Charcot foot in its original sense is equivalent to stage 4 of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) which is known as Charcot-Marie-Tooth disease since 1886. This entity, which can be subdivided into 3 groups including subgroups, predominantly begins during childhood and progresses slowly. The first symptom, often unnoticed by the patient for a long period, is weakness of the intrinsic foot muscles with consecutive hammer-toe formation and mobile pes cavus. Progredient atrophy of the peroneal, extensor, tibialis posterior and finally triceps surae muscles leads to fixed pes cavus var
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot drop represents a complex pathologic condition, requiring a multidisciplinary approach for appropriate evaluation and treatment. Multiple etiologic factors require recognition before considering invasive/operative intervention. When considering surgical management for the treatment of foot drop, it is first and foremost imperative to establish the cause of the condition. Not all causes resulting in clinical foot drop have surgical options. Establishing a cause allows the provider to more appropriately curtail a multidisciplinary approach to working-up, and ultimately, treating the patient
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A painful os intermetatarseum, which described the compression of the deep peroneal nerve by an os intermetatarseum, is a very rare condition. The authors reported four cases of painful os intermetatarseum in athletes and reviewed the present literature.
CASE PRESENTATION: We present four cases of a painful os intermetatarseum in athletes, who complained of pain over the dorsum of their foot associated with paresthesias in the first web space. Surgical excision of the os intermetatarseum relieved the pain in all patients. All patients returned to previous sporting activities.
C
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common entrapment in the lower extremity is peroneal mononeuropathy (PM) at the fibular head. Several studies of this condition have been published but, until now, no wide multicenter clinical-neurophysiological studies on PM are available. In recent years, multicenter studies have been suggested; moreover it is commonly accepted that a multiperspective approach provides more comprehensive results.
METHOD: The Italian CTS and other entrapments Study Group has designed a strict clinical and neurophysiological protocol to carry out a wide multicentre study on PM at the fibu
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small-fibre sensory neuropathy of diabetes presenting as impaired thermal sensations is associated with ominous consequences, such as foot ulcer and amputation, but there is a lack of systematic studies on its occurrence in large cohorts. We investigated (1) the impact of glycemic control on thermal thresholds, (2) the frequencies and patterns of sensory deficits, and (3) the contribution of sensory nerve abnormalities to neuropathic symptoms.
METHODS: Quantitative sensory testing and nerve conduction studies were performed to measure warm and cold thresholds of extremities, and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The foot and ankle specialist will frequently encounter patients with dorsal midfoot pain in clinic. In the presence of midfoot pain and/or paraesthesia, nerve entrapment must be considered. The authors report the outcome of a case series of patients who underwent surgical release of the DPN. Between 2011-2017, a single surgeon operated on seven patients with a diagnosis of DPN entrapment. A retrospective review of the patient's clinical notes was performed, including the operative findings. The average age at presentation was 47 years (range, 31-70 years), and the left foot was affected in fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 8 men with X-linked recessive bulbospinal neuronopathy. Quantitative electromyography showed large amplitude motor unit action potentials of prolonged duration and increased polyphasia. There was a pronounced loss of motor units in all but one muscle at maximal volition even in muscles with normal or only mildly decreased force. Denervation activity was present in 53% sampled limb muscles, and fasciculation was recorded in 33% of limb muscles. Nerve conduction studies showed small amplitude sensory action potentials in 6 out of 8 patients. The motor and sensory conduction velocity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autosomal-dominant focal neuropathy characterized by recurrent entrapment neuropathies. Single members of families with HNPP and brachial plexus involvement have been reported previously. We describe a family with three affected members and in which the only symptom of entrapment was recurrent brachial plexopathy. The diagnosis of HNPP in this family was confirmed by both neurophysiological methods and DNA analysis. The distinction between HNPP and hereditary neuralgic amyotrophy is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of obtaining pure sensory nerve conduction velocities in the lower extremities is described. This involves the use of electronic summation (signal averaging). Potentials were obtained and velocities calculated from all normal subjects examined. In patients with peripheral neuropathies it was often possible to obtain nerve velocities with signal amplitudes as low as 0·1 μV and these were often slower than those obtained from the normal subjects. The advantages and disadvantages of this method are discussed. It is of significant clinical value in that pure sensory nerve conduction veloc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delivery of a nerve insult (a "conditioning lesion") prior to a subsequent test lesion increases the number of regenerating axons and accelerates the speed of regeneration from the test site. A major barrier to clinical translation is the lack of an ethically acceptable and clinically feasible method of conditioning that does not further damage the nerve. Conditioning electrical stimulation (CES), a non-injurious intervention, has previously been shown to improve neurite outgrowth in vitro. In this study, we examined whether CES upregulates regeneration-associated gene (RAG) expression and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In resource-limited rural settings, patients with multifocal motor neuropathy (MMN) often present late due to limited access to neurophysiology services, by which time significant axonal damage may have occurred, rendering them less responsive to immunotherapy-yet this clinically subgroup is consistently underrepresented in randomized controlled trials. In this study, we aimed to examined the impact of intravenous immunoglobulin (IVIg) frequency on electrophysiological changes in such undertreated MMN patients.
METHODS: A retrospective analysis was conducted across three rural med
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disorder that imposes significant complications, including diabetic peripheral neuropathy (DPN). DPN is characterized by marked inflammation, and the fibrinogen-to-albumin ratio (FAR) is one of the new markers for systemic inflammation, it has been used in various diabetic micro- and macro-vascular complications. The present study investigates the association between FAR and nerve conduction abnormalities in T2DM patients with DPN.
METHODS: This was a cross-sectional study conducted on 200 T2DM patients, and 110 (55%) were dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During six consecutive months, seven patients admitted to our ICU (15 beds, general ICU, approximately 300 intubated patients per year) for acute respiratory failure requiring intubation and mechanical ventilation presented with a peculiar neuromuscular disorder. After the occurrence of this cluster group of patients, we detected two more similar but isolated cases in the following 18 months, ie, altogether 9 patients in 2 years of observation, or 1.55 percent of all intubated patients in our ICU. Sedation was achieved using midazolam, curarization was effected with the neuromuscular non-depol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin familial amyloid polyneuropathy is a rare, autosomal-dominant inherited multisystem disorder usually manifesting with a rapidly progressive, axonal, distally-symmetric polyneuropathy. The detection of nerve injury by nerve conduction studies is limited, due to preferential involvement of small-fibres in early stages. We investigated whether lower limb nerve-injury can be detected, localized and quantified in vivo by high-resolution magnetic resonance neurography. We prospectively included 20 patients (12 male and eight female patients, mean age 47.9 years, range 26-66) with confi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Double crush syndrome (DCS) refers to compressive neuropathy at multiple sites along a peripheral nerve (PN), yet its relevance in the lower extremity remains poorly defined. This study aimed to (1) determine the prevalence of PN lesions in patients undergoing surgery for lumbosacral radiculopathy (LR), (2) identify commonly affected nerves, (3) assess associated risk factors, and (4) evaluate the DCS hypothesis by comparing the incidence of PN lesions in patients undergoing surgery for LR versus matched controls.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted using the Pea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomatosis of nerve is a rare malformation characterized by a fibrolipomatous proliferation within peripheral nerve. Lipomatosis of nerve most frequently involves the median nerve, and manifests clinically as a compressive neuropathy. However, 30-60% of cases are associated with tissue overgrowth within the affected nerve's territory (e.g., macrodactyly for lipomatosis of nerve in the distal median nerve). Somatic activating PIK3CA mutations have been identified in peripheral nerve from patients with lipomatosis of nerve with type I macrodactyly, which is now classified as a PIK3CA-related ov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the value of high-resolution ultrasonography and neural electrophysiology in early diagnosis, operative opportunity selection, and clinical effect assessment of DPN.
METHODS: Five hundred and sixty patients with diabetic peripheral neuropathy (DPN) were treated with DELLON surgical nerve decompression in our hospital in the past 5 years. Before and after 18 months surgery, the tests of the Toronto clinical scoring system, high-resolution ultrasonography, QST, and Nerve Conduction Velocity (NCV) were evaluated in all cases. The control group included 40 diabetic patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities of the spinal cord were considered uncommon in progressive supranuclear palsy (PSP), and therefore spinal symptoms were not included among PSP characteristic features. However there have been some neuropathological reports of spinal cord lesions in patients with PSP. The aim of our study was to find out if the possible lower motor neuron involvement in PSP is reflected by electromyographic (EMG) and/or electroneurographic (ENG) abnormalities.
MATERIAL: 24 patients with clinically probable PSP (mean age 67.5 yrs; 66% males) were included in the study. The control grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Small fiber neuropathy (SFN) may involve somatic and autonomic fibers. Assessment of somatic epidermal nerve fiber density (ENFs) is considered the gold standard test in the diagnosis of SFN. By contrast, autonomic involvement in SFN is more difficult to ascertain. Here we investigate peripheral sympathetic outflow by microneurography in patients with selective small nerve fiber involvement of different origin with and without autonomic symptoms to ascertain the ability of microneurography and the corresponding skin organ effector responses (sympathetic skin activity-SSR and skin va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования