MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 563 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 759 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mutation Analysis of COL1A1 and COL1A2 in Fetuses with Osteogenesis Imperfecta Type II/III.

Источник пометил публикацию как отозванную

AIM: To analyze COL1A1/2 mutations in prenatal-onset OI for determine the proportion of mutations in type I collagen genes among prenatal onset OI and to provide additional data for genotype-phenotype analyses. MATERIAL AND METHODS: Ten cases of severe fetal short-limb dwarfism detected by antenatal ultrasonography were referred to our center. Before the termination of pregnancy, cordocentesis was performed for fetal karyotype and COL1A1/2 gene sequencing analysis. Postmortem radiographic examination was performed at all instances for definitive diagnosis. RESULTS: COL1A1 and COL1A2 SNP and

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25633413Открыть статью

Ex-vivo assessment and non-invasive in vivo imaging of internal hemorrhages in Aga2/+ mutant mice.

Mutations in type I collagen genes (COL1A1/2) typically lead to Osteogenesis imperfecta, the most common heritable cause of skeletal fractures and bone deformation in humans. Heterozygous Col1a1(Aga2/+), animals with a dominant mutation in the terminal C-propeptide domain of type I collagen develop typical skeletal hallmarks and internal hemorrhages starting from 6 day after birth. The disease progression for Aga2/+ mice, however, is not uniform differing between severe phenotype lethal at the 6-11th day of life, and moderate-to-severe one with survival to adulthood. Herein we investigated whe

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23333738Открыть статью

Osteogenesis imperfecta type I: second-trimester diagnosis and incidental identification of a dominant COL1A1 deletion mutation in the paucisymptomatic father.

OBJECTIVE: To present second-trimester ultrasound and molecular diagnosis for osteogenesis imperfecta (OI) type I in a female fetus and incidental identification of a dominant COL1A1 deletion mutation in her paucisymptomatic father. CASE REPORT: A 30-year-old, primigravid woman was referred for genetic counseling in the second trimester because of bowing of the fetal lower limbs. She and her husband were non-consanguineous, and there was no family history of skeletal dysplasias. Prenatal ultrasound at 22 weeks of gestation revealed short and curved right femur and left tibia, and a short left

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22795108Открыть статью

EMQN best practice guidelines for the laboratory diagnosis of osteogenesis imperfecta.

Osteogenesis imperfecta (OI) comprises a group of inherited disorders characterized by bone fragility and increased susceptibility to fractures. Historically, the laboratory confirmation of the diagnosis OI rested on cultured dermal fibroblasts to identify decreased or abnormal production of abnormal type I (pro)collagen molecules, measured by gel electrophoresis. With the discovery of COL1A1 and COL1A2 gene variants as a cause of OI, sequence analysis of these genes was added to the diagnostic process. Nowadays, OI is known to be genetically heterogeneous. About 90% of individuals with OI are

СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21829228Открыть статью

Low-temperature plasma improves the healing process of Achilles tendinopathy in a rat model.

BACKGROUND: Tendinopathy is a prevalent condition in orthopedics that significantly impairs tendon function. Recently, Low-temperature plasm … of the Achilles tendon and a decrease in the pathology score.Additionally, increased expression of collagen type I and decreased the ratio of collagen type III to collagen type I were observed after LTP treatment. Further, LTP treatment significantly inhibited the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2),interleukin 1-β (IL-1β), tumor necrosis factor alpha (TNF-α) …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41383714Открыть статью

Type X collagen biosynthesis and expression in avian tibial dyschondroplasia.

OBJECTIVE: Tibial dyschondroplasia (TD) is an abnormality of growth plate cartilage characterized by the presence of non-vascularized, non-mineralized tissue. The objective of this study was to examine structural and functional alterations of the growth plate-specific type X collagen in TD cartilage. DESIGN: Collagen biosynthesis was examined in organ cultures and in cultured chondrocytes from normal growth plate and TD cartilage. Thermal stability of type X collagen extracted from normal and TD cartilage organ cultures to protease digestions by trypsin plus chymotrypsin or bacterial collagen

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9692067Открыть статью

[Experimental research on spine fusion induced by tissue engineered bone].

OBJECTIVE: To construct a reasonable substitute for the autograft bone in vitro and transplant it back into the rabbit models to induce the spine fusion. METHODS: The bone marrow stem cell from the seven New Zealand rabbits were cultured. Recombinant human bone morphogenetic protein-4 (rhBMP-4) that has been proved to be bioactive was obtained by the way of genetic engineering. Using the vacuum freezing machine to mix a certain quantity of rhBMP-4 into type I collagen to form a new kind of carrier. Animal model of spine facet process fusion was used. Bone marrow stem cells combined with rhBMP

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12905605Открыть статью

mRNA assessment for procollagen production in women with genuine stress urinary incontinence.

The aim of the study was to examine changes in the levels of mRNA for procollagen type I and III in women with or without genuine stress incontinence (GSI). The study was performed in the 2nd Department of Obstetrics and Gynecology of University of Athens. Sixty-eight women participated in the study and they were divided in two groups. We did not find statistically significant difference between the two groups of patients in relation to the amount of mRNA of procollagen type I and III (p>0.05), but the quantity of collagen type I and III was significantly reduced in patients with stress incont…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15549263Открыть статью

Resistance of corneal RFUVA–cross-linked collagens and small leucine-rich proteoglycans to degradation by matrix metalloproteinases.

PURPOSE: Extracellular matrix metalloproteinases (MMPs) are thought to play a crucial role in corneal degradation associated with the pathol … e ability of MMPs to digest cross-linked collagen and SLRPs, a model reaction system using purified collagen type I, type IV, and nonglycosylated, commercially available recombinant SLRPs, keratocan, lumican, mimecan, decorin, and biglycan in solution in vitro has been compared using reactions inside an intact bovine cornea, ex vivo. RESULTS: Our data demonstrat …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23322569Открыть статью

[Morphogenesis of connective tissue in patients with hydronephrosis caused by stricture of ureteric-pelvic segment of various etiology].

In patients, suffering hydronephrosis stages II-III, caused by the ureteric-pelvic segment (UPS) obstruction due to inborn failures of urinary system, the collagen types I and III ratio reduction, and in acquired obstruction--its enhancement, are noted in interstitium, renal parenchyma vessels and the UPS walls. While obstruction in patients due to inborn failures in vascular basal membranes a deficiency of collagen type IV and appearance of nontypical for vascular basal membranes intersticial collagen type Il are observed. In the acquired UPS, obstruction the, enhancement of content of collag…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25985699Открыть статью

Glutamine supplementation prevents collagen expression damage in healthy urinary bladder caused by radiotherapy.

OBJECTIVE: Patients who have had pelvic radiotherapy as part of their cancer therapy may develop subsequent urinary bladder effects such as … es. Reverse transcription-polymerase chain reaction and immunohistochemistry were used to determine collagen type I and III expressions. RESULTS: The extracellular matrix (C group 36.84±4.37, I group 31.64±5.00, I+G group 35.53±2.60, P=0.0001), muscle (C group 36.43±6.15, I group 29.39±7.08, I+G group 31.38±3.14, P=0.0001), and gene expressions of collagen type …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21167680Открыть статью

Reduced strength of skin in Ehlers Danlos syndrome, type III.

The biochemical properties, ratio collagen type I/type III and the pattern of reducible collagen crosslinks were studied in skin biopsy samples from 10 patients with Ehlers Danlos syndrome type III (ED III) and 10 age- and sex-matched controls. The ED III patients had marked reductions in skin strength and stiffness (42% and 22%, respectively). The ultimate extensibility of the skin, however, was not different from that of the controls. Consequently, a certain load applied to the skin of these patients results in greater deformation than in that of the controls, due to reduced stiffness. The b…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2309105Открыть статью

Gene Transfer and Gene Silencing in Stem Cells to Promote Chondrogenesis.

In stem cell-based chondrogenesis for articular cartilage regeneration, TGF-β3 is dosed to the stem cells to drive differentiation into chondrocytic cells. Meanwhile, type I collagen, which is endogenously expressed in some stem cells (e.g., synovium-derived mesenchymal stem cells) and upregulated by TGF-β3, poses a threat to chondrogenesis, as type I collagen may alter the components and stiffness of articular cartilage. Therefore, a wiser strategy would be to feed the cells with TGF-β3 while at the same time silencing the expression of type I collagen. In this chapter, methods for constructi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26445833Открыть статью

A molecular and histological characterization of cartilage from patients with Morquio syndrome.

OBJECTIVE: To investigate the gene expression profile and the histological aspects of articular cartilage of patients affected by Morquio sy … es were negative for collagen II immunostaining while the extracellular matrix was weakly positive. Collagen type I immunostaining was positive at cellular level. Keratan sulfate showed diffuse positivity and chondroitin-6-sulfate was present throughout the cartilaginous thickness. CONCLUSION: In cartilage of patients with Morquio syndrome, a low expression of c …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17548214Открыть статью

[Histological and biochemical studies of collagen in human uterine leiomyomas].

Forty eight human uteri including normal group (16 cases), adenomyosis group (5 cases) and myoma group (27 cases) were studied to clarify the pathogenesis of uterine leiomyomas on the viewpoint of the collagen metabolism. The leiomyomas in the myoma group were histologically divided into the three types; cellular leiomyoma type (7 cases), fibromyoma type (14 cases) and hyaline degeneration type (6 cases). After collagen contents were determined, collagen molecules were extracted and purified, then they were examined by the techniques of SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and amino acid ana

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4054826Открыть статью

Co-expression of colligin and collagen in oral submucous fibrosis: plausible role in pathogenesis.

The high incidence of oral submucous fibrosis (OSF), a potentially malignant condition of the oral cavity, in the Indian subcontinent is cau … Indian OSF patients to investigate the correlation, if any, between the expression of colligin and collagen type I proteins in OSF lesions. Immunohistochemical analysis showed overexpression of colligin and collagen type I proteins in 16/23 (70%) and 15/23 (65%) of OSF cases, respectively. The hallmark of the study was the significant association between the inc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11287283Открыть статью

[The relationship between the expression of NF-kB, TGFbeta1, FN and hepatic fibrosis in diabetic rats].

OBJECTIVE: To observe the effects of Huganjiexian decoction on rat hepatic fibrosis and the creation of cytokines. METHODS: Rat hepatic fibrosis was induced by intraperitoneally injection of carbon tetrachloride. At the same time, these rats were treated with different dosages of Huganjiexian decoction. Sho-saiko-to compound treating group and Fufangbiejiarangan Tablets treating group were used as positive controls. After twelve weeks, all rats were executed. Histopathologic changes were observed after H.E and Masson stainings. The expression of collagen type I, collagen type III, TGF-beta 1 …

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20380796Открыть статью

Long-term type 1 diabetes alters the deposition of collagens and proteoglycans in the early pregnant myometrium of mice.

INTRODUCTION: We have previously shown that long-term type 1 diabetes affects the structural organization, contractile apparatus and extracellular matrix (ECM) of the myometrium during early pregnancy in mice. OBJECTIVE: This study aimed to identify which myometrial ECM components are affected by diabetes, including fibril-forming collagen types I, III and V, as well as proteoglycans, decorin, lumican, fibromodulin and biglycan. METHODS: Alloxan-induced type 1 diabetic female mice were divided into subgroups D1 and D2, formed by females that bred 90-100 and 100-110 days after diabetes induct

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25196145Открыть статью

Discovery and evaluation of inhibitor of LARP6 as specific antifibrotic compound.

Fibrosis is characterized by excessive production of type I collagen. Biosynthesis of type I collagen in fibrosis is augmented by binding of protein LARP6 to the 5' stem-loop structure (5'SL), which is found exclusively in type I collagen mRNAs. A high throughput screen was performed to discover inhibitors of LARP6 binding to 5'SL, as potential antifibrotic drugs. The screen yielded one compound (C9) which was able to dissociate LARP6 from 5' SL RNA in vitro and to inactivate the binding of endogenous LARP6 in cells. Treatment of hepatic stellate cells (liver cells responsible for fibrosis) wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30674965Открыть статью

Site-specific quantitative analysis of overglycosylation of collagen in osteogenesis imperfecta using hydrazide chemistry and SILAC.

We recently developed a novel method for analysis of collagen O-glycosylations, which include galactosyl-hydroxylysine (GHL) and glucosyl-galactosyl-hydroxylysine (GGHL), using hydrazide chemistry (Taga, Y., Mol. Cell. Proteomics 2012, 11 (6), M111.010397). Here we investigated an overglycosylation model of collagen produced by cultured skin fibroblasts from osteogenesis imperfecta (OI) patients using this method. Many GHL/GGHL sites were identified in normal and OI type I collagens by LC-MS analysis after the glycopeptide purification procedure. Further, relative quantification was performed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23581850Открыть статью