histone modifications and chromatin remodeling enzymes, can promote heterochromatin formation [ 23 , 24 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования