Chronic inflammatory neuropathies are disorders caused by an immune response to peripheral nerve. They include chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), multifocal motor neuropathy (MMN) and neuropathy associated with anti-MAG IgM monoclonal gammopathy and other less frequent neuropathies. Several immune therapies have been proven to be effective in these neuropathies even if the best therapeutic option is still unsettled. Areas covered: The authors reviewed the literature to compare the efficacy and safety of currently used immune therapies in these neuropathies. The a…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Immune-checkpoint inhibitors (ICIs) constitute a novel class of agents recently approved to treat a number of human malig … of the central and peripheral nervous systems, including myositis, myasthenia gravis, demyelinating polyradiculoneuropathy, meningitis and encephalitis. Neurologic irAEs are often responsive to corticosteroids and other immune-modulating treatments (e.g. plasmapheresis, intravenous immunoglobulin), which have been used in patients presenting with severe neurologic irAEs …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurosarcoidosis is a rare (5 cases for one million) immune-mediated disease generally observed in young adults. Neurological … s, like polymyositis, multifocal motor neuropathy, myasthenia or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. MMF is efficient and well tolerated, but there is no case-report about neurosarcoidosis.
CASE REPORT: We report two observations of young patients (14 and 27 years) with a diagnosis of resistant neurosarcoidosis treated with MMF (2 g/j) and cortic …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (PSS) mainly affects exocrine glands and is clinically characterized by keratoconjunctivitis sicca and xerostomia. Among several possible extraglandular manifestations, involvement of the peripheral nervous system may occur with reported frequencies from 10% to 60%. Peripheral nerve manifestations constitute sensory neuropathy, including sensory ganglioneuronopathy, sensorimotor, including polyradiculoneuropathy and demyelinating neuropathy, motor neuropathy, multiple mononeuropathy, trigeminal and other cranial neuropathies, autonomic neuropathy, and mixed patterns …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory ascending polyradiculoneuropathy. Autoimmune mechanisms play a role in the demyelinating process. Clinically, progressive symmetric loss of motor strength, areflexia, sensitive and autonomic manifestations are observed. Albuminocytological dissociation and electrophysiological signs of demyelination are frequently found. It is the most common cause of acute flaccid paralysis in children.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective review of all children with GBS admitted to Garcia de Orta Hospital in a 10 year period (1994-2003).
R…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of ataxia with peripheral neuropathy (ataxic neuropathy) is rare. Six elderly patients with peripheral neuropathy who developed ataxia were studied. Of the peripheral neuropathies, ataxic neuropathy was significantly more frequent in patients aged more than 65 years compared with younger patients. Ataxic neuropathy was associated with carcinoma (2 cases), Sjögren's syndrome (1 case), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP, 1 case) and chronic idiopathic ataxic neuropathy (2 cases). The two cases of carcinomatous neuropathy initially showed ataxia, which…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortical somatosensory evoked potentials (SEPs) were studied by noninvasive magnetic stimulation at T-10, T-12, and L-5 vertebral levels and … and T-12 stimulation were normal in peak latency and morphology in patients with polyneuropathy or polyradiculoneuropathy. Peak latencies of P2 and N2 evoked by T-10 and T-12 stimulation were significantly delayed in patients with myelopathy. The patients with radiculopathy showed a delayed peak latency and conduction time of P2 evoked by L-5 stimulation. Magnetic stim …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy, typically presenting with rapidly progressive symmetrical limb weakness and areflexia. However, upper motor neuron signs, such as extensor plantar responses, are occasionally reported, suggesting overlapping central nervous system features and presenting diagnostic challenges. We report a rare case of GBS with cranial nerve onset, bilateral facial diplegia, ascending limb weakness, and bilateral extensor plantar responses. A 34-year-old woman presented with an acute onset of bilateral facial weakness followed by …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an autoimmune disorder that causes weakness, sensory loss, autonomic dysfunction, and chronic neuropathic pain. The mediators responsible for driving early autoimmune injury in the most common GBS variant, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), remain incompletely understood. We performed bulk and single-cell RNA sequencing on peripheral blood mononuclear cells collected from early untreated AIDP-variant GBS patients and healthy controls to comprehensively deduce leukocyte transcriptome alterations and predict disease-driving interactio…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy typically presenting with progressive limb weakness and areflexia, while bilateral facial nerve involvement is a well-recognized feature. However, unilateral facial palsy is exceedingly rare and can closely mimic Bell's palsy, complicating early diagnosis. We report the case of a previously healthy 32-year-old man whose illness began with subtle bilateral fingertip numbness ascending to his elbows, followed by the acute onset of right-sided facial weakness, perioral numbness, slurred speech, and inability to close…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre syndrome (GBS) is an acute post-infectious polyradiculoneuropathy characterized by autoantibodies targeting host antigens, resulting in nerve fiber demyelination and axonal degeneration. While symmetric ascending weakness is typical, neuropathic pain is a common yet variable manifestation. We present a case of a 52-year-old man with progressive bilateral leg weakness and severe neuropathic pain following a flu-like illness. Despite conventional analgesics, his pain persisted, necessitating a unique pain management approach. The patient's examination revealed hyporeflexia and sen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: POEMS syndrome is a rare monoclonal plasma cell disease. The diagnosis of POEMS requires polyradiculoneuropathy and monoclonal plasma proliferating as 2 mandatory criteria, at least 1 of the major criteria (Castleman disease, elevated vascular endothelial growth factor level, and sclerotic bone lesion), and at least 1 of the minor criteria (organomegaly, extravascular volume overload, endocrinopathy, skin changes, papilledema, and thrombocytosis/polycythemia). This multisystem disorder is of high heterogeneity, and few variants of POEMS with no evidence of monoclonal gammopathy have…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated polyradiculoneuropathy that remains a debilitating disease despite medical treatment. Numerous challenges still exist, including the development of disease-modifying therapies that can improve prognosis, particularly in patients with poor prognostic outcomes. In this study, we explored clinical trials related to GBS, analyzed the trial characteristics, suggested some ideas for improvement, and discussed recent advances.
METHODS: On December 30, 2021, the authors searched ClinicalTrials.gov for all interventional and therapeutic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome after Pfizer and Astra-Zeneca vaccinations against COVID-19 has been previously reported in the literature. The obje … revealed enhancement of the cauda equina nerve roots suggestive of acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis reported mildly elevated protein low white blood cells (WBCs). Ganglioside (GM1 and GQ1b) antibodies were reported as negative. After intravenous immunoglobulin (IVIg), the patient had significant improvement in h …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: As autoantibodies to contactin-1 from patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy not only bind to the paranodes where they are supposed to cause conduction failure but also bind to other neuronal cell types, we aimed to investigate the effect of anti-contactin-1 autoantibodies on contactin-1 surface expression in cerebellar granule neurons, dorsal root ganglion neurons, and contactin-1-transfected human embryonic kidney 293 cells.
METHODS: Immunocytochemistry including structured illumination microscopy and immunoblotting was used to det…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis, the infiltration of the peripheral nervous system from lymphoid cells, represents an uncommon manifestation of lymphomas … , paraneoplastic, infectious radiculo-plexopathies, and atypical chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy were ruled out. Neurolymphomatosis was suspected, and the patient treated with rituximab with improvement. Despite treatment, the radiculo-plexopathy eventually extended to the right side and sacral roots. Later in the disease course, sural nerve bi …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate the characteristics of inpatient mortality from Guillain-Barré syndrome (GBS), which is a rare and potentially life-threatening polyradiculoneuropathy, in an Asian country, as there are few big-data studies regarding this topic.
METHODS: We obtained data regarding patients with GBS from Taiwan's National Health Insurance Research Database admission records. We identified patients with a discharge diagnosis of GBS during 2000-2013 using the International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification code (357.0), and evaluated th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined central and peripheral nervous system demyelination is a rare and poorly described phenomenon. Recently, anti-neurofasc … haracteristics of five patients with both multiple sclerosis and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy from our institutional database containing 1890 MS patients.
RESULTS: Three patients presented with extensive, active demyelination of both central nervous system and peripheral nervous system with hypertrophic peripheral nerves. Plexuses, trunks, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a chimeric murine/human monoclonal antibody that specifically targets CD20 molecules on the surface of B-cells, thereby depleting B-cells and regulating humoral immunity. This antibody is mostly used in CD20-positive B-cell lymphoma, but is also widely used in many other connective tissue and neurological disorders. These neurological disorders include multiple sclerosis, neuromyelitis optica, myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, paraneoplastic neurological syndromes, primary central nervous system lymphom…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic value of nerve biopsy in the diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) has been widely discussed and indication has markedly decreased since 20 years. Diagnosis of CIDP is usually based on clinical features (progressive or relapsing course, symmetrical motor and sensory neuropathy in arms and legs, hypo or areflexia usually involve all four limbs), raised CSF protein concentration and nerve conduction studies consistent with demyelination. Several electrophysiological criteria for CIDP have been proposed. We presented a case of sensory-motor neuro…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования