OBJECTIVE: To determine if orthotopic liver transplantation with inferior vena cava preservation, performed without using caval cross clamping or venovenous bypass, can minimize hemodynamic instability and low renal perfusion pressure.
DESIGN: A prospective case series of 44 consecutive adult orthotopic liver transplantations, with a maximum follow-up of 30 months.
SETTING: An institutional university referral center.
PATIENTS: Between November 1990 and May 1993, 39 consecutive adult liver transplant recipients underwent transplantation with the following primary diagnoses: alcoholic cirrho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White suckers from polluted regions of western Lake Ontario have an increased prevalence of cholangiocellular and hepatocellular and hepatocellular neoplasms associated with an idiopathic chronic cholangiohepatitis. We examined the hypothesis that bile duct obstructions and cholestasis in these fish might increase the susceptibility of liver to administered benzo[a]pyrene (B[a]P). Cytosolic glutathione S-transferase (GST) activity (CDNB) was reduced in obstructed liver to 45% of activity in adjacent unobstructed liver. At micromolar concentrations, chenodeoxycholic acid, deoxycholic acid, bili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The causal relationship between type 2 diabetes mellitus (T2DM) and the various liver disease phenotypes remains uncertain.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Our study provides a comprehensive causal atlas by assessing the causal roles of T2DM across 12 major liver conditions using summary data from genome-wide association studies.
RESULTS: Our study indicated significant genetic correlations between T2DM and five types of liver diseases, with suggestive levels for three additional types. Furthermore, we found evidence of the causal effects of T2DM on seven types of liver diseases. Sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There is a need for unbiased estimates of cause-specific mortality by etiology in patients with liver cirrhosis. The aim of this study is to use nationwide linked electronic routine healthcare data from primary and secondary care alongside the national death registry data to report such estimates.
METHODS: We identified from the linked Clinical Practice Research Datalink (CPRD) and English Hospital Episode Statistics adults with an incident diagnosis of liver cirrhosis linked to the Office for National Statistics between 1998 and 2009. Age-matched controls from the CPRD general po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liver transplant may complicated by various hematologic conditions, resulting in indication for bone marrow biopsy. Immunosuppressive therapies, specific infections, and secondary neoplasms affect bone marrow. In the present study, we evaluated the histologic spectrum of bone marrow findings in liver allograft recipients.
MATERIALS AND METHODS: Of 338 patients who received liver transplants and were followed at the Başkent University, Faculty of Medicine, 44 patients underwent bone marrow biopsy. The medical and pathologic information about these patients were evaluated, including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hepatic splenosis or heterotopic auto-transplantation of spleen in the liver usually occurs after either spleen trauma or surgery. It is of great importance for the differential diagnosis of hepatic splenosis and other liver tumors because surgery is usually not needed if a diagnosis of splenosis is confirmed.
PATIENT CONCERNS: Multiple hepatic masses were revealed by grayscale ultrasound in a 55-year-old man complaining of persistent colic in the upper abdomen after greasy food.
DIAGNOSIS: Benign neoplasm with enlarged lymph node in the gastro-hepatic ligament was suspected by co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a carcinosarcoma of the pancreas with liver metastasis combined with gastrointestinal stromal tumour (GIST) of the stomach in a 72-year-old woman who presented with right upper quadrant pain, nausea and vomiting. A radical resection including pancreaticoduodenectomy, left hepatic lobe resection and local resection of the gastric mass was performed. The tumour in the head of pancreas was found to be grossly yellow-white, and it infiltrated the common bile duct and duodenum; the mass of the liver metastasis is solitary. Pathologic examination showed two components separated from each o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis presenting as an isolated liver tumour, without active pulmonary or miliary tuberculosis, or other clinical evidence of tuberculosis, is distinctly rare. A greater awareness of this rare clinical entity may prevent needless surgical intervention.
AIMS: To help characterise this distinctly rare presentation of tuberculosis, five new cases are presented, together with a review of the world literature. The clinical, laboratory, radiological, and pathological features of these patients are described.
METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) assay of the liver tissue was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Porto-sinusoidal vascular syndrome is characterised by specific histological changes that do not include cirrhosis, with or without portal hypertension. Patients are usually asymptomatic until development of portal hypertension complications.
CASE DESCRIPTION: A 69-year-old female with history of JAK2 positive essential thrombocythemia (ET) was referred to internal medicine consultation due to elevated liver enzymes. The patient had no previous history of liver disease. Seven months earlier, she had an ischaemic stroke and started treatment with atorvastatin. After discontinuing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bronchobiliary fistula (BBF), which is defined by abnormal communication between the biliary system and the bronchial tree, is usually regarded as a consequence of local infection, such as hydatid or amebic disease of the liver, hepatic abscess, trauma, neoplasm, and other causes of biliary obstruction. We present a 40-year-old female patient who received a living donor liver transplantation for autoimmune hepatitis and who suffered from biliary stricture at the anastomosis, bile leakage in the right subphrenic region, and development of a BBF 1 year later. Magnetic resonance cholangiography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports on a canine angiosarcoma, presenting as an "undifferentiated metastasizing tumor". A 14-year-old female Cocker Spaniel was referred to the University of Extremadura Veterinary Clinic for clinical examination after suffering rapid deterioration, with chronic cough, anorexia and cachexia. One week after clinical examination, the dog died of right congestive heart failure and ventricular arrhythmia. Blood counts revealed lymphopenia and platelet depletion. The biochemistry profile was within normal limits, except for a drop in blood urea nitrogen. Cytological evaluation of live
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinomas are uncommon tumors which are difficult to locate. They are often located in the head of the pancreas. About two-thirds of them are malignant, their growth is slow and they usually metastasize in the liver. In about 25% of cases, the Zollinger-Ellison (Z-E) syndrome is included in the multiple endocrine neoplasm type 1 syndrome (MEN 1).A 14-year old male patient presenting an episode of abdominal perforation which required emergency surgery is reported. The abdominal ultrasonography, CT scan and magnetic resonance revealed a single lesion in the left liver lobe, suggesting metastas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe a case of pulmonary epithelioid hemangioendothelioma (PEH) in a young woman. The neoplasm manifested with dry cough, chest pain, finger clubbing, and multiple bilateral pulmonary nodules on chest x-ray and computed tomographic (CT) scan. She underwent thoracoscopy, and the histological features of the lung biopsies were initially interpreted as consistent with a not-well-defined interstitial lung disease. Our patient was clinically and radiologically stable over a period of four years, after which the disease progressed to involve not only the lung but also mediastin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a typically aggressive myeloid neoplasm of childhood that is clinically characterized by overproduction of monocytic cells that can infiltrate organs, including the spleen, liver, gastrointestinal tract, and lung. JMML is categorized as an overlap myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) by the World Health Organization and also shares some clinical and molecular features with chronic myelomonocytic leukemia, a similar disease in adults. Although the current standard of care for patients with JMML relies on allogeneic hematopoiet
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a rare type of mesenchymal neoplasms characterized by a proliferation of perivascular cells with an epithelioid phenotype and expression of myo-melanocytic markers. The majority of PEComas seem to be benign and usually their prognosis is good. Malignant cases are extremely rare, exhibiting a malignant course with local recurrences and distant metastases. We herein report a case of a malignant PEComa arising in the retroperitoneum. The patient was a 55-year-old woman experiencing abdominal discomfort for approximately one month. Ultrasound and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangioma is a common benign vascular neoplasm that closely resembles normal vessels and can be found in all organs of the human body. Vascular lesions can be classified as infantile hemangiomas or vascular malformations on the basis of their natural history, location, cellular turnover, and histologic characteristics. The magnetic resonance (MR) imaging features of vascular malformations of the central nervous system depend on the pathologic subtype. Soft-tissue vascular malformations can be categorized with combined MR imaging and MR angiography as either high- or low-flow. Osseous vascular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric hepatocellular carcinoma (HCC) is a rare malignant liver tumor affecting children and adolescents and occurring either sporadically or in the context of underlying liver disease. In this review, we detail the epidemiology of pediatric HCC with a focus on predisposing factors including hepatic or systemic disease, genetic disorders, and familial cancer syndromes. We summarize existing research on the pathophysiology of pediatric HCC, including molecular mechanisms of oncogenesis, highlighting unique disease features differentiating pediatric HCC from adult HCC. We then survey the land
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mosaic form of Edwards syndrome affects 5% of all children with Edwards syndrome. The clinical phenotype is highly variable, ranging from the full spectrum of trisomy 18 to the normal phenotype. The purpose of this publication was to present the therapeutic process in an 18-month-old girl with the mosaic form of Edwards syndrome and hepatoblastoma, against the background of other cases of simultaneous occurrence of this syndrome and hepatoblastoma described so far. It appears that this particular group of patients with hepatoblastoma and Edwards syndrome can have good outcomes, provided th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a low-grade, malignant vascular neoplasm that frequently involves the liver, lungs, bone, and soft tissue. Although not commonly associated with a paraneoplastic syndrome, paraneoplastic syndromes in the setting of EHE have been reported. Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an acute, autoimmune, demyelinating disorder of the central nervous system that most commonly occurs after an infection or vaccination. We present the case of a 23 year old female who developed the acute onset of fevers, tremors, right sided hemiplegia, global aphasia, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic acinar cell carcinoma is an uncommon neoplasm of the exocrine pancreas associated with a poor prognosis, especially when found to be metastatic. Since there are a lack of large studies and prospective, randomized data, no consensus treatment guidelines are available. Here, we report a case of a patient with recurrent metastatic acinar cell carcinoma involving the liver who had presented initially with pancreatic panniculitis. She received chemotherapy with capecitabine and oxaliplatin prior to resection of her primary tumor and liver metastases, after which she experienced a 30 mont
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования