We report a tumor in an 80-year-old man that was difficult to distinguish from other tumors, i.e., small cell carcinoma of the lung, PNET/Ewing tumor, malignant lymphoma, or malignant melanoma (amelanotic), and which was finally identified as cutaneous neuroendocrine carcinoma using immunohistochemical and ultrastructural methods. Autopsy did not show any tumors in the lungs, excluding the possibility of small cell carcinoma of the lung. Immunohistochemistry tests gave negative results for LCA, UCHL-1, CD3, and CD20, thereby excluding malignant lymphoma, and the negative results for S-100 prot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a rare "small round blue cell tumor" that is diagnosed by open biopsy or percutaneous biopsy of the lesion under radiologic guidance. In this case report, we present a novel approach to the diagnosis of a retroperitoneal PNET by endoscopic ultrasound- (EUS-) guided fine needle aspiration (FNA). A 35-year-old man presented with the history of left-sided flank pain and swelling of 3-weeks duration. Computerized tomography (CT) scan of his abdomen revealed a 12.8 × 13 × 12.5 cm cystic and solid mass arising from the retroperitoneum and displacing the thir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children and young people (CYP) with bone tumours often experience lengthy intervals prior to diagnosis that can lead to increased morbidity and mortality. Early diagnosis is key to optimising treatment options and long-term outcomes. This review aims to describe symptomatology at diagnosis, in order to develop interventions to accelerate diagnosis.
METHODS: A literature search of MEDLINE and EMBASE was conducted for studies published between January 2008 and May 2023, reporting signs and symptoms in CYP with bone tumours. Pooled proportions of symptoms and signs were calculated.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sarcomas in pediatric and adolescent-young adult (AYA) populations represent rare and biologically heterogeneous tumors with complex genetic underpinnings. Genomic profiling reveals subtype-specific alterations and therapeutic targets. Such tumors still represent an unmet clinical need due to limited treatment options and poorer outcomes, especially in advanced stages. Here, we present the SAR-GEN2016 and SAR-GEN_ITA clinical trials, conducted across 12 Italian centers, which enrolled 201 patients, including 158 bone and soft-tissue sarcoma samples collected at diagnosis or relapse
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall sarcomas are rare and may exhibit aggressive behavior, posing diagnostic challenges-particularly in young adults. Although multidisciplinary treatments involving chemotherapy, radiotherapy, and surgery are recommended, prognosis remains poor. We report a case of a 43-year-old man referred with left-sided chest pain, dyspnea, and massive pleural effusion. Cytological analysis of the effusion and biopsy revealed small, round, atypical cells, and initial immunohistochemistry suggested Ewing sarcoma. During workup, the patient's symptoms worsened, tumor lysis syndrome developed, and he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant gastrointestinal neuroectodermal tumors (GNETs) are rare malignant mesenchymal neoplasms. To our knowledge, only 99 cases have been reported worldwide. The tumor has an aggressive malignancy, with a rapid progression. The histological features of GNET overlap with those of clear cell sarcoma, which contain Ewing sarcoma breakpoint region 1 mutation. GNETs lack melanocyte-specific markers, while clear cell sarcoma exhibits melanocytic differentiation. Various symptoms have been reported previously, and the most reported lesion is in the small bowel. The patient was a 69-year-old man w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas arise primarily from mesenchymal structures at any site in the body, even within visceral stroma and neurovascular bundles. Sarcomas have been associated with prior radiation therapy, toxic exposures, and genetic conditions and soft tissue sarcomas have been distinguished from bone sarcomas. For localized soft tissue sarcoma, tumor grade is the most important prognostic variable. Low-grade tumors are generally cured by wide surgical excision, but there is a significant rate of both local recurrence and development of distant metastasis in high-grade lesions. The treatment of soft tiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical ratio of T- and B-lymphocytes in the peripheral blood of patients with osteogenic sarcoma and Ewing's sarcoma was studied. Significant changes in the ratio of T- and B-cells was found in the patients in the stage of generalization with metastases to the bones and lungs. During the treatment with carminomycin the relative number of T-cells reached the values close to the normal. The total number of lymphocytes in the blood and the absolute content of T- and B-cells in some patients remained decreased for a long period of time.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the long-term effects of radiotherapy (RT) in children treated for extremity sarcoma.
PATIENTS AND METHODS: Between 1964 and 1997, 15 of 33 children treated with RT for extremity sarcomas at the University of Iowa have survived with a median follow-up was 20 years (range, 6-36 years). There were 10 boys and 5 girls with a median age of 13 years (range, 3.5-20 years) at the time of irradiation. The diagnosis was Ewing's sarcoma in 8 (53%), synovial sarcoma in 4 (27%), alveolar rhabdomyosarcoma in 2, and fibrosarcoma in 1. Location of primary tumor was lower extremity in 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1975 to 1987, we have operated 20 cases with lung metastases. They were 12 females and 8 males with ages between 1,6 and 12 years old (average of 5 years). The histology of the primary neoplasia was: 13 cases with Wilms' Tumors, 3 cases with Ewing's Sarcoma and 1 case with Neuroblastoma, Rhabdomiosarcoma, Hepatoblastoma and Neuroectodermic Tumor of Askin. We found 38 metastases and there were performed through a Thoracotomy 28 wedge resection, 7 pulmonary lobectomies and 3 biopsies. The operative mortality was 0%. The most frequent location of the lesion were on medium and lower lobule of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies to the glycoprotein product of the MIC2 gene strongly and reliably stain primitive neuroectodermal tumors and Ewing's sarcomas, and are negative in neuroblastomas and most rhabdomyosarcomas. Therefore, these antibodies are helpful in the diagnosis of small round cell tumors of childhood (SRCT). Lymphomas also are in the differential diagnosis of SRCT, but few have been studied with respect to MIC2 protein expression. In the present study we used the 12E7 antibody to assess MIC2 expression in 82 pediatric non-Hodgkin's lymphomas. Forty lymphoblastic, 22 small noncleaved, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 24-year-old man who presented unilateral multiple cranial nerve involvements followed by progressive paraplegia. The patient expired after developing DIC and pneumonia. Post-mortem examination revealed Ewing's sarcoma originated in the pubic bone with extensive metastases including the clivus which was responsible for his cranial nerve lesions. The patient was well until 24 years of age when he noted an onset of pain and a mass in the pubic region. The histology of the biopsy specimen of the tumor suggested Ewing's sarcoma. He was treated with chemotherapy and local radiation. A ye
Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is an aggressive sarcoma subtype that is driven by the EWS-WT1 chimeric transcription factor. The prognosis for DSRCT is poor, and major advances in treating DSRCT have not occurred for over two decades. To identify effective therapeutic approaches to target DSRCT, we conducted a high-throughput drug sensitivity screen in a DSRCT cell line assessing chemosensitivity profiles for 79 small-molecule inhibitors. DSRCT cells were sensitive to PARP inhibitors (PARPi) and ataxia-telangiectasia and Rad3-related inhibitors (ATRi), as monotherapies and in comb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCL6 corepressor (BCOR)-rearrangement sarcoma, an undifferentiated round cell sarcoma, is rare, and its pathophysiology is diverse. A 14-year-old girl presented with a tumor in the left kidney with invasion of the left iliopsoas muscle, left renal vein, and inferior vena cava. An immunohistochemical analysis of the tumor biopsy specimen was positive for BCOR, but no BCOR gene aberrations were detected. Chemotherapy was administered according to the Ewing's sarcoma protocol. When the residual tumor was resected after chemotherapy, melanoma was found in the ureter, which was removed. At eight mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about a case of advanced Ewing sarcoma in a 30-year-old woman. Initial treatment was started according to the Euro-Ewing 99 protocol. During the initial therapy, an ifosfamide-induced encephalopathy occurred as status epilepticus. Because of cerebral toxicity, the following chemotherapies went without ifosfamide. During final radiotherapy multiple lung metastasis were diagnosed. After two cycles of chemotherapy with cyclophosphamide and topotecan (no response), left thoracotomy, and palliative pneumectomy, the patient was transferred to our ward for further treatment. Undergoing two
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical feasibility of the prosthetic composites of the intercalary allograft and the segmental allograft in reconstruction of the skeletal defect after the limb tumor resection.
METHODS: Between August 1999 and December 2003, 28 patients with skeletal defects after the limb tumor resection were treated with the intercalary allograft or the segmental allograft megaprosthesis composite for reconstruction of skeletal defects. The bone involvements were observed in 16 patients with osteosarcoma, 4 patients with parosteal osteosarcoma, 5 patients with Ewing sarcoma, and 3
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malignant bone tumours in children are rare, concerning 5% of the all paediatric tumours. Among all paediatric bone tumours, 15% of them are malignant. The main bone tumours in children are the osteosarcoma and the Ewing sarcoma. The diagnosis and treatment need a multidisciplinary medical team. It is essential in front of potential clinical or radiological signs, to perform quickly the specific medical exams and biopsy. The treatment needs a paediatric medical and surgical staff.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolytic lesions are frequently encountered in clinical practice. Radionuclide bone scans with technetium-99m-labeled diphosphonates are often performed in the evaluation of both solitary and multiple osteolytic lesions. In this pictorial review, we critically evaluate the current role of bone scan in common osteolytic tumors including aneurysmal bone cyst, simple bone cyst, fibrous dysplasia, nonossifying fibroma, giant cell tumor, eosinophilic granuloma, enchondroma, chondrosarcoma, osteosarcoma, Ewing sarcoma, myeloma, and metastases. The merits and limitations of bone scanning are emphas…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Vascularized fibular grafting following tumor resection is an essential treatment option in limb salvage surgery. We aimed to evaluate: (I) bone healing, (II) complications and reoperations, (III) limb salvage, and (IV) survival.
METHODS: We present a retrospective evaluation of a national cohort comprising 27 patients. The indications were 13 cases of Ewing sarcoma, 12 cases of osteosarcoma, and 2 cases of giant cell tumor. The median age at surgery was 16 years (interquartile range [IQR] 10-18), and the median follow-up was 82 months (IQR 32-101). Patients were analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acrocyanosis and erythema pernio are 2 dermatologic manifestations of vasospastic changes. Primary care providers should consider that these conditions can occur as primary or idiopathic conditions and as secondary conditions related to another disease or medication. Herein we describe a case of acrocyanosis and erythema pernio attributed to vincristine therapy.
CASE DESCRIPTION: A 22-year-old man was evaluated for discomfort and red lesions involving the toes of both feet for several weeks. He had completed chemotherapy 1 month earlier for Ewing sarcoma in the right femur. Loca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования