BACKGROUND: Melanocytic tumor of uncertain malignant potential (MELTUMP) and superficial atypical melanocytic proliferation of uncertain significance (SAMPUS) are descriptive and provisional terms for melanocytic tumors with ambiguous histopathological features that are not easily classified as either benign or malignant.
OBJECTIVE: To investigate the incidence and clinical outcome of MELTUMP and SAMPUS in the Netherlands.
METHODS: In this retrospective cohort study, we reviewed all diagnoses of MELTUMP and SAMPUS from the Dutch Nationwide Pathology Databank from 1991 to October 1, 2021. Cli
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The current study evaluated the lid margin microbiome of keratinized lid margins of patients with chronic Stevens-Johnson syndrome (SJS) and compared it with healthy controls and historically reported lid margin microbiome of patients with meibomian gland dysfunction (MGD).
METHODS: Eyelid margin swabs of 20 asymptomatic adults (mean age = 29 ± 12 years) and 10 patients with chronic SJS (mean age = 31.2 ± 14 years) with lid margin keratinization were sequenced using next generation of 16S rDNA V3 to V4 variable region. Within SJS, the keratinized lid margin microbiome was compared wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanonychia has many causes and can involve one or several fingernails or toenails, and may occur at any age. Dermoscopy is used routinely in the evaluation of a pigmented nail. If pigmentation is caused by melanin produced by nail matrix, identify whether the pigmentation is caused by an activation or proliferation of nail melanocytes. When melanocytic proliferation is suspected, biopsy with histopathologic examination is the gold standard for diagnosis and is recommended when a longitudinal melanonychia occurs in an adult and is localized in a single digit, in the absence of local or system
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanocytosis (NCM) is characterized by melanocyte deposition in the leptomeninges and brain parenchyma, primarily occurring in children with large or giant congenital melanocytic nevi (LCMN) or multiple congenital melanocytic nevi. Patients with NCM may develop hydrocephalus and increased intracranial pressure, which can be managed with ventriculoperitoneal (VP) shunting. We present the case of a 16-month-old girl who developed peritoneal carcinomatosis and malignant ascites following VP shunting for hydrocephalus secondary to NCM to increase awareness of this rare, but serious
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare clinical association of optic disc melanocytoma (ODM) occurring with bilateral congenital ptosis that has not been previously reported. A 28-year-old male patient presented with bilateral congenital ptosis. On examination, his vision was 20/20 in each eye, and dilated fundus examination indicated a pigmented lesion over the left inferior temporal aspect of the optic disc that was consistent with an optic nerve melanocytoma. B-scan ultrasonography indicated a calcified elevated optic nerve head. Bilateral frontalis sling procedures were performed for congenital ptosis with sati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital melanocytic nevi (CMN) that occur on the eyelid and periorbital region cause cosmetic disfiguring. Laser treatment has aroused interest as an alternative treatment method, and resurfacing lasers have shown promising results.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of carbon dioxide laser and erbium:yttrium aluminum garnet laser to treat CMN of the eyelid and periorbital region.
METHODS AND MATERIALS: Twenty patients with CMN were included in this study and were treated with either the CO2 or erbium:yttrium aluminum garnet laser. Clinical efficac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the efficacy and safety of Pattern Scan Laser (PASCAL) photocoagulation in the removal of superficial conjunctival nevi. Superficial conjunctival nevi were removed from 10 eyes of 10 patients using PASCAL. The laser spots were 200 μm in size, and the power delivered ranged from 250 to 300 mW. The duration of the laser pulse was kept at the minimum needed for adequate lesion removal. The duration of the laser pulse administered to the patients varied from 100 to 200 ms. Complete removal of the conjunctival nevus was observed in all the patients after PASCAL photocoagulation.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grouped patterns of pigmented lesions are infrequent. Of the several reports of agminated nevi, most have been Spitz nevi or blue nevi. The distribution of these nevi is often segmental, following a dermatome or the lines of Blaschko. Most segmental nevi are not agminated and develop early in childhood [1]. We describe a rare case of congenital agminated segmental nevi on the chest.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus (PEODDN) is a rare nonhereditary malformation of the eccrine duct. A relationship with linear porokeratosis is not yet established; some consider it as a rare variant of porokeratosis involving the acrosyringium, whereas others consider it a separate entity based on distinctive clinical features and histologic accentuation within ostial structures. A 7-year-old girl presented with multiple asymptomatic keratotic papules over her right palm, present since the age of 6 months. These papules were arranged in a linear distribution over the palm an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomuvenous malformations are a subtype of venous malformations, which present in infancy or childhood. We describe a teenage girl who presented with multiple digital glomuvenous malformations from birth. In addition, she had an epidermal naevus on the upper lip, an area of congenital alopecia of the scalp, heterochromia irides and an abdominal lipoblastoma. We are unaware of any reports of the association of multiple glomuvenous malformations with the other uncommon developmental anomalies seen in our patient, and a common link eludes us.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of congenital melanocytic nevi (CMN) among newborns ranges between 0.2 and 6% in the worldwide literature. In the only available study from Italy the rate was 1% at birth and 1.4% at 2 years of age. Some surveys performed among samples of children and adolescents in other countries showed a prevalence which ranged from 1.4 to 4.4%. Additional data on the frequency in adults are not available.
OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the prevalence of CMN in a large sample of a young male Italian population, which is deemed to be representative of the general
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented actinic keratosis (PAK) resembles lentigo maligna (LM) clinically and histopathologically in some cases.
OBJECTIVES: To describe the dermatoscopical characteristics of this uncommon variant of actinic keratosis and evaluate whether these characteristics show common features with LM.
OBSERVATIONS: We had the opportunity to examine a 78-year-old woman who presented with a PAK lesion on her face dermatoscopically and histopathologically. The pigmented pseudo-network had black and gray dust in some areas, which were the main dermatoscopical features. The pigmented pseudo-ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old boy first noticed multiple firm papules on his right upper chest two years before presenting to our clinic. These papules were densely distributed and showed epidermal nevus-like linear arrangement at some sites. The number, size, and distribution of these papules remained unchanged for one year of our observation. The papules flattened leaving scars and did not recur within a year after one shaving abrasion using a scalpel. Histopathologically, epidermis of the papule displayed acanthosis with elongated rete ridges. Accumulation of mucin was apparent in the papillary and subpapi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.