A theory is presented for the distribution in size of deletions induced by ionizing radiation, based on three assumptions: (1) deletions that are observed delete part or all of a gene to make a mutation, but not adjacent DNA sequences essential for survival of the mutant; (2) deletions are distributed at random along the DNA; (3) the probability of formation is proportional to the rate at which the two endpoints, which must meet to form the deletion, collide with each other. Experimental data for radiation-induced deletions in human and hamster hprt genes are in good agreement with calculation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mammalian genomes are the result of several mutagenic processes that are intrinsic to cell metabolism. Analysis of the mutation spectrum of a chromosomal gene is a valuable tool for assessing the contribution of these mechanisms to mutagenesis in the cell. We have studied the specificity of mutations induced by various mutagens in a cDNA hprt gene integrated in a chromosome of a mouse cell line. To understand the mechanisms underlying mammalian cell mutagenesis, we compiled a list of more than 250 sequenced hprt mutations that arose spontaneously or were induced by mutagens, and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrity of forebrain monoamine systems has been assessed both biochemically and immunohistochemically in transgenic mice carrying the mutant hprt-bm2 gene, an animal model of Lesch-Nyhan syndrome. The mutant mice manifested 20-30% depletions of forebrain dopamine, and corresponding increases in dopamine turnover. By contrast, the mutant mice manifested normal tyrosine hydroxylase immunostaining of catecholamine cell bodies and terminals throughout the forebrain, and cell counts revealed no detectable loss of ventral mesencephalic dopamine neurones. Serotonin concentrations were also depl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of clinical, experimental psychological and biochemical studies of patients with a subclinical form of Lesch-Nyhan syndrome suggested a reduction of the inhibitory influence of the caudate nucleus due to incomplete genetic defect of Hg-PRTase and related disorders of other types of metabolism in the area of basal ganglia as one of the links of pathogenesis. The pathogenetic therapy is based on maintaining high activity of Hg-PRTase by dietary treatment with limited intake of exogenous purines.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma levels of 9-beta-D-arabinofuranosyladenine-5'-phosphate (ara-AMP) and its metabolites 9-beta-D-arabinofuranosyladenine (ara-A and 9-beta-D-arabinofuranosylhypoxanthine (ara-Hx) were determined by high-performance liquid chromatography in four patients with chronic active hepatitis positive for hepatitis B surface antigen and eight patients with severe herpesvirus infections and normal liver function. Ara-AMP was given intravenously over a 30-min period in doses ranging from 10 to 30 mg of ara-A equivalent/kg per day. The metabolism of ara-AMP did not differ significantly between the two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the ameliorative effect of hyperbaric oxygen (HBO) on a rat model of hyperuricemia induced by combined drugs and its underlying mechanism. A rat model of drug-induced hyperuricemia (HUA)was established by using a combination of yeast, potassium oxonate (PO) and hypoxanthine (Hx). During the modeling process, hyperbaric oxygen therapy was also administered. Serum uric acid (UA), creatinine (Cr)and blood urea nitrogen (BUN)levels were measured, and HE staining was used to evaluate the histopathological damage of small intestine and kidney tissues. Serum non-target
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical, radiological, biochemical, and genetic features in a multigenerational family with HPRT1-related gout and highlight intrafamilial phenotypic variation.
METHODS: Seven family members underwent clinical, laboratory, radiological, and genetic evaluation. Clinical exome sequencing was performed in the index case, followed by targeted Sanger sequencing in available relatives. Dual-energy computed tomography was used to detect monosodium urate deposition in clinically suspected joints.
RESULTS: Seven patients from the same family were evaluated; five had geneticall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold chain logistics is vital for maintaining the quality of livestock products. This study applied untargeted metabolomics to investigate the influence of various supply chain models on pork quality and metabolic profiles under ambient temperature conditions. Fresh pork samples from four simulated circulation modes-constant temperature (CK), farmer's market (FM), dealer (DG), and direct sales (DS)-were analyzed over storage periods, focusing on short-term spoilage dynamics. Results demonstrated accelerated biochemical deterioration under simulated conditions, marked by elevated pH, TVB-N, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here describe the novel finding that brain endothelial cells in vitro can stimulate the growth of Plasmodium falciparum through the production of low molecular weight growth factors. By using a conditioned medium approach, we show that the brain endothelial cells continued to release these factors over time. If this mirrors the in vivo situation, these growth factors potentially would provide an advantage, in terms of enhanced growth, for sequestered parasitised red blood cells in the brain microvasculature. We observed this phenomenon with brain endothelial cells from several sources as we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of asymptomatic hyperuricemia is not necessary in most patients, unless perhaps they have very high levels of uric acid or are otherwise at risk of complications, such as those with a personal or strong family history of gout, urolithiasis, or uric acid nephropathy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Mitomycin C (MMC)-hypersensitive mutants (CL-V1B, CL-V5B, and CL-V101B) were isolated from Chinese hamster V79B cells by the replica plating technique. In comparison to the parental cell line, CL-V1B, CL-V5B, and CL-V101B show about a 22-, 32-, and 13-fold increased sensitivity to MMC, respectively (judged by the D10). These mutants are also sensitive to other DNA cross-linking agents, such as 1,2,3,4-diepoxybutane (9-, 19-, and 12-fold, respectively) and cis-diamminedichloroplatinum(II) (17-, 12-, and 6-fold, respectively). CL-V5B and CL-V101B display an exclusive sensitivity to DNA cro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immortalized fibroblasts from a male patient with xeroderma pigmentosum from complementation group D (XP-D) were treated with either ethyl methane sulfonate (EMS) or bleomycin (BLM) to obtain mutations in hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) activity. The aneuploid parental cell line, MH3-XPD, was found to have a single copy of the HPRT gene, indicating that this cell line remained physically hemizygous for this locus during the transformation process. Subcloning of 6-thioguanine-resistant (6TG') isolates resulted in clones without detectable HPRT activity. Continued maintenance in el
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования