Dear Editor, We read with much excitement in the article "Takotsubo syndrome and pheochromocytoma: an insidious combination" published by Maffé et al. in your esteemed journal...
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing interest has been accumulated in the definition of worsening effects of diabetes in the cardiovascular system. This is associated with epidemiological data regarding the high incidence of heart failure (HF) in diabetic patients. To investigate the detrimental effects both of hyperglycemia and insulin resistance, a lot of preclinical models were developed. However, the evidence of pathogenic and histological alterations of the so-called diabetic cardiomyopathy (DCM) is still poorly understood in humans. Here, we provide a stringent literature analysis to investigate unique data regardin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of severe biventricular heart failure potentially related to excessive energy drink consumption in a 21-year-old man. The patient presented with a 4-month history of shortness of breath on exertion, orthopnoea and weight loss. Transthoracic echocardiography demonstrated severely impaired biventricular systolic function and bilateral ventricular thrombi, subsequently confirmed on cardiac magnetic resonance imaging, which found in addition no oedema, inflammation or focal fibrosis. Blood tests, renal ultrasound and subsequent abdominal MRI demonstrated severe renal failure cause
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common cardiac disease in large breed dogs. The disease can start with arrhythmias or with systolic dysfunction of the myocardium.
OBJECTIVE: To describe screening methods for DCM in various breeds and provide a new, modified staging system.
RECOMMENDATIONS: Screening for occult DCM should start at three years of age and use Holter monitoring in Boxers and Dobermans and might be useful also in other breeds. Single ventricular premature complexes (VPCs) can be detected in many healthy dogs, but healthy animals typically have <50 VPCs in 24
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhotic cardiomyopathy (CCM) connotes systolic and/or diastolic dysfunction in patients with end-stage liver disease in the absence of prior heart disease. Its prevalence is variable across different studies but recent data suggest that CCM may affect up to one third of liver transplant candidates. The etiology of CCM is multifactorial. CCM defining features were recently revised to improve the diagnostic and prognostic yield of CCM criteria and inform candidate selection for liver transplantation. CCM appears to increase the risk for unfavorable outcomes pre- and post-transplant. Close clin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an extensive body of literature focused on sepsis-induced myocardial dysfunction, but results are conflicting and no objective definition of septic cardiomyopathy (SCM) has been established. SCM may be defined as a sepsis-associated acute syndrome of non-ischemic cardiac dysfunction with systolic and/or diastolic left ventricular (LV) dysfunction and/or right ventricular dysfunction. Physicians should consider this diagnosis in patients with sepsis-associated organ dysfunction, and particularly in cases of septic shock that require vasopressors. Echocardiography is currently the gold
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic aortic diseases are a group of illnesses characterized by aortic aneurysms or dissection in the presence of an underlying genetic defect. They are part of the broader spectrum of heritable thoracic aortic disease, which also includes those cases of aortic aneurysm or dissection with a positive family history but in whom no genetic cause is identified. Aortic disease in these conditions is a major cause of mortality, justifying clinical and scientific emphasis on the aorta. Aortic valve disease and atrioventricular valve abnormalities are known as important additional manifestations tha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q waves may be observed in the absence of non-viable tissue. However, their scintigraphic translation in patients with ischemic cardiomyopathy (ICM) has not been properly assessed. This study sought to establish the determinants of Q waves in the absence of non-viable tissue and the diagnostic accuracy in this population. A retrospective study enrolling 487 consecutive patients (67.0 [57.4 - 75.4] years), with ICM, LVEF < 40% and narrow QRS who underwent stress-rest 99 m-Tc SPECT was conducted. A 17-segment model for myocardium was used: Myocardium was divided in basal (1 to 6), mid (7 to 12)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TCM) is a rare but reversible myocardial left ventricular (LV) dysfunction, which mimics acute coronary syndrome (ACS) without the presence of significant coronary artery disease (CAD). Emotional stressors may include the death of kin or a life-threatening medical diagnosis whereas physical stressors include infections, endoscopic procedures, exacerbation of asthma, or systemic disorders. A 90-year-old female presented to the ED with nausea, intermittent chest heaviness, and generalized weakness for a duration of three days. Her troponin-I was elevated and an electroc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (AC) is a heart muscle disease characterized by a scarred ventricular myocardium with a distinctive propensity to ventricular arrhythmias (VAs) and sudden cardiac death, especially in young athletes. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) represents the best characterized variant of AC, with a peculiar genetic background, established diagnostic criteria and management guidelines; however, the identification of nongenetic causes of the disease, combined with the common demonstration of biventricular and left-dominant forms, has led to coin the term
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Genetic studies have identified an increasing number of culprit disease genes in patients with dilated cardiomyopathy (DCM). While these studies were originally conducted in patients with primary DCM, recent research has identified culprit mutations among patients who develop DCM in response to an environmental exposure. This review will summarize the genetic architecture of DCM secondary to alcohol, anthracyclines, and pregnancy, as well as the potential modifying role of exercise.
RECENT FINDINGS: Mutations in DCM-associated genes are identified in 10-20% of patients cate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress cardiomyopathy (SC) is an increasingly recognized form of acute heart failure, which has been linked to a wide variety of emotional and physical triggers. The pathophysiological mechanisms of the disease remain incompletely understood, however, inflammation has been recently shown to play a pivotal role. This review summarizes the most notable findings of myocardial inflammation, demonstrated from biopsies and cardiac magnetic resonance imaging in humans. In the acute stage macrophage infiltration appears to represent the substrate for myocardial edema, together defining the local myoca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient presented in her third trimester of pregnancy with new onset of heart failure. A thorough workup in the initial postpartum period with detailed past medical history, advanced imaging modalities, and a multidisciplinary approach revealed a rare and treatable etiology of cardiomyopathy. (Level of Difficulty: Intermediate.).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart disease is an integral part of Friedreich ataxia (FA). In addition to cardiomyocyte hypertrophy, fiber necrosis, and inflammatory infiltration, sections show fibrosis and disorganized capillaries. We examined the left ventricular wall (LVW) of 41 homozygous and 2 compound heterozygous FA patients aged 10-87 and 21 controls aged 2-69. Immunohistochemistry with an antibody to CD34 allowed quantitative counts of capillary profiles for a comparison with cardiomyocyte counts in the same field. Capillary counts (mean±standard deviation [SD]) in normal controls were 1926±341/mm², while mean car
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare form of pregnancy-associated heart failure and is considered to be a diagnosis of exclusion. There are many hypotheses on the aetiology of PPCM; however, the exact pathophysiological mechanism remains unknown. It shows many resemblances to other conditions, such as familial dilated cardiomyopathy or myocarditis, and therefore it can be hard to make a definite diagnosis. We describe four cases of peripartum-onset heart failure in women who were suspected of having PPCM. We discuss the differential diagnosis, pathophysiological mechanisms and various di
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 65-year-old woman who was referred urgently from primary care with worsening breathlessness for 3 weeks, associated with tachycardia and left bundle branch block (LBBB). She had a background of type 2 diabetes, asthma and hypertension. Initial ECG revealed atrial fibrillation with the fast ventricular rate on the background of LBBB. ECHO findings were consistent with systolic impairment. Initial testing including checking thyroid function test revealed hyperthyroidism. It became evident that this patient had thyrotoxic cardiomyopathy. Early advice from the endocrine te
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования