The profile of fecal bile acids was examined in 13 children with short bowel syndrome; 7 of the 13 did not have diarrhea and the other 6 had … bed in the residual intestine. Some children with or without diarrhea also had hyper bile acidemia. Ursodeoxycholic acid was not effective for the treatment of hyper bile acidemia or fat malabsorption.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic liver diseases result from gradual destruction of bile ducts, accumulation of bile acids and self-perpetuation of the inflammatory process leading to damage to cholangiocytes and hepatocytes. If left untreated, cholestasis will lead to fibrosis, biliary cirrhosis, and ultimately end-stage liver disease. Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are the two most common chronic cholestatic liver diseases affecting adults, and their etiologies remain puzzling. While treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA) has significantly improved outcomes and prol…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease characterized by damage and loss of the epithelial lining of small intrahepatic bile ducts, leading to ductopenia and cholestasis. In advanced stages, this process results in cirrhosis and liver failure. The disease belongs to cholangiopathies. The review addressed historical questions concerning: The history of the first mention of this disease; how its nomenclature was formed; when specific serological tests were discovered and their importance in the diagnosis of PBC; the history of ursodeoxycholic and other bile acids
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a progressive cholestatic liver disease that causes stricturing of the intra and extrahepatic bile ducts that can lead to cirrhosis and end stage liver disease. Effective medical therapy has been elusive, but a course of ursodeoxycholic acid may be prescribed at doses of 17-23 mg/kg/day for up to a year to determine if a reduction in serum alkaline phosphatase is observed. A number of drugs are under investigation, including FXR agonists with choleretic and antimicrobial properties. Liver transplantation for PSC has one of the highest survival rates, but recur…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary diseases have been associated in several studies with various malignancies. Understanding the risk and optimizing surveillance strategy of these malignancies in this specific subset of patients are an important facet of clinical care. For instance, primary sclerosing cholangitis is associated with an increased risk for cholangiocarcinoma (which is very challenging to diagnose) and when IBD is present for colorectal cancer. On the other hand, primary biliary cirrhosis patients with cirrhosis or not responding to 12 months of ursodeoxycholic acid therapy are at increased risk of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of autoimmune hepatitis is evolving as the natural history of the disease and newer agents become available. This concise review will outline the various treatment options in these patients. Treatment with current corticosteroids and azathioprine works in most patients but issues of intolerance and incomplete response arise. These situations led to the investigation of newer immunosupressants including mycophenolate mofetil, budesonide cyclosporine, tacrolimus and ursodeoxycholic acid. The newer agents have been studied in small patient numbers so they are not first-line treatmen…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of congenital non-obstructive dilatation of the hepatic bile ducts (Caroli disease). The accuracy of ultrasound for the d … e is a result of the blockage of the bile ducts development. Moreover, we underline the efficacy of ursodeoxycholic acid in the treatment of the chronic cholestasis, always present in this disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune disease prevalent in middle-aged women and characterized by chronic cholestasis. PBC is diagnosed when at least two of the following three criteria are met: elevated alkaline phosphatase, presence of PBC-specific autoantibodies such as the anti-mitochondrial antibody or PBC-specific anti-nuclear antibodies, and non-suppurative inflammation of the interlobular bile duct after excluding other causes including drugs and biliary obstruction. The first-line treatment for PBC is ursodeoxycholic acid (UDCA, 13-15 mg/kg/day). The response to UDCA is p…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis is a chronic cholestatic liver disease that is associated with both hepatobiliary and colorectal … of various pharmacological interventions or that reported different treatment durations, except for ursodeoxycholic acid (UDCA). As UDCA is the drug most commonly investigated for primary sclerosing cholangitis, we performed a second analysis in which we stratified the dose of UDCA.
DATA COLLECTION AND ANALYSIS: We calculated the odds ratio and the rate ratio with 95 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune cholestatic liver disease characterized by persistent cholestasis and progressive fibrosis. Diagnosis relies on cholestatic biochemistry with AMA or PBC-specific antinuclear antibodies positivity; biopsy is reserved for atypical cases. Ursodeoxycholic acid (UDCA) remains first-line, with on treatment biochemical response predicting long-term prognosis. Symptom management-particularly for pruritus, fatigue, and sicca-is crucial to address patient's quality of life. Long-term care includes surveillance for treatment response, development …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease characterized by immune-driven destruction of small intrahepatic bile ducts leading a proportion of patients to hepatic failure over the years. Diagnosis at early stages in concert with ursodeoxycholic acid treatment has been linked with prevention of disease progression in the majority of cases. Diagnosis of PBC in a patient with cholestasis relies on the detection of disease-specific autoantibodies, including anti-mitochondrial antibodies, and disease-specific anti-nuclear antibodies targeting sp100 and gp210. These aut…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder and biliary diseases (GBDs) are one of the most common digestive diseases. The connections between GBDs and several organs other … further revealed. Finally, the potential treatment measures and clinical medication represented by ursodeoxycholic acid were summarized to provide assistance for clinical diagnosis and treatment.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune cholestatic liver disease characterized by progressive destruction of the intrahepatic bile ducts, followed by fibrous substitution of the ducts and potential evolution in cirrhosis. The geographical disparity in the prevalence of PBC suggests a possible role of environmental factors in developing the disease. We analyzed two groups of patients with different geographical prevalence.
METHODS: This study concerned the analysis of 14 Caucasian patients in two groups: ten patients enrolled in the Digestive Diseases Unit, Unive
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'PBC/AIH-overlap' has been applied when features of autoimmune hepatitis (AIH), be they biochemical, serological or histological, coexist with primary biliary cholangitis (PBC), either at first presentation or sequentially during disease course. Several treatment paradigms have been proposed, extrapolated from those of the primary conditions. However, there are no randomised studies showing improved survival with combination therapy compared to bile acid monotherapy. In the absence of high-quality evidence, multidisciplinary patient-specific approaches must be used to individualise tr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fenofibrate (FF) has been suggested as a second-line therapy for primary biliary cholangitis (PBC) with suboptimal response to ursodeoxycholic acid (UDCA). But its long-term effect is unclear.
METHODS: From a retrospective cohort (N.=838), we enrolled 106 UDCA-refractory PBC patients, among them 62 received UDCA monotherapy (UDCA group) and 44 received FF combined with UDCA (UDCA+FF group). Changes of liver biochemistries and prognosis after treatment were determined. In addition, sequential liver biopsies were used to assess the effect of FF on histological parameters.
RESULTS: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diagnosis and treatment of primary biliary cholangitis (PBC) are often complicated by hepatic and/or extrahepatic manifestations … reviewed, assessed for other autoimmune diseases, and analyzed statistically. All patients received ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment.
RESULTS: Data from 505 patients were evaluated. Approximately 35.0% of patients had at least one additional AID. AIDs included Sjögren's syndrome (SS; 26.3%), autoimmune hepatitis (AIH; 7.1%), rheumatoid arthritis (RA; 1.4%), hypo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) causes chronic and persistent cholestasis in the liver, eventually resulting in cirrhosis and hepatic fail … medium-sized bile ducts. Since 1990, early diagnosis with the detection of AMAs and introduction of ursodeoxycholic acid as first-line treatment has greatly altered the clinical course of PBC, and liver transplantation-free survival of patients with PBC is now comparable to that of the general population.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования