NF-κB signaling has been discovered for nearly 40 years. Initially, NF-κB signaling was identified as a pivotal pathway in mediating inflammatory responses. However, with extensive and in-depth investigations, researchers have discovered that its role can be expanded to a variety of signaling mechanisms, biological processes, human diseases, and treatment options. In this review, we first scrutinize the research process of NF-κB signaling, and summarize the composition, activation, and regulatory mechanism of NF-κB signaling. We investigate the interaction of NF-κB signaling with other importa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is still a fatal plasma cell cancer. Novel compounds are currently clinically tested as a single agent in relapsing patients, but in best cases with partial response of a fraction of patients, emphasising the need to design tools predicting drug efficacy. Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are anticancer agents targeting epigenetic regulation of gene expression and are in clinical development in MM.
METHODS: To create a score predicting HDACi efficacy, five MM cell lines were treated with trichostatin A (TSA) and gene expression profiles were determined.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — известное хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (КНС), связанное с демиэлированием и нейродегенерацией. Исследования, ранее проведенные в области кишечного микробиома, показали, что он является важнейшим источником патогенеза MS. Изменения в комменсовом микробиоте, или дисбиозе, оказывают воздействие на иммунный гомеостаз, что приводит к повышению уровней провоспалительных цитокинов и нарушению оси кишечника. В этом обзоре мы представляем всеобъемлющий обзор взаимодействия между кишечной микробиотой и MS с уделением особого внимания имму
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the influence of the Notch1 activity level on the pharmacological interaction between cisplatin (CDDP) and two histone deacetylase inhibitors (HDIs)-valproic acid (VPA) and vorinostat (SAHA) in the triple negative breast cancer (TNBC) cells. Stable breast cancer (BC) cell lines with increased and decreased activity of Notch1 were generated using a transfection method. The type of interaction between CDDP and the HDIs was determined by isobolographic analysis of cell proliferation in MDA-MB-231 cells with differential levels of Notch1 activity in vitro.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, originally developed for hematologic malignancies, has emerged as a transformative candidate for systemic rheumatic diseases and autoimmune disorders (AIDs). Its unique efficacy in refractory AIDs relies on depleting autoreactive B cells and driving antigen-naïve immune reconstitution, achieving durable drug-free remission in early-phase trials. Despite promising clinical and serological responses lasting 2-5 years without long-term immunosuppression, the field faces unmet needs: complex manufacturing, limited tissue penetration, antigen escape
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, characterized by rapid proliferation, early metastatic dissemination, and poor long-term survival despite initial sensitivity to therapy. SCLC shares several biologic and therapeutic principles with hematologic malignancies, including lineage state dependence, adaptive resistance through non-genetic plasticity, and emerging susceptibility to antigen-directed immune therapies. Reframing SCLC through this lens provides a conceptual framework for understanding treatment failure and identifying new therapeutic strategie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock proteins (HSPs), particularly HSP70 and HSP90, are highly conserved molecular chaperones that protect cells from a wide range of stressors and maintain proteome homeostasis. In cancer, tumor cells frequently overexpress and actively release HSPs into the extracellular space and circulation in response to metabolic alterations, hypoxia, oxidative stress, and therapeutic interventions. Consequently, circulating HSP levels are often elevated in patients with malignancies compared with healthy individuals. This review summarizes current evidence on the diagnostic, prognostic, and predic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) is a progressive myocardial disease ultimately leading to heart failure. Standard diagnostic workup includes 99mTc-DPD scintigraphy performed after 2.5-3 h. The purpose of this study is to compare early (1 h after injection) to late imaging of 99mTc-DPD scintigraphy and SPECT for the detection of ATTR-CM. Early imaging could improve patient comfort and examination efficiency.
RESULTS: 50 patients undergoing 99mTc-DPD scintigraphy and SPECT for suspected ATTR-CM were included. Imaging was performed at both 1 h and 2.5-3 h post-injection.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveDevelop a diagnostic model using common hematological and immunological indicators to assist in the early screening and differential diagnosis of Multiple Myeloma (MM) in clinical settings, reducing the risk of misdiagnosis.MethodsA retrospective analysis was conducted on 274 newly diagnosed and treated MM patients and 137 connective tissue disease patients treated at Zhejiang Provincial People's Hospital from January 2008 to August 2023. Laboratory indicators, including complete blood count, biochemistry, coagulation function, and immunoglobulin markers, were collected. The cohort wa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) представляет собой сложно обработанную плазменную порчу клеток и вторую наиболее часто распространенную гематологическую гелингологию у взрослых, что оказывает значительное воздействие на функцию почек. Широкий спектр участия почек в MM включает в себя дисбаланс электролитов, повреждение трубки и даже редкие глумерлуарные заболевания. Эволюция методов лечения MM привела к заметным улучшениям в долгосрочном выживании пациентов, страдающих осложнениями, связанными с почками. За последнее десятилетие появились новейшие терапевтические агенты, включая протеазные ингибито
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроиммунные заболевания представляют собой разнородную группу расстройств, при которых клетки В, плазменные удары, плазменные клетки, автоантитела и Т клетки поразному влияют на повреждение тканей. Хотя биологика B-клеток улучшила контроль за заболеваниями, некоторые пациенты по-прежнему сталкиваются с реанимацией, рецидивом после лечения или кумулятивной неврологической инвалидностью. Химерическая антигенная рецепторная T-клетка (CAR-T-клетка) является средством достижения более глубокого и потенциально устойчивого истощения определенных патогенных иммунных клеток. Этот описательный обзор в
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing global burden of cancer necessitates innovative therapeutic strategies. Cell therapy represents a major breakthrough in oncology, evolving rapidly from the successful application of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematologic malignancies to a multiplatform landscape characterized by the concurrent development of diverse strategies. Current research focuses on T cell receptor-engineered T (TCR-T) cells, tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), gamma delta (γδ) T cells, CAR-natural killer (CAR-NK) cells, CAR-macrophages (CAR-Ms), and various strategies based on dendrit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is the most robust form of adoptive cellular therapy (ACT) and has been tremendously effective in the treatment of leukemia. It is one of the original forms of cancer immunotherapy and illustrates that lymphocytes can specifically recognize and eliminate aberrant, malignant cells. However, because of the high morbidity and mortality that is associated with alloSCT including graft-versus-host disease (GvHD), refining the anti-leukemia immunity of alloSCT to target distinct antigens that mediate the graft-versus-leukemia (GvL) effect could transform
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic paradigm in oncology is undergoing a profound transformation driven by antibody-drug conjugates (ADCs) and bispecific antibodies (bsAbs). This review comprehensively summarizes recent clinical advances of these platforms across both hematologic malignancies and solid tumors. ADCs such as trastuzumab deruxtecan have expanded the concept of targetable HER2 expression, demonstrating meaningful intracranial activity and redefining standards of care in HER2-low breast cancer and beyond. The landscape continues to broaden with novel ADC targets (TROP2, CLDN18.2, B7-H3, HER3) and bisp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic diseases include a broad range of acquired and congenital disorders, many of which affect plasma proteins that control hemostasis and immune responses. Therapeutic interventions for these disorders include transfusion of plasma, cryoprecipitate, immunoglobulins, or convalescent plasma-containing therapeutic antibodies from patients recovering from infectious diseases, as well as concentrated pro- or anticoagulant factors. This review will focus on recent advances in the uses of plasma and its derivatives for patients with acquired and congenital hematologic disorders.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant hematopoietic neoplasm characterized by unclear molecular mechanisms and lack of highly effective targeted therapies for clinical application. Interferon regulatory factor 4 (IRF4) is a well-known core transcription factor that regulates the progression of myeloma, but the molecular mechanisms underlying its protein homeostasis regulation are unknown. Our research shows that lysosomal-associated membrane protein 5 (LAMP5) interacts with IRF4 and prevents its degradation through the autophagy-lysosome pathway, thereby facilitating the progression of myeloma. Addi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory (RR) multiple myeloma (MM) patients are a fragile population because of prolonged drug exposure and advanced age. Preserving a good quality of life is of high priority for these patients and the treatment of disease- and treatment-related complications plays a key role in their management. By preventing and limiting MM-induced complications, supportive care improves patients' outcome. Erythropoietin-stimulating agents and bisphosphonates are well-established supportive strategies, yet novel agents are under investigation, such as anabolic bone agents and activin receptor-li
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-in-class (FIC) drugs are considered the main drivers of new drug discovery and have novel targets and mechanisms. The proportion of FIC drugs among new drugs provides fundamental guidance for both academic and pharmaceutical research. From a global perspective, 81 FIC drugs were approved in 2023 and 2024. Among them, small-molecule drugs account for a greater percentage (51.9%), illustrating the discovery of new chemical entities. Macromolecule drugs (48.1%), which mainly consist of antibody analogs, represent a growing trend as new biotechnology techniques have emerged. In terms of FIC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma has improved considerably in the last 15 years, after the introduction of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs. The first clinical trials with new proteasome inhibitors have produced exciting results, particularly those comparing triplet regimens with standard doublet regimens, with a gain in progression-free survival accompanied by an acceptable safety profile and either similar or better health-related quality of life. New proteasome inhibitors hold the potential to fill unmet needs in multiple myeloma man
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.