BACKGROUND: Cannabis use disorder (CUD) is common in youth, with elevated rates among youth with bipolar disorder (BD). Cannabis use among youth is also associated with anomalous neurostructural phenotypes. While neurophysiological mechanisms associated with cannabis use may contribute to these differences, genetic predisposition to CUD may also be contributory. Given the lack of prior studies on this topic, we examined polygenic risk scores for CUD (CUD-PRS) in relation to brain structure among youth with and without BD.
METHODS: T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI) was collected for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the potential causal relationship between inflammatory cytokines and type 2 diabetes (T2D) using two-sample Mendelian randomization (MR) and to explore the transferability of inflammatory genetic susceptibility in a Mongolian population through polygenic score (PGS) analysis.
METHODS: A two-sample MR analysis was conducted using genome-wide association study (GWAS) summary statistics. Inflammatory cytokine data were obtained from protein quantitative trait locus GWAS datasets (GCST90274758-GCST90274848), and T2D summary statistics were derived from the IEU Open GWAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The genetic basis of sporadic early-onset Alzheimer's disease (EOAD) remains largely unknown, prompting evaluation of late-onset Alzheimer's disease (LOAD) polygenic risk in EOAD.
METHODS: A LOAD polygenic score (PGS) was calculated in the Longitudinal Early-onset Alzheimer's Disease Study (LEADS) and Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) study and tested for associations with AD risk, cognitive performance, and imaging and fluid biomarkers.
RESULTS: Though PGS was elevated in LOAD and EOAD, it was not a significant predictor of EOAD adjusting for APOE ε4 carrier s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in genomics technologies have facilitated the introduction of new tools that broaden the scope of applications for genetic data. Preimplantation genetic testing using polygenic risk scores (PGT-P), a technique based on the fact that complex traits are influenced by multiple genes, is one such technology. Polygenic risk scoring involves the analysis of many genes in a single embryo to assess the odds of expressing diseaseand non-disease-related factors. This technique could alleviate subsequent burdens on healthcare systems, as it could lead to a population with reduced polygeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Higher levels of plasma 25-hydroxyvitamin D have been associated with a lower risk of age-related macular degeneration (AMD). We investigated observational and potential causal associations of plasma 25-hydroxyvitamin D with the risk of AMD in two large contemporary population-based prospective studies and a genetic case-control consortium.
METHODS: Observationally, we studied 25 445 individuals with measured baseline plasma 25-hydroxyvitamin D (536 incident AMD events) in the Copenhagen General Population Study (CGPS) and 372 477 individuals (7842 incident AMD events) in the UK Biob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small percentage of women with cervical HPV infection progress to cervical neoplasia, and the risk factors determining progression are inc … ervical pre-cancer and cancer is determined by common genetic variants. Women in the highest 10% of genetic risk scores have approximately >7.1% risk, and those in the highest 5% have approximately >21.6% risk, of developing cervical neoplasia. Future studies should examine genetic risk prediction in assessing the risk of cervical neoplasia further, in combination w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Both genetic and environmental factors contribute to the development of ventricular arrhythmias (VAs). However, the extent to which genetic susceptibility modifies the effects of air pollutants on the risk of VAs remains poorly understood.
METHODS AND RESULTS: This study included 491 305 participants without VAs at baseline from UK Biobank. Exposure to ambient air pollutants, including particulate matter (PM2.5 and PM10), nitrogen dioxide (NO2), and nitrogen oxides (NOX), was estimated through land use regression modelling. The associations between air pollutants and the incidence of VA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthcare providers often are uncertain about how best to assess and manage breast cancer risk. Women at average risk wonder when to start mammography and how often to go. Women at increased risk might inquire about genetic testing, MRI screening, and preventive measures. Patients who carry gene mutations face higher stakes and more complex risk management choices, but only some are aware of their status. This article helps clinicians stratify breast cancer risk and discusses a newer genomic test, the polygenic risk score, that may enable more personalized risk management and decision-making.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigate whether number of episodes (NoEs) meaningfully reflect genetic risk and genetic heterogeneity for five primary disorders-Drug Use Disorder (DUD), Alcohol Use Disorder (AUD), Major Depression (MD), Bipolar Disorder (BD), and Schizophrenia (SZ) ascertained from Swedish population registries. We utilize Genetic Risk Ratios (GRR)-defined as the ratio of the genetic risk for secondary disorders to the genetic risk for the primary disorder-derived from Family Genetic Risk Scores (FGRS). For all five primary disorders, genetic risk rose robustly with increasing NoEs. For both AUD and D…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the genetic mechanisms underlying intervertebral disc degeneration (IDD), we examined the associations between single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and indicated as coefficient of interaction term (IDD) in a general population in Japan.
METHODS: This was a cross-sectional study. In 1,605 participants, C2-3 to L5/S1 in the total spine magnetic resonance imaging (MRI) were evaluated using the Pfirrmann's scoring system. Disc scores of 4 and 5 were defined as IDD. Eight SNPs in eight genes associated with IDD were examined at each disc level, considering the non-genetic r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C-reactive protein (CRP) is a key marker of systemic inflammation that affects blood vessel endothelial function, including in the brain. Since endothelial dysfunction is linked to Alzheimer's disease (AD), we investigated whether elevated CRP level interacts with genetic pathways in brain endothelial cells to influence AD risk.
METHODS: Using AD genome-wide association study (GWAS) data, we developed multiple polygenic risk scores (PRSs) including single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes expressed in brain endothelial cells, excluding the APOE region, that are involved in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: GCK-MODY (glucokinase MODY) causes lifelong, mild hyperglycaemia with high penetrance. Variation in glycaemic phenotype among carriers remains unexplained. We hypothesised that polygenic background contributes to this variability and that this influence differs from that of HNF1A-MODY.
METHODS: To test whether polygenic background contributes to the GCK-MODY clinical phenotype, we analysed polygenic risk scores (PGS) for nine diabetes-related traits in 897 clinically referred individuals with GCK-MODY. We compared these to 7645 non-diabetic control participants, 4773 particip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWhile LRRK2 and GBA1 variants are associated with Parkinson's disease (PD), most carriers will not develop the disease.ObjectiveTo test if polygenic risk score (PRS) modifies disease risk and phenotypes in LRRK2 G2019S carriers, GBA1 carriers, and non-carriers (NC).MethodsWe genotyped 786 participants using Illumina's NeuroBooster-array (NBA) and sequenced the genome of 244, all of Ashkenazi ancestry (AJ), and calculated PRS to test its effects on clinically- and biologically-defined disease risk and phenotypes (n = 715). Among LRRK2 G2019S PD, we tested PRS association with α-synucl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2004eng
UNLABELLED: Cigarette smoking is highly destructive to individuals and society, and is moderately heritable. We completed a genomewide linkage scan to map loci increasing risk for cigarette smoking in a set of families originally identified because they segregate panic disorder (PD). One hundred forty two genotyped individuals in a total of 12 families were studied (214 subjects analyzed, including non-genotyped individuals). Of these individuals, 69 were "affected" with habitual cigarette smoking (i.e., they smoked more than one pack per day for at least a year, or at least 1/2 pack per day f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breastfeeding may interact with other risk factors and have a combined influence on child growth. This systematic review aimed to examine th … ated the disadvantageous association between the risk alleles of the genes (higher obesity-specific genetic risk score for a multiple-gene study) and overdevelopment of children's body weight. These findings support the WHO recommendations for prolonged breastfeeding and further suggest breastfeeding interventions to prevent childhood obesity may be more effective i …
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic association studies have identified 44 common genome-wide significant risk loci for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). However, LOAD genetic architecture and prediction are unclear. Here we estimate the optimal P-threshold (Poptimal) of a genetic risk score (GRS) for prediction of LOAD in three independent datasets comprising 676 cases and 35,675 family history proxy cases. We show that the discriminative ability of GRS in LOAD prediction is maximised when selecting a small number of SNPs. Both simulation results and direct estimation indicate that the number of causal common SNPs …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with obesity predict laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass (LRYGB) and biliopa … validation tests were performed.
RESULTS: rs12535708, rs651821, and rs5082 were constructed as the genetic risk score (GRS). Preoperative BMI was constructed as the clinical risk score (CRS). Preoperative BMI and SNPs were constructed as the cumulative genetic risk score (CGRS). ROC curves of GRS, CRS, and CGRS showed that the optimal cutoffs were 0.831 (AUC = 0.84 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal depression is common and has been associated with risky maternal behavior, postpartum depression, and atypical child development. Still, its association with adverse perinatal outcomes is complex. The aim of our study was to look for this potential association in our region. The medical charts of women who were treated at our High-Risk Pregnancy Clinic and gave birth at our hospital were reviewed. The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to discover prenatal depression. Patients who reported past or current mental illness were excluded. We enrolled 202 women at a mean
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Uncertainty currently exists about whether the same genetic variants are associated with susceptibility to low myopia (LM) and high myopia (HM) and to myopia and hyperopia. Addressing this question is fundamental to understanding the genetics of refractive error and has clinical relevance for genotype-based prediction of children at risk for HM and for identification of new therapeutic targets.
OBJECTIVE: To assess whether a common set of genetic variants are associated with susceptibility to HM, LM, and hyperopia.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This genetic association study
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is a major risk factor for ischemic stroke. Whether prothrombotic single nucleotide polymorphisms (SNPs … for incident ischemic stroke were estimated by AF status for individual SNPs and by categories of a genetic risk score.
RESULTS: A total of 1091 participants developed AF during follow-up, of whom 169 (15.5%) subsequently had a stroke. Having ≥1 risk allele in prothrombin, FV Leiden, F11, or fibrinogen-γ was not associated with excess stroke risk in AF. In the abse …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования