Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is relatively uncommon and generally seen in the fourth decade of life. There are very few pediatric cases with the diagnosis of HUVS in the literature. In this report, we describe the first familial cases of HUVS in three siblings. The disease onset was during childhood period in all patients. One of them developed severe renal involvement and died. The other two had ongoing skin and eye manifestations and the elder one developed lupus. Presence of these three patients is a strong evidence for the role of genetic factors in the pathogen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis and Takayasu's arteritis are classified as primary large-vessel vasculitides. Inflammatory cell infiltrates and cytokines induce destruction and hyperplasia of the vessel wall, leading to stenoses or aneurysms. When extracranial large arteries are involved, there is often a similar clinical and radiologic disease pattern of an inflammatory aortic arch syndrome. Rare causes of large-vessel vasculitis include Behçet's disease, association with other autoimmune diseases, and infection. Depending on the localization, imaging is usually performed by means of duplex ultrasound, …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis is an important component of many rheumatic diseases. The main causes of recurrent uveitis are seronegative spondylarthropathies and Behçet's disease. We describe a rare case of Henoch Schönlein vasculitis (HSV) along with multiple recurrences of acute anterior uveitis. In cases of skin rash and recurrent anterior uveitis, HSV should be considered in the differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercised-induced vasculitis (EIV) is an underreported and frequently misdiagnosed condition that occurs on the lower extremities shortly after exercise. Most reported cases have presented in healthy-appearing individuals, but some cases have been linked to other disease processes. A case report is presented of recurring EIV in a 65-year-old woman with a history of dermatitis herpetiformis; chronic, mildly elevated liver transaminases of unknown cause; microscopic colitis; celiac disease; multiple miscarriages; and heart block who was found to have autoimmune hepatitis upon workup of her rash.…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an atypical presentation of ocular cat scratch disease (CSD) in an 8-year-old Caucasian male who presented with localised retinal arterial vasculitis and associated retinal oedema. His history of headaches, frequent contact with a kitten and a high Bartonella henslelae titre confirmed the diagnosis of CSD. Over an 18-month follow-up period, his best corrected visual acuity in the affected eye improved from 20/30-2 to 20/25+3 without treatment; however, the affected retinal artery remained sheathed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare B-cell lymphoproliferative disease, accounting for about 2-3% of all leukemias in adults. The skin lesions were described in about 10-12% of patients. Vasculitis in lymphoproliferative disease is relatively uncommon and may predate the diagnosis of lymphoproliferative disease. A 54-year old female with one month history of general symptoms and sudden onset of maculopapular exanthema on the skin, suffered from anemia, leukopenia and thrombocytopenia. Examination of the skin biopsy revealed lymphocytic vasculitis. Immunophenotyping of the skin biopsy revealed …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANCA-associated vasculitis represents a group of small-vessel vasculitides, including Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis and the Churg-Strauss-syndrome. These diseases affect mainly small arteries, venules and capillaries, showing a lack of immunocomplex formation on immunohistology, the so-called "pauci-immune" vasculitis. Nevertheless, Anti-Neutrophil Cytoplasmatic Autoantibodies (ANCA's) are pathogenic for this type of disease. In spite of important advances in technical diagnostic tools, careful medical history and clinical examinations often give the clues for the correct …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is one of the most prevalent connective tissue diseases and can be complicated by vasculitis with systemic manifestations. Rheumatoid vasculitis can range in severity from a widespread, life-threatening disease refractory to treatment to a more benign, localized disease responsive to treatment. We describe here a patient with RA who presented with bilateral calf muscle pain secondary to rheumatoid vasculitis. The patient had intractable calf muscle pain which did not respond to nonsteroidal anti-inflammatory drugs and muscle relaxants. He did not have any other manife…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 50-year-old man who presented with systemic vasculitis associated with Fasciola hepatica infection. The patient presented with severe skin, kidney, spleen, ophthalmic, and neurological compromise. An immunological examination for primary vasculitis was negative and other infections were discounted by microbiological and serological analyses. The patient was treated with steroids without clinical response. The Fasciola hepatica infection was confirmed by the presence of specific immunoglobulin G (IgG) serum antibodies detected by a quantitative enzyme-linked immunosorben…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) is a chronic inflammatory disorder of unknown etiology which typically presents with symmetric myalgias in the shoulder and pelvic girdles. Other clinical signs include the rapid onset of symptoms and the almost exclusive manifestation in the elderly population. In around 20% of cases, PMR is associated with giant cell arteritis (GCA). However, new imaging techniques suggest that the prevalence of subclinical GCA (e. g. aortitis) in PMR is probably higher. Acute phase reactants like erythrocyte sedimentation rate and c-reactive protein are usually elevated. Myalgia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wegener's granulomatosis (WG), Churg Strauss syndrome (CSS) and microscopic polyangiitis (MPA) are primary systemic vasculitides … idity and deaths. Cases were classified using ACR, CHCC and Lanham criteria/definitions. Birmingham vasculitis activity scores (BVAS) and damage index (VDI) were calculated. Survival was assessed using Cox proportional hazards model and standardized mortality ratios (SMRs).
RESULTS: Compared to previous reports there was more ENT (29%) and respiratory (29%) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the technical capacity and diagnostic accuracy of 3D time-of-flight magnetic resonance angiography (MRA) in suspected cerebral vasculitis in a retrospective analysis of MRA and digital subtraction angiography (DSA) in 14 young patients with clinical and/or radiological suspicion of cerebral vasculitis. A total of nine arteries were evaluated in each patient. Consensus review of DSA by three observers was the reference standard. The sensitivity for detecting a stenosis varied from 62 to 79% for MRA and from 76 to 94% for DSA, depending on the observer.…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia-induced biliary tract lesions, called ischemic cholangitis, often lead to strictures of biliary ducts and cholestasis. Causes of ischemic changes of the biliary tract can be found in the arterial blood supply or in the peribiliary capillary plexus. Known examples are thrombosis after transplantation, intraoperative ligation, or the application of chemotherapeutic drugs. Rarely, such changes are due to inflammation of the blood vessels, such as occurs in polyarteritis nodosa or giant cell arteritis. We present a report of a 49-year old man with leucocytoclastic vasculitis after viral i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical and laboratory characteristics of patients with systemic vasculitis associated with temporal artery involvement.
METHODS: From a cohort of 120 patients fulfilling American College of Rheumatology criteria for temporal arteritis, we retrospectively identified 7 patients with systemic necrotizing vasculitis associated with histological temporal arteritis.
RESULTS: Among the 7 patients, 2 had classic polyarteritis nodosa, one had unclassified systemic vasculitis, one had Wegener's granulomatosis (WG), and 3 had microscopic polyangiitis. The mean age of the pa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first case of granulomatous necrotizing vasculitis not restricted to the central nervous system in an HIV-infected patient. No mycobacteria or drugs potentially associated with granuloma formation were involved in this patient, suggesting that the cause of this vasculitis was probably autoimmune. The development of granulomatous vascular inflammation in this patient with less than 200 CD4 cells/microl might have been due to immune overactivation. After starting potent antiretroviral therapy a profound immune deactivation was observed and the vasculitis did not relapse.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year old patient sustained a non-traumatic rupture of her left achilles tendon. She suffered from Sjögren's syndrome which occurred in conjunction with a systemic vasculitis, and recurrent episcleritis. The combination of Sjögren's syndrome and systemic vasculitis is well known. Subsequently, she was treated with high-dose systemic steroids over a period of 2 years. In order to reduce the amount of steroids due to preexisting severe osteoporosis and thoracic vertebral fractures, her medication was changed to cyclophosphamide shortly before her injury. Intraoperatively, a granuloma was dis…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral vasculitis presenting with intracranial hemorrhage is a rare but known entity. We discuss here the case of a 61-year-old woman presenting with subarachnoid hemorrhage. Cerebral angiography showed vasculitic changes involving the small and medium-sized vessels. She also had a concomitant herpes zoster rash on her back. A 3-month follow-up angiogram revealed partial resolution of the vasculitic changes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования