BACKGROUND: Chromium (Cr) contact allergy is frequent in many industrialized countries. The knowledge of the factors that can influence percutaneous penetration is very important assessing the risk of human exposure.
OBJECTIVE: The aim of the study was to compare the concentration of Cr in various skin layers using 2 different vehicles.
METHODS: Full-thickness (approximately 1 mm) porcine ear skin was mounted in Franz-type diffusion cells. Duplicate potassium dichromate preparations in 0.5% petrolatum (pet) and 0.5% in aqua (aq) were applied to the donor compartment facing the epidermis for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orodispersible tablets disintegrate rapidly (within 3 minutes) in the oral cavity and release the medicament before swallowing. The mode of disintegrant addition might affect the properties of orodispersible tablets. The objective of this study was to formulate and evaluate orodispersible tablets by studying different modes of disintegration addition with varying concentrations of disintegrants. The wet granulation method was used to produce the orodispersible tablets. Two methods of disintegration addition were compared (i.e., intragranular, extragranular). Three disintegrants (i.e., cornstar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective skin lightening remains an unmet need in over-the-counter formulations.
AIMS: This research examined a topical facial formulation containing hexylresorcinol, silymarin, 20% vitamin C, and 5% vitamin E in a proprietary anhydrous vehicle in skin explants for UVB photoprotective effects and clinical benefits.
PATIENTS/METHOD: In vitro investigation examined 12 skin explants to assess the test product and vehicle. Six skin explants received 10 μL of the study product, and six skin explants received the 10 μL of the vehicle. After 96 hours, half the skin samples were exposed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Green fluidized bed granulation (GFBG) technology is based on the moisture activated dry granulation (MADG) technique and consists only of a mixing and a spraying process using a fluidized bed granulator, requiring no heating process. This provides a less energy-consuming and environment-friendly granulation method compared to current fluidized bed granulation (FBG) and high-shear granulation (HSG) methods. The aim of this study is to compare and evaluate the manufacturability, and granule and tablet properties among GFBG, MADG, FBG and HSG. The GFBG process time took less than 20 min for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid tablet disintegration is a requirement for the efficient dissolution of the active pharmaceutical ingredient (API) from immediate release tablets. From the mechanistic viewpoint, tablet disintegration begins by the wetting of the tablet surface and the ingress of dissolution medium into the tablet pore structure, followed by the loosening of inter-particle bonds. The present work introduces a new methodology for probing and quantifying the early stages of tablet disintegration by stress relaxation measurements using texture analysis (TA). The method is based on applying a pre-defined loa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosan has great potential as a pharmaceutical excipient. In this study, chitosan flake was micronized using cryo-ball and cryo-jet milling and subsequently sterilized with nitrogen plasma. Micronized chitosan was characterized by laser diffraction, scanning electron microscopy (SEM), conductometric titration, viscometry, loss on drying, FTIR, and limulus amebocyte lysate (LAL) assays. Cryo-jet milling produced mean particle size of 16.05μm, 44% smaller than cryo-ball milling. Cryomilled chitosan demonstrated increased hygroscopicity, but reduced molecular weight and degree of deacetylation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suspension stability can be theoretically estimated prior to the beginning of the formulating process based on the solid phase particle size … rolled flocculation of the suspended bismuth subnitrate particles is recommended. The effect of the excipients (sodium citrate, Tween 20, propylene glycol, microcrystalline cellulose) on the transmittance of the prepared suspensions and the quantity and characteristics of the formed sediment were evaluated. Suspensions containing sodium citrate, as well as t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to establish a modeling approach that can be used to predict bulk powder flowability of pharmaceutical materials from their particle size and shape distributions. To build and validate the model, 23 commonly used pharmaceutical excipients and 38 binary blends were fully characterized for their particle size and shape distributions. The particle size and shape of each sample was characterized by multiple descriptors to fully reflect their morphological characteristics. The flow properties of these materials were analyzed using the Schulze Ring Shear Tester at a fixe…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the mechanism of hard granule formation and to demonstrate the applicability of X-ray diffraction methods for studying the polymeric pharmaceutical excipients. Using a high-shear mixer, microcrystalline cellulose (MCC) was granulated with water as the granulating liquid. The hardness of the MCC granules increased with granulation time and the amount of water added. The specific surface area measured by the N2 adsorption method was reduced during the process. Crystallite size of cellulose, calculated by Scherrer's equation adapted for wide angle X-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microporous material obtained from kanemite, a layered polysilicate, was studied in order to investigate its feasibility of including drugs and then releasing them. Diphenydramine hydrochloride was chosen as a model drug. The preparation of the microporous material and its loading with the drug are described. As kanemite is able to intercalate anions between its layers, the intercalation compound of diphenydramine and kanemite was also prepared. Both the drug-loaded microporous material and the intercalation compound were submitted to dissolution tests at pH 7.5. The drug release profiles fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work has shown an interactive (ordered) powder mixture, formed from 2-5 microns salicylic acid and a coarse spray-dried sugar, is stable when fluidized. The micronized material adheres to the carrier during fluid bed air suspension and may be film coated with a polymer. This process offers a novel method of microencapsulating very fine particulates, providing a way of manufacturing enteric-coated and sustained release microdose drug delivery systems. Different processing conditions were used in an attempt to optimize the retention of micronized model drug beneath the film. The effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of compression force, particle size, and lubricant concentration on the dissolution rates of compressed disks of salicylic acid, aspirin, and an equimolar mixture of aspirin and salicylic acid were investigated. Compression forces from 450 to 9100 kg had no effect on dissolution rates. With 5% starch incorporated into an equimolar mixture of aspirin and salicylic acid, the dissolution rates were independent of compression forces from 910 to 9100 kg. A 10-fold change of particle size of the materials being compressed did not affect the dissolution rates. An increase in the concentra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flow behavior of pharmaceutical tablets during conveying, coating, and packaging is strongly influenced by kinetic, or sliding, friction. Accurate measurement of friction coefficients can help guide coating formulation selection and support more reliable and efficient manufacturing and packaging processes. Kinetic friction coefficients were measured for a range of film-coated and uncoated pharmaceutical tablets using a pin-on-disk tribometer. Measurements were conducted for contacts between tablets and common equipment surfaces, including stainless steel with various surface finishes and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish an in vitro release (IVR) method for butenafine hydrochloride cream using Immersion Cells and compare the drug relea … fusion Cells (VDCs) to compare two devices. Univariate tests were conducted to assess the effect of excipients on in vitro release rates (IVRRs). Three regulatory guidelines recommended by FDA, NMPA and EMA for IVR performance consistency assessment were compared to evaluate the sameness of marketed samples.
RESULTS: For IVRT of butenafine hydrochloride cre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM), defined as abnormal glucose tolerance that presents during the second and third trimesters of pregnancy, is a growing issue in the United States and worldwide. If left untreated or poorly controlled, GDM can result in numerous consequences for both the mother and the fetus; thus, it is imperative that different avenues of management for GDM be explored. There is a paucity of studies that examine how lifestyle changes, including dietary and physical activity, affect management of GDM. We examined how counseling on lifestyle changes can affect cardiometabolic
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marbofloxacin (MAR) is an antimicrobial for veterinary use, and it does not have a monograph in an official compendium for the pharmaceutical form in tablets.
OBJECTIVE: In this context, the objective of this work was to develop and validate an effective, eco-friendly, and indicative of stability method by spectrophotometry in the ultraviolet region (UV) for quantitative evaluation of MAR in tablets.
METHOD: Purified water-ethanol (80:20, v/v) as a diluent, quartz cubette and 296 nm were used.
RESULTS: The method was linear in the range of 3-9 µg/mL (0.9994) with detection and q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dovitinib has been investigated as an anti-tumor drug due to its ability to inhibit multiple receptor tyrosine kinases. Dovitinib free base has a poor water solubility leading to poor absorption. Salts and lipid-based formulations have been used to improve drug availability. Here, we investigated the physiochemical properties of the dovitinib free base in the presence of some pharmaceutical excipients. We sought to study the effect of acidic counterions on the aqueous solubility and lipophilicity of dovitinib and how pH, buffer species, and cyclodextrin (CD) influenced dovitinib stability. pH-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins, and in particular whey proteins, have recently been introduced as a promising excipient class for stabilizing amorphous solid dispersions. However, despite the efficacy of the approach, the molecular mechanisms behind the stabilization of the drug in the amorphous form are not yet understood. To investigate these, we used experimental and computational techniques to study the impact of drug loading on the stability of protein-stabilized amorphous formulations. β-Lactoglobulin, a major component of whey, was chosen as a model protein and indomethacin as a model drug. Samples, prepared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their antioxidant, anti-inflammatory, neuroprotective, and anti-angiogenic effects, polyphenols are first-rate candidates to prevent or treat chronic diseases in which oxidative stress-induced inflammation plays a role in disease pathogenesis. Dry eye disease (DED) is a common pathology, on which novel phenolic compound formulations have been tested as an adjuvant therapeutic approach. However, polyphenols are characterized by limited stability and solubility, insolubility in water, very rapid metabolism, and a very short half-life. Thus, they show poor bioavailability. To overcome thes
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования