BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by amyloid-β (Aβ) deposition and tau protein aggregation. The retina, as an extension of the central nervous system, has emerged as a promising site for detecting biomarkers of AD.
OBJECTIVE: This systematic review synthesizes the current evidence on retinal tau protein as a diagnostic tool for AD and related tauopathies.
METHODS: This systematic review adhered to PRISMA guidelines, analyzing studies on retinal tau biomarkers, structural changes, and diagnostic imaging techniques. The included stud
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) are genetically heterogeneous and often remain unsolved despite advanced sequencing. This study investigated two siblings from a consanguineous Arab-Christian family presenting with a syndromic IRD. Exome sequencing revealed a homozygous frameshift variant (c.1535_1538del:(p.Lys512Argfs*8) in the KHDC4 gene, which segregated with disease in an autosomal recessive pattern. In vitro overexpression of the mutant protein showed aberrant sub-cellular localization, and an in vivo zebrafish knockout model exhibited mild retinal dysfunction. These findings establish K…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative eye diseases are major causes of irreversible vision loss worldwide, but effective treatments remain limited, partly due to the lack of effective human models. Retinal organoids derived from stem cells can recapitulate key structural and physiological features of the human retina, offering powerful tools to study disease mechanisms and develop new therapies. Here, we review recent progress in engineering retinal organoids and eye-on-a-chip models for modeling degenerative eye diseases, with a focus on engineering innovations. We first describe conventional methods for organoid dif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the current study optical coherence tomography angiography (OCTA) was used to compare retinal thickness (RT) and superficial vascular density (SVD) in patients with Behcet’s disease (BD) and healthy controls. METHODS: The study included 17 BD patients (34 eyes) and 17 healthy participants (34 eyes). Each eye had an en-face OCTA scan. Macular RT and SVD were assessed in both groups after segmenting each image into 9 subregions. RESULTS: BD patients and controls had significantly different visual acuity (p < 0.001). Compared to the control group, BD patients had increased inner RT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms driving disease progression in autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) due to a proline-to-histidine substitution (P23H) in opsin are not completely understood. Thus, we undertook to unlock features of the P23H/+ knock-in mouse model. Bisretinoids, the source of short-wavelength fundus autofluorescence (SW-AF), were elevated in albino P23H rhodopsin transgenic rats and in black and albino P23H/+ mice relative to wild type. Conversely, bisretinoid levels were lower in albino P23H/+ relative to black P23H/+ mice. Fluorescence microscopy revealed an inherent and ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic failure predicts cognitive decline in Alzheimer's disease (AD), yet its impact and molecular drivers in the human retina remain unclear. Leveraging the retina as an accessible central nervous system (CNS) proxy, we integrated spatially resolved histopathology of retinal cross-sections with ultrastructural, proteomic, and biochemical profiling across independent postmortem cohorts spanning normal cognition, mild cognitive impairment due to AD (MCI), and AD dementia. We uncover early, progressive degeneration of excitatory glutamatergic synapses, evidenced by losses of presynaptic vesic
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotypic retinal explant cultures are a valuable experimental tool for investigating neuroretinal diseases and advancing therapeutic strategies. Ex vivo methods preserve the natural architecture and intercellular interactions of the retina while enabling precise manipulations of the microenvironment, a distinct advantage over traditional in vitro two-dimensional cell models. Compared with in vivo animal and human studies, retinal explants offer ethical and cost-effective advantages, serving as bridge models for both animal to human and preclinical to clinical studies. This review explores t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent advances in inherited retinal disease (IRD) management, including genetic testing and emerging therapies, have increased complexity in clinical decision-making. This study examined IRD-related practice patterns among US retina specialists.
METHODS: An 18-item questionnaire developed by a combination of retina and IRD specialists (K.C.F., C.C.W., H.K.) was distributed electronically through email to retinal specialists at 35 non-university-based practices and 37 combined university-based/VA practices across the United States. All retinal specialists at each institution were inc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate retinal and systemic pathology associated with Iron Storage Disease (ISD) in a captive Baird's tapir (Tapirus bairdii).
ANIMAL STUDIED: A 14-year-old male intact Baird's tapir (Tapirus bairdii).
PROCEDURES: The tapir presented with acute disorientation, vision deficits, and neurologic signs. Ophthalmic examination revealed diminished menace response in both eyes (OU), and solitary well-defined flat circular non-pigmented areas in both fundi. Electroretinography was performed to assess retinal function, along with systemic imaging, blood and trace mineral analysis, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe two recurrent phenotypes of retinal pigment epithelium (RPE) defects, sealed and unsealed, which may occur in various diseases.
METHODS: Medical records and multimodal imaging of 17 patients (70.3 ± 9.3 years) with RPE defects, including RPE apertures, RPE detachment (RPED) devoid of RPE, and serous maculopathy with the absence of RPE (SMARPE), were retrospectively analyzed. Proposed pathogenic mechanisms are presented, revising current terminology.
RESULTS: Eyes with RPE apertures (12/17, 70.6%) and SMARPE (1/17, 5.9%) presented RPE defects connecting the subretinal and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Artificial intelligence (AI) has achieved substantial progress in retinal image classification and disease screening, butits clinical value will ultimately depend on whether it can support meaningful decisions across the patient journey. This Opening Editorial introduces the Special Collection "Multimodal AI in Retinal Disease: Imaging, Clinical Data, and Real-World Endpoints" and outlines priorities for the clinical translation of multimodal retinal AI.
OVERVIEW: Multimodal AI offers an opportunity to integrate fundus photography, optical coherence tomography, OCTangiography, ultra-
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stargardt disease is an inherited retinal disorder caused by mutations in the ABCA4 gene and encompasses a wide range of phenotypes. Variability in age of onset, visual function, and retinal findings can make diagnosis challenging. We report a 48-year-old Hispanic female patient with a heterozygous ABCA4 variant, c.5603A>T (p.Asn1868Ile), previously classified as benign. The patient had well-preserved best-corrected visual acuity of 20/40 in both eyes and normal color vision testing. Fundus examination revealed optic disc pallor, arteriolar attenuation, and peripheral bone spicule-like pigment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize real-world adoption patterns of anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapies across retinal vascul … 873 in RVO in 2023.
CONCLUSION: Real-world adoption of anti-VEGF therapies differs markedly across retinal diseases and agents. Aflibercept demonstrated sustained long-term use, while faricimab showed rapid early uptake. Changes in agent-specific utilization occurred alongside substantial growth in the absolute number of treated patients over the study period, un …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether optoretinography (ORG) can provide greater sensitivity for assessing the time-course of disease progression in Retinitis Pigmentosa compared to standard clinical imaging in a longitudinal study.
DESIGN: Cohort, longitudinal study.
PARTICIPANTS: Five non-syndromic RP patients and eight control subjects participated in the study.
METHODS: Clinical examination, imaging sessions and data analysis were all conducted at the University of Washington. Five eyes of 5 patients diagnosed with RP, comparing standard clinical imaging to ORG, were collected over a 21-month s
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the complex nature of medical image acquisition and annotation, medical datasets inevitably contain noise. This adversely affects the robustness and generalization of deep neural networks. Previous noise learning methods mainly considered noise arising from images being mislabeled, i.e., label noise, assuming all mislabeled images were of high quality. However, medical images can also suffer from severe data quality issues, i.e., data noise, where discriminative visual features for disease diagnosis are missing. In this paper, we propose QMix, a noise learning framework that learns a ro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether optoretinography (ORG) can provide greater sensitivity for assessing the time-course of disease progression in Retinitis Pigmentosa (RP) compared to standard clinical imaging in a longitudinal study.
DESIGN: Cohort study.
PARTICIPANTS: Five non-syndromic RP patients and 8 control subjects participated in the study.
METHODS: Clinical examination, imaging sessions and data analysis were all conducted at the University of Washington. Five eyes of 5 patients diagnosed with RP, comparing standard clinical imaging to ORG, were collected over a 21-month span between A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a major healthcare challenge, with existing diagnostics being costly/infeasible. This study explores retinal biomarkers from optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA) as a cost-effective and non-invasive solution to differentiate AD, mild cognitive impairment (MCI), and healthy controls (HCs).
METHODS: Participants from the CALLIOPE Research Program were classified as "Dem" (AD and early AD), "MCI," and "HCs" using neuropsychological tests and clinical diagnosis by a neurologist. OCT/OCTA examinations were conducted using the RTVue X
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillary layer detachment (BALAD) refers to the distinctive splitting at the level of the photoreceptor inner segment myoid and accumulation of intraretinal fluid, as seen on optical coherence tomography (OCT). BALAD is an increasingly recognized OCT biomarker of numerous heterogeneous chorioretinal diseases, including posterior uveitis, age-related macular degeneration and macular neovascularization, neoplastic and paraneoplastic retinal disorders, rhegmatogenous retinal detachment, blunt ocular trauma, and miscellaneous conditions. The recognition of BALAD is clinically relevant because, ba…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests best-corrected visual acuity is not sensitive to subtle vision losses in early disease stages, indicating the need for other tests. Here, we quantified contrast sensitivity in 99 people (20-88 years): 52 with eye diseases (10 with early AMD, 9 diabetics without retinopathy, 22 glaucoma suspects, 11 high myopes) and 47 age-matched healthy controls using a new spatial vision chart (0.28-100% Weber contrasts; 3-60 c/° frequencies). In retinal diseases and healthy ageing, the chart detected frequency-dependent losses; sensitivity was reduced at 3 and 8 c/° in AMD, at 6 and 8 c/° …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant Alzheimer's disease (ADAD) is a rare form of Alzheimer's disease (AD) in which the biology of the disease can be explored during the presymptomatic phase of the illness. The retina is an outgrowth of the central nervous system and therefore provides the opportunity for direct observation of neural tissue and its vasculature during life. Retinal thinning measured in vivo has been previously described in persons carrying ADAD mutations through fundoscopy but its pathologic correlates have not been reported. We describe retinal lesions detected using fundoscopy in vivo in a pat
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования