MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 743 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acetylation and its role in the mutagenicity of the antihypertensive agent hydralazine.

1-Hydrazinophthalazine [hydralazine (HDZ)] is a hydrazine derivative that is a direct acting vasodilator effective in the treatment of essential hypertension. HDZ is biotransformed by the phase II conjugation enzyme N-acetyltransferase (NAT) forming acetyl HDZ, which spontaneously cyclized to the stable product 3-methyl-s-triazolo- [3,4-alpha]-phthalazine (MTP). Therapeutic use of HDZ has resulted in adverse side effects, specifically a drug-induced systemic lupus erythematosus. Slow acetylators are more likely than rapid acetylators to develop this toxicity. Bacteria expressing different leve

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7587931Открыть статью

Functional involvement of Lys-6 in the enzymatic activity of phospholipase A2 from Bungarus multicinctus (Taiwan banded krait) snake venom.

Phospholipase A2 (PLA2) from Bungarus multicinctus snake venom was subjected to Lys modification with 4-chloro-3,5-dinitrobenzoate and trinitrobenzene sulfonic acid, and one major carboxydinitrophenylated (CDNP) PLA2 and two trinitrophenylated (TNP) derivatives (TNP-1 and TNP-2) were separated by high-performance liquid chromatography. The results of amino acid analysis and sequence determination revealed that CDNP-PLA2 and TNP-1 contained one modified Lys residue at position 6, and both Lys-6 and Lys-62 were modified in TNP-2. It seemed that the Lys-6 was more accessible to modified reagents

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7702746Открыть статью

High pretreatment peripheral blood T-cell receptor clonality as a predictor of prolonged response in immune thrombocytopenia.

Left panel: Scheme of the XPAG-immune thrombocytopenia trial. The dexamethasone (DEX) arm consisted of DEX 40 mg/day for days 1-4 for one to three cycles every 28 days to a maximum of 12 weeks, cycles 2 + 3 were optional. Patients randomised to eltrombopag (ETB) + DEX received eltrombopag in combination with a short course of high-dose DEX beginning on day 1 (40 mg/day during days 1-4). The starting dose of ETB was 50 mg/day for 2 weeks; thereafter, the ETB dose was increased by 25 mg for all patients who did not achieve the target platelet count of ≥50 × 109/L. The ETB tapering was performed

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486630Открыть статью

Long-term efficacy and safety of hetrombopag in paediatric patients with immune thrombocytopenia.

Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disorder that occurs in children and adults, and it is characterized by a reduced platelet count. Hetrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist (TPO-RA) for second-line ITP treatment, lacks thorough efficacy and safety evaluation in paediatric patients. In this study, we assessed complete response (CR), response (R), overall response (OR), no response (NR), durable response (DR), relapse and treatment-free response (TFR) rates in 93 paediatric ITP patients who were treated with hetrombopag. The results demonstrated that the CR rate, R rate,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41554292Открыть статью

[Early use of selinexor-bortezomib-dexamethasone after anti-CD38-based therapy in multiple myeloma: a case report].

In transplant-ineligible patients with multiple myeloma (MM), disease relapse represents a critical step in the therapeutic pathway. The increasingly early use of frontline regimens containing anti-CD38 monoclonal antibodies has led to significant improvements in clinical outcomes, while simultaneously increasing the complexity of treatment selection in subsequent lines, particularly in elderly and frail patients. Current guidelines recommend the use of combination regimens based on triplets in the second-line setting, preferably incorporating mechanisms of action different from those previous

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41716113Открыть статью

Recent progress in synthetic strategies to develop potent, HDAC8-selective, small-molecule inhibitors.

Key players in epigenetic control, the 11 zinc-dependent histone deacetylase (HDAC) enzymes have been affirmed as therapeutic targets, particularly in the discovery of new chemotherapy drugs: currently there are 3 FDA-approved pan-HDAC inhibitors (HDACi's), although these are not without their side effects. It has been rationalized that achieving HDAC isoform-selective inhibitors may yield safer drugs. HDAC8 has recently been validated as a novel target for the treatment of (pediatric) neuroblastoma, and its overexpression has been implicated in a range of other diseases. Herein, we discuss th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40541580Открыть статью

Interplay of leucocyte-platelet complexes and clinical response to eltrombopag in immune thrombocytopenia patients.

Eltrombopag (ELT) is a thrombopoietin-receptor agonist that stimulates platelet (PLT) production in patients with primary immune thrombocytopenia (ITP). One potential mechanism of ELT is modulating the inflammatory response by increasing PLTs binding to leucocytes. This study examined the effect of ELT on leucocyte-PLTs complexes in 38 ITP patients. Patients, predominantly females with a mean age of 59 years, underwent treatments like corticosteroids, intravenous immunoglobulin and splenectomy. Compared to healthy donors, ITP patients exhibited lower percentages of lymphocyte with bound PLTs,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39327831Открыть статью

Anti-tumor activity of selinexor in combination with antineoplastic agents in chronic lymphocytic leukemia.

Despite recent relevant therapeutic progresses, chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains an incurable disease. Selinexor, an oral inhibitor of the nuclear export protein XPO1, is active as single agent in different hematologic malignancies, including CLL. The purpose of this study was to evaluate the anti-tumor effects of selinexor, used in combination with chemotherapy drugs (i.e. fludarabine and bendamustine) or with the PI3Kδ inhibitor idelalisib in CLL. Our results showed a significant decrease in CLL cell viability after treatment with selinexor-containing drug combinations compared to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37805613Открыть статью

The Therapeutic Synergy of Selinexor and Venetoclax in Mantle Cell Lymphoma Through Induction of DNA Damage and Perturbation of the DNA Damage Response.

Introduction: Mantle cell lymphoma (MCL) can be stratified into blastoid and classical subtypes based on morphological features, with the former subtype having a poorer prognosis. Despite recent advances in targeted approaches, including multiple bruton tyrosine kinase inhibitors which yield impressive clinical responses and improve prognoses, MCL remains an incurable disease with frequent relapses. Additional therapeutic interventions are therefore unmet medical needs for the management of patients with MCL. Methods: Cell viability and apoptosis assays were employed to analyze the therapeutic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37880950Открыть статью

Pembrolizumab-Induced Acquired Amegakaryocytic Thrombocytopenia and Successful Combination Treatment With Eltrombopag, Romiplostim and Cyclosporine: A Brief Communication.

Pembrolizumab is a humanized antibody directed against the programmed death-1 receptor on the cell surface, resulting in a T-cell-mediated immune response against tumor cells that can be complicated by immune-related adverse events. Here we present a novel case of pembrolizumab-induced acquired amegakaryocytic thrombocytopenia (AAT) in a patient with metastatic nasopharyngeal carcinoma. AAT is an incredibly rare and challenging entity for which there is no standardized treatment. We discuss our therapeutic approach using a calcineurin inhibitor and thrombopoietin receptor agonists for successf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35791464Открыть статью

Designing Functionally Substituted Pyridine-Carbohydrazides for Potent Antibacterial and Devouring Antifungal Effect on Multidrug Resistant (MDR) Strains.

The emergence of multidrug-resistant (MDR) pathogens and the gradual depletion of available antibiotics have exacerbated the need for novel antimicrobial agents with minimal toxicity. Herein, we report functionally substituted pyridine carbohydrazide with remarkable antimicrobial effect on multi-drug resistant strains. In the series, compound 6 had potent activity against four MDR strains of Candida spp., with minimum inhibitory concentration (MIC) values being in the range of 16-24 µg/mL and percentage inhibition up to 92.57%, which was exceptional when compared to broad-spectrum antifungal d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36615406Открыть статью

Eltrombopag improves refractory thrombocytopenia in patients with Sjögren's syndrome.

INTRODUCTION: Eltrombopag, a kind of thrombopoietin (TPO) receptor agonist, plays the role on the megakaryocyte to activate the platelet production and rapidly increase the number of circulating platelets in patients with primary immune thrombocytopenia (ITP). Eltrombopag provides an opportunity for rapid tapering and/or cessation of corticosteroid therapy. However, it is not clear about the platelet response to Eltrombopag in ITP associated with Sjögren's Syndrome(SS). METHODS: A retrospective research was conducted on the clinical course of three patients, each with ITP secondary to SS, and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35603866Открыть статью

Discovery and mechanism of action studies of 4,6-diphenylpyrimidine-2-carbohydrazides as utrophin modulators for the treatment of Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy is a fatal disease with no cure, caused by lack of the cytoskeletal protein dystrophin. Upregulation of utrophin, a dystrophin paralogue, offers a potential therapy independent of mutation type. The failure of first-in-class utrophin modulator ezutromid/SMT C1100 in Phase II clinical trials necessitates development of compounds with better efficacy, physicochemical and ADME properties and/or complementary mechanisms. We have discovered and performed a preliminary optimisation of a novel class of utrophin modulators using an improved phenotypic screen, where reporter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33915371Открыть статью

Efficacy and safety of eltrombopag in the first-line therapy of severe aplastic anemia in children.

Eltrombopag is being investigated for the treatment of aplastic anemia (AA) by stimulating hematopoietic stem cell (HSC) proliferation. To evaluate the efficacy and safety of eltrombopag in the first-line therapy of pediatric AA. The present retrospective study assessed pediatric patients with newly diagnosed AA administered immunosuppressive therapy (IST) (rabbit ATG combined with CSA) with eltrombopag at a single center from March to September 2017. All patients were followed up for >2 years. A total of 14 patients (8 males), averagely aged 86 months, were enrolled in this study. Eltrombopag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33798022Открыть статью

Directed Search of Anti-inflammatory Agents Among (3HQuinazoline- 4-ylidene)hydrazides of N-protected Amino acids and their Heterocyclization Products.

BACKGROUND: (Quinazoline-4-ylidene)hydrazides are valued intermediates in modern organic chemistry, as they are commonly used for the synthesis of substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines. OBJECTIVE: Unknown N-acyl-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-2-yl)-alkyl-(alkaryl-, aryl-) amines were synthesized and evaluated for anti-inflammatory potential. METHODS: The peculiarities of the synthesized compounds structures were studied by IR-, NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry and were discussed in detail. Probable molecular mechanisms of activity (inhibition of COX-1 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30648525Открыть статью

Alpha-glucosidase inhibition and molecular docking studies of 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide based carbohydrazides.

Diabetes Mellitus is a chronic disease in which the infected cells do not have the ability to produce sufficient amount of insulin that resulted in the abnormality of carbohydrates metabolism and an increase in blood glucose level. Long time exposure to Diabetes Mellitus resulted in failure or dysfunction of different organs like kidneys, nerves, heart, eyes, etc. A common practice to cure diabetes is the use of α-glucosidase inhibitors which help in lowering the blood glucose level. We presented 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide derivatives as novel and more potent α-glucosidase inhibitors via th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32024621Открыть статью

Validation of extracellular ligand-receptor interactions by Flow-TriCEPS.

OBJECTIVE: The advent of ligand-based receptor capture methodologies, allows the identification of unknown receptor candidates for orphan extracellular ligands. However, further target validation can be tedious, laborious and time-consuming. Here, we present a methodology that provides a fast and cost-efficient alternative for candidate target verification on living cells. RESULTS: In the described methodology a ligand of interest (e.g. transferrin, epidermal growth factor or insulin) was conjugated to a linker (TriCEPS) that carries a biotin. To confirm ligand/receptor interactions, the liga

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30518414Открыть статью

Actin restructuring during Salmonella typhimurium infection investigated by confocal and super-resolution microscopy.

We have used super-resolution optical microscopy and confocal microscopy to visualize the cytoskeletal restructuring of HeLa cells that accompanies and enables Salmonella typhimurium internalization. Herein, we report the use of confocal microscopy to verify and explore infection conditions that would be compatible with super-resolution optical microscopy, using Alexa-488 labeled phalloidin to stain the actin cytoskeletal network. While it is well known that actin restructuring and cytoskeletal rearrangements often accompany and assist in bacterial infection, most studies have employed convent

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24413454Открыть статью

beta-Hydroxyergothioneine, a new ergothioneine derivative from the mushroom Lyophyllum connatum, and its protective activity against carbon tetrachloride-induced injury in primary culture hepatocytes.

A new ergothioneine derivative named beta-hydroxyergothioneine was isolated from the mushroom Lyophyllum connatum. Ergothioneine,N-hydroxy-N',N'-dimethylurea, and connatin (N-hydroxy-N',N'-dimethylcitrulline) were also isolated. All the compounds displayed the ability to scavenge free radicals, based on a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay. Structural determination, including the absolute stereochemistry of beta-hydroxyergothioneine, was achieved by spectroscopic analysis and X-ray crystallography. The radical scavenging activity of beta-hydroxyergothioneine was almo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15725662Открыть статью