AIM: Evaluation of the diagnostic contribution of color duplex sonography of the temporal, carotid and vertebral arteries and doppler sonography of the periorbital arteries in patients with and without giant cell arteries (GCA) particularly to distinguish between arteritic and nonarteritic neuro-ophthalmological vascular complications (NOC).
METHODS: In a prospective study ultrasonographic findings in 85 GCA patients without NOC and 47 GCA patients with NOC were compared to those of 33 non GCA patients with NOC. Concentric hypoechogenic mural thickening (a so called halo) was considered as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central giant cell lesion (CGCL) is a benign disease involving the mandible (70%) more than the maxilla; it tends to be more common in women. Clinically, the lesion may be associated with pain, tooth displacement, facial asymmetry, paraesthesia and ulceration of the mucosa. The radiographic aspect of CGCL is highly variable since it may appear as a unilocular or multilocular radiolucent area with expansion and perforation of the cortical bone. Few previous reports have dealt with the usefulness of CT in the evaluation of this lesion. The purpose of this study is to report the clinical and imag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this article is to describe a case of multiple giant cell lesions of the mandible that occurred in a 14-year-old girl wi … r mandible.
SUMMARY: In terms of clinical behavior and the described radiographic characteristics, giant cells lesions with Noonan-like phenotype can be considered a form of cherubism. Therefore, surgical intervention is not necessary, but radiographic follow-up and observation is very important during the control and gradual regression of the lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumors of tendon sheath (GCTTS) represent a localised form of pigmented villonodular synovitis. They are usually found in the hand (80% of cases) where it represents the second most common tumor of the soft parts after the ganglion cyst. Its surgical treatment is sometimes difficult because of local extension and the invasion of vital digital structures. We report a retrospective study over 10 years of 32 cases of GCTTS with an average age of 35 years and a sex-ratio of 1. The reason for consultation was the presence of a digital mass, associated with an impairment of finger flexion
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual histiocytic dermatitis associated with a lymphoplasmacytic and histiocytic panniculitis appears to represent a previously undescr … lar nuclei with prominent nucleoli, and were associated with scattered, often bizarre multinucleate giant cells. Immunohistochemistry demonstrated the histiocytic cells to be positive for S100 and CD68 and negative for CD1a. Perivascular siderophages as well as a lymphoplasmacytic and histiocytic panniculitis accompanied the process. The striking cutaneous ch …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell reparative granuloma (GCRG) is an uncommon lesion most often affecting the jaw but also the small bones of the hands and feet. GCRG overlaps clinically and radiographically with other giant cell-rich tumors such as giant cell tumor of bone (GCTB) and aneurysmal bone cyst (ABC). In the only case of a cytogenetically investigated GCRG reported previously, a balanced translocation involving chromosomes 4 and X was found. In the present study, chromosome banding and fluorescence in situ hybridization (FISH) analyses were used to characterize the primary lesion and local recurrence of a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author set out to review the thought processes of Bayard Horton as he was clinicopathologically describing the first cases of temporal arteritis. The Mayo Clinic records of the original temporal arteritis patients were examined. Horton obtained the first biopsies of the temporal arteries in temporal arteritis and was the first to describe the histopathology. Horton initially thought his first two patients had actinomycosis of the temporal arteries, but later abandoned this diagnosis. He reported these two patients in 1932 as 'an undescribed form of arteritis of the temporal vessels'. He wa
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis, particularly in its classic form, is exceedingly rare in individuals <50 years old. We report the youngest case of biops … bacute temporal arteritis. The arterial wall had a primarily lymphoplasmacytic infiltrate with rare giant cells and focally marked medial destruction. Additionally, severely obstructive intimal hyperplasia with chronic adventitial and periadvential dense fibrosis was noted. The diagnosis of classic giant cell temporal arteritis was established from the biopsy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell glioblastoma is a subtype of glioblastoma multiforme (GM) whose most characteristic histology is the presence of plentiful multinucleated giant cells. These tumours are very rare and account for only 5% of GM. They do not have specific localization, although normally they are supratentorial and affect mostly the temporal lobe. They may occur at any age, but mostly they occur in younger people than GM. They are infrequent in childhood, but they have longer survival in paediatric age.
CASE REPORT: We present an 11-year-old girl that was operated but whose tumour recurre…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the clinical and radiological features of central giant-cell lesions that were diagnosed in The Netherlands between January 1, 1990, and January 1, 1995.
STUDY DESIGN: A population-based retrospective study was carried out, examining all patients with a central giant-cell lesion from this period.
RESULTS: In 83 patients there was a central giant-cell granuloma (89 lesions). Aggressive signs and symptoms (pain, paresthesia, or root resorption) were found in 16 (19.3%) patients. Multiple lesions occurred in 3 (3.6%) patients. The overall rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2005eng
BACKGROUND: Central giant cell lesion (CGCL) is a reactive lesion of the jaws with an associated inflammatory infiltrate. Since cell circulation allows for intense communication between different compartments in the body, we investigated whether the CGCL would lead to phenotypic and/or functional changes in circulating leukocytes.
METHODS: We obtained lymphocytes and monocytes from CGCL patients and control subjects, to evaluate cytokine and adhesion molecule expression using flow cytometry.
RESULTS: Our results revealed that CD4(+) T cells and CD14(+) monocytes from CGCL express elevated le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report reviews the literature involving the central giant cell granuloma. Diagnosis and treatment are presented. The article reports the case of central giant cell granuloma, affecting the anterior region maxillary of a child, whom a conservative treatment, with cryotherapy, helped the preservation of anterior permanent teeth germs.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune polyglandular syndrome (APS) is characterized by a variable coexistence of several autoimmune diseases, affecting predominantly endocrine glands. In general two types of APS are distinguished. Type 1 APS is an autosomal recessive disorder often leading to insufficiency of the adrenal cortex, the parathyroid glands, and/or the gonads. This type of APS often affects the skin in form of chronic mucocutaneous candidiasis and ectodermal dystrophies (vitiligo, alopecia, keratopathy, dystrophy of dental enamel and nails). The second form of APS is a polygenic disease which usually invo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant-cell arteritis is a diagnostic challenge.
PURPOSE: To determine the diagnostic performance of ultrasonography for giant-cell arteritis.
DATA SOURCES: Studies published up to April 2004 in the MEDLINE, EMBASE, and Cochrane databases; reference lists; and direct contact with investigators.
STUDY SELECTION: Studies in any language that examined temporal artery ultrasonography for diagnosis of giant-cell arteritis, enrolled at least 5 patients, and used biopsy or the American College of Rheumatology (ACR) criteria as the reference standard.
DATA EXTRACTION: Two reviewers inde
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of follicular bronchiolitis (FB), lymphoid hyperplasia of the bronchus-associated lymphoid tissue, is reported in association with several systemic rheumatic diseases. However, the occurrence of FB in patients with giant cell arteritis (GCA) is not described. A 64-year-old man with long-standing GCA subsequently presented with haemoptysis. A mass in the lower lobe of the left lung was seen on chest x-ray and computed tomography. A wedge resection was performed, and histological examination revealed bronchiectasis, granulation tissue and hyperplasia of peribronchiolar lymphoid ag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumour (GCT) remains one of the most obscure and intensely studied bone tumours. In an effort to resolve questions regarding the genesis and clinical outcome of GCT, advances have been made recently in the identification of chromosomal abnormalities implicated in the tumour. Fusion of telomeres is very frequent in GCT, and this process may be associated with chromosome instability and tumour development. However, little emphasis has been placed on chromosomal imbalances in the molecular characterization of this disease. Here, we report the case of an 83-year-old woman diagnosed with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Descriptive.
OBJECTIVE: To report a case of a recurrent giant cell tumor (GCT) of the lumbar spine during pregnancy.
SUMMARY … ngth standing radiographs were obtained. A needle-guided biopsy showed amorphous bone with numerous giant cells consistent with a GCT. At 6 weeks postpartum, the tumor was resected.
RESULTS: At 1-year follow-up, there is no evidence of local reoccurrence and the patient is without constitutional symptoms.
CONCLUSION: This is an unusual presentation of an ex …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man was initially seen with a giant cell carcinoma arising in the right piriform fossa. Following debulking, the tumour was treated with chemoradiation. The patient subsequently underwent laryngopharyngectomy. Distant metastases developed 10 months following treatment, despite the absence of locoregional recurrence. To our knowledge, this is the first reported case of giant cell carcinoma of the hypopharynx and first giant cell carcinoma of the laryngopharynx treated with chemoradiation. Based on our experience, surgery should remain the primary intervention to achieve locoregion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abuse of ecstasy is the second most frequent cause of acute liver failure in young adults less than 25 years of age. Typically, the disease has an acute onset and runs a severe course with jaundice, coagulopathy and a tendency to hypoglycemia. Transplantation of the liver may be required. The histological characteristics are not yet sufficiently known. We report the case of a 17-year-old patient with a clinically severe, protracted course, presenting a giant cell hepatitis in the liver biopsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования