BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune neuromuscular disease characterized by fluctuating muscle weakness and a variable clinical course. While sex differences in MG onset and progression are well documented, the extent to which these disparities affect quality of life (QoL)-particularly through fatigue and psychological burden-remains unexplored.
OBJECTIVES: To systematically evaluate gender differences in QoL among MG patients and assess whether psychological factors and fatigue contribute to these disparities.
DESIGN: A systematic review and meta-analysis were conducted i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Vocal cord paralysis is one of the most fearsome complications following thyroidectomy surgery. It can be unila … t he reported a well-known history of exertional dyspnea which led to the suspect of latent form of Myasthenia gravis started to rise.
CLINICAL DISCUSSION: The electromyography (EMG) resulted alternated so that the diagnosis of Myasthenia Gravis was confirmed. The patient started a therapy protocol with corticosteroids and Pyridostigmine with progres …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nivolumab combined with ipilimumab (NIVO-IPI) and nivolumab combined with relatlimab (NIVO-RELA) are approved treatments for adv … 2.84) and vascular disorders (ROR = 2.04), notably in PTs like myocarditis, troponin elevation, and myasthenia gravis. 80% of AEs occurred within three months for both regimens. The median time-to-onset was 42 days for NIVO-IPI compared to 57 days for NIVO-RELA, with no statistically significant difference (p = 0.66).
CONCLUSION: NIVO-IPI is linked w …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case series highlights the various clinical manifestations of pembrolizumab-induced neurological adverse events, offering i … s, there were two cases of myopathy, one case of demyelinating polyneuropathy, one individual whose myasthenia gravis had worsened, and 1 patient diagnosed with encephalitis. The patients experienced symptoms with varying degrees of severity, leading to different responses in their clinical treatment, and 1 patient ultimately passed away due to compli …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one of the first documented cases globally of a 24-year-old female presenting with recurrent episodes of muscle pain, weakness, and rhabdomyolysis. Although she initially improved with conservative management, her symptoms recurred, warranting further investigation. Comprehensive serologic and metabolic evaluations revealed a rare dual diagnosis of seropositive myasthenia gravis (MG) and aldolase A deficiency. MG, an autoimmune neuromuscular junction disorder, contributed to her characteristic diurnal fatigue and acetylcholine receptor antibody positivity, while aldolase A deficiency…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytokines play a crucial role in instigating inflammation and generating pathogenic autoantibodies at the neuromuscular junction in individuals suffering from myasthenia gravis (MG). The objective of this study is to investigate the cytokine profiles among patients grappling with MG.
METHODS: This study recruited patients with unstable MG and healthy controls from the First Affiliated Hospital of Fujian Medical University during the period spanning January 2021 to December 2022. We evaluated IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12P70, IL-17, IFN-γ, IFN-α, and TNF-α in th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2025.1580219.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoimmune neurological disease characterized by a disorder of nerve transmission at the neuromuscular junction. In this disease, antibodies attack acetylcholine receptors and their associated molecules, disrupting nerve transmission and impairing normal muscle contraction. Myasthenia gravis is diagnosed through physiological and neurological examinations, blood antibody tests, and electronic methods. Various approaches are used for symptom management, including immunosuppressive drugs, acetylcholinesterase inhibitors, and thymectomy. Previous literature has focused pri…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details the first use of ravulizumab in Chile for a patient with acetylcholine receptor (AChR)-positive myasthenia gravis (MG) who did not respond to rituximab (RTX). A 26-year-old female presented with progressive MG symptoms, including fatigue and bilateral ptosis. Despite conventional treatment and thymectomy, she experienced multiple myasthenic crises. Following the lack of response to RTX, ravulizumab was initiated, resulting in a significant improvement in the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) score in less than two weeks. Ravulizumab, a monoclonal an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myasthenia Gravis (MG) and myasthenic syndrome (MSyn) are neurological disorders induced by different types of autoantibodies, characterized by generalized muscle weakness, sometimes involving the respiratory muscles and necessitating ventilatory support. One therapeutic option for severe Myasthenia Gravis (MG) is total plasma exchange (TPE). This procedure reduces the concentration of autoantibodies by extracting the patient's plasma and replacing it with donor plasma. The TPE efficacy varies among different types of MG, and patient response to TPE is evaluated solely t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disease characterized by the presence of circulating autoantibodies. The spectrum of disease manifestations extends from asymptomatic cases to mild symptoms and, in rare instances, acute liver failure. AIH is a diagnosis of exclusion, supported by the detection of autoantibodies such as anti-smooth muscle antibody (ASMA). This case describes a 43-year-old female with myasthenia gravis, receiving monthly intravenous immunoglobulin (IVIG) infusions, who presented with persistently elevated liver enzymes and mildly elevated ASMA titers ac…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG), an IgG-mediated autoimmune disorder targeting neuromuscular junctions, shows refractory in 12-20% of generalised MG (gMG) patients despite immunotherapies. Plasma exchange (PLEX) transiently depletes pathogenic mediators, while neonatal Fc receptor antagonists (eg, efgartigimod) offer novel therapeutic potential. Both PLEX and efgartigimod require adjunctive non-steroidal immunosuppressive therapy (NSIST) for sustained remission. This study aims to evaluate the effectiveness and safety of efgartigimod working as a bridge treatment after PLEX but before NSI…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare diseases, though individually uncommon, collectively affect a significant portion of the population. However, their epidemi … rare neoplastic diseases (9.99%). The most frequently diagnosed rare diseases included generalized myasthenia gravis, ANCA-associated vasculitis, and malignant melanoma. Significant sex-based differences were observed, with female patients more affected by systemic and rheumatologic conditions, while male patients showed a higher incidence of respira …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования