Human noroviruses (HuNoVs), the most prevalent viral contaminant in food, account for a substantial proportion of nonbacterial gastroenteritis cases. Extensive work has been focused on the diagnosis of HuNoVs in clinical samples, whereas the availability of sensitive detection methods for their detection in food is lacking. Here, we developed a virus enrichment approach utilizing graphene-based nanocomposites (CTAB-rGO-Fe3O4) that does not rely on large instruments and is suitable for on-site food pretreatment. The recovery efficiency of the developed virus enrichment procedure for serially di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Recombinase RecA and its homologs play a key role in homologous recombination DNA repair and revive stalled replication fork DNA synthesis. RecA plays an essential role in the evolution of antibiotic-resistant strains via stress-induced DNA repair mechanisms during the SOS response. Accordingly, RecA has become an attractive target to slow down antibiotic resistance rates and prevent mutations in pathogenic bacterial species.
METHODS AND RESULTS: We employed RecA conserved activities: DNA binding, displacement loop formation, strand exchange, ATP hydrolysis, and LexA cleavage, to elucida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of multidrug resistant (MDR) bacterial infections continues to rise as the development of antibiotics needed to combat these infections remains stagnant. MDR enterococci are a major contributor to this crisis. A potential therapeutic approach for combating MDR enterococci is bacteriophage (phage) therapy, which uses lytic viruses to infect and kill pathogenic bacteria. While phages that lyse some strains of MDR enterococci have been identified, other strains display high levels of resistance and the mechanisms underlying this resistance are poorly defined. Here, we use a CRISPR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis jirovecii is a prevalent opportunistic fungal pathogen that can lead to life-threatening Pneumocystis pneumonia in immunocompromised individuals. Given that timely and accurate diagnosis is essential for initiating prompt treatment and enhancing patient outcomes, it is vital to develop a rapid, simple, and sensitive method for P. jirovecii detection. Herein, we exploited a novel detection method for P. jirovecii by combining recombinase polymerase amplification (RPA) of nucleic acids isothermal amplification and the trans cleavage activity of Cas12a. The factors influencing the ef
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the move of molecular tests from diagnostic labs to on-site testing becoming more common, there is a sudden rise in demand for nucleic acid-based diagnostic tools that are selective, sensitive, flexible to terrain changes, and cost-effective to assist in point-of-care systems for large-scale screening and to be used in remote locations in cases of outbreaks and pandemics. CRISPR-based biosensors comprise a promising new approach to nucleic acid detection, which uses Cas effector proteins (Cas9, Cas12, and Cas13) as extremely specialized identification components that may be used in conjun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening of acute respiratory infections causes serious challenges in urgent point-of-care scenarios where conventional methods are impractical and alternative techniques suffer from low accuracy, poor robustness, and reliance on sophisticated instruments. As an improvement to this paradigm, we report a point-of-care lateral flow biosensor (LFB) based on the recognition property of clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/associated protein 9 (Cas9) and apply it to the detection of Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae). The designed biosensor employs CRISPR/Cas9 for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus suis serotype 2 is an economically important zoonotic pathogen that causes septicemia, arthritis, and meningitis in pigs and humans. S. suis serotype 2 is responsible for substantial economic losses to the swine industry and poses a serious threat to public health, and accurate and rapid detection is important for the prevention and control of epidemic disease. In this study, we developed a high-fidelity detection and serotyping platform for S. suis serotype 2 based on recombinase polymerase amplification (RPA) and a clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative nucleic acid amplification tests (qNAATs) are critical in treating infectious diseases, such as in HIV viral load monitoring or SARS-CoV-2 testing, in which viral load indicates viral suppression or infectivity. Quantitative PCR is the gold standard tool for qNAATs; however, there is a need to develop point-of-care (POC) qNAATs to manage infectious diseases in outpatient clinics, low- and middle-income countries, and the home. Isothermal amplification methods are an emerging tool for POC NAATs as an alternative to traditional PCR-based workflows. Previous works have focused on rel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP), a retinal degenerative disease, is the leading cause of heritable blindness. Previously, we described that Arap1-/- mice develop a similar pattern of photoreceptor degeneration. Arap1 is an Arf-directed GTPase-activating protein shown to modulate actin cytoskeletal dynamics. Curiously, Arap1 expression was detected in Müller glia and retinal pigment epithelium (RPE), but not the photoreceptors themselves. In this study, we generated conditional knockout mice for Müller glia/RPE, Müller glia and RPE via targeting Rlbp1, Glast and Vmd2 promoters, respectively, to drive
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RAD51D gene codes a protein-paralog of the RAD51 DNA recombinase, which catalyzes DNA strand exchange during homologous recombination. Similar to BRCA1 / BRCA2 , mutations in RAD51D both predispose to ovarian carcinoma and impart sensitivity to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors in preclinical studies. Based on cancer risk prediction models, RAD51D mutations pose a moderate-to-high risk for ovarian cancer warranting consideration for risk-reducing surgery. We report a case of serous tubal intraepithelial carcinoma in a patient undergoing risk-reducing total hysterectomy with bilateral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to Cronobacter spp., Klebsiella pneumoniae is another opportunistic bacterial pathogen present in powdered infant formula (PIF) that can cause pneumonia, septicemia, and other diseases. In this study, a rapid and specific method based on a fluorescence probe was developed for detecting viable K. pneumoniae in PIF samples via the combination of recombinase-aided amplification (RAA) with thiazole orange monoazide (TOMA) dye (the TOMA-RAA assay hereafter). As a novel photosensitive DNA-intercalating dye, TOMA was used to penetrate bacterial cells, including both dead and viable cells,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in DONSON, an essential gene encoding for a replication fork protection factor, were linked to skeletal abnormalities and microcephaly. To better understand DONSON function in corticogenesis, we characterized Donson expression and consequences of conditional Donson deletion in the mouse telencephalon. Donson was widely expressed in the proliferation and differentiation zones of the embryonic dorsal and ventral telencephalon, which was followed by a postnatal expression decrease. Emx1-Cre-mediated Donson deletion in progenitors of cortical glutamatergic neurons caused extens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperactivation of the CXCL12-CXCR4 axis occurs in endometriosis; the therapeutic potential of treatments aimed at global inhibition of the axis was recently reported. Because CXCR4 is predominantly expressed on epithelial cells in the uterus, this study explored the effects of targeted disruption of CXCR4 in endometriosis lesions. Uteri derived from adult female mice homozygous for a floxed allele of CXCR4 and co-expressing Cre recombinase under control of progesterone receptor promoter were sutured onto the peritoneum of cycling host mice expressing the green fluorescent protein. Four weeks
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing techniques such as CRISPR/Cas9 have both become common gene engineering technologies and have been applied to gene therapy. However, the problems of increasing the efficiency of genome editing and reducing off-target effects that induce double-stranded breaks at unexpected sites in the genome remain. In this study, we developed a novel Cas9 transduction system, Exci-Cas9, using an adenovirus vector (AdV). Cas9 was expressed on a circular molecule excised by the site-specific recombinase Cre and succeeded in shortening the expression period compared to AdV, which expresses the ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptosporidium parvum is an enteric protozoan parasite with zoonotic importance and can cause cryptosporidiosis in humans as well as domestic and wild animals worldwide. The IId subtype family (SF) is one of the most prevalent subtypes of C. parvum. Some clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and CRISPR-associated (Cas) protein systems have been developed to detect nucleic acid with high flexibility, sensitivity and specificity.
METHODS: By integrating recombinase polymerase amplification and the Cas12a/crRNA trans-cleavage system (termed ReCTC), we es
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by mutation or deletion of survival motor neuron 1 (SMN1) and retention of SMN2 leading to SMN protein deficiency. We developed an immortalized mouse embryonic fibroblast (iMEF) line in which full-length wild-type Smn (flwt-Smn) can be conditionally deleted using Cre recombinase. iMEFs lacking flwt-Smn are not viable. We tested the SMA patient SMN1 missense mutation alleles A2G, D44V, A111G, E134K and T274I in these cells to determine which human SMN (huSMN) mutant alleles can function in the absence of flwt-Smn. All missense mutant alleles failed to res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have suggested that communication between taste cells shapes the gustatory signal before transmission to the brain. To further explore the possibility of intragemmal signal modulation, we adopted an optogenetic approach to stimulate sour-sensitive (Type III) taste cells using mice expressing Cre recombinase under a specific Type III cell promoter, Pkd2l1 (polycystic kidney disease-2-like 1), crossed with mice expressing Cre-dependent channelrhodopsin (ChR2). The application of blue light onto the tongue allowed for the specific stimulation of Type III cells and circumvented the nonspec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Phospholipase A2 Receptor 1 (PLA2R1) was first identified for its ability to bind some secreted PLA2s (sPLA2s). It belongs to the C-type lectin superfamily and it binds different types of proteins. It is likely a multifunctional protein that plays a role i) in inflammation and inflammatory diseases, ii) in cellular senescence, a mechanism participating in aging and age-related diseases including cancer, and iii) in membranous nephropathy (MN), a rare autoimmune kidney disease where PLA2R1 is the major autoantigen. To help study the role of PLA2R1 in these pathophysiological conditions, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant evidence from various sources suggests that structural alterations in mitochondrial function may play a role in both the pathogenesis of mood disorders and the therapeutic effects of available treatments. PGC-1α is a distinct transcriptional regulator designed to mediate the synchronous release of neurotransmitter in the brain and thereby to coordinate a number of gene expression pathways to promote mitochondrial biogenesis and oxidative phosphorylation. The role of PGC-1α in the context of affective disorder phenotypes and treatments has been suggested but not studied in depth. To
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in creatine (Cr) transporter (CrT) gene lead to cerebral creatine deficiency syndrome-1 (CTD), an orphan neurodevelopmental disorder presenting with brain Cr deficiency, intellectual disability, seizures, movement and autistic-like behavioral disturbances, language and speech impairment. We have recently generated a murine model of CTD obtained by ubiquitous deletion of 5-7 exons in the CrT gene. These mice showed a marked Cr depletion, associated to early and progressive cognitive impairment, and autistic-like defects, thus resembling the key features of human CTD. Given the importa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования