INTRODUCTION: Roughly 20% of HIV-positive persons worldwide are coinfected with hepatitis C virus (HCV). The recent advent of direct-acting antivirals (DAA) that cure most hepatitis C patients has attracted much attention. Knowledge on drug interactions between DAA and antiretrovirals (ARV) may allow maximizing antiviral efficacy while minimizing drug-related toxicities.
AREAS COVERED: We review the most frequent side effects and clinically significant drug interactions between DAA and ARV. We further discuss how they can be prevented and managed in HIV/HCV-coinfected patients.
EXPERT OPINIO…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coprescribing of clopidogrel and other drugs is common. Available reviews have addressed the drug-drug interactions (DDIs) when clopidogrel is as an object drug, or focused on combination use of clopidogrel and a special class of drugs. Clinicians may still be ignorant of those DDIs when clopidogrel is a precipitant drug, the factors determining the degree of DDIs, and corresponding risk management.
METHODS: A literature search was performed using PubMed, MEDLINE, Web of Science, and the Cochrane Library to analyze the pharmacokinetic DDIs of clopidogrel and new P2Y12 receptor inh…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two direct-acting antiviral (2D) regimen of ombitasvir and paritaprevir (administered with low-dose ritonavir) is being developed for treatment of genotype subtype 1b and genotypes 2 and 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection. Drug-drug interactions were evaluated in healthy volunteers to develop dosing recommendations for HCV-infected subjects. Mechanism-based interactions were evaluated for ketoconazole, pravastatin, rosuvastatin, digoxin, warfarin, and omeprazole. Interactions were also evaluated for duloxetine, escitalopram, methadone, and buprenorphine-naloxone. Ratios of geometr…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Discussions on the need for smallpox virus preservation in 1999 focused attention on an eradicated disease 20 years ago. Smallpox was replaced as a potential candidate to be used as a bioterrorist weapon because of the international alarm scenario produced after the 11/9 events in USA. The reactivation of a vaccine which remained forgotten was the direct consequence. The initial target groups were the security forces of America. Spain was also among the countries that were interested in acquiring the smallpox vaccine. The aim of this study is to analyze the considerable media cov
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by relatively recent empirical studies on Schistosoma mansoni, we use a mathematical model to investigate the impacts of drug treatment of the definitive human host and coinfection of the intermediate snail host by multiple parasite strains on the evolution of parasites' drug resistance. Through the examination of evolutionarily stable strategies (ESS) of parasites, our study suggests that higher levels of drug treatment rates (which usually tend to promote monomorphism as the evolutionary equilibrium) favor parasite strains that have a higher level of drug resistance. Our study also
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the dendrimer-drug interaction is of great importance to design and optimize the dendrimer-based drug delivery system. Using atomistic molecular dynamics (MD) simulations, we have analyzed the release pattern of four ligands (two soluble drugs, namely, salicylic acid (Sal), L-alanine (Ala), and two insoluble drugs, namely, phenylbutazone (Pbz) and primidone (Prim)), which were initially encapsulated inside the ethylenediamine (EDA) cored polyamidoamine (PAMAM) dendrimer using the docking method. We have computed the potential of mean force (PMF) variation with generation 5 (G5)-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This method describes the combination of chemical cross-linking and high-resolution mass spectrometry for analyzing conformational changes in target proteins that are induced by drug binding. Our approach is exemplified for detecting conformational changes within the peroxisome proliferator-activated receptor alpha upon binding of low-molecular weight compounds, proving that our strategy provides a basis to efficiently characterize target protein-drug interactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the construction and evaluation of highly efficient nanomedicines via self-assembly directed by multiple non-covalent interactions between carrier polymer and cargo molecules, including hydrophobic, host-guest recognition, hydrogen bonding and electrostatic forces. β-Cyclodextrin conjugated polyethyleneimine (PEI-CD) was employed as the model carrier material, while indomethacin (IND), a nonsteroidal anti-inflammatory drug, was used as the drug model. Spontaneous assembly of PEI-CD and IND led to core-shell structured nanoparticles with a positive surface and pH-triggering
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: P-glycoprotein (P-gp) is the most characterized drug transporter in terms of its clinical relevance for pharmacokinetic disposition and interaction with other medicines. Clinically significant P-gp related drug interactions appear restricted to digoxin. P-gp may act as a major barrier to current and effective drug treatment in a number of diseases including cancer, AIDS, Alzheimer's and epilepsy due to its expression in tumors, lymphocytes, cell membranes of brain capillaries and the choroid plexus.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: This review summarizes the current unde…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant administration of statins with food may alter statin pharmacokinetics or pharmacodynamics, increasing the risk of adverse reactions such as myopathy or rhabdomyolysis or reducing their pharmacological action. This paper reviews major interactions between statins and dietary compounds. Consumption of pectin or oat bran together with Lovastatin reduces absorption of the drug, while alcohol intake does not appear to affect the efficacy and safety of Fluvastatin treatment. Grapefruit juice components inhibit cytochrome P-4503A4, reducing the presystemic metabolism of drugs such as Simv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined treatment with anticonvulsant and antidepressant drugs is reported in both neurologic and psychiatric practice; it is, therefore, evident that the issue of managing such type of polytherapy is frequently encountered by clinicians. To review current literature on pharmacokinetic interactions between anticonvulsant and antidepressant drugs. A search of MEDLINE and EMBASE was conducted for original papers and review articles published in English between January 1970 and July 2008. Among antidepressants, older compounds, such as tricyclics and monoaminoxidase inhibitors, have higher p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the impact of combined antiretroviral therapy (cART) on human immunodeficiency virus (HIV)-related mortality, malignancies remain th … HIV-related malignancies; however, many drugs used in cART regimens have the potential for causing drug interactions as a result of their ability to either inhibit or induce the cytochrome P450 (CYP) enzyme system. Since many antineoplastic drugs are also metabolised by the CYP system, co-administration with cART could result in either drug accumulation and possib …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating Hepatitis C among HIV patients under antiretroviral drug therapy requires a high degree of vigilance and continuous monitoring because of frequent problems with intolerance and/or drug interactions. Recent studies, including three therapeutic trials, on Ribavic, APRICOT, and ACTG A5671, have given some insights on following these patients up. The adverse effects are relatively similar in HCV-HIV-co-infected patients and patients infected by HCV only. Their frequency is, on the other hand, higher among HCV-HIV-Co-infected patients. The adverse-effects are consistent, in a non-exhaustiv…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ) is widely used in the treatment of epilepsy. The drug is principally metabolized by CYPs to 10, 11-epoxy carbamazepine (CBZ-E) but this metabolite more toxic than the parent drug, does possess anticonvulsant properties. In humans, CYP3A4, CYP2C8 and CYP1A2 have been shown to be implicated in CBZ biotransformation. Our purpose was to establish an experimental model to determine the interaction of CBZ with other antiepileptic drugs. We first identified the CYP isoforms that metabolized CBZ in rabbit. We used liver microsomes from rabbit treated with various compounds known to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbal medicinals are being used by an increasing number of patients who typically do not advise their clinicians of concomitant use. Known or potential drug-herb interactions exist and should be screened for. If used beyond 8 weeks, Echinacea could cause hepatotoxicity and therefore should not be used with other known hepatoxic drugs, such as anabolic steroids, amiodarone, methotrexate, and ketoconazole. However, Echinacea lacks the 1,2 saturated necrine ring associated with hepatoxicity of pyrrolizidine alkaloids. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs may negate the usefulness of feverfew in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat tissue homogenates were used to study fentanyl biotransformation. The liver was shown to be the most important metabolizing organ, where … reparation. This experimental design proved to be useful as a screening method to predict metabolic drug interactions. Halothane and enflurane, which are strong inhibitors in rats, were demonstrated to delay fentanyl metabolism in man, too. Fentanyl plasma levels under halothane anaesthesia were found to be more than twice as high as during neuroleptanaesthesia. Th …
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The concomitant use of conventional medicines with foods, food supplements, and herbal products has increased, raising concerns about interactions. Despite this, healthcare professionals' knowledge and clinical practices in this domain remain incompletely characterised. This study aimed to assess knowledge, attitudes, and clinical practices regarding food-drug, herb-drug, and supplement-drug interactions among healthcare professionals (HPs) in Portugal. Methods: A cross-sectional pilot study was conducted among 311 HPs using an online questionnaire; participants were rec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polychlorinated biphenyls (PCBs) are widespread environmental contaminants that interfere with xenobiotic metabolism, primarily by modulating cytochrome P450 (CYP) enzymes. However, their pharmacokinetic consequences in exposed individuals remain poorly defined. Here, we investigated the impact of PCB exposure on CYP enzyme activity using a combined clinical pharmacokinetic and in vitro mechanistic approach. Ten occupationally PCB-exposed individuals from the German HELPcB cohort and ten controls received a CYP phenotyping cocktail to assess enzyme function (Clinical Trial Registry: DRKS000289
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования