Three hundred and twenty nine strains of non-penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae (non-PPNG) isolated from men and women were tested for their susceptibility to a range of antibiotics, and were also auxotyped and serogrouped. Nearly 6% (18) of 312 strains tested were resistant to 1 mg/l or more penicillin (compared with 4.4% of PPNG strains isolated in 1981). Many (198, 64%) strains showed intermediate resistance to penicillin (0.12-0.5 mg/l). Nearly 5% (15) of 312 strains tested were resistant to 0.5 mg/l or more cefuroxime, and there was a high degree of cross resistance between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with trisomy 21 and one with trisomy 13 associated with nonimmunologic hydrops fetalis are presented. Analysis of previous nonimmunologic hydrops fetalis, which included chromosomal trisomies, and the present study yields an overall incidence of 7% for chromosomal trisomy disorders in live-born infants with nonimmunologic hydrops fetalis. Our data emphasize the need for chromosomal analysis of neonates with nonimmunologic hydrops fetalis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analysis in a 31-year-old woman referred for primary amenorrhea, revealed a very high incidence of chromosome aberrations. She ha … nal and sporadic rearrangements, consisting of balanced and unbalanced translocations and dicentric chromosomes were more numerous than chromatid and chromosome breaks. In the lymphocytes the same unbalanced translocation t(8q;21q) was present in about 59% of the metaphases. Rearrangements involving chromosomes 7 and 14, similar to those described in patients …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of seasonality has been made of birth of individuals with chromosome abnormalities registered in the Danish Cytogenetic Central Register before January 1, 1981. Significant seasonal variation in birth was found for males with Klinefelter's syndrome born before 1946, but not for those born later, and not for any other sex chromosome abnormality. No significant monthly variation was found for any autosomal abnormality, except a significant increase in the frequency of conceptions for Down's syndrome during the first 4 months of the year, using a chi square with 2 degrees of freedom.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of how frequent chromosome abnormalities are diagnosed in Denmark prenatally as well as postnatally compared with the expected incidence in an 11-year period 1970-1980 has been made from the Danish Cytogenetic Central Register. Ten percent of the expected number of Klinefelter's syndrome, 41% of Turner's syndrome and 10% of other sex chromosome abnormalities in children born between 1970 and 1980 have been diagnosed until January 1, 1983. The total frequency of diagnosed cases with sex chromosome abnormalities is 13% of the expected number. Induced abortion was made in 62% of the case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of mosaicism and pseudomosaicism in the prenatal diagnosis of cytogenetic disorders is reported, based on 3000 pregnancies studied in our laboratory. Diagnosis of true mosaicism was only made when an abnormality was detected in two or more independent cultures established from an amniotic fluid sample. On this basis, 0.37 per cent of all cases were diagnosed as true mosaics. 1.07 per cent of all cases had pseudomosaicism involving more than one cell from the same culture with an identical abnormality. 4.13 per cent of cases had a single abnormal cell with an extra chromosome, los
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19 patients with myelofibrosis, primary or following polycythaemia vera were studied cytogenetically. Bone marrow cells, unstimulated and stimulated cells from peripheral blood were investigated. 7 patients were found to have clonal aberrations, 3 of whom had a structural rearrangement of chromosome 13. In 2 additional cases single mitoses with 13q- were found. Reviewing the files on patients previously studied in our laboratory, 2 more patients with 13q- markers were noted. Both had had haematologic disorders in which fibrosis of the bone marrow can be found, but this feature could not be eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-banded chromosomes were studied from involved lymph nodes or other tumor masses in 94 patients with malignant lymphoma. Clonal chromosome abnormalities were identified in 91 patients including all 81 B-lymphomas but only 6 of 9 T-lymphomas. Many recurring chromosome abnormalities were found. Most common numerical alterations involved gains of chromosomes 12 (19% of patients), 18 (13%), 7 (12%), and 21 (10%). Structural abnormalities, which were more frequent than numerical alterations, most commonly involved chromosome regions 14q (71% of patients), 18q (36%), 6q (31%), 1p (24%), and 8q (19%…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonrandom chromosome changes have been identified in a number of malignant human tumors. The leukemias are among the best studied malignant … n all of these, the consistent change involves 8q24. The various immunoglobulin loci are located on chromosomes 2, 14, and 22 in the same chromosome band affected by the translocations in B-cell leukemia. These translocations may occur randomly. If a specific translocation provides a particular cell type with a growth advantage, then selection could act to ca …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of chromosomal aberrations was studied in peripheral blood lymphocytes obtained from 175 healthy individuals of both sexes between 18 and 45 years of age. No aberrations were detected in 113 individuals, but a total of 154 aberrations was found in lymphocytes from 62 persons. The chromosomal aberrations occurred with frequencies between 1 and 6% per cell. These anomalies appeared as 80 chromatid breaks, 62 chromosome fragments and 12 dicentrics, giving an average of 0.88% aberrations per person. This value may be considered as the spontaneous level of aberration frequency in a no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования