BACKGROUND: Philadelphia chromosome-negative B-cell acute lymphoblastic leukemia (Ph-negative BCP-ALL) accounts for a significant portion of adult cases. Blinatumomab, a bispecific T-cell engager, has shown efficacy in relapsed or refractory BCP-ALL, but its role in induction therapy with reduced-dose chemotherapy is being explored.
METHODS: In this retrospective study, 35 newly diagnosed Ph-negative BCP-ALL patients received reduced-dose chemotherapy followed by two weeks of blinatumomab (RDC-Blinatumomab-2W) as part of our previous clinical trial. These patients were compared with a propens…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of relapsed Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia in adults is estimated to be 40%-50%. Allogeneic stem cell transplantation can improve survival in relapsed acute lymphoblastic leukemia; however, impaired pulmonary function is detrimental for surviving the transplantation process. Here, we present a successful case of allogeneic transplantation for relapsed B-acute lymphoblastic leukemia after total resection of the left lung due to angioinvasive pulmonary mucormycosis. To our knowledge, this is the first successful case of allogeneic transplantation afte…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced phase Philadelphia chromosome-positive myeloid disease-consisting of chronic myeloid leukaemia in the myeloid blast phase and in the accelerated phase, and Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukaemia-is associated with poor outcomes. Although previous studies have suggested the benefit of chemotherapy and BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitor combinations, the optimal regimen is uncertain and prospective studies for this rare group of diseases are scant. Preclinical and retrospective clinical data suggest possible synergy between the BCL-2 inhibitor venetoclax a…
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors combined with conventional chemotherapy (CC) in treating Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph-positive ALL) has achieved promising efficacy and safety outcomes. The study was conducted to compare the cost-effectiveness between imatinib (HANSOH Pharma, Jiangsu, China) and dasatinib (CHIATAI TIANQING Pharma, Jiangsu, China) in treating pediatric Ph-positive ALL when combined with CC from the perspective of the health system in China.
METHODS: A Markov model was established to simulate a hypothetical cohort of pediatric Ph-posit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Treatment of Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms (Ph - MPNs) requires individualized approach depending on multiple factors. Novel pegylated Interferon (IFN) formulations have become an attractive therapeutic option in young Ph- MPN patients associated with better patient compliance. Methods: In this retrospective observational study a total of 16 high-risk Ph- MPN patients treated off-label with ropeginterferon alfa-2b given twice monthly, were included. Median follow-up was 24 months. High-risk patients were defined using the IPSET score. Response to tre…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early recognition of Ph-like acute lymphoblastic leukemia cases could impact on the management and outcome of this subset of B-lineage ALL. To assess the prognostic value of the Ph-like status in a pediatric-inspired, minimal residual disease (MRD)-driven trial, we screened 88 B-lineage ALL cases negative for the major fusion genes (BCR-ABL1, ETV6-RUNX1, TCF3-PBX1 and KTM2Ar) enrolled in the GIMEMA LAL1913 front-line protocol for adult BCR/ABL1-negative ALL. The screening - performed using the BCR/ABL1-like predictor - identified 28 Ph-like cases (31.8%), characterized by CRLF2 overexpression
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombosis is the most common complication in Philadelphia chromosome negative (Ph-) myeloproliferative neoplasms patients.
PATIENTS AND METHODS: In a cohort of 258 Ph- myeloproliferative neoplasm patients, the difference between patients with and without thrombosis was analyzed according to genetic thrombophilia factors, JAK2 V617F status and burden allele, blood count, cardiovascular risk factors and age. Patients were also divided in polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) subgroups as well as by the type of thrombosis.
RESULTS…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting BCR/ABL with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is a proven concept for the treatment of Philadelphia chromosome-positive (Ph+) leukemias. Resistance attributable to either kinase mutations in BCR/ABL or nonmutational mechanisms remains the major clinical challenge. With the exception of ponatinib, all approved TKIs are unable to inhibit the 'gatekeeper' mutation T315I. However, a broad spectrum of kinase inhibition increases the off-target effects of TKIs and may be responsible for cardiovascular issues of ponatinib. Thus, there is a need for more selective options for the treatment …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The best outcome for patients with Ph chromosome-negative ALL (Ph(-) ALL) can be obtained by HLA-matched related donor (mRD) allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) in first CR. However, only 30% of patients have a mRD. Three alternative sources, unrelated donor (URD), cord blood, and haploidentical related donor (haplo-RD), are available. URD allo-HCT is an old-established alternative source, and recent data have shown that URD allo-HCT can result in OS comparable with that with mRD allo-HCT for patients with Ph(-) ALL in first CR (OS at 4 years: mRD 65% vs URD 62%). Unrelate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of Philadelphia-negative (Ph(neg)) cells with non-random karyotypic abnormalities after tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy of chronic myeloid leukaemia (CML) can be associated with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). To our knowledge, however, there have been no studies on variables influencing the risk of MDS/AML in patients with specific Ph(neg) karyotypes. We systematically examined studies reporting -7 or del(7q) within Ph(neg) cells in TKI-treated CML patients, and abstracted clinical and cytogenetic data from individual reports into a standa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 40% of adults with Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia achieve long-term survival following unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation in first complete remission but severe graft-versus-host disease remains a problem affecting survival. Although T-cell depletion abrogates graft-versus-host disease, the impact on disease-free survival in acute lymphoblastic leukemia is not known.
DESIGN AND METHODS: We analyzed the outcome of 48 adults (median age 26 years) with high-risk, Philadelphia-chromosome-negative acute lymphoblastic leu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal neoplastic disorder, characterized by t(9;22)(q34;q11) that results in the formation of the Philadelphia chromosome (Ph) and the BCR/ABL fusion gene. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative treatment for CML. Much of its therapeutic efficacy is attributed to a graft-versus-leukemia (GVL) effect exerted by donor-derived lymphoid cells against the Ph positive (Ph+) clone. Post-HSCT monitoring by cytogenetic and molecular detection of the Ph+ clone is necessary, so that pre-emptive immunologic or pharmacologic treatment ma…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite mixed evidence supporting the link between greenspace and asthma exacerbations, several studies suggest a negative association. The mechanisms underlying this relationship are unclear, with air pollution concentrations potentially playing a key role. This study investigated whether air pollution concentrations modify or mediate the relationship between residential greenspace and pediatric asthma exacerbations.
METHODS: Data were drawn from a pediatric asthma cohort at Children's Hospital of Philadelphia (2011-2016), including children aged <18 years. Participants were foll…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) in adults with Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia (Ph-ALL) remains controversial. The aim of this retrospective study was to analyze results of AHSCT and to identify prognostic factors.
METHODS: Overall, 700 patients transplanted in first complete remission between the years 1999-2020 were included. Median patient age was 31.9 years (68% male). B-cell precursor ALL (BCP-ALL) and T-cell precursor ALL (TCP-ALL) was diagnosed in 35% and 65%, respectively. Among 190 patients with availabl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old patient with a high hemoglobin and hematocrit was treated for 14 months with therapeutic phlebotomy when cytogenetics of bone marrow revealed 100% cells with the Ph chromosome and 45% of the Ph+ cells contained trisomy 8. Treatment with tyrosine kinase inhibitors did not reduce the BCR-ABL1 fusion positive clone. Instead, the Ph positive cells acquired further the t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1, del(4q) and trisomy 15 chromosomal abnormalities which were resistant to further treatment. Literature review revealed eight other patients who either had t(9;22) and t(8;21) simultaneously or dev
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a chronic myelogenous leukaemia patient with an apparently normal bone marrow karyotype but BCR/ABL fusion-gene-positive. Commercial FISH probes showed an atypical pattern and the BCR/ABL fusion transcript was detected by RT-PCR, but not the reciprocal ABL/BCR. Consecutive FISH assays clarified the mechanism of the masked Ph. The ABL gene and the following 5.6-5.7 Mb of 9q are inserted into the BCR region of chromosome 22. There is no transference of 22q material to chromosome 9 or to any other chromosomes. Clinical features and evolution of the patient are similar to tho
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of chronic myelogenous leukaemia (CML) in a 48-year-old man is reported. To the best of our knowledge, this is the first report of a Philadelphia-negative CML with an acquired small supernumerary marker chromosome (SMC) 11 as the sole abnormality. The derivative chromosome 11 was studied in detail using molecular cytogenetic methods; fluorescence in situ hybridization (FISH) using centromere- and region-specific probes for chromosome 11, microdissection, micro-comparative genomic hybridization (micro-CGH) and the recently developed multicolour banding (MCB) technique. The acquired SMC w…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) chromosome is detected in leukaemia cells in approximately 20% of adults with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). When treated with chemotherapy alone, Ph-positive ALL has a poor prognosis, and patients may benefit from bone marrow transplantation in first remission. Here we report a patient with chromosomally normal bone marrow, in all 60 cells analysed, who was found to have the p210-type BCR-ABL chimaeric transcript by RT/PCR. Fluorescence in situ hybridization was labelled cosmid probes for BCR and ABL showed the presence of BCR-ABL juxtaposition on a normal chromoso…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования