The standardization and validation of a one-step, single-tube, accelerated fluorescent-intercalating-dye-based reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay targeting the NS3 gene of Japanese B encephalitis virus (JEV) is described for rapid, simple, and high-throughput detection of JEV. The amplification can be completed in 35 min under isothermal conditions at 63°C by employing a set of six primers targeting the NS3 gene of JEV. The RT-LAMP assay described demonstrated high sensitivity for detecting JEV, with a detection limit in swine samples of 8.13 PFU/ml. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type IIIA (MPS IIIA, Sanfilippo A syndrome) is a lysosomal storage disease that causes a profound neurological deterio … 1 mg of sulphamidase per litre of culture medium to approx. 15 mg/l. Unlike many cell lines made by gene amplification in DHFR-deficient CHO cells, and utilizing the normal DHFR gene, these cell lines appeared to be stable in the absence of selective pressure. Recombinant human sulphamidase was purified from unamplified and amplified cell lines. The native enzyme wa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have investigated the expression of the proto-oncogene c-erbB2 in a total of 70 human primary breast tumours. In agreement with other workers, we observed c-erbB2 gene amplification in 17.5% of the tumours studied. In addition, we carried out a comprehensive analysis of c-erbB2 mRNA expression in the tumours using RNase mapping and in situ hybridisation techniques. Our results indicated a more frequent (30%) overexpression of c-erbB2 mRNA, which was associated only with breast carcinomas of a ductal origin. Furthermore, analysis of the c-erbB2 mRNA gene locus in the same tumo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the epidemic tendency and antibiotics-resistance among Shigella sonnei isolates collected from different regions by antibiotic susceptibility testing, PCR amplification of the resistance genes and genotyping.
METHODS: The susceptibilities to 21 antibiotics of 54 S. sonnei strains were determined by broth microdilution using a 96-well microtiter plate. The amplification of resistance genes was performed by PCR. Pulsed field gel electrophoresis genotyping method was applied to analyze their genetic relationships, and BioNumerics software was used to analyze the PFGE pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the clonality characteristics of autoantibodies in chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).
METHODS: The heavy-chain and light-chain phenotype composition of the glycoprotein (GP)-specific IgG antibodies were analysed with a modified monoclonal antibody specific immobilization of platelet antigens (MAIPA) technique. The immunoglobulin heavy-chain gene rearrangement was analysed by PCR amplification.
RESULTS: 16 out of the 43 patient sera reacted with least one of the following five GPs, namely GPIIb/IIIa, GPIb, GPIa, GPIV and GPV. Eight of 11 (73%) GP-specific
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The orthologous genomic segments on mouse chromosome 13D1-D3 and human chromosome 5q11.2-q13.3 have been extensively studied because of their involvement in two distinct disease phenotypes, spinal muscular atrophy (SMA) in human and susceptibility to Legionella pneumophila (determined by Lgn1) in mice. The overlapping intervals in both species contain genomic amplifications of distinct structure, indicating an independent origin. We have endeavored to construct a comprehensive comparative gene map of the mouse and human Lgn1/SMA intervals in the hopes that the origins and maintenance of the ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA), autonomously replicating circular DNA outside the chromosomes, exists as critical oncogene driver in approximately 20% of all tumors. Massive ecDNA amplification and its asymmetric segregation during mitotic drive high level oncogene amplification and contribute to tumor heterogeneity. Gastric cancer exhibits a high frequency of ecDNA occurrence. KRAS, a key oncogene in multiple cancers, is frequently amplified in gastric cancer; however, its functional implications via ecDNA remain largely understudied. In this study, we performed whole-genome sequencing and sing…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroblastomas are tumors of sympathetic cell origin that contain both primitive neuroblastomatous and mature ganglioneuromatous elements. It is thought that these tumors arise from a single cellular clone and that the morphologically distinct components of ganglioneuroblastomas represent cells in different stages of differentiation. Two pathologic variants of this tumor, composite and diffuse, have been described; metastasis is more commonly seen with composite ganglioneuroblastomas. We analyzed a composite ganglioneuroblastoma for N-myc copy number at initial resection and 2 years lat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant DNA plasmids, formed by the insertion of yeast ribosomal DNA into Escherichia coli plasmids pSC101 or pMB9, underwent deletions, rearrangements and tandem duplications. Independently derived deletion products of plasmids, constructed using pMB9 as a vector, are indistinguishable from each other. These deletion products from multimers composed of tandem repeats. In at least one case a plasmid, constructed by inserting an SmaI fragment of yeast ribosomal DNA into pSC101, underwent deletion and rearrangement to form a product in which a segment, consisting of part of the pSC101 sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma (HB) represents the most common primary malignancy of the liver in childhood. Cytogenetic studies uncovered characteristic copy number alterations in HB. The frequent gain of chromosome 2q and particularly the recurrent 2q24 amplification suggest the presence of a so far unidentified oncogenic driver within this amplicon. Herein, high-resolution copy number profiles from 76 patients with HB were generated by using molecular inversion probe array technology. 2q gain was present in 63.2%, and 2q24 high-gain/amplification was present in 14.5% of patients analyzed. In the smallest o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC) is an extremely rare tumor that was described only in 13 cases since 1975. Сhordoma itself is a malignant slow-growing bone tumor thought to arise from vestigial or ectopic notochordal tissue. Chordoma associated with TSC differs from chordoma in the general pediatric population in the median age, where the diagnosis of TSC-associated chordoma is 6.2 months, whereas for chordoma in the general pediatric population it is set to 12 years. The majority of TSC-associated chordomas are localized in skull-based and sacrum regions, and rare in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested that amplification of genes, notably the TOP2A gene, on chromosome arm 17q may be important for the development of malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST). In order to study the frequency, distribution, and chromosomal organization of rearrangements at 17q, interphase and metaphase fluorescence in situ hybridization (FISH) were used to evaluate copy number changes at 17q in 28 MPNSTs. Increased copy numbers were seen for the ERBB2 and TOP2A genes in eight and nine cases, respectively, supporting a potential role for these two genes in MPNST tumourigenes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status in endometrial cancer is usually determined by immunohistochemistry and/or in situ hybridization. We employed a novel HER2 gene protein assay (GPA) to simultaneously assesses HER2 gene amplification and protein expression in high-grade endometrial cancers.
METHODS: We performed GPA in 180 endometrial cancers, including 106 serous carcinomas, 34 carcinosarcomas, and 40 mixed epithelial carcinomas. HER2 status was determined using the 2018 HER2 guidelines for breast carcinoma, and HER2 intratumoral heterogeneity (ITH) was examin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma with elevated SRC expression is associated with distant metastasis and drug resistance. We report 2 cases of SRC amplification observed after retrospective comprehensive genomic sequencing. Case 1 was a 62-year-old man who had RAS wild-type stage IV carcinoma of the sigmoid colon with multiple liver metastases in both lobes. He underwent low anterior resection and systemic chemotherapy was initiated to treat the unresectable multiple liver metastases. Case 2 was a 73-yearold man who had RAS wild-type stage IV carcinoma of the descending colon with metastasis in the lateral segment of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (vWD), the most common inherited bleeding disorder in humans, can result from either a quantitative or a qualitative defect in the adhesive glycoprotein, von Willebrand factor (vWF). Molecular studies of vWD have been limited by the large size of the vWF gene and difficulty in obtaining the vWF mRNA from patients. By use of an adaptation of the polymerase chain reaction, vWF mRNA was amplified and sequenced from peripheral blood platelets. A silent vWF allele was identified, resulting from a cis defect in vWF mRNA transcription or processing. In two type IIA vWD patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined nucleotide sequences of a 183-nucleotide long region of the P gene of 10 mumps virus strains after gene amplification mediated by DNA polymerase catalyzed chain reaction (PCR) and have compared them with those of two strains which had been reported earlier (K. Takeuchi et al., J. Gen. Virol., 69, 2043-2049 (1988]. It was shown that mutation is generally noncumulative, i.e., most nucleotide substitutions in earlier strains do not appear in later strains. Viruses of different lineages appeared to cocirculate, but the comparison of American and Japanese strains suggested that t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: c-MET is a receptor tyrosine kinase whose phosphorylation activates important proliferation pathways. MET amplification and muta … these, 49 were tested for both genetic abnormalities. Three of 63 patients (4.7%) demonstrated MET gene amplification by fluorescence in situ hybridization (2 in primary tissue; 1 in metastatic site). MET mutation/variant was detected in 8 of 88 patients (9%). High-grade tumors were characteristic of all patients harboring MET amplification and were present in 7 of …
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular genetic features and diagnostic aspects of sporadic Burkitt's lymphoma (BL) in children.
METHODS: T … nd Burkitt's lymphoma (DLBCL/BL). Two cases showed c-myc gene rearrangement. Two cases showed bcl-6 gene amplification and 6 DLBCL cases had a normal status of bcl-2/IgH.
CONCLUSIONS: A majority of pediatric sporadic BL arise from the germinal center B cells, most of which have c-myc gene rearrangement. It is useful to distinguish BL and DLBCL by multiple genes det …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2008eng
OBJECTIVE: To identify a candidate neonatal housekeeping gene and to determine the effects of pH and PaO(2) on the stability of newborn gene expression in physiologically hypoxic and acidotic newborn blood.
METHODS: Quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) amplification was performed for four commonly used housekeeping genes (GAPDH, beta-actin, cyclophilin, 28S rRNA) on extracted RNA. Blood gas analyses determined pH and PaO(2) levels.
RESULTS AND CONCLUSIONS: Beta-Actin was the least variable and GAPDH the most variable housekeeping gene studied. pH negatively
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования