MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 671 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 345 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

3,3'-Diindolylmethane Ameliorates Metabolism Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease via AhR/p38 MAPK Signaling.

Background/Objectives: Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is a chronic hepatic condition marked by lipid buildup, … using the CCK-8 assay. Flow cytometry was employed to measure the fluorescence intensity emitted by lipid droplets within cells. Western blotting analysis was performed to assess AhR pathway and fatty acid transporter expression levels in hepatic tissue. Results: Our results showed that DIM significantly attenuated body weight gain and hepatic injury brought on …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40431421Открыть статью

Lipid metabolism analysis reveals that DGAT1 regulates Th17 survival by controlling lipid peroxidation in uveitis.

Lipid metabolism is closely linked with antitumor immunity and autoimmune disorders. However, the precise role of lipid metabolism in uveiti … immunosuppressive agents. Suppression of DGAT1 prevented the conversion of fatty acids into neutral lipid droplets, resulting in the accumulation of lipid peroxidation and subsequent reduction in the proportion of Th17 cells. Inhibiting lipid peroxidation by Ferrostatin-1 effectively restored Th17 cell numbers that were decreased by DGAT1 inhibitor. Moreover, we …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40197365Открыть статью

The pUL51 Tegument Protein Is Essential for Marek's Disease Virus Growth In Vitro and Bears a Function That Is Critical for Pathogenesis In Vivo.

pUL51 is a minor tegument protein important for viral assembly and cell-to-cell spread (CCS) but dispensable for replication in cell culture of all Herpesviruses for which its role has been investigated. Here, we show that pUL51 is essential for the growth of Marek's disease virus, an oncogenic alphaherpesvirus of chickens that is strictly cell-associated in cell culture. MDV pUL51 localized to the Golgi apparatus of infected primary skin fibroblasts, as described for other Herpesviruses. However, the protein was also observed at the surface of lipid droplets in infected chicken keratinocytes,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37154764Открыть статью

Using chanarin-dorfman syndrome patient fibroblasts to explore disease mechanisms and new treatment avenues.

BACKGROUND: Chanarin-Dorfman syndrome (CDS) is a multisystemic autosomal recessive rare disorder. CDS is caused by variants in the abhydrolase domain containing 5 (ABHD5) encoding gene (CGI-58), which ultimately leads to excessive lipid storage, and therefore a high abundance of cellular lipid droplets (LDs). Although the molecular etiology of the disease was described many years ago, no treatment for CDS is currently available. RESULTS: To further characterize the molecular basis of the disease and to uncover new treatment avenues, we used skin fibroblasts originating from a young patient di…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40275410Открыть статью

Advanced Imaging and Cytometric Techniques to Characterize Lipid Accumulation in Wolman Disease.

Wolman disease (WD) is a severe lysosomal storage disorder characterized by fatal lipid accumulation caused by the deficiency of a lipid met … notype of LAL-deficient cells. In particular, we stained WD patients' fibroblasts for intracellular lipid droplets (LD) and lysosomes, and we analyzed staining intensity and granularity, as well as an increased number of LD and lysosomes using fluorescence wide-field microscopy, confocal microscopy, conventional, and image flow cytometry. Noteworthy, we showed t …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40613725Открыть статью

Transforming Growth Factor β1 Protects Against Ischemic Demyelination via Regulating Microglial Lipid Metabolism Pathway.

BACKGROUND: Chronic cerebral hypoperfusion-induced white matter lesions are an important cause of vascular cognitive impairment in aging lif … inistration of TGF-β1 notably mitigated the inflammatory response and accumulation of intracellular lipid droplets via promoting the lipid droplets degradation in the autophagy-lysosomal pathway, as quantified by flow cytometry, immunostaining, Western blot, etc. Yet, the application of autophagy inhibitor 3-methyladenine significantly reversed the above anti-in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40160039Открыть статью

Pathogenic LRSAM1 RING Domain Variants Disrupt Intracellular Protein Localization in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2P.

Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2P (CMT2P) is an inherited axonal neuropathy caused by dominant mutations in the RING domain of LRSAM1. The precise cellular consequences of these mutations remain unclear. Here, we investigated the subcellular localization of wild-type and RING mutant LRSAM1 in multiple cell models, including patient-derived fibroblasts and neuronal cell lines. Using immunocytochemistry, membrane and lipid droplet fractionation, and colocalization with organelle markers, we found that RING mutant LRSAM1 consistently mislocalized, deviating from its typical diffuse cytosolic pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42799012Открыть статью

CEBPB, C19MC, and Defective Autophagy Drive Novel Podosomal Belt to Macropinocytosis Transition, Lipid Accumulation, and HBV A-to-I RNA-editing.

Obesity and neurodegeneration are clinically associated diseases with defective autophagy. However, the genetic, biological, and metabolic underpinnings connecting these diseases are not well-understood. Here we identified a Mitochondriaobesity/neurodegeneration (Mon) gene-signature that is shared between obesity, and neurodegenerative diseases. We demonstrate that, CEBPB elevates Mon-gene-signature, to form podosomal belts, and enhance ROS production. Inhibiting autophagy collapses podosomal-belts through macropinocytosis to accumulate vacuoles, lipid-droplets, nuclear Notch-1 (nNICD), DEPTOR

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41282072Открыть статью

Integrating Network Pharmacology and Experimental Validation of Oleanolic Acid Targeting the PPARα-CPT1A Axis to Modulate Lipid Metabolism in Hepatocellular Carcinoma Cells.

Patients with liver cancer frequently exhibit abnormal liver function and disorders in lipid metabolism. This study investigates the effects of Oleanolic acid (OA) on hepatocellular carcinoma (HCC) through the regulation of lipid metabolism. Computational simulations identified six core targets of OA, including PPARα, HMGCR, and ESR1, with stable binding confirmed through molecular docking and dynamics analyses. The experiments demonstrated that OA reduced intracellular lipid accumulation, suppressed cell migration (p < 0.05), and promoted apoptosis. The levels of lipid droplets and triglyceri…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42196572Открыть статью

Targeting PPARα: A novel mechanism for deoxynivalenol-induced hepatic lipid accumulation and its mitigation by nobiletin.

Deoxynivalenol (DON), a prevalent mycotoxin, disrupts hepatic lipid metabolism, but the mechanisms and potential mitigations are unclear. This study investigated DON-induced hepatic lipid accumulation and nobiletin's protective role. In HepG2 cells, non-cytotoxic DON (1-2 μM) increased lipid droplets, triglycerides (TG), non-esterified fatty acids (NEFA), and reactive oxygen species (ROS), while suppressing fatty acid oxidation (FAO) and ATP production. Sub-lethal DON exposure (20 μg/mL) induced hepatic steatosis in zebrafish larvae, elevating TG, total cholesterol (TC), and NEFA. Transcriptom…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41950778Открыть статью

Farnesoid X Receptor Deficiency Induces Hepatic Lipid and Glucose Metabolism Disorder via Regulation of Pyruvate Dehydrogenase Kinase 4.

Farnesoid X receptors (FXR) are bile acid receptors that play roles in lipid, glucose, and energy homeostasis. Synthetic FXR-specific agonists have been developed for treating nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) patients. However, the detailed mechanism remains unclear. To investigate the effects of FXR on NAFLD and the possible mechanism, FXR-null mice were fed either a normal or a high-fat diet. The FXR-null mice developed hepatomegaly, steatosis, accumulation of lipid droplets in liver cells, glucose metabolism disorder, and elevated serum lipid levels. Transcriptomic results showed in…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35251469Открыть статью

Fine needle aspiration cytology of lipid-secreting carcinoma of the breast. A case report.

Fine needle aspiration (FNA) cytology of lipid-secreting carcinoma of the breast was performed on a 43-year-old woman who was admitted with … positive for lipid staining. Electron microscopic examination also showed numerous intracytoplasmic lipid droplets in the tumor cells. This tumor was finally diagnosed as lipid-secreting carcinoma of the breast on the basis of histologic and electron microscopic features. Lipid-secreting carcinoma of the breast is rare, and only one recurrent case diagnosed by c …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8328251Открыть статью

In vivo and in vitro characterization of mesothelial lipid inclusions.

The nature of intracytoplasmic lipid inclusions found in cultured rabbit and rat peritoneal mesothelial cells was examined by ultrastructural and biochemical techniques. Transmission electron microscopy also demonstrated extracellular release of these lipid bodies. Differential fixation with tannic acid revealed 2 types of inclusions, lamellated (lamellar bodies) and nonlamellated (homogeneous). The lamellar bodies were found near or in the Golgi apparatus and on the cell surface where occasionally they were observed in exocytotic pouches. The homogeneous inclusions were the predominant specie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1655064Открыть статью

Adenosine A2A receptor as a potential regulator of Mycobacterium leprae survival mechanisms: new insights into leprosy neural damage.

BACKGROUND: Leprosy is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium leprae, which can lead to a disabling neurodegenerative condition. M. leprae preferentially infects skin macrophages and Schwann cells-glial cells of the peripheral nervous system. The infection modifies the host cell lipid metabolism, subverting it in favor of the formation of cholesterol-rich lipid droplets (LD) that are essential for bacterial survival. Although researchers have made progress in understanding leprosy pathogenesis, many aspects of the molecular and cellular mechanisms of host-pathogen interaction sti…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39005937Открыть статью

Molecular insights into the interaction between alpha-synuclein and docosahexaenoic acid.

alpha-Synuclein (alpha-syn) is a 140-residue protein of unknown function, involved in several neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease. Recently, the possible interaction between alpha-syn and polyunsaturated fatty acids has attracted a strong interest. Indeed, lipids are able to trigger the multimerization of the protein in vitro and in cultured cells. Docosahexaenoic acid (DHA) is one of the main fatty acids (FAs) in cerebral gray matter and is dynamically released following phospholipid hydrolysis. Moreover, it has been found in high levels in brain areas containing alpha-sy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19747490Открыть статью

Lipophagy: connecting autophagy and lipid metabolism.

Lipid droplets (LDs), initially considered "inert" lipid deposits, have gained during the last decade the classification of cytosolic organelles due to their defined composition and the multiplicity of specific cellular functions in which they are involved. The classification of LD as organelles brings along the need for their regulated turnover and recent findings support the direct contribution of autophagy to this turnover through a process now described as lipophagy. This paper focuses on the characteristics of this new type of selective autophagy and the cellular consequences of the mobil…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22536247Открыть статью

Neutral lipid storage disease with myopathy and dropped head syndrome. Report of a new variant susceptible of treatment with late diagnosis.

Neutral lipid storage disease with myopathy (NLSDM) is characterized by the accumulation of cytoplasmic triglyceride droplets in various tissues; this very rare condition is caused by mutations in the PNPLA2 gene, susceptible to specific pharmacological management that decreases clinical progression. We describe the clinical and biochemical characteristics of a Colombian patient with a previously unreported homozygous mutation in the PNPLA2 gene with a difficult to manage disease, who was diagnosed late by advances in molecular techniques.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30352762Открыть статью

Effects of white light on the pineal gland of the chick embryo.

Chick embryos were directly exposed to a source of white light during incubation and sacrificed before hatching. The light caused a number of teratological effects such as high mortality, delay in development, celosomy, hepatomegaly, auricular dilation and micrognatia. The pineal gland of the illuminated embryos showed an increase in number and size of the intracytoplasmic lipid droplets of the follicular pinealocytes. These findings suggest that the pineal gland of the chick embryo is sensitive to light.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1315598Открыть статью

"Carnitine deficient" myopathy and cardiomyopathy with fatal outcome.

A 13-year-old boy with a mild limb girdle muscular weakness had a massive rhabdomyolysis and cardiac arrest after general anesthesia. A congestive cardiomyopathy then developed. Muscle biopsy revealed an unspecific "myopathic" degeneration of muscle fibers and a slight accumulation of lipid droplets. Carnitine content was markedly reduced in muscle and moderately in plasma. Both prednisone and carnitine therapies were unable to improve the heart insufficiency, and the patient died 1 year after the acute episode of rhabdomyolysis.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7338455Открыть статью

Effect of formulated diet feeding on liver lipid metabolism and inflammatory response in mandarin fish (Siniperca chuatsi).

The mandarin fish (Siniperca chuatsi) is a typical carnivorous teleost. To evaluate the physiological impact of formulated diet feeding on h … tion, nuclear pyknosis, and infiltration of inflammatory cells. Additionally, intracellular neutral lipid droplets exhibited localized aggregation and significant enlargement, correlated with increased hepatic triglyceride levels. The hepatic fatty acid profile underwent substantial modification, marked by a reduction in saturated and monounsaturated fatty acids …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42165862Открыть статью