Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is an autosomal dominant disorder belonging to a group of muscle diseases known to involve an abnormal function of ion channels. The latter includes hypokalemic and hyperkalemic periodic paralyses, and non-dystrophic myotonias. We recently showed genetic linkage of hypoPP to loci on chromosome 1q31-32, co-localized with the DHP-sensitive calcium channel CACNL1A3. We propose to term this locus hypoPP-1. Using extended haplotypes with new markers located on chromosome 1q31-32, we now report the detailed mapping of hypoPP-1 within a 7 cM interval. Two recom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 108 patients have filled in questionnaires on falling asleep, sleeping, night awakenings and other characteristics. Their answers have been analysed and it was concluded that night sleep of patients especially in the postoperative period was characterized by prolonged period of falling asleep (over 30 min in 50% of patients), reduced duration, in 77% of patients night awakenings have been recorded. The use of analgin (1000 mg) in combination with dimedrol (10 mg), promedol (20 mg) for tramal (100 mg) for normalization of sleep in the postoperative period was of little efficacy. Ther
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review is to present an up-to-date summary of the signs, diagnosis, treatment, and implications of equine hyperkalemic periodic paralysis. The review encompasses all original articles published between 1986 and early 1993. Hyperkalemic periodic paralysis is the result of a genetic mutation in the skeletal muscle sodium channel gene. It is inherited as an autosomal dominant trait; most affected horses are heterozygotes. The classical signs are muscle fasciculation, spasm, and weakness associated with hyperkalemia. However, these signs are only rarely observed in affected hor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The swallowing reflex is one of the major mechanisms protecting the lungs against aspiration of foreign material. Its complex time course requires a perfect coordination with ventilation, as the aerodigestive crossroads are common for both functions. Physiological factors as ageing, as well as mechanical and pharmacological agents, may contribute to swallowing reflex alterations. Moreover, endotracheal intubation and most anaesthetic agents may impair the swallowing function and favour the occurrence of aspiration. This review discusses the normal swallowing process and its alterations by agen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a male newborn with typical clinical signs of idiopathic infantile hypercalcemia (IIH); that is, hypercalcemia, hypercalciuria, an elfin face and nephrocalcinosis without giving Vitamin D3 supplementation to the patient. He had been treated with a vitamin D-free, low calcium milk and rectal administration of exogenous calcitonin (elcatonin). The latter seemed to be more effective as a treatment for IIH. The serum calcium level came within the normal range and the serum 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25[OH]2D3) level decreased from 101.5 to 75.6 pg/mL with the treatments mentioned above.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of maternal diseases common to HIV infection may alert the clinician to potential HIV infection in the infant, with resultant early diagnosis and treatment. Although of limited value in the first months of life, imaging studies can be beneficial in selected cases and may be the first clue to the diagnosis of AIDS. The multisystem involvement frequently seen in AIDS necessitates multiple imaging modalities. Recurrent pneumonia, particularly Pneumocystis carinii pneumonia, may be first suggested by the chest radiograph. Brain atrophy and white matter disease, shown on MR imagi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four Quarter Horses (1 stallion, 3 mares) with hyperkalemic periodic paralysis were mated to unaffected horses to determine the genetic basis of the disease. The affected stallion was bred to 11 unaffected mares (4 Quarter Horses, 1 Arabian, 2 Standardbreds, and 4 Thoroughbreds). The 3 affected mares were bred to an unaffected Quarter Horse stallion. Of the 15 offspring obtained from these matings, 9 were affected with hyperkalemic periodic paralysis, and 6 were unaffected, consistent with an autosomal dominant mode of inheritance. Diagnosis was established by results of oral administration of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While cardiac arrhythmias are relatively uncommon in the neonatal period, their diagnosis and therapy may be challenging. Careful analysis of the ECG both during and after termination of an arrhythmia is essential in making the correct diagnosis. A knowledge of associated conditions may be especially helpful in recognizing and dealing with rhythm problems. With an increased understanding of arrhythmia mechanisms, new drugs and therapeutic techniques have increased our ability to effectively treat, and in fact, to cure, these infants.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic familial hyperpotassemic paralysis is a dominant autosomic disease of brief periods of acute flaccid paralysis with complete posterior recovery. During surgical-anesthesia a number of factors concur which may trigger a paralytic episode. To this effect anesthetic drugs such as barbiturates and muscle relaxants have been involved. The case of a 12 year old patient with familial hyperpotassemic paralysis who received general anesthesia with propofol and atracurium besylate for emergency appendectomy is presented. During surgery the plasma levels of potassium were monitored and prophylax
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scant information exists on the prognosis of infants with renal failure who receive peritoneal dialysis in the first month of life. We reviewed the outcome of 23 such patients 1 year after the onset of renal failure. Diagnoses included acute tubular necrosis (11 infants), renal dysplasia (5), obstructive uropathy (4), polycystic kidney disease (1), renal vein thrombosis (1), and renal artery thrombosis (1). Seven of the eleven patients with acute tubular necrosis had had cardiac surgery. At 1 year, eight (35%) of the patients had died, six (26%) had a full recovery, seven (30%) were receiving
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal treatment of bacterial meningitis raises three questions: which antibiotic? which dosage? which duration? The overall duration of antibiotherapy has been shortened since the last decade. If a short-course treatment shows similar efficacy and rate of relapse, unnecessary prolonged course of treatment exposes to increased cost, duration of hospitalization and secondary effects. From 1979, Gold et al in Toronto treated all uncomplicated cases of meningitis for seven days and obtained satisfactory results. The first randomized trials evaluating optimal duration of treatment in meningitis w
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven neonates had a IIIrd or VIth nerve palsy or afferent visual pathway pathology at birth. These abnormalities resolved within 6 weeks and the children have developed normal visual acuity, motor fusion, and stereopsis. We conclude that there is a latent period of 6 weeks before the onset of the sensitive period.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and management of a neonate with a genetic disorder, inherited, chromosomal, teratogenic, and developmental abnormalities, of the kidneys and urinary tract requires a team approach and many sources of information--prenatal history and fetal ultrasonography, detailed family history, clinical examination and imaging studies of baby and parents, evaluation of laboratory studies, and interpretation of pathology.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with the hypokalemic type of familial periodic paralysis (FPP) who received atracurium for muscle relaxation as required for diagnostic laparoscopy. Electrocardiographic (EKG) T-wave changes suggestive of hypokalemia were not supported by blood determinations. Arterial blood measurements of potassium (K+), pH, and arterial carbon dioxide tension (PaCO2) and the patient's esophageal temperature were maintained within normal limits. The degree of muscle relaxation was closely monitored by a peripheral nerve stimulator and train-of-four (TOF) measurement of muscle twitch hei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis is an uncommon complication of hyperthyroidism. Hypokalemia, with associated flaccid paralysis, is the hallmark. Oriental men are most commonly affected. We have reported a case of TPP induced by Graves' disease in a white man with hypokalemia and hypophosphatemia. He was successfully treated with radioactive ablation and short-term administration of a beta blocker. The patient has remained asymptomatic for 12 months after treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования