MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 602 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Early life stress, negative paternal relationships, and chemical intolerance in middle-aged women: support for a neural sensitization model.

This study (ntotal = 35) compared early life stress ratings, parental relationships, and health status, notably orthostatic blood pressures, of middle-aged women with low-level chemical intolerance (CI group) and depression, depressives without CI (DEP group), and normals. Environmental chemical intolerance is a symptom of several controversial conditions in which women are overrepresented, that is, sick building syndrome, multiple chemical sensitivity, chronic fatigue syndrome, and fibromyalgia. Previous investigators have postulated that people with CI have variants of somatization disorder,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9861591Открыть статью

Progressive myoclonus epilepsy with focal brainstem degeneration and paternal inheritance. An autopsy report of 4 cases from 2 pedigrees.

Four autopsied cases of myoclonus, ataxia, and epilepsy from 2 separate pedigrees are described. An identical pattern of focal brainstem lesions was found in all the cases with selective and symmetrical degeneration of the dentate and second order somatosensory nuclei. The combined clinical and pathological features did not appear to match any familial disorder previously described as causing progressive myoclonus epilepsy. Myoclonus epilepsy with ragged red fibres was excluded on the grounds of paternal inheritance and negative muscle biopsy findings, but the more acute lesions seen in 1 case

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8925594Открыть статью

Leukaemia and non-Hodgkin's lymphoma in young persons resident in small areas of West Cumbria in relation to paternal preconceptional irradiation.

The results of a previous study suggested that an association between childhood leukaemia and the radiation dose received occupationally by a father before the conception of his child might provide the explanation for the marked excess of childhood leukaemia and non-Hodgkin's lymphoma in the village of Seascale, West Cumbria. The present study identifies other small areas (electoral wards) in West Cumbria where excess cases of leukaemia and non-Hodgkin's lymphoma in young people have occurred and determines whether a recorded dose of radiation was received occupationally by the father before t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8605106Открыть статью

Gly802Asp substitution in the pro alpha 2(I) collagen chain in a family with recurrent osteogenesis imperfecta due to paternal mosaicism.

A proband with osteogenesis imperfecta (OI) type III/IV was born to clinically normal parents, who subsequently had two pregnancies terminated because of OI in the fetuses. Cultured fibroblasts from the proband, one fetus and the father produced abnormal collagen I. Cyanogen bromide mapping localised the defect to the region of the alpha 1(I)CB7 peptide. Sequencing revealed a G to A transition at nucleotide 2814 in COL1A2 in the proband, the fetus, and the father, which resulted in a Gly802Asp substitution in the pro alpha 2(I) collagen chain. About 25% of the paternal alleles from fibroblasts

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8800927Открыть статью

Mild course of fetal RhD haemolytic disease due to maternal alloimmunisation to paternal HLA class I and II antigens.

The patient is a pregnant women of African origin with a prior history of spontaneous abortion and newborn dystrophy. The investigation showed an anti-Rh D antibody (IgG isotypes 1 and 3) with an indirect antiglobulin tube test (IAT) titre of 1:512. The monocyte monolayer assay (MMA) proved clearly the interaction of Fc receptors with the maternal anti-D, and so a clinical significance was expected. In spite of this, no signs of severe haemolysis in the Rh-D-positive and direct antiglobulin test-positive fetus could be observed. Furthermore, two HLA class I and II alloantibodies (anti-A10, ant

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7660645Открыть статью

Familial trisomy 11p resulting from a balanced paternal translocation: 3 new cases including first trimester diagnosis.

Three related new cases with almost complete trisomy 11p due to paternal balanced translocation 46, XY, t(7; 11) (q36.1; p11.1) are reported. The proband (Case 1) was a malformed stillborn with exomphalos, case 2 was diagnosed in the first trimester by direct chromosome preparations from chorionic villi, and confirmed on fetal products after termination of pregnancy. Case 3, a cousin to cases 1 and 2, was a 29-weeks-old fetus with omphalocele discovered at ultrasound. Literature reports of trisomy 11p are reviewed with regard to those new cases, and the possible relationship of this chromosome

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3221208Открыть статью

Identification of material with paternal HLA antigen immunoreactivity from purported circulating immune complexes in patients with gestational trophoblastic neoplasia.

Circulating immune complex(es) (CIC) have been shown to rise progressively only when patients with hydatidiform molar pregnancy enter gonadotropin-documented remission. The CIC in 3 patients with gestational trophoblastic neoplasia (GTN)--1 with hydatidiform mole and 2 with choriocarcinoma--were characterized. Their clinical course was monitored by serial antigen-nonspecific polyethylene glycol (PEG) 6000-CIC assay and simultaneous human chorionic gonadotropin (HCG) assay from presentation until sustained gonadotropin-documented remission. As serial HCG progressively decreased to normal follow

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6325794Открыть статью

Paternal prepubertal passive smoke exposure is related to impaired lung function trajectories from childhood to middle age in their offspring.

INTRODUCTION: Paternal prepubertal passive smoke exposure may increase the risk of childhood asthma. However, its association with impaired lung function trajectories at risk of chronic obstructive pulmonary disease in offspring was not investigated. We assessed the association between paternal prepubertal passive smoke exposure and lung function from childhood to middle age in their offspring. METHODS: Data were analysed from 890 father-offspring pairs from the Tasmanian Longitudinal Health Study. The offspring were probands in the original cohort who underwent spirometry at six time points

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40897543Открыть статью

Trans-Eurasian steppe herder and barley farmer migrations shaped paternal genomic dynamics in Northwest China and Hui evolution.

Human populations across Eurasia have long been connected through the steppe corridor and Silk Road, yet their paternal genetic history remains poorly understood. We integrated large-scale Y-chromosome data, including 1053 previously unreported sequenced genomes, to reconstruct Eurasian spatiotemporal paternal phylogeny. This resource identified 15,810 previously unidentified variants, improving the resolution of Y-chromosome phylogeny and enabling more accurate placement of ancient Eurasians. Paternal lineages in Northwest China changed gradually over time. Bronze Age Xinjiang populations wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826189Открыть статью

Advanced Paternal Age Reduces Live Birth Rates in Normospermic Men Undergoing ART: A Large Retrospective Cohort Study.

BACKGROUND: The impact of maternal age on assisted reproductive technology (ART) outcomes is well established, whereas the contribution of paternal age remains less clearly defined, particularly among men with normal semen parameters. OBJECTIVES: To evaluate the association between paternal age and live birth outcomes in couples undergoing in vitro fertilisation (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) when the male partner is normospermic. MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study based on a prospectively maintained clinical database including 6262 couples und

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42130347Открыть статью

The effect of perceived stress on spousal support and paternal and maternal attachment in high-risk pregnant women: a path analysis study.

BACKGROUND: The psychological changes experienced by high-risk pregnant women and their partners during this challenging period have not been adequately described. This study aimed to examine the relationship between perceived stress, spousal support, and paternal and maternal attachment among high-risk pregnant women and determine the factors affecting these attachments. METHODS: This descriptive and analytical study included 284 high-risk pregnant women who applied to the perinatology clinic of a state university hospital at 20 weeks of gestation or later and their spouses. Data were collect

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41840519Открыть статью

Inconsistent medication recommendations for immune-mediated inflammatory diseases across pregnancy, lactation, and paternal preconception: a guideline-based review.

BACKGROUND: Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) often affect women of childbearing age. Since active inflammatory disease is related with impaired reproductive outcomes, effective disease control is crucial. Clinical guidelines aim to support evidence-based shared decision-making. However, inconsistencies between guidelines across specialties may cause confusion, undermine adherence and lead to adverse health outcomes. This study aimed to assess consistency within and across perinatal IMID guidelines in gastroenterology, rheumatology and dermatology regarding medication use during pr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41821614Открыть статью

Beckwith-Wiedemann spectrum exhibiting a 46,XY karyotype caused by genome-wide paternal uniparental heterodisomy: a case report.

BACKGROUNDS: Patients with genome-wide paternal uniparental disomy (GWpUPD) usually exhibit clinical features of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and a 46,XX karyotype, with all chromosomes showing isodisomy. To date, male patients with GWpUPD and a complete 46,XY karyotype, specifically involving heterodisomy, have not been described. RESULTS: We report a male infant exhibiting classical BWS clinical features. DNA methylation analyses showed paternal-specific methylation across multiple imprinted loci, suggesting GWpUPD. Genetic analysis of autosomes and sex chromosomes indicated two distin

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42337816Открыть статью

Maternal and paternal antidepressant use before and during pregnancy and offspring risk of neurodevelopmental disorders: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: The potential risk of neurodevelopmental disorders following prenatal antidepressant exposure is concerning. Meta-analyses conducted in the past decade have had small study numbers and insufficient assessment of confounding by treatment indication. We aimed to synthesise risk of neurodevelopmental disorders, including ADHD and autism spectrum disorder (ASD), with antidepressant exposure before or during pregnancy in mothers and fathers, accounting for antidepressant classes, agents, dose, and confounding. METHODS: In this systematic review and meta-analysis, we searched Embase, ME

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42134364Открыть статью

Paternal reproductive health in focus: new World Health Organization infertility guideline interpreted through a biological and clinical lens.

The 2025 World Health Organization (WHO) Guideline for the Prevention, Diagnosis, and Treatment of Infertility represents the first comprehensive global framework integrating male and female contributors to infertility within a unified public health strategy. This commentary examines the male-relevant components of the guideline from the perspective of reproductive biology and translational andrology. The WHO guideline mandates a parallel evaluation of both partners and structures male assessment around the medical history, a focused physical examination and semen analysis as a triage tool. Wh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41985248Открыть статью

The Pacific seaweed pipefish Syngnathus schlegeli exhibits exceptionally high levels of polygynandry among fishes with paternal egg care.

Syngnathid fishes (family Syngnathidae), characterised by male pregnancy via a brood pouch, provide an exceptional model system for studying the relationship between mating systems and sexual selection, as they display extraordinary diversity in both mating systems and sex roles within a single family. A previous study reported that the population of Pacific seaweed pipefish Syngnathus schlegeli around Zhaitang Island in China has a polygamous mating system but did not investigate whether females also mate with multiple partners. In this study, we used parentage analyses with eight microsatell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42764198Открыть статью

From fathers to forebears: Benchmarking Y-chromosomal short tandem repeat haplogroup predictors for forensic paternal lineage inference.

The male-specific Y chromosome plays a pivotal role in population and forensic genetics. Its relatively conserved paternal inheritance and lack of recombination over 95% of its length provide valuable insights into paternal lineage ancestry and DNA kinship investigations. While slowly mutating Y-chromosomal single nucleotide polymorphisms (Y-SNPs) are traditionally used to assign evolutionary Y-(sub)haplogroups, the process is labour-intensive, time-consuming and costly. An efficient alternative approach involves the use of the more rapidly mutating familial Y-chromosomal short tandem repeats

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42617325Открыть статью

Differential expression of Pparγ target genes in testis of rats under theinfluence of paternal trans fatty acid and vitamin-E.

OBJECTIVE: A paternal high-fat diet (HFD) has been shown to affect the expression of peroxisome proliferator-activated receptors (Ppars), particularly in offspring's testicle regions. One of its isoforms, Pparγ, participates in spermatogenesis as a transcription factor regulating fatty acid metabolism genes. This study aimed to investigate how paternal dietary intake of trans fatty acids and/or vitamin E influences the expression of Pparγ target genes in the testes of their offspring, with the goal of elucidating potential mechanisms related to altered lipid metabolism and reproductive health.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42001274Открыть статью