Spinal cord injury (SCI) results in a loss of normal motor and sensory function, leading to severe disability and reduced quality of life. A large proportion of individuals with SCI also suffer from neuropathic pain symptoms. The causes of abnormal pain sensations are not well understood, but can include aberrant sprouting and reorganization of injured or spared sensory afferent fibers. L1 is a cell adhesion molecule that contributes to axonal outgrowth, guidance and fasciculation in development as well as synapse formation and plasticity throughout life. In the present study, we used L1 knock
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the very unusual case of a young woman suffering from a brain tumor 22 years after a stage IV spinal neuroblastoma as an infant, demonstrating the difficulties of differentiating late neuroblastoma relapse from secondary supratentorial primitive neuroectodermal tumor (sPNET). Lacking specific immunohistochemical features, the first cerebral tumor at the age of 21 was regarded as sPNET, and we pursued a therapeutic approach consisting of neurosurgical resection as well as irradiation and high-dose alkylator-based chemotherapy according to the HIT2000 protocol. Two years later the pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hydrocephalus is due to mutations in the L1 neuronal cell adhesion molecule (L1CAM) gene. L1 protein plays a key role in neurite outgrowth, axonal guidance, and pathfinding during the development of the nervous system. We report on a familial case diagnosed by prenatal ultrasonographic examination, with cerebellar hypoplasia, agenesis of the corpus callosum, and the bilateral overlapping of the second and third fingers of the hand. Sequencing of the L1CAM gene showed a novel missense mutation in exon 14: transition of a guanine to cytosine at position 1777 (c.1777G>C), which led to an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging and Alzheimer's disease are complex processes marked by continuous neuronal loss, disrupted neural networks, and cognitive decline. The past decade has seen advances in genomics, proteomics, and single-cell RNA sequencing, enabling the discovery of cellular markers with distinct gene expression patterns. This review aims to compile recent markers of aging and Alzheimer's disease in immune, glial, and neuronal cells, which are increasingly vital for enhancing diagnostic precision and monitoring disease progression. Markers such as Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is the most common inherited metabolic disorders caused by severe deficiency or absence of phenylalanine hydroxylase activity that converts phenylalanine (Phe) to tyrosine. PKU patients were treated with a Phe restricted diet supplemented with a special formula containing l-carnitine (L-car), well-known antioxidant compound. The lack of treatment can cause neurological and cognitive impairment, as severe mental retardation, neuronal cell loss and synaptic density reduction. Although Phe has been widely demonstrated to be involved in PKU neurotoxicity, the mechanisms respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the analysis of literature, the authors describe the neuropathophysiological mechanism of the formation of synapses, synaptic transmission and plasticity, which may underlie the pathogenesis of autism. The results of some studies confirm the involvement of aberrant expression of genes and proteins of synaptic contacts, cell adhesion molecules p120ctn, CNTN5, CNTN6, activation of NMDA glutamate, TrkB, p75 receptors, Ca2+-input, BDNF, serotonin and testosterone. This leads to an imbalance in the exciting, inhibitory synaptic transmission and forms of synaptic plasticity, including long-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioneuronal malformations (malformations of cortical development [MCD]) include focal cortical dysplasias (FCD) as well as highly differentiated glioneuronal tumors (i.e. gangliogliomas) and constitute frequent findings in patients with pharmacoresistent focal epilepsies. Tailored resection strategies evolved as promising treatment options and allow a systematic neuropathologic and molecular biologic examination of the epileptogenic area in these patients. The histopathologic appearance and immunophenotype of glioneuronal lesions are, however, characterized by numerous similarities and sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombospondins (TSPs) are cell adhesion molecules that play an important role in the maintenance of hearing and afferent synaptic connections. Based on their reported function in restoring synaptic connections after stroke, we tested a potential role for TSP1 and TSP2 genes in repairing cochlear synapses following noise injury. We observed a tonotopic gradient in the expression of TSP1 and TSP2 mRNA in control mouse cochleae and an upregulation of these genes following noise exposure. Examining the functional sequelae of these changes revealed that afferent synaptic counts and auditory brains
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorders (ASD) may result from a combination of genetic and environmental factors, and impact neurological functions and behaviors. Sialic acid (SA) is an indispensable nutrient for early brain development, and its polymer polySia (PSA) can modify neural cell adhesion molecules (NCAM), thereby indirectly mediating neuronal outgrowth, synaptic connectivity and memory formation. To investigate the association between SA and ASD, we conducted a case-control study.
METHODS: The study sample included 82 autistic children and 60 healthy children. We measured the levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DSCAM occupies a 1-Mb locus in the original Down syndrome critical region on chromosome 21q22 and encodes a neuronal cell adhesion molecule of importance for brain and eye development. Singleton individuals, both born to first-cousin parents, with intellectual disability and homozygous DSCAM loss-of-function variants were reported in 2017 and in 2021, the latter also presenting with nystagmus and visual impairment. We present a cohort of five individuals, four new, including two sibling pairs with homozygosity or compound heterozygosity for predicted loss-of-function DSCAM variants. We identif
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accessory olfactory system controls social and sexual behaviours in mice, both of which are critical for their survival. Vomeronasal sensory neuron (VSN) axons form synapses with mitral cell dendrites in glomeruli of the accessory olfactory bulb (AOB). Axons of VSNs expressing the same vomeronasal receptor (VR) converge into multiple glomeruli within spatially conserved regions of the AOB. Here, we have examined the role of the cell adhesion molecule Kirrel2 in the formation of glomeruli within the AOB. We find that Kirrel2 expression is dispensable for early axonal guidance events, such a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of two matrix glycoproteins, tenascin and cellular fibronectin (cFN), has been studied in fully developed human permanent teeth, periodontal ligament, and alveolar bone, in both frozen and paraffin-processed material. Polyclonal antibodies to tenascin and a monoclonal antibody recognizing the ED sequence specific to at least some forms of cFN were used. Staining for both tenascin and cFN was positive in the dental pulp, odontoblastic layer, cementoblast-pre-cementum zone, and on the periosteal as well as endosteal surfaces of the alveolar bone. In the periodontal ligament, cFN w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NB-3 (contactin-6) is a member of the contactin family and has a wide range of roles during central nervous system development and disease. Here, we found that NB-3 was simultaneously induced in the serotonergic raphespinal tract (sRST) axons and in the scar-forming cells after spinal cord injury (SCI). Regrowth of sRST axons was promoted in vivo by blocking NB-3 expression in either sRST axons or scar-forming cells when post-traumatic axons of the sRST tried to penetrate the glial scar. NB-3 deficiency promoted synapse reformation between sRST regenerative axons and motor neurons and enhanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GPHN gene codes for gephyrin, a key scaffolding protein in the neuronal postsynaptic membrane, responsible for the clustering and localization of glycine and GABA receptors at inhibitory synapses. Gephyrin has well-established functional links with several synaptic proteins that have been implicated in genetic risk for neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorder (ASD), schizophrenia and epilepsy including the neuroligins (NLGN2, NLGN4), the neurexins (NRXN1, NRXN2, NRXN3) and collybistin (ARHGEF9). Moreover, temporal lobe epilepsy has been linked to abnormally spliced GPH
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole genome scan studies have recently identified the NRXN1 and NRXN3 genes as potential contributing factors in the risk for nicotine addiction. We have genotyped 15 single nucleotide polymorphisms (SNPs) spanning the NRXN1 and NRXN3 genes in 195 unrelated patients with schizophrenia for whom information about their smoking status and number of cigarettes smoked per day (CPD) was obtained. The NRXN3 marker rs1004212 was significantly associated with quantity of tobacco smoked. Individuals homozygous for the C allele of rs1004212 smoked more cigarettes per day than heterozygous individuals. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After peripheral nerve damage macrophages infiltrate the dorsal root ganglia (DRG) in which cell bodies of lesioned neurons are located. However, infiltration of macrophages into the DRGs was also reported in complete Freund's adjuvant (CFA)-induced inflammation raising the question whether CFA inflammation induces nerve cell damage or whether peripheral inflammation may also trigger macrophage infiltration into DRGs. Related questions are, first, which signals trigger macrophage infiltration into DRGs and, second, is macrophage infiltration correlated with pain-related behavior. Using the rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AβpE3-42 (N-terminal truncated amyloid-β peptide starting with pyroglutamate at the third position) is abundant in Alzheimer's disease (AD) brain and has high aggregation propensity and cellular toxicity. Transgenic TBA42 mice expressing AβpE3-42 exhibit a neurological phenotype evident at the age of 12 months. As AD has a long presymptomatic period, early detection of imminent neurodegeneration is highly desirable. In the present work we used four-month-old presymptomatic TBA42 mice and performed a whole-brain proteome analysis in order to elucidate early AD-related pathological changes and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous NRXN1 deletions constitute the most prevalent currently known single-gene mutation associated with schizophrenia, and additionally predispose to multiple other neurodevelopmental disorders. Engineered heterozygous NRXN1 deletions impaired neurotransmitter release in human neurons, suggesting a synaptic pathophysiological mechanism. Utilizing this observation for drug discovery, however, requires confidence in its robustness and validity. Here, we describe a multicenter effort to test the generality of this pivotal observation, using independent analyses at two laboratories of pati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small cell lung cancer (SCLC) is one of the most aggressive malignancies implying a very poor prognosis for patients even under therapy. Since it is known that SCLC cells exhibit neurone-like characteristics, we investigated whether a neuronal induction medium (NID) consisting of indomethacin (200 μM), 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX, 500 μM) and insulin (5 μg/ml) induces neuronal differentiation and by this reduces malignancy of SCLC in vitro.
METHODS: Anti-proliferative effects were tested by incubating five SCLC cell lines (OH1, OH3, SW2, H69 and H82) with NID for 72 h (XTT-a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wound healing after spinal cord injury involves highly coordinated interactions among multiple cell types, which are poorly understood. Astrocytes play a central role in creating a border against the non-neural lesion core. To do so, astrocytes undergo dramatic morphological changes by first thickening and elongating their processes and then overlapping them to form a physical barrier. We show here that the expression of a cell-surface receptor, Ryk, is induced in astrocytes after injury in both rodent and human spinal cords. Astrocyte-specific knockout of Ryk dramatically elongated the reacti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования