Opsoclonous myoclonous ataxia syndrome (OMAS) is a rare primarily immune-mediated disease in children. The current study aim was to find out the patterns and outcome of OMAS associated with neuroblastoma (NBL) among Children's Cancer Hospital-Egypt patients. Data was reviewed for 15 eligible patients enrolled between 2007 and 2016. OMAS treatment included prednisolone and cyclophosphamide with/without intravenous immunoglobulin; NBL treatment was given according to risk-corresponding protocol. Patients' age ranged from 0.75 to 12 years at presentation with male/female: 1.1/1. Concurrent diagno
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital fibrosis of extraocular muscles type 1 (CFEOM1), a classical subtype of CFEOM, is characterized by restrictive ophthalmoplegia and ptosis. It is mainly caused by aberrant neural innervation of the extraocular muscles. This study aimed to investigate the genetic characteristics and clinical manifestations of CFEOM1 in Chinese families.
METHODS: The clinical data, including ocular examinations, magnetic resonance imaging (MRI), and surgical procedures of affected individuals from 16 Chinese CFEOM1 families, were collected. The genomic DNA of 16 probands and their family memb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: This study was conducted to evaluate facial asymmetry in unilateral congenital superior oblique muscle palsy (SOP). The results showed that all facial asymmetry parameters had a higher frequency in SOP patients compared with orthotropic individuals.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the characteristics of facial asymmetry in unilateral congenital SOP and compare with orthotropic individuals.
METHODS: This cross-sectional comparative case series was conducted in 58 patients with ocular torticollis caused by SOP (mean ± standard deviation age, 18 ± 12 years) and 58 orthotropi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convergence insufficiency (CI) is a dysfunction of binocular vision that is associated with various signs and symptoms in near work. However, CI screening is performed less frequently in adults than in children. We aimed to evaluate the ability of screening tests to discriminate CI from other binocular vision anomalies and normal binocular vision in young adults. One hundred eighty-four university students (age, 18-28 years) who underwent an eye examination due to ocular discomfort were included. Near point of convergence (NPC), phoria, accommodative amplitude, fusional vergence, the ratio of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stereoacuity relies on accurate binocular alignment. Convergence insufficiency (CI) a binocular motor disorder, interferes with near work.
OBJECTIVE: To investigate the association between convergence amplitude (CA) and stereoacuity in a large paediatric cohort.
METHODS: Retrospective chart review included patients aged 6-17 years; excluded patients with amblyopia, manifest strabismus or visual acuity <20/30 in either eye. Stereoacuity, measured by Randot test was defined as normal (≤40arcsec), subnormal (50-400arcsec) and poor (>400 arcsec). CA, measured using base out prism bar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy with a history of relapsed acute myeloid leukemia and a right lower lobe lung abscess confirmed to be Aspergillus presented for a baseline eye examination prior to consideration of bone marrow transplantation. He noted double vision in up-and-left gaze, and his examination was consistent with an acquired right-sided Brown syndrome. Magnetic resonance imaging revealed a 4 mm rim-enhancing inflammatory focus in the right superior oblique muscle. His Brown syndrome resolved after treatment with systemic antimicrobials.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor abnormalities are common in the spinocerebellar ataxias (SCAs). In studies of SCAs 1, 2, 3, and 6, eye movement abnormalities correlate with disease severity. Oculomotor abnormalities may be the sole motor manifestation of early and/or premanifest disease; however, not all ataxia rating scales include oculomotor assessment. We sought to identify the prevalence and characteristics of oculomotor abnormalities at first presentation in a large SCA cohort, including those in earlier stages of disease. We performed a retrospective assessment of initial clinical examinations of SCA patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distal catheterization in the ophthalmic artery beyond the origin of the central retinal artery has been attempted to avoid visual complications in cases of transarterial embolization (TAE). Although avoiding visual complications is important, extraocular complications have been rarely reported and discussed. Here, we report a case of an intraorbital arteriovenous fistula (AVF) presenting with impaired extraocular movement after a provocation test and discuss the potential risks associated with TAE at the third segment of the ophthalmic artery.
CASE DESCRIPTION: A 53-year-old man
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: One-and-a-half syndrome (OAAH) is characterized as the combination of ipsilateral horizontal gaze palsy and internuclear ophthalmoplegia. OAAH syndrome accompanied with 7th and 8th cranial nerve palsy is called 16-and-a-half syndrome. We aimed to report the case of 16-and-a-half syndrome with metastatic pons tumor.
PATIENT CONCERNS: A 57-year-old male diagnosed with nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) with brain metastasis occurring 15 months ago was referred to our clinic with the chief complaint of horizontal diplopia and right gaze palsy.
DIAGNOSIS: According to the patient sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The significance of MRI findings of patients with Parinaud syndrome (PS) with respect to clinical characteristics is poorly defined. Over the past decades, all patients with PS undergo magnetic resonance imaging which allows a better identification of the lesion localization. We compared the neuro-ophthalmological findings of patients with PS caused by intrinsic (intra-axial) vs extrinsic (pineal gland tumor) brainstem lesions.
METHODS: Medical records of patients with PS evaluated between 2000 and 2016 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Twenty-six patients with PS were in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated medial longitudinal fasciculus (MLF) syndrome due to infarction limited only to the midbrain is a rare occurrence. The MLF are a group of fiber tracts located in the paramedian area of the midbrain and pons. They control horizontal eye movements by interconnecting oculomotor and abducens nuclei in the brain stem. Such small infarcts can easily be overlooked by young neuroradiologists and trainees. In this review, we discuss the clinical and imaging characteristics, comprehensive review of the anatomy, pathophysiology, and differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old-girl and a 13-year-old-boy presented with characteristic findings of Parinaud's oculoglandular syndrome. The girl was initially suspected of having Bartonella henselae infection and the boy was initially diagnosed as Francisella tularensis infection. Both children had laboratory-confirmed infection with Rickettsia typhi.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of surgery to treat anti-elevation syndrome following anterior transposition of inferior oblique muscle (ATIO).
METHODS: We retrospectively studied six cases of anti-elevation syndrome that had surgical history of anteriorization of inferior oblique muscle. We disinserted the inferior oblique from the transposed insertion and simultaneously weakened the contralateral inferior oblique for three cases with severe limited supraduction. We anteriorized the contralateral inferior oblique muscle for other three cases with mild or moderate limitation. The patients w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients were assessed for acute onset of diplopia. Clinical examination revealed upbeat nystagmus, exotropia, and internuclear ophthalmoplegia (INO). Both patients had vascular risk factors; acute ischemic stroke affecting ponto-mesencephalic junction was suspected. Magnetic resonance imaging confirmed strategic location of the acute infarct affecting the medial longitudinal fasciculus, adjacent occulomotor nuclei, and paramedian tract. We propose that constellation of acute onset of upbeat nystagmus, INO, and exotropia in patients with vascular risk factors might be unequivocal manifesta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internuclear ophthalmoplegia (INO) is a rare disorder of conjugate lateral gaze that has been described in a number of neurologic conditions including multiple sclerosis, stroke and less commonly brain tumors. We describe a series of 3 boys (11, 12, 15 years) diagnosed with primary central nervous system tumors (pilomyxoid variant astrocytoma, anaplastic oligoastrocytoma, gliomatosis cerebri) who developed bilateral INO as a manifestation of progressive disease. Time from diagnosis to development of bilateral INO ranged from 13-36 months. All children died of their disease 1-9 months following
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-week-old male infant presented with 2 days of fever, emesis, and diarrhea, associated with episodic and chaotic rapid eye movements, determined to be opsoclonus. An electroencephalogram (EEG) obtained during the events was normal. He was treated empirically for meningitis, and an initial workup for neuroblastoma including urine homovanillic acid and vanillylmandelic acid levels, abdominal ultrasonography, and computed tomography (CT) of the chest, abdomen, and pelvis was negative. Stool and blood cultures were positive for Salmonella, and antibiotic regimen was adjusted appropriately. Over
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования