Heme-based oxygen sensors allow bacteria to regulate their activity based on local oxygen levels. YddV, a globin-coupled oxygen sensor with diguanylate cyclase activity from Escherichia coli, regulates cyclic-di-GMP synthesis based on oxygen availability. Stable and active samples of the full-length YddV protein were prepared by attaching it to maltose binding protein (MBP). To better understand the full-length protein's structure, the interactions between its domains were examined by performing a kinetic analysis. The diguanylate cyclase reaction catalyzed by YddV-MBP exhibited Michaelis-Ment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypsin and chymotrypsin-like serine proteases from family S1 (clan PA) constitute the largest protease group in humans and more generally i … of all family members, which share the tandem β-barrel architecture of the chymotrypsin-fold in the catalytic domain, is conferred by the large differences of eight surface loops, surrounding the active site. The length of these loops alters with insertions and deletions, resulting in remarkably different three-dimensional arrangements. In addition, metal binding …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human aldehyde oxidase (hAOX1) is a molybdenum dependent enzyme that plays an important role in the metabolism of various compounds either endogenous or xenobiotics. Due to its promiscuity, hAOX1 plays a major role in the pharmacokinetics of many drugs and therefore has gathered a lot of attention from the scientific community and, particularly, from the pharmaceutical industry. In this work, homology modelling, molecular docking and molecular dynamics simulations were used to study the structure of the monomer and dimer of human AOX. The results with the monomer of hAOX1 allowed to shed some
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoserine aminotransferase (PSAT) is a pyridoxal-5'phosphate (PLP)-dependent enzyme that catalyzes the second reversible step in the phosphoserine biosynthetic pathway producing serine. The crystal structure of E. histolytica PSAT (EhPSAT) complexed with PLP was elucidated at 3.0 Å resolution and the structures of its mutants, EhPSAT_Δ45 and EhPSAT_Δ4, at 1.8 and 2.4 Å resolution respectively. Deletion of 45 N-terminal residues (EhPSAT_Δ45) resulted in an inactive protein, the structure showed a dimeric arrangement drastically different from that of the wild-type protein, with the two mono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a part of our efforts to expand chemical diversity in the carbonic anhydrases inhibitors (CAIs), three small series of polyheterocyclic compounds (4-6) featuring the primary benzenesulfonamide moiety linked to bi/tricyclic scaffolds were investigated. Highly effective inhibitors against the target tumor-associated hCA IX (low nanomolar/subnanomolar potency levels) showing significant functional selectivity profile toward hCA I, II, and IV isozymes were identified. Molecular docking studies clarified the reasons behind the activity and selectivity of the new compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant phenolics are known to display many pharmacological activities. In the current study, eight phenolic compounds, e.g., luteolin 5-O-β-glucoside (1), methyl rosmarinate (2), apigenin (3), vicenin 2 (4), lithospermic acid (5), soyasaponin II (6), rubiadin 3-O-β-primeveroside (7), and 4-(β-d-glucopyranosyloxy)benzyl 3,4-dihydroxybenzoate (8), isolated from various plant species were tested at 0.2 mm against carbonic anhydrase-II (CA-II) and urease using microtiter assays. Urease inhibition rate for compounds 1 - 8 ranged between 5.0 - 41.7%, while only compounds 1, 2, and 4 showed a consider
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease, caused by the protozoan Trypanosoma cruzi, affects approximately seven million people, mainly in Latin America, and causes about 7000 deaths annually. The available treatments are unsatisfactory and search for more effective drugs against this pathogen is critical. In this context, the ribose 5-phosphate isomerase (Rpi) enzyme is a potential drug target mainly due to its function in the pentose phosphate pathway and its essentiality (previously shown in other trypanosomatids). In this study, we propose novel potential inhibitors for the Rpi of T. cruzi (TcRpi) based on a comput
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHIP2 is a phosphatase that acts at the 5-position of phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate. It is one of several enzymes that catalyse d … 38 % of the protein) is known. Inhibitors of SHIP2 activity have been designed to interact with the catalytic domain with sub-micromolar IC50 values: these come from a range of structural classes and have been shown to have in vivo effects consistent with SHIP2 inhibition. Much remains unknown about the roles of SHIP2, and possible future directions for research a …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom metalloproteinases (SVMPs) are predominant in viperid venoms, which provoke hemorrhage and affect hemostasis and thrombosis. P-I class enzymes consist only of a single metalloproteinase domain. Despite sharing high sequence homology, only some of them induce hemorrhage. They have direct fibrin(ogen)olytic activity. Their main biological substrate is fibrin(ogen), whose Aα-chain is degraded rapidly and independently of activation of plasminogen. It is important to understand their biochemical and physiological mechanisms, as well as their applications, to study the etiology of some
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 reverse transcriptase (RT) is a major drug target in the treatment of HIV-1 infection. RT inhibitors currently in use include non-nucleoside, allosteric RT inhibitors (NNRTIs), which bind to a hydrophobic pocket, distinct from the enzyme's active site. We investigated RT-NNRTI interactions by solution (19)F nuclear magnetic resonance (NMR), using singly (19)F-labeled RT proteins. Comparison of (19)F chemical shifts of fluorinated RT and drug-resistant variants revealed that the fluorine resonance is a sensitive probe for identifying mutation-induced changes in the enzyme. Our data show t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterised by amyloid-beta (Aβ) protein deposition in the brain. Posttranslational modifications in Aβ play an important role in Aβ deposition. Tissue transglutaminase (tTG) is an enzyme involved in posttranslational cross-linking of proteins. tTG levels and activity are increased in AD brains, and tTG is associated with Aβ deposits and lesion-associated astrocytes in AD cases. Furthermore, Aβ is a substrate of tTG-catalysed cross-linking. To study the role of tTG in Aβ pathology, we compared tTG distribution and activity in both the APPSWE/PS1ΔE9 and APP23 mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant amount of protein tyrosine phosphatase (PTP) activity was detected in the detergent-soluble membrane-bound fraction of Setaria cervi, a bovine filarial parasite. The membrane-bound PTP activity was significantly inhibited when the adult parasites were exposed to compounds having antifilarial activity like aspirin and SK7 as well as phenylarsine oxide, a specific PTP inhibitor suggesting that this activity is stress regulated. Further, this enzyme was purified as a single protein of apparently 21 kDa using two different chromatographic techniques. The MALDI-MS/MS analysis of its p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strictly conserved active site arginine residue (αR157) and two histidine residues (αH80 and αH81) located near the active site of the Fe-type nitrile hydratase from Comamonas testosteroni Ni1 (CtNHase), were mutated. These mutant enzymes were examined for their ability to bind iron and hydrate acrylonitrile. For the αR157A mutant, the residual activity (k cat = 10 ± 2 s(-1)) accounts for less than 1% of the wild-type activity (k cat = 1100 ± 30 s(-1)) while the K m value is nearly unchanged at 205 ± 10 mM. On the other hand, mutation of the active site pocket αH80 and αH81 residues to alani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although one of an enzyme's hallmarks is the high specificity for their natural substrates, substrate promiscuity has been reported more frequently. It is known that promiscuous enzymes generally show different catalytic efficiencies to different substrates, but our understanding of the origin of such differences is still lacking. Here we report the results of quantum mechanical/molecular mechanical simulations and an experimental study of salicylic acid binding protein 2 (SABP2). SABP2 has promiscuous esterase activity toward a series of substrates but shows a high activity toward its natural
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levansucrases are members of the glycoside hydrolase family and catalyse both the hydrolysis of the substrate sucrose and the transfer of fructosyl units to acceptor molecules. In the presence of sufficient sucrose, this may either lead to the production of fructooligosaccharides or fructose polymers. Aim of this study is to rationalise the differences in the polymerisation properties of bacterial levansucrases and in particular to identify structural features that determine different product spectrum in the levansucrase of the Gram-negative bacterium Erwinia amylovora (Ea Lsc, EC 2.4.1.10) as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the increasing resistance of malaria parasites to antimalarial drugs, the lack of highly effective vaccines, and an inadequate control of mosquito vectors, the problem is growing, especially in the developing world. New approaches to drug development are consequently required. One of the proteases involved in the degradation of human hemoglobin is named falcipain-2 (FP2), which has emerged as a promising target for the development of novel antimalarial drugs. However, very little is known about the inhibition of FP2. In this paper, the inhibition of FP2 by the epoxysuccinate E64 has
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is one of the most virulent and resistant non-fermenting Gram-negative pathogens in the clinic. Unfortunately, P. aeruginosa has acquired genes encoding metallo-β-lactamases (MβLs), enzymes able to hydrolyze most β-lactam antibiotics. SPM-1 is an MβL produced only by P. aeruginosa, while other MβLs are found in different bacteria. Despite similar active sites, the resistance profile of MβLs towards β-lactams changes from one enzyme to the other. SPM-1 is unique among pathogen-associated MβLs in that it contains "atypical" second sphere residues (S84, G121). Codon randomi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenems are one of the last lines of defense for Gram-negative pathogens, such as members of the Enterobacteriaceae. Despite the fact that most carbapenems are resistant to extended-spectrum β-lactamase (ESBL), emerging metallo-β-lactamases (MBLs), including New Delhi metallo-β-lactamase 1 (NDM-1), that can hydrolyze carbapenems have become prevalent and are frequently associated with the so-called "superbugs," for which treatments are extremely limited. Crystallographic study sheds light on the modes of antibiotic binding to NDM-1, yet the mechanisms governing substrate recognition and sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resuscitation of Mtb is crucial to the etiology of Tuberculosis, because latent tuberculosis is estimated to affect one-third of the world p … by combining x-ray diffraction studies and computational approaches. The crystal structure of RpfB catalytic domain in complex with N,N',N"-triacetyl-chitotriose, as described here, provides the first, to our knowledge, atomic representation of ligand recognition by RpfB and demonstrates that the strongest interactions are established by the N-acetylglucosamine m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine diphosphate N-acetylglucosamine pyrophosphorylase (UAP) catalyzes the final reaction in the biosynthesis of UDP-GlcNAc, an essential metabolite in many organisms including Trypanosoma brucei, the etiological agent of Human African Trypanosomiasis. High-throughput screening of recombinant T. brucei UAP identified a UTP-competitive inhibitor with selectivity over the human counterpart despite the high level of conservation of active site residues. Biophysical characterization of the UAP enzyme kinetics revealed that the human and trypanosome enzymes both display a strictly ordered bi-bi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования