MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 956 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом

Red blood cell abnormalities in cardiac valvular disease.

Nineteen patients with morphological abnormalities of the red blood cells are described, and these formed approximately 3% of the total cases of cardiac valvular disease. In two patients the abnormal blood film developed after the insertion of an aortic and mitral valve prosthesis respectively, but in another two patients the abnormal blood film was corrected by aortic valve surgery. Anisopoikilocytosis may have been associated with microangiopathic haemolytic anaemia in one patient, but in the others the cardiac valvular disease was severe and other mechanical factors were not present. The mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5614071Открыть статью

THE USE OF ALLIGATOR ERYTHROCYTES IN THE ANTI-HUMAN GLOBULIN CONSUMPTION TEST FOR THE DETECTION OF S.L.E. GLOBULINS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14267039Открыть статью

TRANSPLACENTAL TRANSFUSION SYNDROME. A CASE REPORT.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14222700Открыть статью

Case Report: Chronic Lymphocytic Leukemia With Recurrent Complement-Mediated Thrombotic Microangiopathy and C3 Glomerulonephritis.

Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is a monoclonal B cell lymphocytosis that produces nephrotoxic monoclonal immunoglobulin (MIg). However, the role of MIg in CLL and how it affects CLL patient survival are still unknown. Here, we report a case of MIg with renal significance (MGRS) associated with CLL. A 59-year-old Chinese woman complaining of abdominal pain, skin purpura, and typical soy-colored urine was admitted to the hospital for investigation. Laboratory tests revealed that she had microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, acute kidney injury (A

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35223908Открыть статью

Silica-associated systemic lupus erythematosus with lupus nephritis and lupus pneumonitis: A case report and a systematic review of the literature.

INTRODUCTION: Several epidemiological studies have shown that silica exposure triggers the onset of systemic lupus erythematosus (SLE); however, the clinical characteristics of silica-associated SLE have not been well studied. PATIENT CONCERNS: A 67-year-old man with silicosis visited a primary hospital because of a fever and cough. His respiratory condition worsened, regardless of antibiotic medication, and he was referred to our hospital. DIAGNOSIS: The patient showed leukopenia, lymphopenia, serum creatinine elevation with proteinuria and hematuria, decreased serum C3 level, and was posit

Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35363197Открыть статью

Fluctuations of antimitochondrial antibodies and anti-gp210 antibody in a patient with primary biliary cholangitis and Sjögren syndrome with subsequent autoimmune hemolytic anemia: A case report.

RATIONALE: Primary biliary cholangitis (PBC) is a rare autoimmune cholestatic liver disease. It is often associated with extrahepatic autoimmune disorders. However, the concurrence of PBC and Sjögren syndrome (SS) with the subsequent onset of autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is extremely rare. PATIENT CONCERNS: This study investigated a 60-year-old woman admitted to our hospital with complaints of xerostomia for 5 years, pruritus for 3 years, and abnormal liver function for 3 months. DIAGNOSES: The patient was suffering from typical clinical PBC and SS, and developed decompensated liver ci

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32011506Открыть статью

G6PD genetic variations in neonatal Hyperbilirubinemia in Indonesian Deutromalay population.

BACKGROUND: Neonatal jaundice is a common finding in newborns in Asia, including Indonesia. In some cases, the serum total bilirubin levels exceeds the 95th percentile for hours of life (neonatal hyperbilirubinemia). Severe neonatal hyperbilirubinemia (NH) could lead to kernicterus and neonatal death. Glucose-6-Phosphage Dehydrogenase (G6PD) genetic variations and deficiency have been reported in several studies to be associated with NH. This study aimed to analyze the G6PD genetic variations and its activity in neonates with and without hyperbilirubinemia in the Deutromalay Indonesian populat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31862010Открыть статью

Erythrocyte phenotype in a pregnant woman of Sri Lanka. Description of the case and complications related to communication problems.

BACKGROUND: The Bombay phenotype is a rare genetic trait which is characterized by the absence of A, B and H antigens on red cells as well as in body secretions. The serum shows the presence of antibodies against antigen H. Patients with this rare blood type are not easily transfusable. We had observed a woman aged 18, at the 20th week of pregnancy, native of Sri Lanka, with an IgG and IgM class anti-H. We report the case and the clinical issues arisen. MATERIALS AND METHODS: The determination of ABO, Rh[D] group, the indirect antiglobulin test (IAT) were performed in tube techniques and in n

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29616672Открыть статью

Comparison of Transcutaneous and Serum Bilirubin Measurements in Neonates 30 to 34 Weeks' Gestation Before, During, and After Phototherapy.

BACKGROUND: The use of noninvasive, transcutaneous bilirubin monitoring (TcB) as a jaundice screen in full-term infants is well established; however, there is a paucity of research evaluating the use of TcB in premature infants. PURPOSE: To compare agreement and consistency of transcutaneous and serum bilirubin measurements in a multiracial premature infant population ranging from 30 to 34(Equation is included in full-text article.)weeks' gestation before, during, and after phototherapy. METHODS: Forty-five neonates, 30 to 34(Equation is included in full-text article.)weeks' gestation, were

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29498944Открыть статью

Role of CD4+CD25+ T cells in children with idiopathic thrombocytopenic purpura.

BACKGROUND: CD4CD25 T cells play an important role in the induction and maintenance of peripheral self-tolerance. These professional regulatory cells prevent the activation and proliferation of potentially autoreactive T cells that have escaped thymic deletion. OBJECTIVE: To investigate the role of CD4CD25 regulatory T cells in children with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and correlate their levels with different disease stages, this study was conducted in 45 children (15 controls and 30 cases with ITP); 10 of these patients were in the acute phase (Group I), 10 in the remission ph

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21228723Открыть статью

Is breastfeeding really favoring early neonatal jaundice?

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the development of significant hyperbilirubinemia in a large unselected newborn population in a metropolitan area with particular attention to the relationship between type of feeding and incidence of neonatal jaundice in the first week of life. STUDY DESIGN: A population of 2174 infants with gestational age >/=37 weeks was prospectively investigated during the first days of life. Total serum bilirubin determinations were performed on infants with jaundice. The following variables were studied: type of feeding, method of delivery, weight lo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11230622Открыть статью

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency induced hemolytic anemia and methemoglobinemia: a case report in a 7 -year-old female patient.

BACKGROUND: Patients affected by glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) deficiency are often asymptomatic until an oxidative stress occurs, causing acute hemolytic anemia. The coexistence of hemolytic crisis secondary to G6PDH deficiency and methemoglobinemia is an already known phenomenon, especially after the ingestion of fava beans. While past literature described this association primarily in adult patients, it remains an unusual finding in pediatric population. Our patient's age, as long as her gender, and a negative family history represent, indeed, the peculiarity of what we describe

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40841696Открыть статью

[Allergic fungal sinusitis: is this rare disease an allergy or infection?].

Allergic Fungal Sinusitis (AFS) is a newly recognized form of benign, non invasive sinusitis the histopathologic features of which are similar to those of allergic bronchopulmonary aspergillosis. AFS is a rare condition. However, because treatment and prognosis vary widely, it is important that this disorder be recognized and differentiated from chronic bacterial sinusitis and other forms of fungal sinusitis. AFS does not discriminate by age although it is primarily found in young adults. AFS patients are usually atopic, often having a history of asthma and nasal polyposis. Many have suffered

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9199091Открыть статью

In from the cold: M-protein light chain glycosylation is positively associated with cold agglutinin titer levels.

BACKGROUND: Primary cold agglutinin disease (CAD) is a monoclonal antibody (M-protein) and complement-mediated chronic hemolytic disease process. Antibody glycosylation can play a role in both antibody half-life and complement fixation. Recently, M-protein light chain (LC) glycosylation has been shown to be associated with AL amyloidosis. We hypothesized that M-protein LC glycosylation is also associated with cold agglutinin (CA) titers and CA-mediated hemolysis. STUDY DESIGN AND METHODS: A cross-sectional study of patients undergoing CA titer evaluation underwent mass spectrometric analysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33502021Открыть статью

Complete disappearance of ABO antigen-a cause of ABO discrepancy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29314104Открыть статью

[Analytical validation in erythrocyte immunohematology].

In a transfusional or foeto-maternal context, hemolysis by incompatibility due to anti-erythrocyte antibodies (regular or irregular) remains the most frequent and most serious immunological risk in the receiver. In order to prevent this risk, a number of actions must be taken, such as the realization of the immunohematologic analyses for which the methodological practices have been legislated because of their serious clinical consequences. Several elements play a role in the reliability of the analyses and their results: the selection of the reagents and their validation in the routine techniq

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10919225Открыть статью

Autoimmunity in aged mice. Occurrence of autoagglutinating factors in the blood of aged mice with medium and long life-spans.

Studies of mice with medium and long life-spans were undertaken to determine whether the autoantibodies that occur in disease and in aging are due to a common underlying cause or to separate mechanisms. Results were obtained using untreated and trypsinized syngeneic red blood cells (RBC) to detect anti-RBC autoantibodies in the plasma of aged mice. The occurrence of these autoantibodies in mice appears to be independent of strain, average life-span, and rearing conditions and their appearance in mice free of autoimmune diseases suggests that they are not associated exclusively with such diseas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4119341Открыть статью

Human placental lactogen levels in amniotic fluid in rhesus isoimmunization.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4217819Открыть статью

Direct antiglobulin reaction in ABO-haemolytic disease of the newborn.

The minimum number of IgG anti-A (or anti-B) molecules detectable on A or B red cells by the antiglobulin reaction was found to be the same-that is, about 150 molecules per red cell-with newborn as with adult cells. Furthermore, the ratio of anti-IgG bound to IgG anti-A (or anti-B) molecules was the same whether the anti-A (or anti-B) molecules were present on newborn or on adult cells and was similar to that found for anti-IgG bound to IgG anti-Rh.In 15 infants (11 group A, 4 group B) with haemolytic disease of the newborn due to ABO-incompatibility the amount of anti-A or anti-B on the red c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4540300Открыть статью

Immunologic abnormalities induced by postperfusion cytomegalovirus infection.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4319077Открыть статью