Multiple myeloma (MM) patients with high-risk cytogenetic abnormalities have inferior survival outcomes and are underrepresented in clinical trials. There is scarce data on MM patients with more than one high-risk cytogenetic aberration (ie, ultra- high-risk MM). This study was conducted to evaluate outcomes of newly diagnosed MM patients with ultra-high-risk MM who underwent autologous hematopoietic stem cell transplantation (autoHCT). We conducted a retrospective single-center chart review analysis of adult patients with ultra-high-risk MM who underwent autoHCT between 2008 and 2018 at MD An
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a biologically heterogeneous subtype of acute myeloid leukemia that originates from megakaryocytes. Patients with AMKL with non-Down syndrome (DS) had a poorer prognosis. However, clear prognostic indicators and treatment recommendations for this subgroup remain controversial.
PATIENTS AND METHODS: Herein, we performed a retrospective study on 40 patients (age ≤ 18 years) with non-Down syndrome AMKL at our institution. We assessed the effect of different prognostic factors, such as their cytogenetic abnormalities, early treatment response,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicohematological investigations and cytogenetic analysis of blood lymphocytes were made 5-7 years after the Chernobyl accident in 201 liquidators who had worked in the radionuclide-contaminated zone. Among the somatic diseases found in the examinees statistically more prevalent were cardiovascular and gastrointestinal affections, asthenic syndrome, thyroid disorders. Hemograms presented a rise in hemoglobin, red cell and eosinophil content, a drop in the number of neutrophils. A tendency to erythrocytosis was observed in 20.3% of the wreckers. Dicenters and rings were abundant in the lymph…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) in a 25-year-old man cytogenetically characterized by a t(1;14)(p34;q11) and trisomy 8 is reported. These chromosome abnormalities were observed in 82% of the analyzed metaphases. Fluorescence in situ hybridization (FISH) with a probe for the centromere of chromosome 8 was used to correlate cellular morphology in bone marrow (BM) cells with May-Grünwald-Giemsa smears and the cytogenetic alterations. By FISH analysis, trisomy 8 (and presumably the associated t[1;14]) was demonstrated only in lymphoid blast cells but not in the rest of the ce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of chromosomal shape, characteristics, and behavior in somatic cell division (mitosis) during growth and development and in germ c … y, the OGM technique with the Saphyr system from Bionano Genomics is a widely utilized platform for cytogenetic analysis. In conclusion, OGM can now be considered a highly reliable method for the identification of chromosomal abnormalities in the diagnosis of tumors and hematological diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of cytogenetic study and interphase FISH analysis in differential diagnosis of patients with clinical and/or cytological diagnosis as lymphoma or "suspicious for lymphoma".
METHODS: Routine histology, immunohistochemistry, cytogenetics and interphase FISH studies were used to assess 223 cases with superficial lymph nodes of not less than 1. 5 cm in diameter. The probe used in the interphase FISH assays is the Vysis' LSI IGH Dual Color, Break Apart Rearrangement Probe.
RESULTS: Based on these studies, forty-four patients were diagnosed as Hodgkin's lymphomas (
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phenotypic female with mild mental retardation, minor facial anomalies, and short stature has been evaluated clinically and cytogenetically over 29 years. At age 59, she remains physically well and shows no signs of dementia. Cytogenetic analysis, performed on peripheral blood specimens on 10 occasions between 1961 and 1990, showed mosaicism with one cell line containing a large stable ring (15) chromosome and another cell line without the ring but with a 15qs+. The different cell lines remained constant. The case provides information on the natural history of the ring chromosome 15 syndrome…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main risk factors during imatinib therapy of chronic myeloid leukemia are still subject to discussion. A group of 39 patients was cytogenetically examined and monitored before and during long-term treatment with imatinib. The cytogenetic response was investigated using karyotype analysis and fluorescence in situ hybridisation method. Different therapy effects were shown for three subgroups distinguished before the start of treatment: patients with the sole translocation t(9;22) with a typical pattern of BCR/ABL fusion vs. patients with submicroscopic deletion in the fusion region ABL/BCR o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of low-molecular-weight B-cell growth factor (LMW-BCGF) for routine cytogenetic study of B cell non-Hodgkin lymphomas (NHL) was evaluated. Eighteen B cell lymphoma specimens were cultured for 4 days in the presence or absence of LMW-BCGF. After culture, conventional cytogenetic analysis was carried out, and the Morphology Antibody Chromosomes (MAC) method was used to study the frequencies of mitotic cells in different lymphocyte subsets. Our results showed that in 6 of the 14 lymphomas with a chromosomally abnormal clone LMW-BCGF produced an increased frequency of abnormal mitos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edwards syndrome (trisomy 18) occurs in 1: 8000 live births and is closely related to the mother's age. Most of the embryos and fetuses with trisomy of 18 chromosome pair undergo natural abortion. Change in number and structure of chromosomes usually takes place spontaneously. However, the incidence of chromosome mutations increases with the presence of mutagenic factors. One of the chemical mutagenic factors is benzopyrene - present in cigarette smoke. Prenatal cytogenetic diagnostic is used for detecting diseases and clinical syndromes conditioned by chromosome aberrations. To this date the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ionizing radiation (IR) can act on atomic structures, producing damage to biomolecules. Earlier investigations evaluating individual radiosensitivity in vitro were focused on cytogenetic biomarkers (chromosomal aberrations - CA and micronuclei - MN). Since IR can also cause oxidative damage by producing reactive oxygen species, the main goal of this investigation was to establish the influence of redox status on CA and MN frequency in human peripheral blood lymphocytes.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples from 56 healthy donors were irradiated at doses of 0, 0.75, 1.5 and 3 Gy and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with chronic myeloid leukemia (CML), resistance against imatinib is associated with mutations in the kinase domain (KD) of the BCR-ABL1 fusion gene and/or with additional chromosomal abnormalities (ACAs) secondary to the Philadelphia chromosome. To evaluate associations between these molecular and cytogenetic events, we correlated cytogenetic data with results of KD mutation analysis in 205 CML patients with acquired resistance to imatinib (100 females, 105 males, 17.9-90.3 years). In 79/205 patients (38.5%), at least one KD mutation was detected; in 13/79 (16.5%) even two differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interphase cytogenetics are commonly used to identify clonal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients but fail to identify recurrent translocations that ultimately can direct more focused molecular characterization. Given the importance of del(17p13.1) in CLL outcome, we performed an extensive review of 1213 patients undergoing metaphase cytogenetics at our institution and identified 16 (1.3%) with a recurrent unbalanced translocation between the p arms of chromosomes 17 and 18 that results in a dicentric chromosome with loss of much of 17p and 18p. The dic(17;18)(p11.2;p11
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary chondroid hamartomas (PCH) are benign tumors of the lung characterized by a more or less high degree of mesenchymal metaplasia. In … s series 80% (24/30) of all PCH were aberrant. This is the first report on a combined molecular and cytogenetic analysis of a large series of pulmonary chondroid hamartomas indicating that rearrangements of HMGI-C, a member of the high mobility group protein gene family, are the leading molecular events in the genesis of PCH.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present the prenatal diagnosis and perinatal findings of mosaic ring chromosome 22.
CASE: Amniocentesis was performed at 18 gestational weeks because of an advanced maternal age. Cytogenetic analysis of the cultured amniotic fluid cells revealed mosaicism for ring chromosome 22, 45,XX,-22[6]/46,XX,r(22)(p13q13.31)[15]. Abnormal fetal sonographic findings included small for gestational age, a ventricular septal defect, and truncus arteriosus. The pregnancy was terminated. Additional phenotypic findings included hypertelorism, epicanthal folds, and abnormal ears. Cytogenetic anal…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed on 11 peripheral nerve sheath tumors of soft tissue from 10 patients. They include 6 benign and 5 malignant schwannomas. Five cases which include two benign, one cellular and two malignant schwannomas had a known association with a nerve, but only one patient with malignant schwannoma has clinically documented neurofibromatosis type I. All the patients had a normal diploid constitutional karyotype. Two cases of cellular schwannoma were analyzed by routine cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridization (FISH). One tumor was karyotyped as 45, XX,-1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For long, T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) remained in the shadow of precursor B-ALL because it was more seldom, and showed a normal karyotype in more than 50% of cases. The last decennia, intense research has been carried out on different fronts. On one side, development of normal thymocyte and its regulation mechanisms have been studied in multiple mouse models and subsequently validated. On the other side, molecular cytogenetics (fluorescence in situ hybridization) and mutation analysis revealed cytogenetically cryptic aberrations in almost all cases of T-ALL. Also, expression mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of patients with Ullrich-Turner syndrome (UTS) may fail to detect low levels of Y chromosome mosaicism or Y-derived marker chromosomes. More sensitive polymerase chain reaction (PCR)-based tests have been developed; however, applicability of these data to prognosis of virilization and gonadoblastoma development has not been investigated adequately. We used a multiplex PCR-based method to detect two Y-specific sequences, SRY and AMGLY. Thirteen patients with UTS without cytogenetically detected Y chromosomes were studied. Y-specific sequences were detected in 5 patients by …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common cancer in children, and its incidence and outcomes vary by race and ethnicity.
METHODS: The Reducing Ethnic Disparities in Acute Leukemia (REDIAL) Consortium has assembled a cohort of patients <25 years at diagnosis to examine genetic and neighborhood-level factors influencing ALL. As the cohort is ongoing, for this report, we examined sociodemographic and cytogenetic factors that might be associated with ALL outcome disparities.
RESULTS: Among 2,512 patients diagnosed between 2005 and 2020, we observed distinct patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of BCR-ABL-negative atypical chronic myeloid leukemia (CML) with translocation t(4;22) (q12;q11.2) juxtaposing the breakpoi … t 9q34. Analysis of the patient's cDNA by polymerase chain reaction (PCR) for BCR-ABL was negative. Cytogenetic analysis showed an abnormal karyotype with rearrangement of chromosomes 4 and 22. PCR amplification and subsequent sequence analysis demonstrated an in-frame 5'-BCR/3'-PDGFRA fusion in the patient's cDNA. PDGFRA encodes a receptor tyrosine kinase and shares …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования