Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1997eng
Of 36 neonates with meconium ileus secondary to cystic fibrosis treated over a 10-year period, twenty-one (58%) had simple uncomplicated disease while fifteen (42%) had complications which included perforation (5), volvulus (6) and atresia (5). Gastrografin enema was employed in 20 infants with relief of obstruction in 8 (40%). Operative procedures consisted of resection and primary anastomosis in seventeen patients, stomas were fashioned in six, three had an enterotomy with irrigation only and two had Bishop-Koop enterostomy. Post-operative complications developed in 5 (18%) of these 28 patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an array of surgical modalities available to treat neonatal intestinal obstruction, but there is no consensus on the optimal method. The study aims to evaluate the therapeutic efficacy of ostomy in continuity (OIC), providing a reference for surgeons to determine the appropriate surgical approach.
METHODS: The study involved a retrospective analysis of the clinical data of 46 neonates with intestinal obstruction hospitalized between June 2019 and February 2024. The types of intestinal injuries included in the study comprised atresia, necrotizing enterocolitis (NEC), mecon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal midgut volvulus is a rare disease, with a high risk of potentially life-threatening fetal complications.
PURPOSE: The aim … is of segmental midgut volvulus in 15 cases, complete midgut volvulus in 3 cases, and combined with intestinal atresia in 8 cases.
CONCLUSION: Prenatal MRI plays an important role in the diagnosis of fetal midgut volvulus and the discovery of its complications, which can guide the treatment after birth and provide a reference for the prognosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A) gene cause very early onset inflammatory bowel diseases (VOIBD) or multiple intestinal atresia associated with immune deficiency of various severities, ranging from combined immune deficiency to mild lymphopenia. In this manuscript, we report the clinical, biological and molecular features of a patient born from consanguineous parents, presenting with recurrent lymphoproliferative syndrome and pan-hypergammaglobulinemia associated with chronic intestinal pseudo obstruction (CIPO). Genetic screening revealed the novel c.974G>A (p.R325Q…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Findings from manometry studies and contrast imaging reveal functioning gastric physiology in newborns with duodenal atresia and stenosis. Stomach reservoir function should therefore be valuable in aiding the postoperative phase of gastric feeding. The aim of this study was therefore to compare the feasibility of initiating oral or large volume(s) gavage feeds vs small volume bolus feeds following operation for congenital duodenal anomalies.
METHODS: Single-center electronic medical records of all babies with duodenal atresia and stenosis admitted to a university surgical center d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic atresia and choledochal cyst are rare congenital abnormalities and there are few cases of their coexistence reported in the literature. We report a case of choledochal cyst and colonic atresia in a term neonate. Our prenatal ultrasonographic and intraoperative findings support the idea that these two entities may be related.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryogenesis of pancreaticobiliary maljunction is inferred from the embryogenesis of duodenal atresia. The epithelial cells of the duodenum begin to proliferate and completely plug the lumen, but a process of vacuolation recanalizes the duodenum. Recanalization of the common duct frequently appears with two lumina and openings into the duodenum with two orifices. These two major canals create a narrow segment of the duodenum and this narrow zone is the area in the duodenum that is most prone to faulty recanalization and atresia formation. A bifid biliary system inserts at blind upper and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic atresia (CA) has been reported in association with Hirschsprung's Disease (HSCR) on 11 previous occasions. In most reported cases the atresia has involved the right side of the colon; but in this, the twelfth case report, the atresia involved the left side of the colon, with aganglionosis of the entire distal gut. In addition, the child had an absent hand. The authors believe that this triad has not been reported previously. The literature is reviewed, and possible mechanisms are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The failure of urorectal septum to form and divide the cloaca into rectum dorsally, and urogenital sinus ventrally, results in a cloacal dysgenesis. It is an extremely rare anatomic malformation of the genito-urinary tract and alimentary tract. A case of pregnancy and vaginal delivery in a patient with cloacal dysgenesis type II and previous heart operation is presented. Both mother and newborn were in good condition. The way of treatment of such patients is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cases of colonic atresia presenting in a 13-year period are described. The incidence of this condition is estimated at 1 per 66,000 live births in the north-west of England. A higher incidence of involvement of the transverse colon has been noted in comparison with previously reported cases. Survival was unaffected by the type of surgical procedure, with both primary anastomosis after resection or staged reconstruction after initial colostomy giving excellent results. No deaths occurred in the ten patients subjected to surgical treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 7-day-old infant referred because of bile-stained vomiting, jaundice and lack of meconium, radiological examination revealed the 'double-bubble' sign of duodenal atresia as well as dextrocardia. This infant also had a strawberry haemangioma on the right shoulder. Operation disclosed situs inversus and a preduodenal portal vein as well as duodenal atresia. A side-to-side duodeno-jejunostomy was performed successfully without damage to the anomalous vein. The history of polyhydramnion during gestation, the presence of other anomalies, the rapid onset of bile-stained vomiting and the classic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) power Doppler sonographic imaging provides a 3D view of the blood vessels. This technique reportedly has advantages over other forms of sonography in visualizing normal and abnormal fetal vascular anatomy. We report the case of a 36-year-old pregnant woman in whom 3D power Doppler sonography with simultaneous gray-scale imaging was performed at 32 weeks' gestational age to investigate an intestinal obstruction in the fetus that was suspected on the basis of 2-dimensional sonographic findings. The 3D sonograms revealed that the superior mesenteric artery and vein of the f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the incidence and impact of extracardiac anomalies on the prognosis of fetuses with heterotaxy syndrome.
METHODS: All fetuses diagnosed with heterotaxy syndrome by three experienced examiners over a period of 14 years (1999-2013) were reviewed retrospectively.
RESULTS: In total, 165 fetuses with heterotaxy syndrome were diagnosed in the study period. One hundred and fifty (90.9%) had cardiac defects; extracardiac anomalies that did not involve the spleen were present in 26/165 (15.8%) cases. Of the total study cohort, termination of pregnancy was performed in 49 (29.7%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования